テンポール
| 分子式： | C9H18NO2 |
| その他の名称： | Tempol、タノール、Tanol、テンポール、テトラメチルピペリジノールN-オキシル、NR-I、Nitroxyl-2、4-Oxypiperidol、TMPN、4-オキシピペリドール、Tetramethylpiperidinol N-oxyl、テムポール、ニトロキシル2、(4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyloxy)radical、4-ヒドロキシTEMPO、4-HydroxyTEMPO、ヒドロキシテンポ、Hydroxytempo、HTEMPO、[(4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-yl)oxy]radical、TEMPOL、4-ヒドロキシテンポ、[(2,2,6,6-Tetramethyl-4-hydroxypiperidine-1-yl)oxy]radical、(2,2,6,6-Tetramethyl-4-hydroxy-1-piperidinyloxy)radical、2,2,6,6-テトラメチル-4-ヒドロキシ-1-ピペリジニルオキシ、2,2,6,6-Tetramethyl-4-hydroxy-1-piperidinyloxy、4-ヒドロキシ-2,2,6,6-テトラメチルピペリジン-N-オキシル、4-OH-TEMPO、2,2,6,6-テトラメチル-4-ヒドロキシル-ピペリジニルオキシ、2,2,6,6-Tetramethyl-4-hydroxyl-piperidinyloxy、4-ヒドロキシ-Tempo、4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-N-oxyl、4-ヒドロキシ-2,2,6,6-テトラメチルピペリジン-1-オキシル、4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl、4-Hydroxy-Tempo、4-ヒドロキシ-2,2,6,6-テトラメチル-ピペリジン-1-オキシル、4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-1-oxyl、[4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-yloxy]radical |
| 体系名： | (2,2,6,6-テトラメチル-4-ヒドロキシピペリジノオキシ)ラジカル、[(4-ヒドロキシ-2,2,6,6-テトラメチルピペリジノ)オキシ]ラジカル、[(2,2,6,6-テトラメチル-4-ヒドロキシピペリジノ)オキシ]ラジカル、[(4-ヒドロキシ-2,2,6,6-テトラメチル-1-ピペリジニル)オキシ]ラジカル、(2,2,6,6-テトラメチル-4-ヒドロキシピペリジン-1-イルオキシ)ラジカル、(4-ヒドロキシ-2,2,6,6-テトラメチルピペリジノオキシ)ラジカル、(4-ヒドロキシ-2,2,6,6-テトラメチルピペリジン-1-イルオキシ)ラジカル、[4-ヒドロキシ-2,2,6,6-テトラメチルピペリジノオキシ]ラジカル、(4-ヒドロキシ-2,2,6,6-テトラメチル-1-ピペリジニルオキシ)ラジカル、[(4-ヒドロキシ-2,2,6,6-テトラメチルピペリジン-1-イル)オキシ]ラジカル、[(2,2,6,6-テトラメチル-4-ヒドロキシピペリジン-1-イル)オキシ]ラジカル、(2,2,6,6-テトラメチル-4-ヒドロキシ-1-ピペリジニルオキシ)ラジカル、[4-ヒドロキシ-2,2,6,6-テトラメチルピペリジン-1-イルオキシ]ラジカル |
TEMPOL
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2025/07/23 14:15 UTC 版)
| TEMPOL | |
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| 識別情報 | |
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3D model (JSmol)
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| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.017.056 |
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PubChem CID
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CompTox Dashboard (EPA)
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| 特性 | |
| 化学式 | C9H18NO2 |
| モル質量 | 172.24 g/mol |
| 外観 | オレンジの結晶 |
| 融点 | 71-73 °C, 344-346 K, 160-163 °F [1] |
| 危険性 | |
| GHS表示: | |
 [2] |
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| Warning[2] | |
| H302, H315, H319, H335[2] | |
| P261, P305+P351+P338[2] | |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
TEMPOL（テンポール）または4−ヒドロキシTEMPOは、分子式C9H18NO2で表される有機化合物である。複素環式化合物の一種である。正式名称は4-ヒドロキシ-2,2,6,6-テトラメチルピペリジン-1-オキシル（英語版）という。
TEMPOと同様に、安定なラジカルとして酸化剤や触媒に使われる。TEMPOLの利点はTEMPOに比べて非常に価格が安いことである。TEMPOLはアンモニアとアセトンを濃縮して作られるトリアセトンアミンから合成される。値段が安いため、産業用としても利用されている[3]。
医薬品では、活性酸素の分解を促進する物質となる。TEMPOLは超酸化物の不均化を触媒し、過酸化水素の代謝を促進し、フェントン試薬の体内での発生を抑えるはたらきがある[4]。
脚注
- ^ Zakrzewski, Jerzy; Krawczyk, Maria (1 January 2011). “Reactions of Nitroxides. Part XII [1]. – 2,2,6,6-Tetramethyl-1-oxyl- 4-piperidyl Chloroformate – A New Reactive Nitroxyl Radical. A One-pot Synthesis of 2,2,6,6-Tetramethyl-1-oxyl-4-piperidyl N,N-Dialkyl-carbamates”. Zeitschrift für Naturforschung B 66 (5). doi:10.1515/znb-2011-0509.
- ^ a b c d Sigma-Aldrich Co., 4-Hydroxy-TEMPO. Retrieved on 2015-08-24.
- ^ Ciriminna, Rosaria; Pagliaro, Mario (15 January 2010). “Industrial Oxidations with Organocatalyst TEMPO and Its Derivatives”. Organic Process Research & Development 14 (1): 245–251. doi:10.1021/op900059x.
- ^ Wilcox, C. S.; Pearlman, A. (2008). “Chemistry and Antihypertensive Effects of Tempol and Other Nitroxides”. ファーマコロジカル・レビュー 60 (4): 418–69. doi:10.1124/pr.108.000240. PMC 2739999. PMID 19112152.
外部リンク
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