Saltu al enhavo

Dumetila oksalato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Dumetila okzalato
dumetila okzalato
Plata kemia strukturo de la Dumetila okzalato
dumetila okzalato
Tridimensia kemia strukturo de la Dumetila okzalato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Dumetila estero de la okzalata acido
  • Dumetila estero de la etanodikarboksilata acido
Kemia formulo
(CH3)2C2O4
CAS-numero-kodo 553-90-2
ChemSpider kodo 10649
PubChem-kodo 11120
Merck Index 15,6179
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkoloraj aŭ blankaj kristaloj
Molmaso 118,088 g·mol−1
Denseco 1,148g cm−3
Fandpunkto 54 °C
Bolpunkto 163 °C
Refrakta indico  1,3798
Ekflama temperaturo 75 °C[1]
Solvebleco Akvo:60 g/L [2]
Mortiga dozo (LD50) 398 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36 R38
Sekureco S23 S24 S25
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
05 – Koroda substanco 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H314, H315, H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P260, P264, P270, P280, P301+312, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P363, P405, P501[3]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Dumetila okzalato(CH3)2C2O4 estas organika komponaĵo apartenanta al la familio de la metilaj esteroj, rezultanta el kombinado de okzalata acido kaj metanolo, senkoloraj aŭ blankaj kristaloj, uzataj en kemiaj sintezoj en alkiligaj reakcioj en la produktado de kosmetikaĵoj kaj kelatigagentoj.

Sintezo 1

[redakti | redakti fonton]

okzalata acido+2metanolometila okzalato+2akvo

Sintezo 2

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado per traktado de okzalata anhidrido kaj metanolo:

okzalata anhidrido+2metanolometila okzalato+akvo

Sintezo 3

[redakti | redakti fonton]

2klorometano+okzalata acidometila okzalato+2klorida acido

Sintezo 4

[redakti | redakti fonton]

2klorometano+natria okzalatometila okzalato+2natria klorido

Sintezo 5

[redakti | redakti fonton]

2metila acetato+etila okzalatometila okzalato+2etila acetato

Sintezo 6

[redakti | redakti fonton]

2metila benzoato+okzalata acidometila okzalato+2benzoata acido

Sintezo 7

[redakti | redakti fonton]

dietila okzalato+2metanolodumetila okzalato+2etanolo

Reakcio 1

[redakti | redakti fonton]
  • Hidrolizo de la dumetila okzalato:

dumetila okzalato+2akvookzalata acido+2metanolo

Reakcio 2

[redakti | redakti fonton]
  • Sapigo de la dumetila okzalato:

dumetila okzalato+2natria hidroksidonatria okzalato+2metanolo

Reakcio 3

[redakti | redakti fonton]

dumetila okzalato+2formiata acido2metila formiato+okzalata acido

Reakcio 4

[redakti | redakti fonton]
  • Reakcio per alkohola transesterigo kun fenolo:

dumetila okzalato+2fenolofenila okzalato+2metanolo

Reakcio 5

[redakti | redakti fonton]
  • Reduktigo de la dumetila okzalato:

dumetila okzalatoglioksalo+2metanolo

Reakcio 6

[redakti | redakti fonton]

dumetila okzalato+2amoniakookzalamido+2metanolo

Reakcio 7

[redakti | redakti fonton]
  • Reakcio kun HCl:

dumetila okzalato+2klorida acidookzalata acido+2klorometano

Literaturo

[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ

[redakti | redakti fonton]

Referencoj

[redakti | redakti fonton]