LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA- UNIVERSIDAD DEL VALLE

CALOR INTEGRAL Y CALOR DIFERENCIAL DE SOLUCIÓN.

Villegas, Valentina (1730572); Vivas, Arturo (1727677); Riaño, Giovanny (1730505).

5 de Marzo de 2018. Departamento de Química – Universidad del Valle.

Resumen ​(Abstract)​. ​In this practice it was possible to determine the heat capacity of the used calorimeter, also the
integral heat, differential heat and solution heat. The previous calculations were made by measuring the temperatures
of potassium nitrate solutions, obtaining as a result a heat capacity for the calorimeter of 107.83 J, an integral heat of
1288.95 J/mol ​ and a differential heat given by the equation △H dif ,B =− 20604.37m + 1288.95 ​(where ​m​ is molality). .

Palabras clave: calor integral, diferencial y capacidad calorífica.

Introducción. ​Cuando se mezclan dos sustancias que vs calor integral de solución y moles de soluto vs calor de
actúan como soluto y solvente se producen diferentes solución se logró establecer una función que incluye
cambios de energía. El calor de solución, que se define tanto al calor diferencial como el integral.
como la cantidad de calor liberado o absorbido durante el
proceso de disolución, es una de las representaciones de Resultados y discusión​.
esta energía. ​Para expresar el cambio de energía se Determinación de la capacidad calorífica del calorímetro.
utilizan dos términos generalmente, calores integral y El experimento se realiza a presión atmosférica
diferencial de la solución. El calor integral es la variación constante y bajo ciertas condiciones que en teoría no
total de calor en la solución por mol de soluto y el permiten pérdida de calor al exterior, en otras palabras el
diferencial es el calor absorbido por mol de soluto, pero cambio de entalpía es igual a cero​1 ​por lo que se calcula
disolviéndose en una fracción de soluto despreciable en la capacidad calorifica del calorimetro utilizando la
comparación a la de la solución. Conociendo estos ecuación de calorimetría a presión constante (Anexo 1).
conceptos se procederá a empezar con la metodología Donde se obtiene:
que nos permitió determinar los valores de esos calores C p,calorímetro = 107.83 J
en nuestra solución de ​KNO​3​. El resultado anterior quiere decir que se requieren
aproximadamente 108 J para elevar la temperatura en un
Metodología​. Inicialmente, se midió la capacidad grado Celsius el calorímetro utilizado.
calorífica del calorímetro usado utilizando dos volúmenes Calor de solución.
de agua, empezando con uno a temperatura ambiente, Se calcula mediante la ecuación de calor de solución a
luego adicionando el caliente y finalmente midiendo la presión constante. (Anexo 2).
temperatura máxima alcanzada después de la mezcla. Teniendo en cuenta el calor específico de todas las
Posteriormente, se calcularon los valores de calor sustancias (Anexo 3) y la capacidad calorífica del
integral y diferencial de una solución de nitrato de calorímetro, el cálculo del calor de solución para cada
potasio, adicionando masas (0.7564 g, 1.2131 g, 1.5042 cantidad de sustancia se presenta en el cuadro 1.
g, 2.03 g y 3.28 g) de KNO3 al solvente que en nuestro
Cuadro 1.Calor de disolución de KN O3 en agua.
caso son 200.09 g de agua y tomando la temperatura Masa (g) T f (ºC) T 0 (ºC) ΔH s (J)
cada 30 s. Finalmente, al realizar gráficas de molalidad
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0.7564 26.0 26.1 94.469

2.0095 25.7 25.8 94.389 Calor diferencial de solución.

La ecuación mostrada en el anexo 4 permite calcular el
3.5137 25.3 25.5 188.55
calor diferencial, esta ecuación presenta comportamiento
5.5437 24.4 24.6 188.325
lineal cuya pendiente se obtiene a partir de la pendiente
8.8237 23.9 24.1 187.905 de la gráfica de la regresión lineal mostrada en la figura
1, que indica la variación de calor integral por mol de
Cuando ocurre una reacción química, se rompen o soluto.
∂△H int, B
forman enlaces químicos, la ruptura y/o formación de ( ∂m
) =− 20604.37 J kg/mol2
estos implica una emisión o absorción de energía. En el El intercepto de esta ecuación queda determinado por el
experimento realizado, todos los calores de solución calor integral, que se calcula a partir de la pendiente de la
calculados tuvieron signo positivo, lo que según la ecuación de regresión lineal de la figura 2, mostrado en
literatura concuerda con que sea un proceso el anexo 5.
endotérmico, puesto que se está absorbiendo energía en △H int, B = 1288.95 J/mol
forma de calor ​ ; en otras palabras la energía interna de
2​

ruptura liberada fue menor a la energía invertida en la Fig. 1.Gráfica de Calor integral de solución​ vs ​molalidad.
disolución.
Calor integral de solución.
El cálculo del calor integral para cada cantidad de
sustancia se presenta en el cuadro 2.

