Izoheptila tereftalato

Vidu ankaŭ: Heptila tereftalato

Izoheptila tereftalato
Plata kemia strukturo de la Izoheptila tereftalato
Tridimensia kemia strukturo de la Izoheptila tereftalato
Alternativa(j) nomo(j)
1,4-Benzenodukarboksilato de duizoheptilo Duizoheptila estero de la p-ftalata acido n-Isoheptyl terephthalate angle
Kemia formulo	C22H34O4
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora viskozeca likvaĵo
Molmaso	362,51g mol−1
Denseco	0,992g/cm−3
Bolpunkto	357 °C
Ekflama temperaturo	213 °C
Solvebleco	Akvo:nesolvebla
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H360, H400
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P264, P270, P280, P301+312, P302+352, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Izoheptila tereftalato aŭ C₂₂H₃₄O₄ estas estas kemia komponaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la tereftalata acido kaj izoheptanolo. Izoheptila tereftalato estas kemia reakciaĵo, uzata en la fabrikado de tereftalata acido derivaĵoj kaj n-izoheptilaj derivaĵoj kaj en la produktado de plastaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izoheptilatereftalato estas malmulte solvebla en akvo, sed tre solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izoheptila tereftalato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Reakcio 1

• Preparado de izoheptila tereftalato per interagado de tereftalata acido kun izoheptila alkoholo:

+ 2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ + 2

Reakcio 2

• Preparado de izoheptila tereftalato per interagado de tereftaloila duklorido kun izoheptila alkoholo:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +2

Reakcio 3

• Preparado de izoheptila tereftalato per interagado de izoheptila klorido kun tereftalata acido:

2 + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ + 2

Reakcio 4

• Preparado de izoheptila tereftalato per interagado de izoheptila klorido kun natria tereftalato:

2 + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ + 2

Reakcio 5

• Varma malkomponado de tereftalatoj: Ĉe pli altaj temperaturoj ol 450°C, senkarboksiliga procezo komenciĝas kun formado de karbona duoksido, benzoata acido kaj benzeno.

2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ 3 + + + 4 + 4

Vidu ankaŭ

• Tereftalatoj
• Ftalatoj