木質部

木質部（英語：xylem）是維管植物的運輸組織，負責將根吸收的水分及溶解於水裡面的離子往上運輸，以供其他器官組織使用，另外還具有支撐植物體的作用。草本植物的木質部不發達，所以較柔軟且支持力弱。

結構

一些木質部細胞的橫截面

木質部由導管、管胞、木射線、薄壁組織和木纖維構成。

導管

存在於大部分的被子植物、裸子植物的買麻藤目和一部分蕨類植物（如歐洲蕨）之中。上下細胞間由穿孔板彼此 相連，因此液體在其中的流動速度比在管胞中的快。每個導管細胞被稱做導管分子。生長初期的導管細胞是活細胞，但後來成熟時細胞質解離，細胞死亡，胞壁木質化。在木質化的過程中，胞壁會出現紋孔。通過紋孔，水分可以橫向流動。從演化的角度看，導管是由原始的管胞發展出來的。但已不像管胞那樣具有支撐功能了。而支撐功能則有另一種從原始管胞發展而來的結構即木纖維承擔。

管胞

主條目：管胞

又稱假導管，少數被子植物、裸子植物和蕨類植物只有管胞而無導管，而大部分被子植物則兩者兼有。管胞細胞呈紡錘狀，即兩端尖細，中間膨大。其生活史與導管相似，最初為活細胞，後來胞質解離細胞死亡。胞壁也會木質增厚，出現紋孔，紋孔膜具有高度滲透性。裸子植物具有典型的具緣紋孔。水分的流動可通過紋孔塞的活動被調節。在較原始的植物中，管胞具有運輸和支撐功能。

木射線(ray pith)

起橫向（即與根莖縱軸垂直）運輸和貯存作用的薄壁組織，在維管形成層內次生木質部中成輻射發散狀排列。

薄壁組織

可以說，這個概念與木射線有重疊。木射線其實就是橫向排列的薄壁組織。除木射線外，木質部還有與根莖主軸平行的軸向薄壁細胞，起貯存作用。

木纖維

如上所述，木纖維是原始管胞的一個發展方向，是兩端尖細的厚壁組織細胞，具有木質化的次生壁，因此具有支撐植物體的作用。

生長發展

根據出現時間的早晚和來源，木質部可劃分為初生木質部（primary xylem）和次生木質部（secondary xylem）。

初生木質部

來自於原形成層（Procambium），由薄壁組織和木纖維組成，但沒有木射線。根據分化的早晚，初生木質部又可分為原生木質部（Protoxylem）和後生木質部（Metaxylem）。

原生木質部

出現最早，在莖和葉中，原生木質部著生於伸長活動活躍的組織中，因為它不能跟隨著伸長，所以會被拉伸而導致破壞，形成一片原生木質部缺失（Protoxylemlacuna）區域。但在根中，情況與上不一樣，因為原生木質部成熟的位置在伸長區之後，避免受到破壞。原生木質部由管狀分子和包繞其外的薄壁組織組成。

後生木質部

分化於原生木質部之後，次生木質部之前，若植物具有次級生長的話。後生木質部發生於初生植物仍然生長的時候，成熟於植物的伸長活動之後，所以避免了被拉長破壞。後生木質部除具有薄壁組織，管狀分子外，還有木纖維。

次生木質部

具有次級生長的植物，可以通過維管形成層的活動產生次生木質部。根據其排列方向，又可分為軸向系統和徑向系統。這些植物正是通過次生木質部的不斷往外生長，中心不斷外移木質化，而實現徑向加粗的。 次生木質部的組成和初生木質部一樣也包括導管、管胞、木纖維和木薄壁細胞。

運輸過程

主條目：蒸散流

木質部負責將從根部吸收的水分及溶解其中的離子往上運輸。動力則來自植物的蒸散作用和根壓。

迪克松在二十世紀初提出的蒸散—內聚力—拉力機制（transpiration-cohesion-tension mechanism）是植物生理學家公認最具代表性的運輸機制。

參考文獻

• 中國大百科全書光碟版
• Wilhelm Nutsch, Allgemeine Botanik, 9. bearbeitete Auflage