انتقل إلى المحتوى

بريغابالين: الفرق بين النسختين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
[نسخة منشورة][نسخة منشورة]
تم حذف المحتوى تمت إضافة المحتوى
ط نقل سامي الرحيلي صفحة بريجابالين إلى بريغابالين على تحويلة: نقل إلى التسمية السابقة بعد الدمج واسترجاع تاريخ الصفحة
تم الدمج واسترجاع تاريخ الصفحة
سطر 1: سطر 1:
{{دمج|بريجابالين}}
{{Drugbox
{{Drugbox
| Verifiedfields = changed
| Verifiedfields = changed

نسخة 08:50، 23 يناير 2016

بريغابالين

بريغابالين
بريغابالين
الاسم النظامي
(S)-3-(Aminomethyl)-5-methylhexanoic acid
يعالج
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Lyrica and others
مرادفات Isobutyl GABA
ASHP
Drugs.com
أسماء الدواء الدولية
مدلاين بلس a605045
الوضع القانوني إدارة الغذاء والدواء:وصلة
فئة السلامة أثناء الحمل B3 (أستراليا) C (الولايات المتحدة)
إدمان المخدرات Moderate[2]
طرق إعطاء الدواء oral
بيانات دوائية
توافر حيوي ≥90%
ربط بروتيني Nil
استقلاب (أيض) الدواء Negligible
عمر النصف الحيوي 6.3 hours[3]
إخراج (فسلجة) Renal
معرّفات
CAS 148553-50-8 ☑Y
ك ع ت N03N03AX16 AX16
بوب كيم CID 5486971
ECHA InfoCard ID 100.119.513  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB00230
كيم سبايدر 4589156 ☑Y
المكون الفريد 55JG375S6M ☑Y
كيوتو D02716 ☑Y
ChEBI CHEBI:64356 ☒N
ChEMBL CHEMBL1059 
ترادف Isobutyl GABA
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C8H17NO2 
الكتلة الجزيئية 159.23 g.mol−1

بريغابالين

بريغابالين هو شبيه غاما امينو بيوتريك اسيد و يستخدم كمضاد للصرع و مهدئ لآلام الاعصاب و يستخدم كدواء اضافي في علاج الصرع الجزئي سواء اذا كان يتمدد ليصبح منتشرا في كامل الجسم او اذا بقي محصورا في منطقة واحدة من الجسد [5] يعتبر من الادوية التي من النادر ان تستخدم لغايات الادمان و في حالات قليلة قد تسبب الادمان في حال تعاطي جرعة عالية و يصنف الدواء كمادة مراقبة تحت الفئة الخامسة في الولايات المتحدة الامركية .[6]

الاستطبابات

الم الاعْتِلاَلِ العَصَبِيّ

توصي المنظمة الاوروبية لصحة الاعصاب باستخدام بريغابالين كخط اول لمعالجة الم الاعصاب الناتج عناعتلال الأعصاب السكري، وفي مرحلة ما بعد اعتلال هربسي-العصبي، وآلم الأعصاب المركزي [7]. الادوية الاخرى التي تعتبر ايضا خط اول ، بما في ذلك جابابنتين ومضادات الاكتئاب ثلاثية الحلقات، وترد على قدم المساواة الوزن كعوامل الخط الأول، وعلى عكس بريغابالين، تتوفر الأدوية بثمن رخيص [8]. وليس من المستحسن استخدامه بالنسبة لبعض الأنواع الأخرى من ألم الاعتلال العصبي مثل الألم الذي يصاحب التهاب العصب الثالث أو عدوى فيروس نقص المناعة البشرية [9] واستخدامه في السرطان المصاحب ألم الاعتلال العصبي[9] لا يزال يثير الجدل. وليس هناك دليل على فائدته في الوقاية من الصداع النصفي وجابابنتين ايضا كان غير مفيد. لقد تم اختبار البريغابالين للوقاية من الألم المزمن بعد الجراحة، ولكن فائدته لهذا الغرض لم يتم اثباتها .[10][11] وعموما لا يعتبر بريغابالين دواء فعال في علاج الآلام الحادة المفاجئة [12]. في التجارب السريرية لدراسة جدواه لعلاج الألم الحاد بعد العمليات الجراحية، لم يلاحظ أي تأثير على مستويات الألم الشاملة ولكن المرضى احتاجوا كميات أقل المورفين وعانى عدد أقل منهم من الآثار الجانبية المرتبطة الأفيونية[10]

