Understand!ng Cellular Structures and Funct!

ons

[Mus!c] h! everyone th!s !s andy from med school eu and !n today's lecture
we're go!ng to cont!nue on w!th the cell and part!cularly !n th!s v!deo we're
go!ng to take a look at cellular structures and the!r spec!f!c funct!ons !n the
last v!deo we talked a l!ttle b!t more about prokaryot!c and eukaryot!c cells
as well as plant and an!mal cells and we labeled some of the structures that
are assoc!ated w!th each type of cell class!f!cat!on well !n th!s v!deo we're
go!ng to take a look at each of those structures !n a l!ttle b!t more deta!l so
we can assoc!ate w!th the!r funct!on so f!rst one we're go!ng to take a look at
the prokaryot!c cell structures and just some of the un!que structures that
pro prokaryot!c cells have that we must know so here aga!n ! have a bacter!a
and th!s !s just a d!agram of of the bacter!a we're go!ng to go over each of
the structures here and what the!r funct!ons really are and the f!rst structure
we're go!ng to talk about !s the prokaryot!c chromosome so we must know
that the genet!c mater!al of archaea and bacter!a !s located !n the structure
called the nucleo!d nucleo!d and the nucleo!d would be labeled r!ght here
!t's th!s condensed reg!on of the prokaryot!c chromosome so we can label
that nucleo!d vo!d okay and for most spec!es the dna !s s!ngle so !t !s the
dna !s s!ngle c!rcular molecule that unfolds uh when !t's released from the
cell so r!ght now these uh chromosomes are packed together t!ghtly !n the
nucleo!d however !f the cell was to d!v!de they would typ!cally unpack from
these s!ngle c!rcular structures and also we must know that the prokaryot!c
chromosome !n !ts dna structure undergoes the same central dogma of
b!ology that eukaryot!c cells do so we st!ll have th!ngs l!ke transcr!pt!on
translat!on so under and th!s all !s called the the process of prote!n synthes!s
!s called central dogma of b!ology central dogma of b!ology and th!s
typ!cally just means that these dna molecules they code for um for
transcr!pt!on translat!on and they code for prote!n synthes!s so the the cell
the chromosome here can actually make prote!ns for the cell !n order to
conduct !ts funct!ons and do what !t normally does so next one w!ll be the
plasma membrane so let's label that here !t's the most !nner structure the
plasma membrane and !t's membrane let's spell that correctly and !n !t's the
most !nner structure of th!s of th!s outer layer so there's three d!fferent
layers the most !nner one !s the plasma membrane now why ! !ncluded
plasma membrane as a un!que structure of prokaryot!c cell !s because the
plasma membrane !tself performs several v!tal funct!ons for both bacter!a
l!ke th!s one and archaea so bes!des transport!ng mater!als !nto and out of
the cells that you would see !n all of the other you know eukaryotes plants
and an!mals !t conta!ns most of the molecular systems the metabol!zed food
molecules !nto chem!cal energy of a t p so !t !s they do not have
m!tochondr!a as we've ment!oned !n prev!ous v!deos however prokaryot!c
cells use the!r plasma membrane as a spec!al!zed funct!on to actually
produce atp not all but qu!te a lot of prokaryotes use th!s !n order to obta!n
energy for the cell next the two outer layers that !s outs!de the plasma
membrane would be the cell wall and the capsule so what comes next th!s
yellow one r!ght here that !s the next layer up from the plasma membrane
w!ll be the cell wall !'m gonna label that here and then the structure that th!s
th!ck one r!ght here that !s outs!de the cell wall w!ll be the capsule and
typ!cally yes plant cells do have cell walls however some of the!r funct!ons
could be a l!ttle b!t d!fferent !n prokaryot!c cells so we're go!ng to talk about
that so the cell wall ranges !n th!ckness from 15 to 100 nanometers or even
more somet!mes !n the cell wall !t prov!des r!g!d!ty !n other words !t !s !t !s
r!g!d !t cannot !t's hard to to move !t and to the prokaryot!c cells and w!th the
capsule bas!cally both of these structures they protect the cell so !t's for
protect!on for protect!on and they protect the cell from phys!cal damage so
these two structures are largely respons!ble for the protect!on of the cell
from other pathogens or the env!ronment or or whatnot now another a very
!mportant and and qu!te a un!que funct!on of the cell wall !s that !t conta!ns
an external layer of polysacchar!des that are called glycoglycocallus so we
can label that as glycol calyx and glycocalyx !s a structure that ex!sts
outs!de the cell wall and !t's bas!cally just polysacchar!des that are st!ck!ng
out of the cell wall now what do these polysacchar!des do the the glycocalyx
!t helps protect prokaryot!c cells from phys!cal damage as we've ment!oned
w!th protect!on so !t !s hot !t's a structure that !s spec!f!c just for phys!cal
damage and des!ccat!on so !t protects from des!ccat!on as well and may
enable a cell to attach to a surface such as other prokaryot!c cells
eukaryot!c cells or non-organ!c matter so !t !s !t !s really helpful !n attach!ng
to other other parts that !s w!th!n the env!ronment and th!s !s why bacter!a
are very good at stay!ng on surfaces and attach!ng to them because they
have th!s polysacchar!de layers now the other two structures would be the
flagella and the p!l! and we already know about these the flagella !s th!s
structure here flagella and these l!ttle project!ons that st!ck out from the
capsule would be the p!lla! and the funct!on of these !s to propel them
through a an aqueous or water-l!ke med!um so !t's !t's for movement all r!ght
and the last structure that ! uh ! forgot to ment!on about the genet!c mater!al
of the prokaryot!c cell they have these l!ttle structures that ex!st outs!de the
nucleo!d and th!s !s also genet!c mater!al and th!s one !s called a plasm!d
and typ!cally plasm!ds d!d not ex!st !n !n any other they d!d not ex!st !n
eukaryotes so what we have !n prokaryot!c cells we have these plasm!d
structures and the!r the!r genes they have d!fferent funct!on than just a
prokaryot!c chromosome that ex!sts !n the nucleo!d because the!r genes
actually code for d!fferent th!ngs they code for protect!on such as k!ll!ng
pathogens so k!ll pathogens so the genes so !f !f someth!ng !nfects the cell a
pathogen or a v!rus maybe enters the cell the plasma !s respons!ble for
repl!cat!ng and produc!ng structures that w!ll k!ll the pathogen and protect
the cell th!s !s why we get bacter!a that are ant!b!ot!c res!stant for example
bacter!a !f we are us!ng ant!b!ot!cs for a d!sease l!ke tuberculos!s there are
lots of bacter!a who are ant!b!ot!c res!stant now because we have used !t so
much because the bacter!a that have these plasm!ds they were able to
prov!de structures that would k!ll the ant! ant!bacter!al drugs and they were
able to surv!ve so that's that's typ!cally the funct!on of the plasm!d !s to
repl!cate and prov!de funct!on of structures that w!ll help k!ll pathogens or
th!ngs that are that haven't !nvaded the cell next we're go!ng to d!scuss the
eukaryot!c cell structures and the un!que funct!ons that they have so f!rst
here ! drew an an!mal cell that has pretty much most of the structures that a
typ!cal cell would have and we're go!ng to go over these and analyze what
the!r funct!ons are so f!rst we're go!ng to beg!n w!th the nucleus and the
nucleus !s !s a spec!al!zed structure for eukaryot!c cells because prokaryotes
do not have a nucleus and the nucleus bas!cally keeps the genet!c mater!al
that ! drew here !t keeps the genet!c mater!al !ns!de th!s membrane double
membrane structure of the nucleus so !t conta!ns conta!ns dna all r!ght now
!t's also !mportant to know that the nucleus has !n !ts double membrane
structure they have th!s complex called the nuclear pore complex and ! !
h!ghl!ghted !t here !t ex!sts all around the double membrane structure and
!t's bas!cally these l!ttle channels that they have wh!ch !s called a nuclear
nuclear pore complex and the the spec!al!zed funct!on of th!s nuclear pore
complex !s that !t exchanges components between the nucleus and the
cytoplasm so the cytoplasm would be outs!de and the nucleus would be
!ns!de and exchanges d!fferent components and prevents the transport of
mater!al that !s not meant to cross the nuclear membrane so the nuclear
pores !s ass!sted by large molecules l!ke prote!ns and rna molecules where
small molecules s!mply pass through unass!sted however other molecules
that are not wanted !ns!de the nucleus they cannot pass through because
the nuclear pore complex would prevent that from happen!ng so th!ngs that
are not supposed to touch the dna that are not supposed to touch those
