Fluortelomercarbonsäuren
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Fluortelomercarbonsäuren (FTCA) sind eine zu den Fluortelomeren und damit zu den per- und polyfluorierten Alkylverbindungen (PFAS) gehörende Stoffgruppe.
FTCA werden in der Umwelt und in Organismen u. a. aus Fluortelomersulfonsäuren (FTSA) und Fluortelomeralkoholen (FTOH) gebildet.[1][2][3]
Bei der Photolyse in der Atmosphäre entsteht aus 8:2-FTOH neben der Perfluornonansäure (PFNA) u. a. auch 8:2-FTCA.[1] 5:3-FTCA[4] kann unter aeroben Bedingungen zu Perfluorpentansäure biotransformiert werden.[2]
Systematik
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]| Per- und polyfluorierte Alkylverbindungen (PFAS)[6] | |||||||||||||
| Nicht-Polymere | |||||||||||||
| Perfluorierte Alkylverbindungen | |||||||||||||
| Perfluoralkylsäuren (PFAA) | |||||||||||||
| Perfluorcarbonsäuren (PFCA) | |||||||||||||
| Perfluorsulfonsäuren (PFSA) | |||||||||||||
| Perfluorphosphonsäuren (PFPA) | |||||||||||||
| Perfluoralkylethersäuren (PFEA) | |||||||||||||
| Perfluoralkylethercarbonsäuren (PFECA) | |||||||||||||
| Perfluoralkylethersulfonsäuren (PFESA) | |||||||||||||
| Polyfluorierte Alkylverbindungen | |||||||||||||
| Fluortelomere | |||||||||||||
| Fluortelomercarbonsäuren (FTCA) | |||||||||||||
| Fluortelomersulfonsäuren (FTSA) | |||||||||||||
| Fluortelomeralkohole (FTOH) | |||||||||||||
| Perfluoralkansulfonamidoverbindungen | |||||||||||||
| Perfluoralkansulfonamide (FASA) | |||||||||||||
| Perfluoralkansulfonamidoethanole (FASE) | |||||||||||||
| Perfluoralkansulfonamidoessigsäuren (FASAA) | |||||||||||||
| Polymere | |||||||||||||
| Fluorpolymere | |||||||||||||
| Perfluorpolyether (PFPE) | |||||||||||||
| Seitenketten-fluorierte Polymere | |||||||||||||
Literatur
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- OECD (Hrsg.): Fact Cards of Major Groups of Per- and Polyfluoroalkyl Substances (PFASs) (= OECD Environment, Health and Safety Publications. Series on Risk Management, Nr. 68). ENV/CBC/MONO(2022)1, 2022, 7. n:2 Fluorotelomer-based compounds, S. 58–65, doi:10.1787/59e7ffc6-en.
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b Wenping Zhang, Shimei Pang, Ziqiu Lin, Sandhya Mishra, Pankaj Bhatt, Shaohua Chen: Biotransformation of perfluoroalkyl acid precursors from various environmental systems: advances and perspectives. In: Environmental Pollution. Band 272, 1. März 2021, S. 115908, doi:10.1016/j.envpol.2020.115908.
- ↑ a b Ashenafi Berhanu, Ishmael Mutanda, Ji Taolin, Majjid A. Qaria, Bin Yang, Daochen Zhu: A review of microbial degradation of per- and polyfluoroalkyl substances (PFAS): Biotransformation routes and enzymes. In: Science of The Total Environment. Band 859, 10. Februar 2023, S. 160010, doi:10.1016/j.scitotenv.2022.160010.
- ↑ Zhiming Zhang, Dibyendu Sarkar, Jayanta Kumar Biswas, Rupali Datta: Biodegradation of per- and polyfluoroalkyl substances (PFAS): A review. In: Bioresource Technology. Band 344, 1. Januar 2022, S. 126223, doi:10.1016/j.biortech.2021.126223.
- ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu 5:3-Fluortelomercarbonsäure: CAS-Nr.: 914637-49-3, EG-Nr.: 811-572-3, ECHA-InfoCard: 100.242.198, PubChem: 14632790, Wikidata: Q63391565.
- ↑ Wenping Zhang, Shimei Pang, Ziqiu Lin, Sandhya Mishra, Pankaj Bhatt, Shaohua Chen: Biotransformation of perfluoroalkyl acid precursors from various environmental systems: advances and perspectives. In: Environmental Pollution. Band 272, 2021, S. 115908, doi:10.1016/j.envpol.2020.115908.
- ↑ EPA (Hrsg.): Multi-Industry Per- and Polyfluoroalkyl Substances (PFAS) Study. 2021 Preliminary Report. Washington DC September 2021, S. 29 (englisch, 81 S., epa.gov [PDF; 1,1 MB; abgerufen am 1. Februar 2023]).