اضطرابات القلق

تم اثبات فاعلية الدواء في علاج اضطراب القلق العام و في عام 2007 تم الموافقة على استخدامه لهذا الغرض في الاتحاد الاوروبي و روسيا الاتحادية [5].المنظمة العالمية للصحة النفسية توصي باستخدام البريغابالين كخط اول ضمن عدة خيارات متاحة لعلاج اضطراب القلق العام و لكن توصي باستخدام ادوية اخرى لمعالجة اضطراب الوسواس القهري و اضطراب ما بعد الصدمة مثل ادوية اس اس ار اي [13]. ويبدو ان الدواء يزيل القلق مثل ادوية البنزوديازيبام و لكن مع خطورة اقل من حصول ادمان على العلاج[14][15] الآثارالعلاجيةللبريغابالين تظهر بعد 1 أسبوع من استخدامه وتشبه في فعاليته لورازيبام lorazepam,،الألبرازولام alprazolam,،والفينلافاكسين venlafaxine,،ولكن أثبت البريغابالين التفوق من خلال إنتاج آثارعلاجيةأكثراتساقالأعراض القلق النفسيةوالجسدية.[16] وقدأظهرت التجارب على المدى الطويل استمرارفعاليةجُرْعَةُ التَّحَمُّل (للأشعة) ،وبالإضافةإلى ذلك،على عكس البنزوديازيبينات فهو يحسن النوم و نوعيته من خلال اطالة مرحلة موجات النوم البطيئة [16] و اثارها الجانبية على الجانب الحسي و المعرفي للمريض قليلة واضافة لذلك يصعب استخدامها كادوية للادمان لهذا فهي تفضل على البنزوديازيبان[16][17]

الآثار السلبية

التفاعلات الدوائية الضارة المرتبطة باستخدام الدواء ما يلي [18][19]:

  • شائعة جدااكثر من(10٪ من المرضى): دوخة، نعاس
  • شائعة (1-10٪ من المرضى): عدم وضوح الرؤية، شفع ، وزيادة الشهية وزيادة الوزن لاحقا، النشوة والارتباك، الأحلام ، والتغيرات في الرغبة الجنسية (زيادة أو نقصان)، والتهيج، وترنح ، والتغيرات الاهتمام والتنسيق غير طبيعي، ضعف الذاكرة والرعاش و رتة ، parasthesia ، والدوار، جفاف الفم والإمساك والقيء وانتفاخ البطن، وعدم القدرة على الانتصاب، والتعب، والطرفية وذمة ، والسكر، والمشي غير طبيعي، والوهن زادت، التهاب البلعوم الأنفي، و ارتفاع مستوى الكرياتين كينيز.
  • نادرة (0،1-1٪ من المرضى): الاكتئاب والخمول، والإثارة، فقد هزة الجماع ، والهلوسة، رمع عضلي ، hypoaesthesia ، hyperaesthesia ، عدم انتظام دقات القلب ، زيادة إفراز اللعاب، نقص سكر الدم ، التعرق واحمرار الوجه، والطفح الجلدي، تشنج العضلات، ألم عضلي ، ألم مفصلي ، سلس البول ، عسر التبول ، قلة الصفيحات ، حساب التفاضل والتكامل الكلى
  • نادرة (<0.1٪ من المرضى): العدلات ، أول درجة كتلة القلب ، انخفاض ضغط الدم ، ارتفاع ضغط الدم ، التهاب البنكرياس ، عسر البلع ، قلة البول ، انحلال الربيدات ، وأفكار انتحارية أو السلوك.[20]

الجرعة الزائدة

العديد من مرضى الفشل الكلوي اصيبوا برمع عضلي بسبب تراكم الدواء التدريجي في الجسم .التسمم بجرعة عالية من الدواء قد تؤدي الى النعاس و ارتفاع نبضات القلب, و فرط البلازما [21][22][23].

