Amila nitrato
Aspekto
Amila nitrato | |||
Plata kemia strukturo de la Amila nitrato | |||
Tridimensia kemia strukturo de la Amila nitrato | |||
Kemia formulo | |||
CAS-numero-kodo | 1002-16-0 | ||
ChemSpider kodo | 55191 | ||
PubChem-kodo | 61250 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | senkolora likvaĵo kun eterodoro | ||
Molmaso | 133.147 g·mol-1 | ||
Denseco | 0.867g cm−3 | ||
Bolpunkto | 157 °C[1] | ||
Ekflama temperaturo | 47.8 °C | ||
Acideco (pKa) | -1.44 | ||
Solvebleco | Akvo:Nesolvebla | ||
Mortiga dozo (LD50) | >5000 mg/kg (buŝe) | ||
Sekurecaj Indikoj | |||
Riskoj | R11 R20/22 [2] | ||
Sekureco | S16 S24 S45 S46 | ||
Pridanĝeraj indikoj | |||
Danĝero
| |||
GHS etikedigo de kemiaĵoj | |||
GHS Damaĝo-piktogramo | |||
GHS Signalvorto | Averto | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H226, H315, H319[3] | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P264, P280, P302+352, P303+361+353, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P370+378, P403+235, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Amila nitrato estas organika estero de la nitrata acido kaj amila alkoholo, senkolora likvaĵo uzata kiel reakcianto en kemiaj sintezoj kaj kiel aldonaĵo en dizela fuelo kie ĝi agas kiel sparkiga pliboniganto per akcelado de la fuelo-sparkigo. Amina nitrato uzatas en la traktado de Angina Pectoris kiel vazodilatanto, kaj estis malkovrita en 1866 de Thomas Lauder Brunton (1844-1916)[4]
Lauder Brunton priskribis la mirindajn efikojn de flaveca substanco al kiu oni atribuas kelkajn afrodiziigajn efikojn kiel pliboniganton de la seksa plenumado.[5] Nitrato de amilo agas kiel vazodilatanto plibonigante la sangofluon. Amila nitrilo estas forta oksidigagento kaj tre sensiva al temperaturo.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per agado de nitrata acido kaj amila alkoholo:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de amila alkoholo kaj nitrata anhidrido:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per reakcio de nitrata acido kaj amila klorido:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de natria nitrato kaj amila klorido:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de metila nitrato kaj amila formiato:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transesterigo inter nitrata acido kaj amila benzoato:
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transesterigo inter metila nitrato kaj amila alkoholo:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de la amila nitrato:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Sapigo de la amila nitrato:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per alkohola transesterigo kun metila alkoholo:
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per acida transesterigo kun benzoata acido:
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun HCl:
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Pharmaceutical Chemistry E-Book, David G. Watson
- Drug Therapy in Nursing, Diane S. Aschenbrenner, Samantha J. Venable
- Aromatic Nitration, Kenneth Schofield
- Wiley Guide to Chemical Incompatibilities, Richard P. Pohanish, Stanley A. Greene
- Medicinal Reading: Of genius, pure chance and dedicated hard work, Tord Ajanki
- The Dictionary of Substances and their Effects (DOSE): A-B, S D Gangolli
Vidu ankaŭ
[redakti | redakti fonton]- Amila nitrito
- Amila acetato
- Amila acetoacetato
- Amila formiato
- Amila butirato
- Amila propionato
- Amila pentanato
- Amila valerato
- Izoamila valerato
Referencoj
[redakti | redakti fonton]- ↑ Chemical Book
- ↑ Chemical Book
- ↑ Pubchem
- ↑ Medicinal Reading: Of genius, pure chance and dedicated hard work, Tord Ajanki
- ↑ Clinical Manual of Addiction Psychopharmacology, Henry R. Kranzler,Domenic A. Ciraulo