chromosomes they w!ll not be able to do that because that !s surrounded by
!ts own membrane double membrane actually that !s called the nucleus and
!t's protected by th!s nuclear pore complex they're bas!cally the a bunch of
these l!ttle holes that around the nucleus and they have a spec!al!zed
funct!on of prevent!ng unwanted molecules enter!ng the nucleus next we're
go!ng to talk about the endomembrane system and th!s system actually
accompan!es plenty of d!fferent structures that ex!st w!th!n the eukaryot!c
cell and one of them would be the endoplasm!c ret!culum there's the golg!
apparatus and these l!ttle wh!t!sh structures called lysosomes and
r!bosomes as well would be part of th!s system so what !s th!s system and
what does !t do well bas!cally th!s system d!v!des the cell !nto funct!onal and
structural components as you can see there's lots of d!fferent structures
that !nvolve w!th !t and each one has !ts own funct!on but typ!cally the
funct!ons would !nclude the synthes!s and mod!f!cat!on of prote!ns so
mod!f!cat!on mod!fy prote!ns so the funct!ons would be synthes!s
mod!f!cat!on of prote!ns and they're transported to membranes and
organelles or just to the outs!de of the cell so the endomembrane system !s
respons!ble for all that they're also respons!ble for the synthes!s of l!p!ds so
not only prote!ns but also l!p!ds they would synthes!ze mod!fy and package
l!p!ds and detox!fy tox!ns so they el!m!nate tox!ns so these would all be the
typ!cal funct!ons of the endomembrane system and now we're go!ng to take
a look at how th!s endomembrane system actually works !n order to conduct
all these funct!ons so the major components of the endo membrane system
! ! drew some of !t here but the major components would be the nuclear
envelope wh!ch would be the um the membranes that the the nucleus has
so the nuclear nuclear envelope !t would be the er endoplasm!c ret!culum
the golg! apparatus ves!cles wh!ch would be just structures that carry th!ngs
around the cell and the plasma membrane plasma membrane oh and also
lysosomes so lysosomes as ! ment!oned before so these would be the major
structures of the endomembrane system and now we're actually go!ng to
d!scuss how they work we're go!ng to beg!n w!th the endoplasm!c ret!culum
and the endoplasm!c ret!culum !s typ!cally th!s convoluted structure that
surrounds the nucleus !t !s attached to the nuclear envelope and we're go!ng
to label some of the parts that are assoc!ated w!th the er and f!rst we these
folds each of these turns would be called the c!sterna so we're gonna label
th!s and that's called cysteronos!s turn!ng or s!ster no s!ster nay or s!ster not
! l!ke s!ster now more anyways s!s s!ster nay !s the plural and s!ster na !s the
s!ngular so !t !s formed by a s!ngle membrane so all of these are th!s !s just a
s!ngle membrane that surrounds an enclosed space called the er lumen so
the next part here that would be the lumen lumen !s uh s!mply just the the
space that's !ns!de the er now there are two forms to the endoplasm!c
ret!culum there's the rough er that's th!s one and there's the smooth
endoplasm!c ret!culum now as you can see the rough er has these l!ttle dots
now these l!ttle dots they're all r!bosomes that ex!st r!bosomes can ex!st
freely all around the cytosol or they can ex!st r!ght on the endoplasm!c
ret!culum as you can see here now the funct!on of r!bosomes on the
endoplasm!c ret!culum !s to do translat!on they do prote!n synthes!s on the
endoplasm!c ret!culum somet!mes they do !t !n the cytosol however they
beg!n !n the cytosol and they carry !t over to the er !n order to release the
prote!n from mod!f!cat!on w!th!n the er lumen and we're go!ng to talk further
about th!s !n when we talk about transcr!pt!on and translat!on however for
now you should know that the endoplasm!c ret!culum has rough er and
smooth er now smooth er does not have r!bosomes and we're f!rst go!ng to
talk about the smooth er and !ts funct!ons so the smooth!e r has var!ous
funct!ons !n the cytoplasm !nclud!ng synthes!s of l!p!ds that become part of
cell membranes and the smooth er conta!ns enzymes that convert drugs
po!son and tox!ns by products of cellular metabol!sm !nto substances that
can be tolerated more eas!ly or removed from the body so bas!cally the
smooth er !t does two major funct!ons and ! can h!ghl!ght these they uh
mod!fy and synthes!ze l!p!ds so that would be the smooth er and they
convert tox!ns !nto more !nto less tox!c structures they can actually be used
by the cell or excreted by the cell so metabol!zes tox!ns and synthes!zes
l!p!ds that's the two major funct!ons now !mportant th!ng to know ! couldn't
draw !t here very well but !mportant th!ng to note that the the rough er !s not
always that doesn't have r!bosomes attached to !t all the t!me the rough er !f
!f the !f the cell !s not undergo!ng prote!n synthes!s !t w!ll not have the
r!bosomes attached to !t the r!bosomes typ!cally do not attach to the er
freely just for fun they only attach when they are synthes!z!ng prote!ns when
when they're undergo!ng translat!on however um the way ! dep!cted !t here
!s that there's two d!fferent parts and there !sn't there the endoplasm!c
ret!culum !s just the one cont!nuous th!ng that surrounds the nucleus and
what !t does !s that some parts of !t become rough w!th r!bosomes when !t's
undergo!ng prote!n synthes!s and some parts stay as smooth !n order to
synthes!ze l!p!ds and convert tox!ns so !t !s bas!cally a cont!nuous structure
that !s not separated the way ! drew !t here but !t's actually cont!nuous !t !s
connected and somet!mes !t ex!sts as smooth somet!mes !t ex!sts as rough
depend!ng on the cellular state now the other s!de of the er that would be
the rough er w!th all of these l!ttle r!bosomes the the ma!n funct!on of !t
would be to mod!fy prote!ns because !t has r!bosomes and what they do !s
they come !n w!th uh already attached w!th the mrna they would be
translat!ng !t and as they're translat!ng !t they would attach to the the
c!sterna all around the endoplasm!c ret!culum mak!ng !t rough !n the plasm!c
ret!culum and releas!ng the!r prote!ns !nto the lumen now what happens
!ns!de the er or the rough er ! should say !s that w!th!n the lumen they are
mod!f!ed um through the add!t!on of carbohydrate groups to produce
glycoprote!ns and or or maybe the prote!ns are packaged and then del!vered
to other reg!ons of the cell all of th!s !s done w!th!n the er lumen now
typ!cally what happens !s that after the er lumen the the prote!n would be
would come to the end here and what !t does !s !t would p!nch off and create
a ves!cle so th!s th!s !s called a ves!cle and ves!cle !s bas!cally just a
transport mechan!sm that can go all around the cell to d!fferent structures
wherever !t needs to go or !t can go up !nto the plasma membrane and be
excreted or s!mply attached to the plasma membrane !t does what !t needs
to do and each cell !s d!fferent however ves!cles are part of the
endomembrane system now the next dest!nat!on of th!s ves!cle that butted
off from the er lumen let's say !t's w!th the prote!n the mod!f!cat!on's not
over so what !t does !s !t trans transports !t to the golg! apparatus as you can
see that !s the the golg! apparatus we can we can label th!s as golg!
apparatus golg! apparatus you can spell that on your own and typ!cally the
golg! complex cons!sts of a stack of flattened membranous sex they're also
known as c!sterna so all of these l!ttle folds and all these stacks they're also
known as c!sterna however the d!fference !n the golg! apparatus !s that
they're not connected as you can see here th!s !s all one membrane !t's all
connected as part of one membrane there are there !sn't a s!ngle break over
here however here !t's bas!cally l!ke you know pancakes stacked on top
where each pancake !s !ts own th!ng and !t's !t has !ts own membrane here
now what happens !s the golg! complex !t has two s!des to !t !t has two faces
! should say and th!s b!gger surface where the ves!cle would actually attach
so the ves!cle would go th!s way and !t would attach to th!s c!s face that !s
the c!s or!entat!on and !t would k!nd of the ves!cle would b!nd w!th the golg!
apparatus and !t would release !ts contents !ns!de of !t that would be the
prote!ns that need !t for further mod!f!cat!on and typ!cally the prote!ns would
pass along all the way down to the trans face and that's the other s!de of !ts
trans face and what happens !s !t could butt off form another ves!cle and
transport !t to wherever !t needs to needs to go now w!th!n the goj!
apparatus the the prote!ns that are released from th!s ves!cle are chem!cally
mod!f!ed so they're mod!f!ed further chem!cally and that !s that prov!des
them a spec!f!c funct!on and then aga!n they ex!t through the trans face and
assorted !nto d!fferent ves!cles to butt off and and become e!ther secretory
ves!cles that would leave the cell as waste products or they would go to
d!fferent structures !n order to act!vate th!ngs or deact!vate th!ngs now the
next part of the endomembrane system would be the lysosomes so !'m
go!ng to label that here as you can see lysosomes k!nd of ex!st all around
the cell but they what they really do let's f!rst label !t lysosomes lysosomes
and what the funct!on of lysosomes really !s !s that they um they hydrolyze
and d!gest complex molecules !nclud!ng prote!ns l!p!ds and other tox!ns or
or nucle!c ac!ds even !f they're not needed or other polysacchar!des so
they're really they cons!st of 30 hydrolyt!c enzymes so they have these
th!ngs called hydro l!th!c enzymes and these enzymes there's 30 d!fferent
hydrolyt!c enzymes that ex!st w!th!n the lysosome and what they do !s they
k!nd of engulf the structures that !s not needed w!th!n the cell and they
hydrolyze !t they break !t down !nto parts that could be used by the cell or !t
could be just excreted out !nto the extracellular flu!d the lysosomes are also
formed by budd!ng off from the golg! apparatus so the goj! apparatus
actually forms these lysosomes w!th so for example !f our dna has coded to
produce more lysosomes !n the cell !n order to enhance the protect!on
aga!nst pathogens what !t does !s !t would code for !t the r!bosomes would
come !n and translate !t so transcr!pt!on would occur !ns!de here the
translat!on would occur on the er !t would be released !n the lumen mod!f!ed
!nto the ves!cle the ves!cle would be transported to the cyst phase of the
golg! apparatus where !t would be chem!cally mod!f!ed and transported to
the trans phase now from there the ves!cle would butt off and become a
lysosome because !t would have these hydrolyt!c enzymes w!th!n !t because
!t was coded by the dna that was or!g!nally present !ns!de the nucleus now
the ph of um of lysosomes !s !s f!ve so !f the the cell !ns!de the cell the ph !s
7.2 the ph !s much more ac!d!c !n the lysosomes !n order to actually promote
these funct!ons that !t has and they engulf structures that they don't need
through the process called phagocytos!s phagocytos!s so phagocytocytos!s
!s bas!cally just wrapp!ng around the structures that are not needed and
then hydrolyz!ng !t w!th these hydrolyt!c enzymes next we're go!ng to
d!scuss the m!tochondr!a that !s uh def!n!tely a spec!al!zed funct!on !ns!de
the eukaryot!c cells and ! drew these l!ttle membranous structures that
would be called the m!tochondr!a now we're go!ng to zoom !n on that and
really d!scuss the structures that are assoc!ated w!th !t now f!rst th!ng to
note !s that m!tochondr!a has two membranes !t has two s!des so the outer
membrane and th!s !nner membrane that !s k!nd of convoluted l!ke th!s and
aga!n these are l!ttle folds that um that are formed w!th!n the !nner
membrane would also be called the c!sterna as they are !n the er or the golg!
apparatus now what we have !ns!de here !s uh not the lumen !n !n the er !t's
called the lumen however !n m!tochondr!a th!s uh the !ns!de !s called
m!tochondr!al matr!x and that's where a lot of the cellular resp!rat!on actually
occurs !ns!de the m!tochondr!al matr!x so the atp generat!ng react!ons of
m!tochondr!a occur !n the matr!x and the c!sternae wh!ch wh!ch !s the !nner
m!tochondr!al membrane that would have the electron transport cha!n the
etc and we're go!ng to take a look at that when we look further !nto cellular
resp!rat!on !n other lectures now !t's !mportant to know that m!tochondr!al
matr!x also conta!ns dna w!th!n the the !nner structure and !t conta!ns
r!bosomes that resemble equ!valent structures !n bacter!a and th!s also
suggests that m!tochondr!a or!g!nated from anc!ent bacter!a that became
permanent res!dents of the cytoplasm dur!ng the evolut!on of eukaryot!c
cells so let's wr!te down here the ma!n funct!on of m!tochondr!a would be
cellular resp!rat!on of course wh!ch produces lots of atp and chem!cal
energy for the cell and f!nally we're go!ng to look at flagella and c!l!a so
eukaryot!c cells even an!mal eukaryot!c cells have flagella and c!l!a for
example the male sperm cell has flagella structures that propel them !n an
aqueous med!um so what we uh th!s the structure you already know !t
you've seen !n bacter!a and !t !t ex!sts exactly the same !n !n eukaryot!c cells
and the the funct!on !s exactly the same however !n th!s sect!on we're
actually go!ng to descr!be what the eukaryot!c flagellum has !f we d!d a
cross-sect!on of the flagellum so f!rst let's label the funct!on flagella and
c!l!a funct!on would be movement movement of the cell all r!ght and let's
take a look at the cross sect!on of the flagella so we can understand how !t
actually does !ts job so !t's a bundle of m!crotubules that extend extends
from the base to the t!p of the flagella or c!l!a and !t's a c!rcle of of n!ne
double m!crotubules surround!ng a pa!r of s!ngle m!crotubules and th!s !s
called the n!ne plus two complex why !s !t called the n!ne plus two complex
well !t has n!ne d!fferent uh double pa!rs of uh or n!ne double m!crotubules
surround!ng on a c!rcular bas!s l!ke th!s and they're connected to the central
two m!crotubules that ex!st r!ght !n here and that's why !t's called the n!ne
plus two complex so the dyne!n moder pro motor prote!ns sl!de the
m!crotubules of the n!ne and two complex over each other to produce the
movement of the flagellum or c!l!um and normally the flagellars and psyll!um
ar!se from these structures called the centr!oles so we can label th!s here
sen tr!o and centro has a lots of d!fferent funct!ons wh!ch would actually
have a qu!te a b!g role !n cellular d!v!s!on wh!ch we'll talk about when we get
to m!tos!s and me!os!s however for the purposes of th!s v!deo we're go!ng to
keep !t s!mple and you should know that the structure of the flagella and
c!l!a ar!ses from the centr!ole and actually the centr!ole has a qu!te the th!s
barrel structure the central !t has qu!te a s!m!lar complex !ns!de of !t !f you do
a cross-sect!on of !t !t has a s!m!lar n!ne plus two complex however the the
two central the pa!r of central m!crotubules !s m!ss!ng so the outer c!rcle !s
formed from a r!ng of n!ne tr!ple rather than double so !nstead of just hav!ng
the two !t'll be three and !t would just be n!ne of these three go!ng around
and that would be the structure of the centr!ole now we also must take a
look at the cytoskeleton structures that ex!st w!th!n eukaryot!c cells because
typ!cally they're not so prom!nent !n prokaryot!c cells so we must talk about
the spec!f!c funct!on of the cytoskeleton and the funct!ons are to ma!nta!n
shape movement and support and normally what we have !s the
cytoskeleton re!nforces the plasma membrane and the funct!ons and !t also
funct!ons !n movement as we sa!d here and both structures both of
structures w!th!n the cell and the cell as a whole so !n an!mal cells !t f!lls and
support the cytoplasm from the plasma membrane to the nuclear envelope
so !f we have the cell here and we have the nucleus what the cytoskeleton
does !s !t f!lls and supports the structures that are from one membrane to
the other membrane now we know the nuclear envelope !s a membrane
double membrane actually and the plasma membrane !s a membrane so
what we have !s the cytoskeleton that f!lls these structures over here and !t
spec!al!zes !n promot!ng the shape and the structure of the cell because !t
extends from one membrane to the other however !n plant cells the the
f!bers !n the tubes of the system are less less prom!nent so typ!cally when
we talk about the cytoskeleton and the eukaryot!c cells and !ts funct!on
we're more spec!f!cally talk!ng about an!mal cells because !n plant cells
they're not so prom!nent they're there however the!r roles are not prom!nent
as they would be !n an!mal cells and why do ! say that well because much of
the cellular support !n plants !s prov!ded by the cell wall and th!s large
central vacuole structure wh!ch does not ex!st !n an!mal cells we do not have
cell walls and we do not have central vacuoles !ns!de our cells so what we
have !s these cytoskeleton structures !nstead !n order to ma!nta!n shape
movement and support and !t's compr!sed of three types of structural
elements that are made up of var!ous prote!ns and they do var!ous funct!ons
so f!rst the f!rst one we have here would be the m!crotubules and we've seen
that the m!crotubules make up um w!th the alpha tubul!n and the beta
tubul!n so as you can see alpha beta alpha beta and !t's these are d!mers
that make up the structure called m!cro tubule and you you've seen th!s !n
the prev!ous sl!de as they make up the structure of flagella and c!l!a so
m!crotubules are very !mportant !n terms of the format!on and ma!ntenance
of the shape and !t's also the largest structural element of the cytoskeleton
the next one !s go!ng to be the !ntermed!ate f!lament !nter !mmed!ate
f!lament and as you can see !t's a l!ttle b!t d!fferent !t !s smaller !n d!ameter
than the m!crotubule a very common prote!n that ex!sts from !ntermed!ate
f!laments !s called kerat!n and as you m!ght know kerat!n !s formed !n our
ha!r so our ha!r !s pr!mar!ly made up of kerat!n that form these !ntermed!ate
f!laments and the ma!n structure of !ntermed!ate f!laments !s to project all
around the cell and to prov!de support and ma!nta!n the shape of the cell
and the f!nal one !s called m!crof!lament f!lament and m!crof!laments are the
smallest type of structural elements that ex!st !n cytoskeletons however they
are made up only of act!n subun!ts so these two are act!n subun!ts and they
k!nda do th!s hel!cal structure to make up a m!crof!lament and uh one major
funct!on of m!crof!laments that you m!ght know !s they prov!de contract!on
of muscles !n our body so when a muscle contracts m!crof!laments are
largely respons!ble for that and that's that's the the funct!on of !t w!th!n the
cell !s !t !t prov!des the sp!ll!ng mechan!sm to to help the cells contract
another th!ng to know !s that m!crof!laments have polar!ty the two ends are
des!gnated as the one plus one whoops one plus and the other end would
be called the two m!nus on the two m!nus end the act!n subun!ts would be
deconstructed they would be taken off depend!ng on the length that !s
needed for a spec!f!c funct!on and on the oneplus they would be added on
!n order to make a a b!gger m!crof!lament to fulf!ll !ts funct!on m!crotubules
also have polar!ty they have the plus end and the m!nus and that acts the
same way as the m!crof!laments where they add on the plus end and they
take away subun!ts on the m!nus end and f!nally we're go!ng to talk about
some spec!al!zed structures of plant cells because th!s ent!re t!me we've
been talk!ng about pr!mar!ly an!mal cells that would be assoc!ated w!th the
eukaryote or eukaryotes now there's also plant cells that have spec!al!zed
structures that do not ex!st on an!mal cells and what we have !s pr!mar!ly
three structures and f!rst we're go!ng to beg!n w!th the chloroplast the
chloroplast would be th!s one r!ght here so claw royal plast and these
structures r!ght here as you can see um plant cells also have m!tochondr!a
however they have these chloroplast structures that are respons!ble for
someth!ng called photosynthes!s photo synthes!s and photosynthes!s we're
go!ng to talk about !n great deta!l and later !n the lectures however for the
purposes of th!s lecture let's label the chloroplast structures that ex!st !ns!de
now f!rst the f!rst one r!ght here !s we have a granum so all of these l!ttle
parts that are composed together would be the granum now what's !ns!de
that !t's the flu!d !nter!or flu!d would be the stroma and these l!ttle structures
that ex!st w!th!n the granum are called thylako!ds th!s mcco!ns and typ!cally
w!th!n the thylako!ds !s where we would have the process of photosynthes!s
wh!ch would be generat!ng energy atp for the cell from sunl!ght now th!s
structure r!ght here th!s b!g one r!ght here and !t !t doesn't do just!ce th!s
photo here of how b!g the central vacuole actually !s because on average
the central vacuole occup!es 90 percent or more of the cell's volume and
the funct!ons of the central vacuo !s to create pressure w!th!n the w!th!n the
cell !n order to prov!de support so when we have the cytoskeleton w!th!n
an!mal cells and plant cells we have central vacuole that prov!des pressure
for the cell !n order to create support now the central vacuoles they also
conduct other v!tal funct!ons such as uh storage and !ts storage of um of
var!ous d!fferent structures that would be storage of salts organ!c ac!ds
sugars they store prote!ns p!gments and also !n some cells they actually
store waste products and what's uh what's actually a really cool th!ng about
the the central vacuoles !s the storage the p!gments that are concentrated
w!th!n the vacuum because they store p!gments as well they produce the
colors of many flowers so depend!ng on what type of p!gment that !s used
w!th!n the cell because of the central vacuole ex!st!ng to be 90 percent of
the cell's volume !t would store these p!gments !n great concentrat!on wh!ch
would enable them the!r the!r colors and what we would see on a flower
central vacuoles may conta!n enzymes that are there for b!olog!cal defense
of of the cell so they're they're present !n central vacuoles and they have
propert!es of lysosomes so we can say that central vacuole also has defense
aga!nst pathogens because they can prov!de these enzymes to be released
!nto the cytosol !n order to hydrolyze the pathogens that have entered the
cell the f!nal structure of the plant cell that !s spec!al!zed would be the cell
walls and these are labeled here so cell walls and these are just the most
outer structures outs!de the plasma membrane that ex!sts w!th!n the cell
and !t prov!des support !t acts a hand-!n-hand w!th the central vacuum so
prov!des support to !nd!v!dual cells and conta!ns the pressure that !s
produced !ns!de the central vacuole and protects the cells aga!nst !nvad!ng
bacter!a so !t's also protect!on so that'll be the end of th!s v!deo !n the next
v!deo we're gonna take a look at the cell cycle [Mus!c] you
Müzik] Herkese merhaba, ben tıp fakültesinden Andy ve bugünkü derste hücre ile devam
edeceğiz ve özellikle bu videoda hücresel yapılara ve onların spesifik işlevlerine bir göz
atacağız, son videoda prokaryotik ve ökaryotik hücrelerin yanı sıra bitki ve hayvan hücreleri
hakkında biraz daha konuştuk ve bazı yapıları etiketledik Bu videoda, her bir hücre
sınıflandırması türüyle ilişkili olan, bu yapıların her birine biraz daha ayrıntılı olarak bakacağız,
böylece işlevleriyle ilişkilendirebiliriz, bu yüzden ilk olarak prokaryotik hücre yapılarına ve
prokaryotik hücrelerin sahip olduğu ve bilmemiz gereken benzersiz yapılardan sadece
bazılarına göz atacağız, bu yüzden burada tekrar ben bir bakteriye sahip olmak ve bu sadece
bakterilerin bir diyagramı, buradaki yapıların her birinin üzerinden geçeceğiz ve işlevlerinin
gerçekte ne olduğu ve hakkında konuşacağımız ilk yapı prokaryotik kromozomdur, bu yüzden
arkelerin ve bakterilerin genetik materyalinin nükleoid nükleoid adı verilen yapıda bulunduğunu
ve nükleoidin tam burada etiketleneceğini bilmeliyiz. Bu, prokaryotik kromozomun bu
yoğunlaştırılmış bölgesidir, bu yüzden bu nükleoid boşluğu etiketleyebiliriz, tamam ve çoğu tür
için DNA tektir, bu yüzden DNA, hücreden salındığında ortaya çıkan tek dairesel moleküldür,
yani şu anda bu uh kromozomları nükleoidde sıkıca bir araya getirilmiştir, ancak hücre
bölünecek olsaydı, tipik olarak bu tek dairesel yapılardan ayrılırlardı Ve ayrıca DNA yapısındaki
prokaryotik kromozomun, ökaryotik hücrelerin yaptığı aynı merkezi biyoloji dogmasına maruz
kaldığını bilmeliyiz, bu yüzden hala transkripsiyon, translasyon gibi şeylere sahibiz ve bunların
hepsine protein sentezi süreci denir, biyolojinin merkezi dogması, biyolojinin merkezi dogması
olarak adlandırılır ve bu tipik olarak şu anlama gelir: bu DNA molekülleri, transkripsiyon çevirisi
için UM kodladıkları ve kodladıkları anlamına gelir. Protein sentezi, yani hücre, buradaki
kromozom, işlevlerini yerine getirmek ve normalde yaptığı şeyi yapmak için hücre için proteinler
yapabilir, bu yüzden bir sonraki plazma zarı olacak, bu yüzden burada en iç yapı olduğunu
etiketleyelim, plazma zarı ve zarı, hadi bunu doğru bir şekilde heceleyelim ve bunun en iç yapısı
Bu dış katmanın yani üç farklı katman var, en iç katman plazma zarı, şimdi plazma zarını
prokaryotik hücrenin benzersiz bir yapısı olarak dahil etmemin nedeni, plazma zarının
kendisinin hem bunun gibi bakteriler hem de arkeler için birçok hayati işlevi yerine getirmesidir,
bu nedenle diğer tüm hücrelerde göreceğiniz malzemeleri hücrelerin içine ve dışına taşımanın
yanı sıra, ökaryotlar, bitkiler ve hayvanlar Moleküler sistemlerin çoğunu, metabolize edilmiş gıda
moleküllerini bir TP'nin kimyasal enerjisine dönüştürür, bu nedenle önceki videolarda
bahsettiğimiz gibi mitokondrileri yoktur, ancak prokaryotik hücreler plazma zarlarını aslında ATP
üretmek için özel bir işlev olarak kullanırlar, hepsi değil ama oldukça fazla prokaryot bunu,
dışarıdaki iki dış katmanın yanındaki hücre için enerji elde etmek için kullanır Plazma zarı, hücre
duvarı ve kapsül olacaktır, bu yüzden bundan sonra ne olacak, bu sarı olan, tam burada,
plazma zarından bir sonraki katman, hücre duvarı olacak, onu burada etiketleyeceğim ve sonra
burada, hücre duvarının dışında olan bu kalın olanın yapısı kapsül olacak ve tipik olarak evet,
bitki hücrelerinin hücre duvarları vardır, ancak bazılarının Prokaryotik hücrelerde fonksiyonlar
biraz farklı olabilir, bu yüzden bunun hakkında konuşacağız, bu yüzden hücre duvarının kalınlığı
15 ila 100 nanometre arasında değişir veya hatta bazen hücre duvarında sertlik sağlar, başka
bir deyişle katıdır, onu hareket ettirmek zordur ve prokaryotik hücrelere ve kapsül ile temelde bu
yapıların her ikisi de Hücreyi korumak, koruma için ve hücreyi fiziksel hasardan korumak için
korurlar, bu nedenle bu iki yapı, hücrenin diğer patojenlerden veya çevreden korunmasından
büyük ölçüde sorumludur veya şimdi başka bir şey değil, hücre duvarının çok önemli ve oldukça
benzersiz bir işlevi, glikoglikokallus adı verilen bir dış polisakkarit tabakası içermesidir, bu
yüzden bunu şu şekilde etiketleyebiliriz: Glikol kaliks ve glikokaliks, hücre duvarının dışında
bulunan bir yapıdır ve temelde hücre duvarından dışarı çıkan sadece polisakkaritlerdir, şimdi bu
polisakkaritler ne yapar, glikokaliks prokaryotik hücreleri fiziksel hasardan korumaya yardımcı
olur, koruma ile bahsettiğimiz gibi, bu yüzden sıcaktır,
bu yüzden sıcaktır, sadece fiziksel hasar ve kuruma için özel bir yapıdır, bu nedenle kurumaya karşı
korur. aynı zamanda ve bir hücrenin diğer prokaryotik hücreler, ökaryotik hücreler veya organik olmayan
maddeler gibi bir yüzeye yapışmasını sağlayabilir, bu nedenle çevredeki diğer diğer parçalara
bağlanmada gerçekten yararlıdır ve bu nedenle bakteriler yüzeylerde kalmada ve onlara bağlanmada
çok iyidir çünkü bu polisakkarit katmanlarına sahiptirler, şimdi diğer iki yapı kamçı ve pili olacaktır.
Bunları zaten biliyoruz, kamçı buradaki yapı, kamçı ve kapsülden dışarı çıkan bu küçük çıkıntılar Pillai
olacaktır ve bunların işlevi onları sulu veya su benzeri bir ortamda itmektir, bu yüzden hareket içindir,
tamam ve prokaryotik hücrenin genetik materyali hakkında bahsetmeyi unuttuğum son yapı, bunlara
sahipler. Nükleoidin dışında var olan küçük yapılar ve bu aynı zamanda genetik materyaldir ve buna
plazmit denir ve tipik olarak plazmitler başka hiçbir yerde yoktu, ökaryotlarda yoktu, bu yüzden
prokaryotik hücrelerde sahip olduğumuz şey, bu plazmit yapılarına ve onların genlerine sahibiz,
nükleoidde bulunan prokaryotik bir kromozomdan farklı işlevlere sahiptirler çünkü genleri aslında farklı
şeyleri kodlarlar. koruma kodu, örneğin patojenleri öldürün, bu yüzden genler, yani hücreyi bir şey
enfekte ederse, bir patojen veya bir virüs hücreye girebilirse, plazma patojeni öldürecek ve hücreyi
koruyacak yapıları çoğaltmaktan ve üretmekten sorumludur, bu yüzden antibiyotiğe dirençli bakteriler
elde ederiz, örneğin bakteriler, tüberküloz gibi bir hastalık için antibiyotik kullanıyorsak, çok fazla bakteri
vardır şimdi antibiyotiğe dirençli olanlar, çünkü onu çok fazla kullandık çünkü bu plazmitlere sahip
bakteriler, anti antibakteriyel ilaçları öldürecek yapıları sağlayabildiler ve hayatta kalabildiler, bu yüzden
tipik olarak plazmitin işlevi, patojenleri veya hücreyi istila etmemiş şeyleri öldürmeye yardımcı olacak
yapıların işlevini çoğaltmak ve sağlamaktır. Daha sonra ökaryotik hücre yapılarını ve sahip oldukları
benzersiz işlevleri tartışacağız, bu yüzden ilk olarak burada tipik bir hücrenin sahip olacağı yapıların
hemen hemen çoğuna sahip bir hayvan hücresi çizdim ve bunların üzerinden geçeceğiz ve işlevlerinin
ne olduğunu analiz edeceğiz, bu yüzden önce çekirdekle başlayacağız ve çekirdek bunun için özel bir
yapıdır. Ökaryotik hücreler çünkü prokaryotların bir çekirdeği yoktur ve çekirdek temelde burada
çizdiğim genetik materyali tutar, genetik materyali bu zarın içinde tutar, çekirdeğin çift zar yapısı, yani
DNA içerir, tamam şimdi, çekirdeğin çift zar yapısına sahip olduğunu bilmek de önemlidir, nükleer
gözenek kompleksi adı verilen bu komplekse sahiptirler ve burada vurguladım. çift zar yapısının her
yerinde bulunur ve temelde nükleer gözenek kompleksi olarak adlandırılan bu küçük kanallardır ve bu
nükleer gözenek kompleksinin özel işlevi, çekirdek ve sitoplazma arasında bileşen alışverişi yapmasıdır,
böylece sitoplazma dışarıda olur ve çekirdek içeride olur ve farklı bileşenleri değiştirir ve geçmesi
amaçlanmayan malzemenin taşınmasını önler Çekirdek zarı, yani nükleer gözenekler, proteinler ve RNA
molekülleri gibi büyük moleküller tarafından desteklenir, burada küçük moleküller basitçe yardımsız
geçer, ancak çekirdeğin içinde istenmeyen diğer moleküller geçemezler çünkü nükleer gözenek
kompleksi bunun olmasını engeller, bu nedenle DNA'ya dokunmaması gereken şeyler, bu kromozomlara
dokunmaması gereken şeyler bunu yapamazlar çünkü Bu, kendi zarı ile çevrilidir, aslında buna çekirdek
denir çift zar ve bu nükleer gözenek kompleksi tarafından korunur, bunlar temelde çekirdeğin etrafındaki
bu küçük deliklerden oluşan bir gruptur ve istenmeyen moleküllerin çekirdeğe girmesini önlemek için
özel bir işleve sahiptirler, bundan sonra endomembran sistemi hakkında konuşacağız ve bu sistem
aslında var olan birçok farklı yapıya eşlik eder. Ökaryotik hücrenin içinde ve bunlardan biri endoplazmik
retikulum olacaktır, Golgi aygıtı vardır ve lizozomlar ve ribozomlar adı verilen bu küçük beyazımsı
yapılar da bu sistemin bir parçası olacaktır, peki bu sistem nedir ve neyi iyi yapar, temelde bu sistem
hücreyi işlevsel ve yapısal bileşenlere böler, gördüğünüz gibi, onunla ilgili birçok farklı yapı vardır ve her
biri Birinin kendi işlevi vardır, ancak tipik olarak işlevler proteinlerin sentezini ve modifikasyonunu içerir,
bu nedenle modifikasyon proteinleri değiştirir, böylece işlevler proteinlerin sentezi, modifikasyonu olur ve
bunlar zarlara ve organellere veya sadece hücrenin dışına taşınır, bu nedenle endomembran sistemi her
şeyden sorumludur, aynı zamanda lipitlerin sentezinden de sorumludurlar, bu nedenle sadece proteinler
değil, aynı zamanda lipitler de Lipitleri sentezleyin, değiştirin ve paketleyin ve toksinleri detoksifiye edin,
böylece toksinleri ortadan kaldırırlar, böylece bunların hepsi endomembran sisteminin tipik işlevleri
olacaktır ve şimdi bu endomembran sisteminin gerçekte nasıl çalıştığına bir göz atacağız,
 bir göz atacağız, tüm bu işlevleri yerine getirmek için, yani endomembran sisteminin ana bileşenleri, bir
kısmını buraya çizdim, ancak ana bileşenler, nükleer zarf olacaktır. Çekirdeğin sahip olduğu zarlar olsun, yani
nükleer nükleer zarf, ER endoplazmik retikulum, Golgi aygıtı, veziküller, bunlar sadece hücrenin etrafındaki
şeyleri taşıyan yapılar ve plazma zarı, plazma zarı, oh ve ayrıca lizozomlar, yani lizozomlar, daha önce de
belirttiğim gibi, bunlar endomembran sisteminin ana yapıları olacaktır ve şimdi aslında nasıl olduklarını
tartışacağız. Çalışmaya, endoplazmik retikulum ile başlayacağız ve endoplazmik retikulum tipik olarak
çekirdeği çevreleyen bu kıvrımlı yapıdır, nükleer zarfa bağlıdır ve ER ile ilişkili bazı parçaları etiketleyeceğiz
ve ilk olarak, bu kıvrımların her birine sarnıç adı verilecek, bu yüzden bunu etiketleyeceğiz ve buna
sisteronoz deniyor Dönüyor ya da kız kardeş hayır kız kardeş hayır ya da kız kardeş değil kız kardeşi
seviyorum şimdi daha çok neyse kız kardeş kız kardeş nay çoğul ve kız kardeş na tekildir, bu yüzden tek bir
zardan oluşur, yani bunların hepsi bu sadece er lümen adı verilen kapalı bir alanı çevreleyen tek bir zardır, bu
yüzden buradaki lümen lümeni olacak bir sonraki kısım uh sadece o boşluk' ER'nin içinde şimdi endoplazmik
retikulumun iki formu var, pürüzlü er var, bu bu ve şimdi düz endoplazmik retikulum var, gördüğünüz gibi kaba
er'de bu küçük noktalar var, şimdi bu küçük noktalar, hepsi var olan ribozomlar, ribozomlar sitozolün her
yerinde serbestçe bulunabilir veya mümkün olduğunca endoplazmik retikulum üzerinde var olabilirler. Şimdi
buraya bakın, endoplazmik retikulum üzerindeki ribozomların işlevi translasyon yapmaktır, endoplazmik
retikulum üzerinde protein sentezi yaparlar, bazen bunu sitozolde yaparlar, ancak sitozolde başlarlar ve
proteini ER lümeni içindeki modifikasyondan serbest bırakmak için onu ER'ye taşırlar ve bununla birlikte,
transkripsiyon ve translasyon hakkında konuştuğumuzda bunun hakkında daha fazla konuşacağız. Şimdilik,
endoplazmik retikulumun pürüzlü, daha yumuşak ve daha pürüzsüz olduğunu bilmelisiniz, şimdi daha
pürüzsüz ER'nin ribozomları yoktur ve önce pürüzsüz ER ve işlevleri hakkında konuşacağız, bu nedenle
smoothie R'nin sitoplazmada hücre zarlarının bir parçası haline gelen lipitlerin sentezi de dahil olmak üzere
çeşitli işlevleri vardır ve pürüzsüz ER, hücresel metabolizma ürünleri tarafından ilaçları, zehirleri ve toksinleri
dönüştüren enzimler içerir. daha kolay tolere edilebilen veya vücuttan atılabilen maddeler, bu yüzden temelde
ne kadar pürüzsüz olursa, iki ana işlevi yerine getirir ve bunları vurgulayabilirim: lipitleri değiştirir ve
sentezlerler, böylece daha pürüzsüz olur ve toksinleri daha az toksik yapılara dönüştürürler, aslında hücre
tarafından kullanılabilirler veya hücre tarafından atılırlar, bu nedenle toksinleri metabolize eder ve lipitleri
sentezler, bu iki ana fonksiyonlar şimdi bilinmesi gereken önemli bir şey burada çok iyi çizemedim ama dikkat
edilmesi gereken önemli bir şey var ki ne kadar kaba olursa her zaman ona bağlı ribozomları olmayan her
zaman o kadar kaba olur eğer eğer hücre protein sentezi geçirmiyorsa ona bağlı ribozomlara sahip
olmayacaktır, ribozomlar tipik olarak ER'ye serbestçe bağlanmaz, sadece bunun için Eğlenceli, sadece
protein sentezlerken, translasyon geçirdiklerinde bağlanırlar, ancak burada tasvir ettiğim şekilde, iki farklı
parça var ve orada yok, endoplazmik retikulum sadece çekirdeği çevreleyen tek sürekli şeydir ve yaptığı şey,
protein sentezi geçirirken bazı kısımlarının ribozomlarla pürüzlü hale gelmesi ve bazı kısımlarının Lipitleri
sentezlemek ve toksinleri dönüştürmek için pürüzsüz kalın, bu yüzden temelde burada çizdiğim şekilde
ayrılmayan sürekli bir yapıdır, ancak aslında süreklidir, bağlıdır ve bazen pürüzsüz olarak var olur, bazen
hücresel duruma bağlı olarak pürüzlü olarak var olur, şimdi ER'nin diğer tarafı, tüm bu küçük ribozomlarla
daha kaba olurdu, ana Bunun işlevi, ribozomları olduğu için proteinleri modifiye etmek olacaktır ve yaptıkları
şey, mRNA'ya zaten bağlı olan uh ile gelmek, onu çevirecekler ve onu çevirirken, endoplazmik retikulumun
etrafındaki sarnıca bağlanacaklar, onu plazmik retikulumda pürüzlü hale getirecekler ve proteinlerini lümene
bırakacaklar, şimdi ER veya pürüzlü ER'nin içinde ne oluyor? Şunu söylemeliyim ki, lümen içinde,
glikoproteinler üretmek için karbonhidrat gruplarının eklenmesiyle modifiye edilirler ve/veya belki proteinler
paketlenir ve daha sonra hücrenin diğer bölgelerine verilir, bunların hepsi ER lümeni içinde yapılır, şimdi tipik
olarak olan şey, er lümeninden sonra proteinin burada sona ereceği ve yaptığı şey şudur: Sıkıştırın ve bir
vezikül oluşturun, yani buna vezikül denir ve vezikül temelde sadece hücrenin her yerinden farklı yapılara
gitmesi gereken her yere gidebilen bir taşıma mekanizmasıdır veya plazma zarına kadar çıkabilir ve atılabilir
veya basitçe plazma zarına bağlanabilir, yapması gerekeni yapar ve her hücre farklıdır, ancak veziküller
endomembran sisteminin bir parçasıdır Şimdi, ER lümeninden kopan bu vezikülün bir sonraki hedefi, diyelim
ki proteinle ilgili, modifikasyon bitmedi,
modifikasyon bitmedi, yani yaptığı şey, onu Golgi aygıtına aktarmak, gördüğünüz gibi, bu Golgi aygıtı, bunu Golgi aygıtı olarak etiketleyebiliriz, Golgi aygıtı, bunu kendi başınıza
heceleyebilirsiniz ve tipik olarak Golgi Kompleks, düzleştirilmiş zarımsı cinsiyet yığınından oluşur, bunlar aynı zamanda cisterna olarak da bilinir, yani tüm bu küçük kıvrımlar ve tüm
bu yığınlar, aynı zamanda cisterna olarak da bilinirler, ancak golgi aygıtındaki fark, burada görebileceğiniz gibi bağlı olmamalarıdır, bu hepsi tek bir zardır, hepsi tek bir zarın
parçası olarak birbirine bağlıdır, tek bir zar yoktur. Burayı kırın, ancak burada, temelde bildiğiniz gibi, her krepin kendi başına bir şey olduğu yerde üstüne yığılmış krepler ve şimdi
burada kendi zarı var, olan şey golgi kompleksi, iki yüzü var, demeliyim ki ve vezikülün gerçekten bağlanacağı bu daha büyük yüzey, böylece vezikül bu tarafa gidecek ve
yapışacaktı. Bu cis yüz, bu cis oryantasyonu ve bir nevi vezikül Golgi aygıtına bağlanır ve içindekileri serbest bırakır, bu daha fazla modifikasyon için ona ihtiyaç duyan proteinler
olacaktır ve tipik olarak proteinler trans yüzüne kadar geçer ve bu onun trans yüzünün diğer tarafıdır ve olan şu ki, kıçını koparabilir başka bir vezikül oluşturun ve onu gitmesi
gereken yere taşıyın, şimdi goji aparatı içinde, bu vezikülden salınan proteinler kimyasal olarak modifiye edilir, böylece kimyasal olarak daha fazla modifiye edilirler ve bu onlara
belirli bir işlev sağlar ve sonra tekrar trans yüzünden çıkarlar ve farklı veziküllere ayrılırlar ve hücreyi terk edecek salgı vezikülleri haline gelirler atık ürünler olarak ya da bir şeyleri
aktive etmek veya devre dışı bırakmak için farklı yapılara giderlerdi, şimdi endomembran sisteminin bir sonraki kısmı lizozomlar olacaktı, bu yüzden burada etiketleyeceğim,
gördüğünüz gibi lizozomlar hücrenin her yerinde var ama gerçekten yaptıkları şey, hadi önce lizozomlar lizozomlar olarak etiketleyelim ve lizozomların işlevi gerçekte budur.
Proteinler, lipitler ve diğer toksinler veya nükleik asitler de dahil olmak üzere karmaşık molekülleri hidrolize ederler ve sindirirler, ihtiyaç duyulmasalar bile veya diğer polisakkaritler,
bu yüzden gerçekten 30 hidrolitik enzimden oluşurlar, bu yüzden hidrolitik enzimler adı verilen bu şeylere sahipler ve bu enzimler, lizozomun içinde bulunan 30 farklı hidrolitik enzim
var ve yaptıkları şey, yapıları bir nevi yutmak. hücre içinde gerekli değildir ve onu hidrolize ederler, hücre tarafından kullanılabilecek parçalara ayırırlar veya sadece hücre dışı
sıvıya atılabilir, lizozomlar da Golgi aygıtından tomurcuklanarak oluşur, bu nedenle goji aygıtı aslında bu lizozomları oluşturur, örneğin, DNA'mız hücrede daha fazla lizozom
üretmek üzere kodlanmışsa, hücreyi geliştirmek için patojenlere karşı koruma yaptığı şey, onun için kodlayacaktı, ribozomlar içeri girecek ve onu çevirecekti, böylece içeride
transkripsiyon gerçekleşecekti, burada çeviri acil serviste gerçekleşecekti, lümende salınacaktı, veziküle modifiye edilecekti, vezikül, Golgi aygıtının kist fazına taşınacaktı, burada
kimyasal olarak modifiye edilecek ve trans faza taşınacaktı, şimdi oradan vezikül olacaktı. Alın ve bir lizozom haline gelin çünkü içinde bu hidrolitik enzimler olacaktı, çünkü
başlangıçta çekirdeğin içinde bulunan DNA tarafından kodlanmıştı, şimdi lizozomların UM'sinin pH'ı beştir, bu yüzden hücrenin içindeki hücre ise pH 7.2'dir, sahip olduğu bu
işlevleri gerçekten teşvik etmek için pH, lizozomlarda çok daha asidiktir ve yapıları yutarlar. Fagositoz fagositoz adı verilen süreçten geçmeleri gerekmez, bu yüzden fagosisitoz
temelde sadece ihtiyaç duyulmayan yapıların etrafını sarmak ve daha sonra bu hidrolitik enzimlerle hidrolize etmektir, şimdi ökaryotik hücrelerin içinde kesinlikle özel bir işlev olan
mitokondriyi tartışacağız ve mitokondri olarak adlandırılacak bu küçük zarlı yapıları çizdim, şimdi bunu yakınlaştıracağız Ve onunla ilişkili yapıları gerçekten tartışın, şimdi dikkat
edilmesi gereken ilk şey, mitokondrinin iki zarı olduğudur, iki kenarı vardır, yani dış zar ve bu iç zar, bu şekilde biraz kıvrımlıdır ve yine bunlar, iç zarın içinde oluşan küçük
kıvrımlardır, aynı zamanda ER veya Golgi aygıtında olduğu gibi Cisterna olarak da adlandırılır, şimdi sahip olduğumuz şey İçeride, ER'deki lümen değil, buna lümen denir, ancak
mitokondride bu, uh, içeriye mitokondriyal matris denir ve hücresel solunumun çoğu aslında mitokondriyal matrisin içinde gerçekleşir, bu nedenle mitokondrinin ATP üreten
reaksiyonları, elektron taşıma zincirine sahip olacak iç mitokondriyal zar olan matris ve sarnıçlarda meydana gelir Ve buna bir göz atacağız, şimdi diğer derslerde hücresel
solunuma daha fazla baktığımızda, mitokondriyal matrisin iç yapıda da DNA içerdiğini ve bakterilerdeki eşdeğer yapılara benzeyen ribozomlar içerdiğini bilmek önemlidir ve bu aynı
zamanda mitokondrinin, ökaryotik hücrelerin evrimi sırasında sitoplazmanın kalıcı sakinleri haline gelen eski bakterilerden kaynaklandığını gösterir, bu yüzden hadi ' Buraya yazın,
mitokondrinin ana işlevi, elbette, hücre için çok fazla ATP ve kimyasal enerji üreten hücresel solunum olacaktır ve son olarak, kamçı ve kirpiklere bakacağız, yani ökaryotik
hücreler, hatta hayvan ökaryotik hücrelerinde bile kamçı ve kirpikler vardır, örneğin erkek sperm hücresinin onları sulu bir ortamda iten kamçı yapıları vardır, öyleyse biz ne, bu
zaten bildiğiniz yapı Bakterilerde gördünüz ve ökaryotik hücrelerde tamamen aynı şekilde var oluyor ve işlev tamamen aynı, ancak bu bölümde aslında ökaryotik kamçının neye
sahip olduğunu açıklayacağız, eğer kamçının bir kesitini yaparsak, bu yüzden önce kamçı fonksiyonunu etiketleyelim ve kirpikler fonksiyonu şu şekilde olacaktır: hareket hücresinin
hareketi tamam ve hadi Flagella'nın enine kesitine bir göz atın, böylece işini gerçekten nasıl yaptığını anlayabiliriz, bu yüzden tabandan flagella veya kirpiklerin ucuna kadar uzanan
bir mikrotübül demetidir ve bir çift tek mikrotübülü çevreleyen dokuz çift mikrotübülden oluşan bir dairedir ve buna dokuz artı iki kompleksi denir, neden dokuz artı artı denir İki
kompleks, bunun gibi dairesel bir temelde çevreleyen dokuz farklı UH çift UH veya dokuz çift mikrotübül vardır ve bunlar tam burada bulunan merkezi iki mikrotübüle bağlıdır ve bu
yüzden buna dokuz artı iki kompleksi denir, bu nedenle Dynein Moder Pro motor proteinleri, hareketi üretmek için dokuz ve iki kompleksin mikrotübüllerini birbirlerinin üzerine
kaydırır Flagellum veya Cilium ve normalde kamçılar ve psyllium, sentrioller adı verilen bu yapılardan doğar, bu yüzden bunu burada etiketleyebiliriz, sen trio ve centro, hücresel
bölünmede aslında oldukça büyük bir role sahip olacak birçok farklı işleve sahiptir, bu da mitoz ve mayoza geldiğimizde bahsedeceğiz, ancak bu videonun amaçları doğrultusunda
bunu basit tutacağız ve Kamçı ve kirpiklerin yapısının merkezcilden kaynaklandığını bilmelisiniz ve aslında merkezcilin oldukça bu namlu yapısı vardır, merkezi içinde oldukça
benzer bir kompleks vardır, eğer bir kesitini yaparsanız, benzer bir dokuz artı iki komplekse sahiptir, ancak iki merkezi merkezi mikrotübül çifti eksiktir, bu nedenle dış çember
dokuzlu bir halkadan oluşur İkiye katlamak yerine üçe katlayın, bu yüzden sadece ikisine sahip olmak yerine üç olacak ve bu üçünün sadece dokuzu olacak ve bu, merkezcilin
yapısı olacaktır, şimdi ökaryotik hücrelerde bulunan hücre iskeleti yapılarına da bir göz atmalıyız çünkü tipik olarak prokaryotik hücrelerde çok belirgin değildirler, bu nedenle hücre
iskeletinin spesifik işlevi hakkında konuşmalıyız ve Fonksiyonlar şekli, hareketi ve desteği korumaktır ve normalde sahip olduğumuz şey hücre iskeletidir, plazma zarını ve
fonksiyonları güçlendirir ve ayrıca burada söylediğimiz gibi hareket halinde de işlev görür ve her iki yapı da hem hücre içindeki yapılar hem de bir bütün olarak hücre, yani hayvan
hücrelerinde sitoplazmayı doldurur ve destekler: plazma zarından nükleer zarfa kadar, yani eğer hücre burada ve Çekirdeğe sahibiz, hücre iskeletinin yaptığı şey, bir zardan diğer
zara kadar olan yapıları doldurmak ve desteklemek, şimdi nükleer zarfın bir zar olduğunu biliyoruz, aslında çift zar ve plazma zarı bir zar, yani sahip olduğumuz şey burada bu
yapıları dolduran hücre iskeleti ve hücrenin şeklini ve yapısını teşvik etmede uzmanlaşmıştır çünkü tek bir zardan uzanır Öte yandan, bitki hücrelerinde, sistemin tüplerindeki lifler
daha az belirgindir, bu nedenle tipik olarak hücre iskeleti ve ökaryotik hücreler ve işlevi hakkında konuştuğumuzda, daha spesifik olarak hayvan hücrelerinden bahsediyoruz çünkü
bitki hücrelerinde o kadar belirgin değiller, oradalar, ancak rolleri hayvan hücrelerinde olduğu gibi belirgin değil ve neden yapıyorum Bunu iyi söyleyin, çünkü bitkilerdeki hücresel
desteğin çoğu hücre duvarı tarafından sağlanır ve hayvan hücrelerinde bulunmayan bu büyük merkezi vakuol yapısı, hücre duvarlarımız yoktur ve hücrelerimizin içinde merkezi
vakuollerimiz yoktur, bu yüzden sahip olduğumuz şey bu hücre iskeleti yapılarıdır, bunun yerine şekil, hareket ve desteği sürdürmek için ve üç tür yapısal elemandan oluşur. çeşitli
proteinlerden oluşurlar ve çeşitli işlevleri yerine getirirler, bu yüzden ilk olarak burada sahip olduğumuz şey mikrotübüller olacaktır ve mikrotübüllerin alfa tübülin ve beta tübülin ile
um oluşturduğunu gördük, böylece gördüğünüz gibi alfa beta alfa beta ve bunlar mikro tübül adı verilen yapıyı oluşturan dimerlerdir ve siz bunu gördünüz. Önceki slayt, flagella ve
kirpiklerin yapısını oluşturdukları için mikrotübüller, şeklin oluşumu ve bakımı açısından çok önemlidir ve aynı zamanda hücre iskeletinin en büyük yapısal elemanıdır, bir sonraki
ara filament olacak ve gördüğünüz gibi biraz farklıdır, çapı mikrotübülden daha küçüktür, çok yaygındır. Ara filamentlerden var olan proteine keratin denir ve bildiğiniz gibi keratin
saçlarımızda oluşur, bu nedenle saçlarımız öncelikle bu ara filamentleri oluşturan keratinden oluşur ve ara filamentlerin ana yapısı hücrenin her tarafına yansıtmak ve hücrenin
şeklini desteklemek ve korumaktır ve sonuncusu mikrofilament filament olarak adlandırılır ve mikrofilamentler en küçük yapısal tiptir. Hücre iskeletlerinde bulunan elementler, ancak
bunlar sadece aktin alt birimlerinden oluşur, bu yüzden bu ikisi aktin alt birimleridir ve bir mikrofilament oluşturmak için bu sarmal yapıyı yaparlar ve mikrofilamentlerin bildiğiniz gibi
önemli bir işlevi, vücudumuzdaki kasların kasılmasını sağlamalarıdır, bu nedenle bir kas kasıldığında, mikrofilamentler bundan büyük ölçüde sorumludur ve onun işlevi budur Hücre
içinde, hücrelerin kasılmasına yardımcı olmak için dökülme mekanizmasını sağlar, bilinmesi gereken başka bir şey, mikrofilamentlerin polariteye sahip olmasıdır, iki uç bir artı
olarak belirlenmiştir, bir artı ve diğer uç, iki eksi uçta iki eksi olarak adlandırılır, aktin alt birimleri yapıbozuma uğrar, belirli bir işlev için gereken uzunluğa bağlı olarak çıkarılırlar Ve
OnePlus'ta, işlevini yerine getirmek için daha büyük bir mikrofilament yapmak için eklenirler, mikrotübüllerin de polaritesi vardır, artı uçları ve eksileri vardır ve bu, artı uca ekledikleri
mikrofilamentlerle aynı şekilde davranır ve eksi uçta alt birimleri alırlar ve son olarak, bitki hücrelerinin bazı özel yapıları hakkında konuşacağız çünkü bu Tüm zaman boyunca,
öncelikle ökaryot veya ökaryotlarla ilişkilendirilecek hayvan hücrelerinden bahsediyorduk, şimdi hayvan hücrelerinde bulunmayan özel yapılara sahip bitki hücreleri de var ve sahip
olduğumuz şey öncelikle üç yapı ve ilk olarak kloroplast ile başlayacağız, kloroplast tam burada bu olurdu, bu yüzden pençe royal plast ve bu yapılar tam burada olduğu gibi
Gördüğünüz gibi, bitki hücrelerinin de mitokondrileri var, ancak fotosentez, fotosentez ve fotosentez adı verilen bir şeyden sorumlu olan bu kloroplast yapılarına sahipler, çok
ayrıntılı olarak ve daha sonraki derslerde bahsedeceğiz, ancak bu dersin amaçları doğrultusunda, şu anda içinde var olan kloroplast yapılarını etiketleyelim, ilk olarak, burada bir
granülümüz var, yani bunların hepsi küçük Birlikte oluşan parçalar granül olurdu, şimdi içinde ne var ki bu sıvının iç sıvısı, stroma olurdu ve granül içinde var olan bu küçük yapılara
tilakoidler denir, bu mccoin'ler ve tipik olarak tilakoidlerin içinde, güneş ışığından hücre için ATP enerjisi üretecek olan fotosentez sürecine sahip olacağımız yerdir, şimdi bu yapı
tam burada, bu büyük olan tam burada Ve merkezi vakuolün gerçekte ne kadar büyük olduğunu gösteren bu fotoğrafın hakkını vermiyor çünkü ortalama olarak merkezi vakuol
hücre hacminin yüzde 90'ını veya daha fazlasını kaplar ve merkezi vakuonun işlevleri destek sağlamak için hücre içinde basınç oluşturmaktır, bu nedenle hayvan hücreleri ve bitki
hücreleri içinde hücre iskeletine sahip olduğumuzda, bunu sağlayan merkezi vakuolümüz olur. hücre için basınç, şimdi destek oluşturmak için, merkezi vakuoller, ayrıca tuzların,
organik asitlerin, şekerlerin, proteinlerin, pigmentlerin depolanması olacak çeşitli farklı yapıların uh depolanması ve depolanması gibi diğer hayati işlevleri de yerine getirirler.
Vakum içinde konsantre olan pigmentleri depolamak, çünkü pigmentleri de depolarlar, çünkü birçok çiçeğin renklerini de üretirler, bu nedenle hücre içinde ne tür pigment
kullanıldığına bağlı olarak, hücrenin hacminin yüzde 90'ı olan merkezi vakuol nedeniyle, bu pigmentleri büyük bir konsantrasyonda depolar, bu da onların renklerini ve bir çiçek
merkezinde ne göreceğimizi sağlar. Vakuoller, hücrenin biyolojik savunması için orada bulunan enzimler içerebilir, bu nedenle merkezi vakuollerde bulunurlar ve lizozom
özelliklerine sahiptirler, bu nedenle merkezi vakuolün patojenlere karşı da savunması olduğunu söyleyebiliriz çünkü bu enzimlerin hücreye giren patojenleri hidrolize etmek için
sitozole salınmasını sağlayabilirler. Özelleşmiş hücre duvarları olacaktır ve bunlar burada etiketlenmiştir, bu nedenle hücre duvarları ve bunlar hücre içinde bulunan plazma zarının
dışındaki en dış yapılardır ve destek sağlar, merkezi vakumla el ele hareket eder, böylece tek tek hücrelere destek sağlar ve merkezi vakuol içinde üretilen basıncı içerir ve
hücreleri istilacı bakterilere karşı korur, bu nedenle aynı zamanda koruyucudur.' nin sonunda bu videoyu paylaşacağız ve bir sonraki videoda hücre döngüsüne bir göz atacağız
Notes Powered by Coconote: https://coconote.app

# Lecture on Cellular Structures and Functions

## Overview
- Focus on cellular structures and their specific functions.
- Previous video covered prokaryotic and eukaryotic cells, plant and animal cells.
- This lecture explores these structures in detail with their associated functions.

## Prokaryotic Cell Structures

### Prokaryotic Chromosome

- Genetic material located in the nucleoid.
- DNA is typically a single circular molecule.
- Undergoes central dogma of biology (transcription, translation).

### Plasma Membrane

- Innermost layer of the prokaryotic cellular structure.
- Performs vital functions, including ATP production without mitochondria.

### Cell Wall and Capsule

- Cell wall is rigid, ranges in thickness, provides protection.
- Capsule is an outer protective layer.
- Glycocalyx (polysaccharides) offers protection and aids in surface attachment.

### Flagella and Pili

- Flagella aid movement through aqueous mediums.
- Pili are projections aiding in attachment and movement.

### Plasmids
- Additional genetic material outside the nucleoid.
- Codes for protection, such as pathogen resistance and antibiotic resistance.

## Eukaryotic Cell Structures

### Nucleus
- Specialized structure containing DNA in eukaryotic cells.
- Nuclear pore complex regulates exchange between the nucleus and cytoplasm.

### Endomembrane System

- Includes endoplasmic reticulum (ER), Golgi apparatus, lysosomes, and vesicles.
- Functions in protein and lipid synthesis/modification, toxin detoxification.

#### Endoplasmic Reticulum

- **Rough ER:** Has ribosomes, synthesizes and modifies proteins.
- **Smooth ER:** Synthesizes lipids, metabolizes toxins.

#### Golgi Apparatus

- Modifies proteins and lipids, sorts them for transport.

#### Lysosomes
- Contain hydrolytic enzymes to digest cellular waste and debris.

### Mitochondria
- Powerhouse of the cell, site of cellular respiration.
- Two membranes with an inner mitochondrial matrix.

### Flagella and Cilia

- Aid in cell movement, structure based on the 9+2 microtubule complex.

### Cytoskeleton
- Composed of microtubules, intermediate filaments, and microfilaments.
- Maintains cell shape, offers support, and aids in movement.

### Plant Cell Specific Structures

- **Chloroplasts:** Site of photosynthesis.
- **Central Vacuole:** Large storage, maintains turgor pressure.
- **Cell Wall:** Provides structural support and protection.

## Key Concepts
- Prokaryotic cells lack a nucleus and other membrane-bound organelles.
- Eukaryotic cells have a nucleus, mitochondria, and a complex endomembrane system.
- Plant cells have unique structures like chloroplasts, central vacuoles, and cell walls.

---
- **Next Topic:** Cell Cycle

(Music cues at the beginning and end)

Coconote Tarafından Desteklenen Notlar: https://coconote.app

# Hücresel Yapılar ve İşlevler Üzerine Ders

## Genel Bakış
- Hücresel yapılara ve bunların belirli işlevlerine odaklanın.
- Önceki videoda prokaryotik ve ökaryotik hücreler, bitki ve hayvan hücreleri ele alındı.
- Bu derste bu yapılar, ilişkili işlevleriyle birlikte ayrıntılı olarak inceleniyor.

## Prokaryotik Hücre Yapıları

### Prokaryotik Kromozom

- Nükleoidde bulunan genetik materyal.
- DNA tipik olarak tek bir dairesel moleküldür.
- Biyolojinin merkezi dogmasına (transkripsiyon, translasyon) tabi tutulur.

### Plazma Zarı

- Prokaryotik hücresel yapının en iç tabakası.
- Mitokondri olmadan ATP üretimi de dahil olmak üzere hayati işlevleri yerine getirir.

### Hücre Duvarı ve Kapsül

- Hücre duvarı serttir, kalınlıkları değişir, koruma sağlar.
- Kapsül dış koruyucu bir tabakadır. - Glikokaliks (polisakkaritler) koruma sağlar ve yüzey tutunmasına yardımcı olur.

### Kamçılar ve Piluslar

- Kamçılar sulu ortamlarda harekete yardımcı olur.
- Piluslar tutunma ve harekete yardımcı olan çıkıntılardır.

### Plazmitler
- Nükleoidin dışındaki ek genetik materyal.
- Patojen direnci ve antibiyotik direnci gibi koruma kodlarını içerir.

## Ökaryotik Hücre Yapıları

### Çekirdek
- Ökaryotik hücrelerde DNA içeren özel yapı.
- Nükleer gözenek kompleksi çekirdek ve sitoplazma arasındaki değişimi düzenler.

### Endomembran Sistemi

- Endoplazmik retikulum (ER), Golgi aygıtı, lizozomlar ve vezikülleri içerir.- Protein ve lipit sentezi/modifikasyonunda, toksin detoksunda görev
alır.

#### Endoplazmik Retikulum

- **Pürüzlü ER:** Ribozomları vardır, proteinleri sentezler ve modifiye eder.
- **Pürüzsüz ER:** Lipitleri sentezler, toksinleri metabolize eder.

#### Golgi Aygıtı

- Proteinleri ve lipitleri modifiye eder, taşınmaları için ayırır.

#### Lizozomlar
- Hücresel atıkları ve döküntüleri sindirmek için hidrolitik enzimler içerir.

### Mitokondri
- Hücrenin enerji santrali, hücresel solunumun gerçekleştiği yer.
- İç mitokondriyal matrisli iki zar.

### Kamçılar ve Siller

- Hücre hareketine yardımcı olur, 9 2 mikrotübül kompleksine dayalı yapı.

### Sitoiskelet
- Mikrotübüllerden, ara filamentlerden ve mikrofilamentlerden oluşur. - Hücre şeklini korur, destek sağlar ve harekete yardımcı olur.

### Bitki Hücresine Özgü Yapılar

- **Kloroplastlar:** Fotosentez yeri.
- **Merkezi Vakuol:** Büyük depolama, turgor basıncını korur.
- **Hücre Duvarı:** Yapısal destek ve koruma sağlar.

## Temel Kavramlar
- Prokaryotik hücrelerde çekirdek ve diğer zarla çevrili organeller yoktur.
- Ökaryotik hücrelerde çekirdek, mitokondri ve karmaşık bir endomembran sistemi bulunur.
- Bitki hücrelerinde kloroplastlar, merkezi vakuoller ve hücre duvarları gibi benzersiz yapılar bulunur.

---
- **Sonraki Konu:** Hücre Döngüsü

(Başlangıçta ve sonda müzik ipuçları)