Пређи на садржај

Тимин

С Википедије, слободне енциклопедије
Тимин
Називи
IUPAC назив
5-Метилпиримидин-2,4(1H,3H)-дион
Други називи
5-метилурацил
Идентификација
3Д модел (Jmol)
ChEBI
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.000.560
MeSH Thymine
UNII
  • InChI=1S/C5H6N2O2/c1-3-2-6-5(9)7-4(3)8/h2H,1H3,(H2,6,7,8,9) ДаY
    Кључ: RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N ДаY
  • InChI=1/C5H6N2O2/c1-3-2-6-5(9)7-4(3)8/h2H,1H3,(H2,6,7,8,9)
    Кључ: RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYAL
  • Cc1c[nH]c(=O)[nH]c1=O
Својства
C5H6N2O2
Моларна маса 126,12 g·mol−1
Густина 1,23 g cm−3 (израчуната)
Тачка кључања 335 °C (635 °F; 608 K)
Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25°C [77°F], 100 kPa).
ДаY верификуј (шта је ДаYНеН ?)
Референце инфокутије

Тимин, такође познат као 5-метилурацил, је пиримидинска нуклеобаза. Налази се у нуклеинској киселини ДНК. У РНК тимин замењује урацил у већини случајева. Тимин гради базни пар са аденином.[3]

Тимин повезан са дезоксирибозом гради нуклеозид тимидин. Тимидин се може везати са једном, две или три групе фосфорне киселине, градећи редом ТМП, ТДП or ТТП (тимидин моно- ди- или трифосфат).

Референце

[уреди | уреди извор]
  1. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  уреди
  2. ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. ^ Donald Voet; Judith G. Voet (2005). Biochemistry (3 изд.). Wiley. ISBN 9780471193500. 

Спољашње везе

[уреди | уреди извор]