Idi na sadržaj

FAM120C

S Wikipedije, slobodne enciklopedije
FAM120C
Identifikatori
AliasiFAM120C
Vanjski ID-jeviOMIM: 300741 MGI: 2387687 HomoloGene: 9876 GeneCards: FAM120C
Lokacija gena (čovjek)
Hromosom X
Hrom.Hromosom X[1]
Hromosom X
Genomska lokacija za FAM120C
Genomska lokacija za FAM120C
BendXp11.22Početak54,068,324 bp[1]
Kraj54,183,281 bp[1]
Lokacija gena (miš)
Hromosom X (miš)
Hrom.Hromosom X (miš)[2]
Hromosom X (miš)
Genomska lokacija za FAM120C
Genomska lokacija za FAM120C
BendX|X F3Početak150,127,171 bp[2]
Kraj150,254,838 bp[2]
Ortolozi
VrsteČovjekMiš
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNK)

NM_001300788
NM_017848
NM_198456

NM_198105

RefSeq (bjelančevina)

NP_001287717
NP_060318
NP_940858

NP_932773

Lokacija (UCSC)Chr X: 54.07 – 54.18 MbChr X: 150.13 – 150.25 Mb
PubMed pretraga[3][4]
Wikipodaci
Pogledaj/uredi – čovjekPogledaj/uredi – miš

Porodica proteina 120C sa ličnošću sekvenci su proteini koji su kodirani genom FAM120C. [5]

FAM120C je gen koji kokodira potencijalni transmembranski protein i nalazi se u regiji u kojoj su mutacije i delecije povezane s intelektualnom invalidnosti i autizmom. Alternativna prerada rezultira u više varijanti transkripta (prema RefSeq).

Reference

[uredi | uredi izvor]
  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000184083 - Ensembl, maj 2017
  2. ^ a b c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000025262 - Ensembl, maj 2017
  3. ^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  5. ^ "Entrez Gene: Family with sequence similarity 120C". Pristupljeno 30. 10. 2012.