ايقاف العلاج

العديد من المرضى الذين توقفوا عن استخدام الدواء بعد فترة قصيرة او طويلة من بدء العلاج عانوا من اعراض الانسحاب من العلاج كالارق ، والصداع، والغثيان، والقلق، والإسهال، اعراض الانفلونزا، والعصبية، والاكتئاب، والألم، والتشنج، فرط التعرق والدوخة.[24]

علم الدواء

الدوائية

مثل جابابنتين، الدواء بربط مستقبلات α 2 δ (ألفا-2-دلتا) الوحيدات من قناة الكالسيوم التي تعتمد على الجهد في الجهاز العصبي المركزي . بريغابالين يقلل من إطلاق النواقل العصبية بما في ذلك الغلوتامات ، بافراز ، مادة P و الكالسيتونين الببتيد الجينات ذات الصلة.[25] ولكن، على عكس المركبات مزيلة القلق (على سبيل المثال، البنزوديازيبينات) التي تمارس تأثيراتها العلاجية من خلال الربط إلى GABA A، الدواء لا يربط مباشرة إلى هذه المستقبلات ولا يقوي تياراتGABA A أو يؤثر على عملية التمثيل الغذائي GABA (شركة فايزر، 2006).[26] ونصف عمر الدواء هو 6.3 ساعة.[27]

حركيات الدواء

امتصاص

يمتص بسرعة عندما يعطىعلى معدة فارغة، و يصل تركيزه في البلازما الذروة خلال ساعة واحدة. وتقدر كمية الدواء المتوافرة عن طريق الفم بأكبر من أو يساوي 90٪ من الجرعة بغض النظر عن مقدار الجرعة. وينخفض معدل امتصاص الدواء عندما يعطى مع الطعامممايؤدي إلى انخفاض في تركيزه الاقصى في البلازما بما يقرب من 25-30٪ وتأخير في وقت الوصول لاعلى تركيز مقداره ساعتان و نصف، ولكن ليس له تأثير كبير سريريا على مدى الامتصاص .[28]

توزيع

لقد اثبت بان الدواء يجتاز حاجز الدم-الدماغblood–brain barrier في الفئران و الجرذان و القرود كما انه وجد في حليب الجرذان المرضعة و كذلك يجتاز المشيمة في الفئران.حجم التوزيع للدواء بعد جرعة من الفم هو 0.56 كغ/لتر و لا يرتبط ببروتينات البلازما [28].

الأيض

بريغابالينلا يخضع للايض في الانسان و في التجارب باستخدام تقنيات الطب النووي اثبت ان ما يقرب من 98% من النشاط الاشعاعي في البول كان من الدواء نفسه الذي اخرج من الجسم كما هو دون التعرض للايض .و ابرز مركب ناتج من عملية الايض هو ن-ميثل بريغابالين و يشكل اقل من ال2% الباقية .[28]

إفراز

يتم التخلص من الدواء بشكل رئيسي عن طريق الكلى [28].الازلة الكلوية هي 73 مل/دقيقة.[29]

التاريخ

اكتشف بريغابالين من قبل الصيدلي ريتشارد بروس سيلفرمان في جامعة نورث وسترن في الولايات المتحدة [30]. وتمت الموافقة على الدواء في الاتحاد الأوروبي في عام 2004. تلقى بريغابالين موافقة الولايات المتحدة FDA للاستخدام في علاج الصرع، و السكري و ألم الاعتلال العصبي، و الألم العصبي التالي في ديسمبر 2004، وظهرت في السوق الأمريكية في خريف عام 2005.[31] في يونيو 2007، وافقت ادارة الاغذية والعقاقير علىليريكا لعلاج الألم الليفي العضلي .و كان أول عقار تتم الموافقة له وبقي الوحيد فقط حتى اكتسب دواء ديولوكستين موافقة ادارة الاغذية والعقاقير لعلاج الألم الليفي العضلي في يونيو 2008.[32] أصبحت الإصدارات العامة من الدواءمتاحة في روسيا في عام 2001، في كندا في عام 2013، ومن المتوقع أن تصبح متاحة في الاتحاد الأوروبي والولايات المتحدة في عام 2016 و 2018 على التوالي.[33]

