Фенилкетонурија (Q194041)

Од Wikidata
Прејди на прегледникот Прејди на пребарувањето
amino acid metabolic disorder that is characterized by a mutation in the gene for the hepatic enzyme phenylalanine hydroxylase (PAH), rendering it nonfunctional англиски
уреди
Јазик Натпис Опис Познато и како
македонски
Фенилкетонурија
Сè уште нема зададено опис
    англиски
    phenylketonuria
    amino acid metabolic disorder that is characterized by a mutation in the gene for the hepatic enzyme phenylalanine hydroxylase (PAH), rendering it nonfunctional
    • PKU
    • phenylalaninemia
    • Følling's disease
    • phenylketonurias

    Искази

    enzymopathy англиски
    0 наводи
    hyperphenylalaninemia англиски
    0 наводи
    0 наводи
    Phenylketonuria testing.jpg
    2.823 × 1.563; 972 КБ
    blood from a two‐week‐old being collected for phenylketonuria screening (англиски)
    0 наводи
    PKU (англиски)
    0 наводи
    PKU (германски)
    0 наводи
    ΦΚΟ (грчки)
    0 наводи
    Phenylketonuria
    0 наводи

    Назнаки

    0 наводи
    0 наводи
    0 наводи
    0 наводи
    0 наводи
    0 наводи
    0 наводи
    0 наводи
    PatientsLikeMe condition ID англиски
    0 наводи
    0 наводи
    0 наводи
    0 наводи
    5C50.0
    Phenylketonuria
    0 наводи
    0 наводи
    0 наводи
    0 наводи
    Namuwiki ID англиски
    0 наводи
    NHS Health A to Z ID англиски
    0 наводи
    0 наводи
    UniProt disease ID англиски
    0 наводи
    WikiProjectMed ID англиски
    0 наводи
    0 наводи
    0 наводи
    14530977-n
    1 навод
    GF WordNet англиски
     
    уреди
    уреди
      уреди
        уреди
          уреди
            уреди
              уреди
                уреди
                  уреди