انتقل إلى المحتوى

لاتاموكسيف

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
لاتاموكسيف
الاسم النظامي
(6R,7R)-7-{[carboxy(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino}-7-methoxy-3-{[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]methyl}-8-oxo-5-oxa-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
يعالج
اعتبارات علاجية
ASHP
Drugs.com
أسماء الدواء الدولية
طرق إعطاء الدواء حقن عضلي، علاج عن طريق الوريد
بيانات دوائية
ربط بروتيني 35 to 50%
استقلاب (أيض) الدواء Nil
عمر النصف الحيوي 2 hours
إخراج (فسلجة) Mostly Renal, unchanged; also biliary
معرّفات
CAS 64952-97-2 ☑Y
ك ع ت J01J01DD06 DD06
تصنيف منظمة الصحة العالمية المراقبة  [لغات أخرى][2]  تعديل قيمة خاصية (P12081) في ويكي بيانات
بوب كيم CID 47499
ECHA InfoCard ID 100.059.334  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB04570
كيم سبايدر 43215 ☑Y
المكون الفريد VUF6C936Z3 ☑Y
كيوتو D08109 ☑Y
ChEBI CHEBI:599928 ☒N
ChEMBL CHEMBL74632 
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C20H20N6O9S 
الكتلة الجزيئية 520.474 g/mol

لاتاموكسيف (الاسم العلمي: Latamoxef) (أو موكسالاكتام) هو مضاد حيوي[3] من الأوكساسيفيمات عادة ما تصنف مع السيفالوسبورينات.

ارتبط لاتاموكسيف بزمن النزف، لفترات طويلة وعدة حالات من أمراض تجلط الدم، بعضها قاتلة، أفادت التقاريرخلال 1980s.[4][5] في الأوكساسيفيم مثل لاتاموكسيف، يتم استبدال ذرة الكبريت من بنية السيفالوسبورين بذرة أكسجين.

وقد وصف بأنه سيفالوسبورين جيل ثالث.[6] لاتاموكسيف لم يعد متوفرا في الولايات المتحدة. كما هو الحال مع غيرها من السيفالوسبورينات مع methylthiotetrazole كسلسلة جانبية، اللاتاموكسيف يسبب antabuse كرد فعل عند مزجه مع الكحول. بالإضافة إلى ذلك تثبط السلسلة الجانبية methylthiotetrazole إضافة الكربوكسيل γ من حمض الغلوتاميك، وهذا يمكن أن تتداخل مع أعمال فيتامين ك.

التخليق

[عدل]
تخليق لاتاموكسيف:[7][8][9][10] (excerpt from Lednicer book 3)

مصادر

[عدل]
  1. ^ Inxight: Drugs Database، QID:Q57664317
  2. ^ World Health Organization (26 Jul 2023), AWaRe classification of antibiotics for evaluation and monitoring of use, 2023 (بالإنجليزية), QID:Q123466662
  3. ^ Latamoxef - Wikipedia, the free encyclopedia
  4. ^ Weitekamp MR, Aber RC (1983). "Prolonged bleeding times and bleeding diathesis associated with moxalactam administration". JAMA. ج. 249 ع. 1: 69–71. DOI:10.1001/jama.249.1.69. PMID:6217353.
  5. ^ Brown RB, Klar J, Lemeshow S, Teres D, Pastides H, Sands M (1986). "Enhanced bleeding with cefoxitin or moxalactam. Statistical analysis within a defined population of 1493 patients". Arch Intern Med. ج. 146 ع. 11: 2159–64. DOI:10.1001/archinte.146.11.2159. PMID:3778044.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  6. ^ Salem RR, McIndoe A, Matkin JA, Lidou AC, Clarke A, Wood CB (يونيو 1987). "The hematologic effects of latamoxef sodium when used as a prophylaxis during surgical treatment". Surg Gynecol Obstet. ج. 164 ع. 6: 525–9. PMID:3296254.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  7. ^ M. Narisada, W. Nagata, DE 2713370 ; eidem, U.S. Patent 4٬138٬486 (1977, 1979 both to Shionogi).
  8. ^ دُوِي:10.1021/jm00193a001
    This citation will be automatically completed in the next few minutes. You can jump the queue or expand by hand
  9. ^ دُوِي:10.1002/med.2610010302
    This citation will be automatically completed in the next few minutes. You can jump the queue or expand by hand
  10. ^ دُوِي:10.3987/S-1977-02-0839
    This citation will be automatically completed in the next few minutes. You can jump the queue or expand by hand
إخلاء مسؤولية طبية