ペネム_(化合物)とは? わかりやすく解説

Weblio 辞書 > 辞書・百科事典 > 百科事典 > ペネム_(化合物)の意味・解説 

ペネム (化合物)

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2021/09/12 23:42 UTC 版)

ナビゲーションに移動 検索に移動

ペネム(Penem)は、五員環に硫黄原子を持つ非飽和β-ラクタムである。天然には生成せず、全てが合成のものである[1]。関連化合物に、カルバペネムがある。ペネムの硫黄原子の位置に、カルバペネムは炭素原子を持つ[2]。一例として、ファロペネムがある[3]

構造

環に硫黄原子と二重結合を含む ファロペネム
カルバペネムの一つであるイミペネムは硫黄を持つが、環の中には含まれない
環に二重結合が含まれないベンジルペニシリン

ペネム分子は天然には生成せず、完全に合成の過程で作られる。

ペネムは、五員環の2位の側鎖によって、チオペネム、オキシペネム、アミノペネム、アルキルペネム、アリルペネムの5つの種類に大きく分けられる。BRL 42715は、2位に置換はなく、β-ラクタム環にかさ高い基が付加し、クラスCのβ-ラクタマーゼの阻害作用を示すが、抗菌活性は持たない。

他のβ-ラクタムとのこれらの構造上の違いにより、ペネムでは免疫原性と免疫原性交差反応性が低下していると考えられている。

出典

  1. ^ Richard Wise (1990). “The carbapenems and Penem Antibiotics?a brief review”. Antimicrobic Newsletter 7 (10): 73-78. doi:10.1016/0738-1751(90)90045-E. 
  2. ^ Medscape.com”. 2021年7月11日閲覧。
  3. ^ “Faropenem, a new oral penem: antibacterial activity against selected anaerobic and fastidious periodontal isolates”. Journal of Antimicrobial Chemotherapy 51 (3): 721-5. (March 2003). doi:10.1093/jac/dkg120. PMID 12615878. http://jac.oxfordjournals.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=12615878. 

関連文献

  • “Synthetic studies of carbapenem and penem antibiotics. II. Synthesis of 3-acetyl-2-azetidinones by (2 + 2) cycloaddition of diketene and Schiff bases”. Chemical & Pharmaceutical Bulletin 40 (5): 1094-7. (May 1992). doi:10.1248/cpb.40.1094. PMID 1394625. 



英和和英テキスト翻訳>> Weblio翻訳
英語⇒日本語日本語⇒英語
  
  •  ペネム_(化合物)のページへのリンク

辞書ショートカット

すべての辞書の索引

「ペネム_(化合物)」の関連用語

ペネム_(化合物)のお隣キーワード
検索ランキング

   

英語⇒日本語
日本語⇒英語
   



ペネム_(化合物)のページの著作権
Weblio 辞書 情報提供元は 参加元一覧 にて確認できます。

   
ウィキペディアウィキペディア
All text is available under the terms of the GNU Free Documentation License.
この記事は、ウィキペディアのペネム (化合物) (改訂履歴)の記事を複製、再配布したものにあたり、GNU Free Documentation Licenseというライセンスの下で提供されています。 Weblio辞書に掲載されているウィキペディアの記事も、全てGNU Free Documentation Licenseの元に提供されております。

©2025 GRAS Group, Inc.RSS