المجتمع والثقافة

موافقة الجهات الرقابية

في الولايات المتحدة ، إدارة الغذاء والدواء وافقت (FDA) على استخدام الدواء كعلاج مساعد للبالغين مع ظهور الصرع الجزئي ، وإدارة الألم العصبي التالي و ألم الأعصاب المرتبط بإصابات الحبل الشوكي و الأعصاب المحيطية السكري ، وعلاج الألم الليفي العضلي [34] . كما تم الموافقة على بريغابالين في الاتحاد الأوروبي و روسيا (ولكن ليس في الولايات المتحدة) لعلاج اضطراب القلق العام .[35][36]

الوضع التنظيمي

الولايات المتحدة الأمريكية

بريغابالين هو دواء مراقب ضمن الفئة 5 في الولايات المتحدة الامركية و يصنف كمثبط للجهاز العصبي المركزي , احتمال اساءة استخدامه اقل من البنزوديازيبام و تاثير النشوة الذي ينتج من استخدامه يختفي مع الاستخدام الطويل للدواء.[37]

التسويق

يتم تسويق بريغابالين تحت العلامة التجارية ليريكا من قبل شركة فايزر. ذكرت فايزر بحسب المجلس الاعلى للتعليم ان هذا الدواء يعالج الصرع, الالم العصبي التالي, اعتلال الاعصاب المحيطية للسكري, و الالم العصبي الليفي .تم استخدام الدواء لغايات اخرى غير مثبته حتى عام 2009 , و لذلك و بالاضافة ل 3 ادوية أخرى فقد غرمت شركة فايزر مبلغ $2.3 بليار دولار من قبل وزارة العدل الامركية[38].وصلت مبيعات الدواء ل $3.063بليارعام 2010 في امريكا.[39] ليريكا هو واحد من 4 ادوية تنتجها شركة فارماسيا وأبجون و هي شركة تابعة لفايزر و قد اقرت عام 2009 بانها مذنبة بمحاولة الاحتيال و التضليل ووافقت فايزر على دفع مبلغ 2.3 مليار دولار في تسوية و الدخول في معاهدة سلامة الشركات بسبب الادعاءات الكاذبة المقدمة الى برامج الرعاية الصحية الحكومية التي لم يوافق عليها من قبل ادارة الغذاء و الدواء في الولايات المتحدة .[38]

الملكية الفكرية

اخترعت جامعة نورث وسترن الدواء وحصلت على براءة اختراع على ذلك، وهو مرخص حصرا لشركة فايزر. و براءة الاختراع هذه، جنبا إلى جنب مع براءات اخرى، ,كانت تتحدىمن قبل الشركات المصنعة العامة وقدأيدت في عام 2014، مما مكن فايزر من امتلاك الليريكا في الولايات المتحدة لغاية عام 2018.[40][41]

