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FOXP3

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FOXP3
已知的結構
PDB直系同源搜索: PDBe RCSB
識別號
别名FOXP3;, AIID, DIETER, IPEX, JM2, PIDX, XPID, forkhead box P3
外部IDOMIM300292 MGI1891436 HomoloGene8516 GeneCardsFOXP3
相關疾病
IPEX症候群[1]
基因位置(人类
X染色體
染色体X染色體[2]
X染色體
FOXP3的基因位置
FOXP3的基因位置
基因座Xp11.23起始49,250,438 bp[2]
终止49,270,477 bp[2]
RNA表达模式


查阅更多表达数据
直系同源
物種人類小鼠
Entrez
Ensembl
UniProt
mRNA​序列

NM_001114377
​NM_014009

NM_001199347
​NM_001199348
​NM_054039

蛋白序列

NP_001107849
​NP_054728

NP_001186276
​NP_001186277
​NP_473380

基因位置​(UCSC)Chr X: 49.25 – 49.27 MbChr X: 7.44 – 7.46 Mb
PubMed​查找[4][5]
維基數據
檢視/編輯人類檢視/編輯小鼠

FOXP3(Forkhead box protein P3)基因,即叉头框P3基因,也称为scurfin蛋白,位于X染色体,属于FOX蛋白家族,是一种与免疫系统响应有关的转录因子[6]

参考文献

[编辑]
  1. ^ 與FOXP3相關的疾病;在維基數據上查看/編輯參考. 
  2. ^ 2.0 2.1 2.2 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000049768 - Ensembl, May 2017
  3. ^ 3.0 3.1 3.2 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000039521 - Ensembl, May 2017
  4. ^ Human PubMed Reference:. National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine. 
  5. ^ Mouse PubMed Reference:. National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine. 
  6. ^ Brunkow ME, Jeffery EW, Hjerrild KA, Paeper B, Clark LB, Yasayko SA, Wilkinson JE, Galas D, Ziegler SF, Ramsdell F. Disruption of a new forkhead/winged-helix protein, scurfin, results in the fatal lymphoproliferative disorder of the scurfy mouse. Nature Genetics. January 2001, 27 (1): 68–73. PMID 11138001. S2CID 13389419. doi:10.1038/83784. 

外部链接

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