Uridinmonophosphat

Strukturformel
Allgemeines
Name	Uridinmonophosphat
Andere Namen	1-(5-O-Phosphonopentofuranosyl)2,4(1H,3H)-pyrimidindion (IUPAC); 5′-Uridylsäure;
Summenformel	C9H13N2O9P
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	200-408-0
ECHA-InfoCard	100.000.371
PubChem	1172
ChemSpider	1139
Wikidata	Q414932
Eigenschaften
Molare Masse	324,18 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	202 °C (Zersetzung)
Löslichkeit	gut in Wasser (50 mg·ml−1); löslich in Methanol;
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung	keine GHS-Piktogramme
	keine GHS-Piktogramme
H- und P-Sätze	H: keine H-Sätze
	P: keine P-Sätze
Toxikologische Daten	> 1 g·kg−1 (LD50, Maus, i.p.)
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Als Uridinmonophosphat (im Folgenden „UMP“) oder Uridylat bezeichnet man das Monophosphat des Uridins. Es gehört zur Gruppe der Nukleotide und ist in allen Lebewesen vorhanden. Uridinmonophosphat ist das wichtigste Zwischenprodukt in der Pyrimidinbiosynthese. Aus UMP werden alle anderen Pyrimidinnukleotide gebildet, und es entsteht wiederum bei deren Abbau.

Ist der Phosphatrest an Desoxyribose gebunden, spricht man von Desoxyuridinmonophosphat bzw. Desoxyuridylat (dUMP), welches Zwischenprodukt bei der Biosynthese des DNA-Nukleotids Desoxythymidintriphosphat (dTTP) ist.

Biosynthese und Funktion

Herkunft der einzelnen Atome in UMP bei der de-novo-Synthese (rot: PRPP, grün: Aspartat; schwarz: Hydrogencarbonat; blau: Aminogruppe aus Glutamin.)

UMP wird im Stoffwechsel außer durch Dephosphorylierung von UDP und UTP durch mehrere Synthesewege erhalten. Der Hauptweg, die de-novo-Synthese, beginnt mit Glutamin und Carbamoylphosphat und verläuft über Orotat zum Orotidin-5′-monophosphat (OMP), das mithilfe des Enzyms Orotidin-5′-phosphat-Decarboxylase zu UMP umgesetzt wird.

Eine andere Möglichkeit ist die Phosphorylierung von Uridin mithilfe der Uridinkinase. Außerdem ist es auch direkt aus Uracil erhältlich, bei dessen Reaktion mit Phosphoribosylpyrophosphat (PRPP), die durch die Uracil-Phosphoribosyltransferase katalysiert wird.

Zuletzt entsteht UMP noch als Nebenprodukt im Stoffwechsel mancher Bakterien, bei der Biosynthese der Peptidoglycane (EC 2.7.8.6, EC 2.7.8.13 etc.) und beim Abbau von UDP-Glucose (EC 3.6.1.45).

Weblinks

Wikibooks: Biochemie und Pathobiochemie: Pyrimidin-Stoffwechsel – Lern- und Lehrmaterialien

Einzelnachweise

↑ ^a ^b ^c ^d Datenblatt Uridine 5′-monophosphate ≥98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 1. Januar 2024 (PDF).
↑ ^a ^b M. Lide, D. R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics. 87. Auflage, S. 3–56, CRC Press, 1998, ISBN 978-0-8493-0594-8
↑ Annals of the New York Academy of Sciences. Vol. 60, Pg. 251, 1954.

[Sigma-1] Datenblatt Uridine 5′-monophosphate ≥98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 1. Januar 2024 (PDF).

[lide-2] M. Lide, D. R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics. 87. Auflage, S. 3–56, CRC Press, 1998, ISBN 978-0-8493-0594-8

[3] Annals of the New York Academy of Sciences. Vol. 60, Pg. 251, 1954.

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