MEN1
المظهر
menin | |||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
معرفات | |||||||
أسماء بديلة | MEN1, uniprot:O00255, menin 1 | ||||||
معرفات خارجية | |||||||
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||
![]() |
|||||||
المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||
تماثلات متسلسلة | |||||||
أنواع | الإنسان | الفأر | |||||
أنتريه | n/a | ||||||
Ensembl | n/a | n/a | |||||
يونيبروت |
|
| |||||
RefSeq (رنا مرسال.) |
|
| |||||
RefSeq (بروتين) |
|
| |||||
الموقع (UCSC | n/a | ||||||
بحث ببمد | n/a | ||||||
ويكي بيانات | |||||||
|
المينين هو بروتين يوجد في الإنسان، ويُشفَّر عبر جين MEN1.[1] والمينين هو جين وهمي كابت للورم مُرتبط بـ تكون الورم الصماوي المتعدد النوع 1.[2]
المراجع
[عدل]- ^ "Entrez Gene: MEN1 multiple endocrine neoplasia I". مؤرشف من الأصل في 2010-03-07.
- ^ Thakker RV (يونيو 2010). "Multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1)". Best Practice & Research. Clinical Endocrinology & Metabolism. ج. 24 ع. 3: 355–70. DOI:10.1016/j.beem.2010.07.003. PMID:20833329.