Izononila tereftalato
| Duizononila tereftalato | ||
 | ||
Izononila tereftalato | ||
 | ||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
| Kemia formulo | ||
| CAS-numero-kodo | 59802-05-0 | |
| Fizikaj proprecoj | ||
| Aspekto | blanka brulema solidaĵo | |
| Molmaso | 418,618g mol−1 | |
| Solvebleco | Akvo:nesolvebla | |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Averto | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H360, H400 | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P270, P280, P301+312, P302+352, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
Izononila tereftalato aŭ C26H42O4 estas kemia komponaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la tereftalata acido kaj izononila alkoholo. Izononila tereftalato estas kemia reakciaĵo, uzata en la fabrikado de tereftalata acido derivaĵoj kaj izononilaj derivaĵoj kaj en la produktado de plastaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izononila tereftalato estas malmulte solvebla en akvo, sed tre solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izononila tereftalato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Sintezoj
redaktiReakcio 1
redakti- Preparado de izononila tereftalato per interagado de tereftalata acido kun izononila alkoholo:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663)
Reakcio 2
redakti- Preparado de izononila tereftalato per interagado de tereftaloila duklorido kun izononila alkoholo:
|
|
Reakcio 3
redakti- Preparado de izononila tereftalato per interagado de izononila klorido kun tereftalata acido:
|
2 |
Reakcio 4
redakti- Preparado de izononila tereftalato per interagado de izononila klorido kun natria tereftalato:
|
2 |
