N-Ethylmaleinimid

Strukturformel
Allgemeines
Name	N-Ethylmaleinimid
Andere Namen	1-Ethyl-3-pyrrolin-2,5-dion NEM
Summenformel	C6H7NO2
Kurzbeschreibung	farblose Kristalle mit stechendem Geruch
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 128-53-0 EG-Nummer 204-892-4 ECHA-InfoCard 100.004.449 PubChem 4362 DrugBank DB02967 Wikidata Q292393
Eigenschaften
Molare Masse	125,13 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	0,33 g·cm−3
Schmelzpunkt	43–46 °C
Siedepunkt	210 °C
Löslichkeit	schwer in Wasser (1 g·l−1 bei 20 °C)
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Gefahr H- und P-Sätze H: 300​‐​311​‐​314​‐​317 P: 260​‐​270​‐​280​‐​303+361+353​‐​304+340+310​‐​305+351+338
Toxikologische Daten	25 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral) 5 mg·kg−1 (LD50, Maus, i.p.)
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

N-Ethylmaleinimid (NEM) ist ein von der Maleinsäure abgeleitetes Imid.

Es wird bei biochemischen Experimenten zur Blockierung von Sulfhydrylgruppen verwendet, mit denen es bei pH-Werten von 6,5 bis 7,5 spontan reagiert. Diese Reaktion kann durch die Messung der Abnahme der Lichtabsorption bei einer Wellenlänge von 300 nm verfolgt werden. Hierdurch können Reagenzien oder Proteine, die sonst mit den geplanten Versuchen interferieren würden, chemisch inaktiviert werden.