انظر ايضا

المراجع

  1. ^ Drug Indications Extracted from FAERS، DOI:10.5281/ZENODO.1435999، QID:Q56863002
  2. ^ ا ب Schifano F (2014). "Misuse and abuse of pregabalin and gabapentin: cause for concern?". CNS Drugs. ج. 28 ع. 6: 491–6. DOI:10.1007/s40263-014-0164-4. PMID:24760436. Gabapentinoids (e.g. pregabalin and gabapentin) are widely used in neurology, psychiatry and primary healthcare ... Although at therapeutic dosages gabapentinoids may present with low addictive liability levels...
  3. ^ ا ب Pharmacotherapy Update | Pregabalin (Lyrica®):Part I
  4. ^ اكتب عنوان المرجع بين علامتي الفتح <ref> والإغلاق </ref> للمرجع emea-spc
  5. ^ ا ب Drug Enforcement Administration, Department of Justice (July 2005). "Schedules of controlled substances: placement of pregabalin into schedule V. Final rule". Federal register 70 (144): 43633–5. PMID 16050051. Retrieved 2012-01-22.
  6. ^ Attal N, Cruccu G, Baron R et al. (September 2010). "EFNS guidelines on the pharmacological treatment of neuropathic pain: 2010 revision". Eur. J. Neurol. 17 (9): 1113–e88. doi:10.1111/j.1468-1331.2010.02999.x. PMID 20402746.
  7. ^ Finnerup, NB; Sindrup SH; Jensen TS (September 2010). "The evidence for pharmacological treatment of neuropathic pain". Pain 150 (3): 573–81.doi:10.1016/j.pain.2010.06.019. PMID 20705215.
  8. ^ Bennett, M.I. (November 2013). "Pregabalin for acute and chronic pain in adults.".Pain Med 14 (11): 1681–8. doi:10.1111/pme.12212. PMID 23915361.
  9. ^ ا ب Linde, M; Mulleners, WM; Chronicle, EP; McCrory, DC (Jun 24, 2013). "Gabapentin or pregabalin for the prophylaxis of episodic migraine in adults.". The Cochrane database of systematic reviews 6: CD010609. doi:10.1002/14651858.CD010609. PMID 23797675.
  10. ^ ا ب Chaparro LE, Smith SA, Moore RA, Wiffen PJ, Gilron I (2013). "Pharmacotherapy for the prevention of chronic pain after surgery in adults". Cochrane Database Syst Rev 7: CD008307. doi:10.1002/14651858.CD008307.pub2. PMID 23881791.
  11. ^ Moore, RA; Straube, S; Wiffen, PJ; Derry, S; McQuay, HJ (Jul 8, 2009). "Pregabalin for acute and chronic pain in adults.". The Cochrane database of systematic reviews (3): CD007076. doi:10.1002/14651858.CD007076.pub2. PMID 19588419.
  12. ^ Wensel TM, Powe KW, Cates ME (March 2012). "Pregabalin for the treatment of generalized anxiety disorder". Ann Pharmacother 46 (3): 424–9. doi:10.1345/aph.1Q405.PMID 22395254.
  13. ^ Owen, Richard T. (September 2007). "Pregabalin: its efficacy, safety and tolerability profile in generalized anxiety". Drugs of Today 43 (9): 601–10.doi:10.1358/dot.2007.43.9.1133188. PMID 17940637. Retrieved 2012-01-22.
  14. ^ Bandelow B, Sher L, Bunevicius R et al. (June 2012). "Guidelines for the pharmacological treatment of anxiety disorders, obsessive-compulsive disorder and posttraumatic stress disorder in primary care". Int J Psychiatry ClinPract 16 (2): 77–84.doi:10.3109/13651501.2012.667114. PMID 22540422.
  15. ^ Hindmarch I. et al. (Feb 2005). "A double-blind study in healthy volunteers to assess the effects on sleep of pregabalin compared with alprazolam and placebo.". Sleep 28 (2): 187–93. PMID 16171242.
  16. ^ ا ب ج Bandelow, B.; Wedekind, D.; Leon, T. (Jul 2007). "Pregabalin for the treatment of generalized anxiety disorder: a novel pharmacologic intervention". Expert Rev Neurother 7(7): 769–81. doi:10.1586/14737175.7.7.769. PMID 17610384.
  17. ^ Owen, RT. (Sep 2007). "Pregabalin: its efficacy, safety and tolerability profile in generalized anxiety". Drugs Today (Barc) 43 (9): 601–10.doi:10.1358/dot.2007.43.9.1133188. PMID 17940637
