Fenila fosfato

Vidu ankaŭ: Fenilfosfata acido

Fenila fosfato
Plata kemia strukturo de la Fenila fosfato
Tridimensia kemia strukturo de la Fenila fosfato
Kemia formulo	C18H15O4P
CAS-numero-kodo	115-86-6
ChemSpider kodo	7988
PubChem-kodo	8289
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blanka solidaĵo
Molmaso	326,288 g·mol-1
Denseco	1,184g cm−3
Fandpunkto	48°C
Bolpunkto	370°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,563
Ekflama temperaturo	220 °C
Mortiga dozo (LD50)	3500 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Pridanĝeraj indikoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H400, H410
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P273, P391, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Fenila fosfato aŭ C₁₈H₁₅O₄P estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la fosfata acido kaj fenolo. Fenila fosfato estas blanka solidaĵo, uzata kiel kemia reakciaĵo en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Fenila fosfato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Fenila fosfato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de fosfata acido kaj fenolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de fosforila triklorido kaj fenolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de klorobenzeno kaj fosfata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado per interagado de klorobenzeno kaj natria fosfato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 5

• Preparado per transesterigo inter fenila fenilacetato kaj benzila fosfato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter fenila cinamato kaj fosfata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter benzila fosfato kaj fenolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la fenila fosfato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de la fenila fosfato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 4

• Reakcio per alkohola transesterigo kun etila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Reduktigo de la fenila fosfato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{LiAlH_{4}}}\,}}$+

Reakcio 6

• Reakcio kun NH3:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Literaturo

• Toxnet
• The Good Scents Company
• Cameo Chemicals
• Loba Chemie
• Tribology Data Handbook: An Excellent Friction, Lubrication, and Wear Resource
• Nitrogen and Phosphorus Solvents
• Proctor and Hughes' Chemical Hazards of the Workplace
• Additives for High Performance Applications: Chemistry and Applications