Dumetila dusulfido
Aspekto
Dumetila dutioetero | |||||
Plata kemia strukturo de la dumetila dusulfido | |||||
Tridimensia kemia strukturo de la dumetila dusulfido | |||||
Phallus impudicus estas specio da fungo falusoforma kies malbonodoro, rezultanta el ĉeesto de dumetila dusulfido, povas sentiĝi je pluraj metroj da distanco. | |||||
Alternativa(j) nomo(j) | |||||
| |||||
Kemia formulo | |||||
CAS-numero-kodo | 624-92-0 | ||||
ChemSpider kodo | 11731 | ||||
PubChem-kodo | 12232 | ||||
Merck Index | 15,3281 | ||||
Fizikaj proprecoj | |||||
Aspekto | brulema senkolora likvaĵo kun karakteriza gusto kaj malagrabla odoro ajlosimila, solvebla en alkoholo kaj etero | ||||
Molmaso | 94,19 g·mol−1 | ||||
Denseco | 0,8483g cm−3 | ||||
Fandpunkto | −85 °C | ||||
Bolpunkto | 37,3 °C | ||||
Refrakta indico | 1,4353 | ||||
Ekflama temperaturo | 15 °C[1] | ||||
Memsparka temperaturo | 304 °C[2] | ||||
Solvebleco | Akvo:7,28 g/L[3] | ||||
Mortiga dozo (LD50) | 190 mg/kg (buŝe) | ||||
Sekurecaj Indikoj | |||||
Riskoj | R11 R20 R22 R36 R37 R43 R50 R53 | ||||
Sekureco | S16 S24 S26 S37 S61 | ||||
Pridanĝeraj indikoj | |||||
Danĝero
| |||||
GHS Damaĝo Piktogramo | |||||
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | ||||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H225, H302, H312, H315, H317, H319, H330, H331, H335, H411 | ||||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P272, P273, P280, P284, P301+312, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P311, P320, P321, P330, P332+313, P333+313, P337+313, P362, P363[4] | ||||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Dumetila dusulfido aŭ C2H6S2 estas organika kemia komponaĵo, brulema senkolora likvaĵo kun karakteriza gusto kaj malagrabla odoro ajlosimila, solvebla en alkoholo kaj etero, uzata en kemiaj sintezoj, kiel fungicido, herbicido, insekticido kaj nematodocido. Dumetila dusulfido estas nature trovata en fungoj kaj plantodevenaj fontoj kiel allogaĵo por muŝoj polenigantaj plantojn.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de tiometanolo kaj jodo:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Pirolizo de dumetila dusulfido:[5]
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Reakcio de dimetil-sulfido kaj hidrogena peroksido:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado de metano-sulfinila klorido:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado de metano-sulfonila klorido:
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Pesticide Properties DataBase
- Risico's van stoffen Arkivigite je 2018-12-28 per la retarkivo Wayback Machine
- Proceedings of the Third Pacific Basin Conference on Adsorption Science and Technology
- Chemical Signals: Vertebrates and Aquatic Invertebrates
- Off-Flavors in Foods and Beverages
- Clinical Veterinary Toxicology
Referencoj
[redakti | redakti fonton]- ↑ Sigma Aldrich
- ↑ Merck Millipore
- ↑ CDH Fine Chemical. Arkivita el la originalo je 2018-12-28. Alirita 2018-12-28.
- ↑ PubChem
- ↑ Decomposition and Isomerization of Organic Compounds
|