  18. ^ Pfizer Australia Pty Ltd. Lyrica (Australian Approved Product Information). West Ryde: Pfizer; 2006.
  19. ^ Rossi, Simone, ed. (2006). Australian Medicines Handbook, 2006. Australian Medicines Handbook. ISBN 978-0-9757919-2-9.
  20. ^ "Medication Guide (Pfizer Inc.)" (PDF). U.S. Food and Drug Administration. June 2011. Retrieved 2011-11-06.
  21. ^ Murphy, N.G.; Mosher, L. (2008). "Severe myoclonus from pregabalin (Lyrica) due to chronic renal insufficiency". Clinical Toxicology 46: 594.doi:10.1080/15563650802255033.
  22. ^ Yoo, Lawrence; Matalon, Daniel; Hoffman, Robert S.; Goldfarb, David S. (2009). "Treatment of pregabalin toxicity by hemodialysis in a patient with kidney failure". American Journal of Kidney Diseases 54 (6): 1127–30. doi:10.1053/j.ajkd.2009.04.014.PMID 19493601.
  23. ^ Baselt, Randall C. (2008). Disposition of Toxic Drugs and Chemicals in Man (8th ed.). Biomedical Publications. pp. 1296–1297. ISBN 978-0-9626523-7-0.
  24. ^ medicines.org.uk
  25. ^ Micheva KD, Taylor CP, Smith SJ (April 2006). "Pregabalin Reduces the Release of Synaptic Vesicles from Cultured Hippocampal Neurons" (PDF). Molecular Pharmacology70 (2): 467–476. doi:10.1124/mol.106.023309. PMID 16641316.
  26. ^ Strawn, JR; Geracioti Jr, TD (2007). "The treatment of generalized anxiety disorder with pregabalin, an atypical anxiolytic". Neuropsychiatric disease and treatment 3 (2): 237–43. doi:10.2147/nedt.2007.3.2.237. PMC 2654629. PMID 19300556.
  27. ^ "Pregabalin". DRUGDEX. Micromedex. Retrieved 18 October 2012.
  28. ^ ا ب ج د "Summary of product characteristics" (PDF). European Medicines Agency. 6 March 2013. Retrieved 6 May 2013.
  29. ^ "LYRICA - pregabalin capsule". DailyMed. U.S. National Library of Medicine. September 2010. Retrieved 6 May 2013.
  30. ^ Derek Lowe for Corante: In the Pipeline. March 25, 2008 Getting To Lyrica
  31. ^ Dworkin, Robert H.; Kirkpatrick, Peter (June 2005). "Pregabalin" (PDF). Nature Reviews Drug Discovery 4 (6): 455–456. doi:10.1038/nrd1756. PMID 15959952. Retrieved 2012-01-22.
  32. ^ "Living with Fibromyalgia, Drugs Approved to Manage Pain". U.S. Food and Drug Administration. 2008-07-18. Retrieved 2011-11-06.
  33. ^ "Pfizer Wins Ruling to Block Generic Lyrica Until 2018". Retrieved December 8, 2014.
  34. ^ "Pfizer to pay $2.3 billion to resolve criminal and civil health care liability relating to fraudulent marketing and the payment of kickbacks". Stop Medicare Fraud, US Dept of Health & Human Svc, and of Justice. Retrieved 2012-07-04.
  35. ^ Bandelow, Borwin; Wedekind, Dirk; Leon, Teresa (July 2007). "Pregabalin for the treatment of generalized anxiety disorder: a novel pharmacologic intervention". Expert Review of Neurotherapeutics 7 (7): 769–781. doi:10.1586/14737175.7.7.769.PMID 17610384. Retrieved 2011-11-06
  36. ^ "Pfizer's Lyrica Approved for the Treatment of Generalized Anxiety Disorder (GAD) in Europe" (Press release). Retrieved 2011-11-06.
  37. ^ Chalabianloo, F; Schjøtt J (January 2009). "Pregabalin and its potential for abuse".Journal of the Norwegian Medical Association 129 (3): 186–187.doi:10.4045/tidsskr.08.0047. PMID 19180163.
  38. ^ ا ب "Pfizer agrees record fraud fine". BBC News. 2009-09-02. Retrieved 2011-11-06.
  39. ^ "Portions of the Pfizer Inc. 2010 Financial Report". Sec.gov (edgar archives). Retrieved2011-11-06.
  40. ^ Susan Decker for Bloomberg News. Feb 6, 2014. Pfizer Wins Ruling to Block Generic Lyrica Until 2018
  41. ^ Decision: Pfizer Inc. (PFE) v. Teva Pharmaceuticals USA Inc., 12-1576, U.S. Court of Appeals for the Federal Circuit (Washington)

وصلات خارجية

مراجع