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伐昔洛韋

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伐昔洛韋
臨床資料
懷孕分級
給藥途徑口服
ATC碼
法律規範狀態
法律規範
  • S4 (Au), POM (UK), ℞-only (U.S.)
藥物動力學數據
生物利用度55%
血漿蛋白結合率13–18%
藥物代謝肝臟
生物半衰期<30 min
排泄途徑腎臟 40–50%
識別資訊
  • L-纈氨酸-2-[(2-氨基-1,6-二氫-6-氧代-9H-嘌呤-9-基)甲氧基]乙基酯
CAS號124832-26-4  checkY
PubChem CID
IUPHAR/BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
NIAID ChemDB
CompTox Dashboard英語CompTox Chemicals Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.114.479 編輯維基數據鏈接
化學資訊
化學式C13H20N6O4
摩爾質量324.336 g/mol
3D模型(JSmol英語JSmol
  • Nc1nc(=O)c2ncn(COCCOC(=O)[C@@H](N)C(C)C)c2[nH]1

伐昔洛韋(Valaciclovir)別名萬乃洛韋[1][2],是鳥嘌呤類似物類抗病毒藥物,用於單純疱疹帶狀疱疹感染。它是阿昔洛韋前藥,在體內可轉化為阿昔洛韋。

作用機制

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伐昔洛韋是一種前藥,是阿昔洛韋酯化物,口服生物利用度(約55%)顯著高於阿昔洛韋(10-20%)。在體內通過首過效應被酯酶轉化為阿昔洛韋,從而起到抗病毒作用。

臨床應用

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用於治療水痘帶狀疱疹病毒及I型、II型單純疱疹病毒感染,包括初發和復發的生殖器疱疹病毒感染。可用於阿昔洛韋的所有適應症。

不良反應

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偶有頭暈頭痛關節痛、噁心嘔吐腹瀉、胃部不適、食慾減退、口渴白細胞數量下降、蛋白尿尿素氮輕度升高、皮膚瘙癢等。長程給藥偶見痤瘡失眠月經紊亂

參考文獻

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  1. ^ 趙辨. 新抗病毒药──万乃洛韦(valaciclovir). 臨床皮膚科雜誌. 1998, (03): 190. 
  2. ^ 伐昔洛韦. 術語在線(全國科學技術名詞審定委員會. [2024-06-22].