Cuadro 2.Calor integral de solución de KN O3 en agua.

Masa (g) Moles (n) △H s (J) △H int. (J/mol)

0.7564 0.00748 94.469 12627.073

2.0095 0.01987 94.389 4748.957

3.5137 0.03475 188.55 5425.899

5.5437 0.05483 188.325 3434.71

8.8237 0.08727 187.905 2153.042

Los resultados anteriores representan el calor absorbido

cuando un mol de K N O3 se disuelve isobáricamente, es
decir a presión constante, en suficiente agua. 3​
Los calores integrales de solución hallados en el cuadro
2 dan a conocer la variación total de calor por mol de
soluto, en una cantidad fija de 200.09 g de solvente,
cuando la dilución se ha completado.
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Fig. 2.Gráfica de calor de solución vs moles de soluto​. relación que tiene el calor con la cantidad de soluto, en la
determinación del calor integral, calor diferencial, y sus
valores a dilución infinita que muestran la cantidad de
calor absorbido cuando la cantidad de solvente es
superior .
Referencias​.
1. Chang, R. Raymond Chang ​Quimica General 4Th
Edition.pdf. McGraw Hill. 2002, pp 225–226.
2. Universidad Nacional Autonoma de Mexico.
http://www.dcb.unam.mx/cerafin/bancorec/ejenlinea/9L
_Termoquimica_entalpia.pdf​. 2015.
3. Shoemaker, P. David ​Experimentos de Fisicoquímica
2nd Edition. McGraw Hill Book Company. pp 56-157.
4. Levine, I.N, ​Fisicoquímica, ​Vol 1, Quinta edición (2004)

La expresión que representa el calor diferencial de la p 59.

disolución resulta: 5. Wagman, Donald D. et al. 1982. “​The NBS Tables of

Chemical ​Thermodynamic Properties.​” ​Journal of
△H dif ,B =− 20604.37m + 1288.95 (J/mol)
Physical and Chemical Reference Data​ 11: p 346.
Calor diferencial e integral de solución a dilución infinita.
El cálculo del calor integral a dilución infinita se obtiene al ANEXOS

disminuir la concentración del soluto al mínimo, se toma 1.​Ecuación de calorimetría a presión constante.
del intercepto de la función de regresión lineal de la figura q sistema = q H O,Hot + q H O,Cold + q calorímetro = 0
2 2

1, cuando la molalidad tiende a cero. 2.​ Ecuación de calor de solución a presión constante.
ΔH ∞int,B = 9983.42 J/mol Tf
ΔH s =− ∫ C p dT =− (C p,H O + C p,Calorímetro + C p,KN O )(T f − T 0 )
El calor diferencial a dilución infinita se obtiene al evaluar T0
2 3

en la ecuación obtenida en el apartado anterior una

3. El calor específico del agua es 4.184 J/g ºC 4​​ . El
concentración cercana a cero, se obtiene el intercepto al
correspondiente para KN O3 es​ -0.64​ ​J/gºC​ 5​
origen de esta ecuación lineal.
4. Calor diferencial de solución.
ΔH ∞dif ,B = 1288.95 J/mol ∂△H int, B
△H dif ,B = m( ∂m
) + △H int, B
Estos valores representan el calor de solución casi
5.​ Calor diferencial de solución.
invariable absorbido por la solución cuando la cantidad ∂(△H s )
△H dif ,B = ( ∂nB
)
de solvente es muy grande.

Conclusión
Se logró medir y analizar efectivamente la cantidad de
calor que involucró el proceso de solución a presión
constante, se dedujo a partir del signo de los valores de
calor de solución que la reacción es endotérmica y se
estableció mediante gráficas y regresiones lineales la