FOXM1
FOXM 1 في علم الجينات أو Forkhead box protein M1 هو أحد البروتينات التي ينسخها جين FOXM1 في الإنسان.[1][2] البروتين الذي ينسخه هذا الجين هو أحد عائلة بروتينات فوكس FOX proteins family من معاملات النسخ.[1][3]
وقد توج فوكس إم 1 بلقب «جزيء عام 2010» حيث اكتشفت خاصيته العالية كهدف لتشخيص مرض السرطان ولعلاج السرطان.[4]
المراجع
[عدل]- ^ ا ب Ye H، Kelly TF، Samadani U، Lim L، Rubio S، Overdier DG، Roebuck KA، Costa RH (مارس 1997). "Hepatocyte nuclear factor 3/fork head homolog 11 is expressed in proliferating epithelial and mesenchymal cells of embryonic and adult tissues". Mol. Cell. Biol. ج. 17 ع. 3: 1626–41. PMC:231888. PMID:9032290.
- ^ Korver W، Roose J، Heinen K، Weghuis DO، de Bruijn D، van Kessel AG، Clevers H (ديسمبر 1997). "The human TRIDENT/HFH-11/FKHL16 gene: structure, localization, and promoter characterization". Genomics. ج. 46 ع. 3: 435–42. DOI:10.1006/geno.1997.5065. PMID:9441747.
- ^ "Entrez Gene: FOXM1 forkhead box M1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Vincent Shen. "2010 Molecule of the Year". BioTechniques. مؤرشف من الأصل في 2017-10-30.
اقرأ أيضا
[عدل]وصلات خارجية
[عدل]- FOXM1+protein,+human في المكتبة الوطنية الأمريكية للطب نظام فهرسة المواضيع الطبية (MeSH).
 | هذه بذرة مقالة عن العلوم الطبية بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |