Efecto de Las Variables Fisicoquímicas en La Comunidad de Coleópteros Acuáticos en Un Humedal Costero, Lima, Perú.

Accepted Manuscript ACTA BIOLÓGICA COLOMBIANA
Accepted Manuscript
Efecto de las variables fisicoquímicas en la comunidad de coleópteros acuáticos en un
humedal costero, Lima, Perú
Doi: https://doi.org/10.15446/abc.v28n2.99534
To appear in: Acta Biológica Colombiana

Received Date: 12th January 2022.
Revised Date: 20th July 2022.
Accepted Date: 30th August 2022.
Please cite this article as: Córdova-Tello, C. A. y Huamantinco-Araujo, A. A. (2023). Efecto
de las variables fisicoquímicas en la comunidad de coleópteros acuáticos en un humedal
costero, Lima, Perú. Acta Biol Colomb, 28(2), XX-XX. https://doi.org/10.15446/abc.v28n2.99534
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Acta Biol Colomb (2023); 28(2): pag–pag

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ARTÍCULO DE INVESTIGACIÓN / RESEARCH ARTICLE
EFECTO DE LAS VARIABLES FISICOQUÍMICAS EN LA COMUNIDAD DE
COLEÓPTEROS ACUÁTICOS EN UN HUMEDAL COSTERO, LIMA, PERÚ
Effect of physical-chemical variables on the aquatic Coleoptera community in a
Coastal Wetland, Lima, Peru
Título corto: Coleópteros acuáticos en Pantanos de Villa.
Carolina A. CÓRDOVA-TELLO1*, Ana A. HUAMANTINCO-ARAUJO1

1.
Laboratorio de Invertebrados Acuáticos, Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad
Nacional Mayor de San Marcos, Ciudad Universitaria, Av. Carlos Germán Amézaga 375,
Cercado de Lima, Perú.

a
ORCID: https://orcid.org/0000-0001-8040-3640, https://orcid.org/0000-0001-6558-1326
* For correspondence: [email protected]
Received: 12th January 2022. Returned for revision: 20th July 2022. Accepted: 30th
August 2022.
Associate Editor: Gabriel Antonio Pinilla Agudelo
Citation/ citar este artículo como: Córdova-Tello, C. A. y Huamantinco-Araujo, A. A. (2023).
Efecto de las variables fisicoquímicas en la comunidad de coleópteros acuáticos en un

humedal costero, Lima, Perú. Acta Biol Colomb, 28(2), XX-XX.
https://doi.org/10.15446/abc.v28n2.99534
RESUMEN
El Refugio de Vida Silvestre Los Pantanos de Villa (RVSLPV) es el único humedal costero
ubicado dentro del área urbana de Lima que es reconocido como sitio Ramsar. Poco se
conoce sobre la diversidad de macroinvertebrados que habitan la zona y qué factores
ambientales tienen influencia sobre estos organismos. El objetivo de este estudio fue
determinar la composición de la comunidad de coleópteros acuáticos y evaluar sus relaciones
con las variables fisicoquímicas del agua. Para ello se establecieron 12 estaciones de
muestreo en seis lagunas del RVSLPV y se evaluaron in situ los parámetros: oxígeno disuelto
(OD), conductividad eléctrica (CE), temperatura del agua (T), potencial de hidrógeno (pH) y
turbidez (Turb). Se identificaron 1475 coleópteros acuáticos agrupados en tres familias y 13
especies, reportando dos nuevos registros para el Perú: Desmopachria challeti K. B. Miller
(Dytiscidae) e Hydraena quechua Perkins (Hydraenidae). Los Análisis de Componentes
Principales (ACP) y de Correspondencia Canónica (ACC) mostraron que las variables
fisicoquímicas de mayor influencia fueron CE, pH y turbidez; además, encontramos que las
especies de Hydrophilidae se asocian a una alta tolerancia a la CE. Por el contrario,
relacionados con valores menores al promedio de T, CE, Turb, OD y una alcalinidad
ligeramente alta, ocurren las especies de Dytiscidae e Hydraenidae (excepto G. peruvianus);
estas requerirían de otras condiciones probablemente relacionadas al tamaño y profundidad
de las lagunas, así como con la diversidad florística.
Palabras clave: Ecología acuática, escarabajos acuáticos, nuevo registro, Pantanos de
Villa, parámetros abióticos

ABSTRACT
Pantanos de Villa (RVSLPV) is the only coastal wetland located within the urban area of
Lima that is recognized as a Ramsar site. Little is known about the diversity of
macroinvertebrates that inhabit the area and what environmental factors influence them. The
objective of this study was to determine the composition of the community of aquatic beetles
and evaluate their relationships with the physicochemical variables of the water. For this, 12
sampling stations were established in six lagoons of Pantanos de Villa and there were
evaluated in situ: dissolved oxygen (DO), electrical conductivity (EC), water temperature
(T), hydrogen potential (pH), and turbidity (Turb). 1475 aquatic beetles grouped into three
families and 13 species were identified, reporting two new records for Peru: Desmopachria
challeti K. B. Miller (Dytiscidae) and Hydraena quechua Perkins (Hydraenidae). Principal
Component Analysis (PCA) and Canonical Correspondence (CCA) show that the
physicochemical variables with the greatest influence were CE, pH, and turbidity. In this
sense, Hydrophilidae species were associated with a high tolerance to CE. On the contrary,
related to values lower than the average of T, CE, Turb, OD, and with slightly high alkalinity,
we found the species of Dytiscidae and Hydraenidae (except G. peruvianus); they would
require other conditions, probably related to the size and depth of the lagoons, as well as the
floristic diversity.
Keywords: Abiotic parameters, aquatic beetles, new record, Pantanos de Villa, water
ecology
INTRODUCCIÓN
Los humedales constituyen uno de los ecosistemas más valiosos del planeta debido a que
cumplen un rol importante en el mantenimiento y la regulación hídrica de las cuencas

