Timino
Etoso
Timino | ||
![]() | ||
Plata kemia strukturo de la Timino | ||
![]() | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Timino | ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 65-71-4 | |
ChemSpider kodo | 1103 | |
PubChem-kodo | 1135 | |
Merck Index | 15,9553 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Denseco | 1.2223g cm−3 | |
Fandpunkto | 316 °C | |
Bolpunkto | 335 °C (malkomponiĝas) | |
Acideco (pKa) | 9.7 | |
Solvebleco | Akvo:4 g/L | |
Mortiga dozo (LD50) | 3500 mg/kg (buŝe)[1] | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R36 R36/37/38 [2] | |
Sekureco | S22 S24/25 S37/39 S26 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
GHS Damaĝo-piktogramo |
| |
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H319[3] | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P280, P305+351+338, P313 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Biologio > Biokemio > Nitrogena bazo > Timino
Timino (C5H6N2O2, estas pirimidina Nitrogena bazo , kiu povas aperi en nukleotidoj en DNA, sed neniam en RNA.
Sintezo
Sintezo 1
- Timino sinteziĝas per aminigo de la etokso-karbonilo-2-metokso-2-metil-akrilamido:
![]() |
Sintezo 2
- Timino ankaŭ povas sinteziĝi per senhidratigo k senkarboniligo de la metil-malikata acido en ĉeesto de sulfata acido:
![]() |