Saltu al enhavo

3-Okteno

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Butilbutenilo
Kemia formulo
C8H16
3-Okteno
Bastona kemia strukturo de la
3-okteno
3-Okteno
Tridimensia kemia strukturo de la 3-okteno
Alternativa(j) nomo(j)
  • Butil-1-butileno
CAS-numero-kodo 14919-01-8
592-98-3
ChemSpider kodo 553784
PubChem-kodo 638228
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo[1]
Molmaso 112,21504 g mol−1
Denseco 0,716 g/cm−3[2]
Fandpunkto -118 °C [3]
Bolpunkto 120,9°C [4]
Refrakta indico  1,4220
Ekflama temperaturo 15,1 °C [5]
Solvebleco Akvo:<1 x 10-3 g/L
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 08 – Risko al sano
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H225, H304
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P301+316, P303+361+353, P331, P370+378, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

3-OktenoButenilbutano estas organika kombinaĵo rezultanta per senhidratigado de 3-oktanolo en acida medio. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. 3-Okteno estas alkena hidrokarbonido kaj posedas 8 karbonatomojn kaj 16 hidrogenatomojn. Ĝi prezentas butenilan grupon ligitan al butila grupo kaj povas ekzisti en la konfiguracioj cis- kaj trans- pro la duoblaj ligiloj. 3-Okteno uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.


Sintezo 1

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de la 3-okteno per senhidratigado de 3-oktanolo:

3-Oktanolo 3-Okteno


Sintezo 2

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de la 3-okteno per senklorigado de 3-kloro-oktano en alkala medio:

3-Kloro-oktano 3-Okteno


Sintezo 3

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de la 3-okteno per traktado de 1-kloro-1-buteno kaj butano:

1-kloro-1-buteno +butano 3-Okteno +klorida acido


Sintezo 4

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de la 3-okteno per traktado de 1-kloro-1-buteno kaj klorobutano:

1-kloro-1-buteno +klorobutano +zinko 3-Okteno +zinka klorido


Sintezo 5

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de la 3-okteno per traktado de 3-okteno kaj benzeno:

3-okteno +benzeno +3-feniloktano

Vidu ankaŭ

[redakti | redakti fonton]

Referencoj

[redakti | redakti fonton]