Saltu al enhavo

Anizila nitrilo

Pending
El Vikipedio, la libera enciklopedio
Anizila nitrilo
anizila nitrilo
Plata kemia strukturo de la Anizila nitrilo
anizila nitrilo
Tridimensia kemia strukturo de la Anizila nitrilo
Alternativa(j) nomo(j)
  • Metokso-benzila cianido
  • Metokso-fenil-acetonitrilo
  • Anizil-acetonitrilo
Kemia formulo
C9H9NO
CAS-numero-kodo 104-47-2
ChemSpider kodo 59422
PubChem-kodo 66031
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ flaveca likvaĵo
Molmaso 147,1795 g·mol-1
Denseco 1,085g cm−3[1]
Fandpunkto 8 °C[2]
Bolpunkto 286 °C
Refrakta indico  1,5319
Ekflama temperaturo 117 °C
Memsparka temperaturo 460 °C
Solvebleco Akvo:Malmulte solvebla
Mortiga dozo (LD50) 10 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R20 R21 R22 [3]
Sekureco S36 S37
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
06 – Venena substanco
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H301, H402[4]
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P270, P273, P321, P330, P405, P301+310[5]]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Anizila nitriloC9H9NO estas organika aromata komponaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la nitriloj, enhavanta anizilan (aŭ metokso-benzilan) grupon ligitan al cianida grupo (-CN). Ĝi estas senkolora aŭ flaveca, toksa likvaĵo uzata en kemiaj sintezoj aŭ en la produktado de sennombraj anizilajn derivaĵojn. Kiel ĉiuj nitriloj, ĝi estas venena kaj irita substanco, solvebla en kloroformo, metanolo kaj nepolaraj solvantoj.[6]

Sintezo 1

[redakti | redakti fonton]

anizila klorido+cianida acidop-anizila nitrilo+klorida acido

Sintezo 2

[redakti | redakti fonton]

anizila karbinolo+kalia cianidop-anizila nitrilo+natria hidroksido

Sintezo 3

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado per senhidratigo de anizilacetamido:

anizilamidop-anizila nitrilo

Sintezo 4

[redakti | redakti fonton]

p-anizata acido+cianida acidop-anizila nitrilo+akvo

Reakcio 1

[redakti | redakti fonton]
  • Hidrolizo de anisila acetonitrilo:

p-anizila nitrilo+akvoanizila karbinolo+cianida acido

Reakcio 2

[redakti | redakti fonton]

p-anizila nitrilo+natria hidroksidoanizila karbinolo+kalia cianido

Reakcio 3

[redakti | redakti fonton]
  • Reduktado de la anizila nitrilo al metil-anizolo:

p-anizila nitrilometil-anizolo+cianida acido

Reakcio 4

[redakti | redakti fonton]

p-anizila nitrilo+klorida acidoanizila klorido+cianida acido

Literaturo

[redakti | redakti fonton]

Referencoj

[redakti | redakti fonton]