Přeskočit na obsah

Papilokarcinom chorioidálního plexu

Z Wikipedie, otevřené encyklopedie
Papilokarcinom chorioidálního plexu
Některá data mohou pocházet z datové položky.

Papilokarcninom chorioidálního plexu, řídč. také karcinnom chorioidálního plexu je vzácná forma nádoru chorioidálního plexu. Karcinomy tvoří 29–39 % nádorů plexu. Karcinomy mohou metastazovat cestou mozkomíšního moku v rámci celé kraniospinální osy. Existují vzácné případy průkazu metastáz do plic, skeletu, dutiny břišní (cestou ventrikulo-peritoneálního shuntu).

Stanovení diagnózy je poměrně komplikované a nejisté z hlediska histologie. V nedávno ukončené studii CPT-SIOP-2000 byla shoda mezi lokálními patology a referenčním centrem kolem 70 %.[1]


Nemoc se léčí chirurgickým odstraněním, radioterapií a chemoterapií.

  1. WREDE, Brigitte; HASSELBLATT, Martin; PETERS, Ove; THALL, Peter F.; KUTLUK, Tezer; MOGHRABI, Albert; MAHAJAN, Anita. Atypical choroid plexus papilloma: clinical experience in the CPT-SIOP-2000 study. S. 383–392. Journal of Neuro-Oncology [online]. 2009-12 [cit. 2020-11-24]. Roč. 95, čís. 3, s. 383–392. Dostupné online. DOI 10.1007/s11060-009-9936-y. PMID 19543851. (anglicky) 

Externí odkazy

[editovat | editovat zdroj]
Wikipedie neručí za správnost lékařských informací v tomto článku. V případě potřeby vyhledejte lékaře!
Přečtěte si prosím pokyny pro využití článků o zdravotnictví.