hidrográficas, estuarios y aguas costeras por medio de la regulación de la disponibilidad del
agua, la mitigación del impacto por inundaciones, la absorción de contaminantes y la
retención de sedimentos. Adicionalmente, presentan un gran potencial turístico por su valor
paisajístico y son importantes en el ámbito de la educación y la investigación (Ministerio del
Ambiente [MINAM], 2015), además de actuar como refugio de biodiversidad e influir en el
control de la erosión (Moss, 2006). En la actualidad hay más de 2 400 humedales reconocidos
como de importancia internacional o “Sitios Ramsar” en todo el mundo; 13 de estos se
encuentran en Perú (Pulido, 2010), cinco de los cuales corresponden a humedales costeros,
dentro de los que se destaca el Refugio de Vida Silvestre Los Pantanos de Villa por ser el
único humedal urbano reconocido como un Área Natural Protegida (ANP) en el Perú.
La mayoría de las investigaciones realizadas en estos ecosistemas han sido sobre aves
acuáticas; por ello se sabe de la estrecha y vital relación de estos ambientes con dichas
comunidades. Sin embargo, se conoce poco sobre otras comunidades como la de los
macroinvertebrados acuáticos y su relación con su entorno abiótico.
Entre los distintos taxones de macroinvertebrados acuáticos, los coleópteros constituyen un
grupo notable debido a que presentan gran abundancia, alta diversidad ecológica, rangos de
distribución restringidos y alto endemismo, constituyendo buenos indicadores de la
biodiversidad de un territorio (Vergara et al., 2006).
A pesar de los estudios realizados sobre coleópteros acuáticos, se han establecido pocas
correlaciones entre estos y las distintas variables fisicoquímicas. No obstante, se conoce la
tolereancia de Enochrus a la salinidad (Kefford et al., 2003) y la correlación negativa entre
la riqueza específica de coleópteros y la conductividad eléctrica (Epele and Archangelsky,
2012). Sin embargo, estos estudios fueron realizados en diferentes ambientes, desde sistemas
lóticos en Australia (Kefford et al., 2003), hasta grandes lagos de USA (Arnott et al., 2006)
y de Turquía (Özdamar and Kiyak, 2018). Muy pocos se han hecho en humedales
propiamente dichos, como los realizados en Inglaterra (Juliano, 1991) y en Argentina (Epele
y Archangelsky, 2012).
Armin et al. (2009) indicaron que la fisicoquímica del agua influye en la estructura
comunitaria de los coleópteros acuáticos; además, investigar la relación de esta comunidad
con el entorno abiótico puede dar información importante sobre eventos recientes ocurridos
en su hábitat (Marques et al., 2003). En consecuencia, el objetivo de este estudio fue
determinar la composición de la comunidad de coleópteros acuáticos presentes en el Refugio
de Vida Silvestre Los Pantanos de Villa y evaluar la influencia de las variables fisicoquímicas
del agua en la distribución espacial y temporal de esta comunidad.
MATERIALES Y MÉTODOS
Área de estudio
El presente estudio se realizó en el Refugio de Vida Silvestre Los Pantanos de Villa
(RVSLPV), ubicado al sur de Lima Metropolitana, en el distrito de Chorrillos (Perú), el cual
cuenta con una extensión de 263,27 hectáreas ubicadas entre las coordenadas 12°11'42''-
12°13'18'' S y 76°58'42''- 76°59'42'' W. Según el Mapa Nacional de Ecosistemas del Perú, se
ubica en la Región Costa y pertenece al ecosistema Humedal Costero (MINAM, 2019). Esta
área corresponde a una depresión plana entre los 0 y 5 m.s.n.m., rodeados de colinas entre
los 100 y 300 m.s.n.m. y una línea de playa recta. La temperatura presenta un rango entre
15,6 °C y 25,8 °C y las precipitaciones totales mensuales son de 60 mm en promedio. El sitio
corresponde a una llanura formada por depósitos aluviales moderadamente profundos, de
textura franco-arenosa con problemas de excesiva salinidad (mayor a 16 mmhos/cm). Sus

factores limitantes son el drenaje pobre y la alta salinidad, entre los más importantes (Instituto
Nacional de Recursos Naturales [INRENA], 1998).
Los cuerpos de agua de esta ANP se alimentan de la filtración y escurrimiento de los acuíferos
subterráneos provenientes de la cuenca del Río Rímac (Torres, 1999). Por otro lado, el flujo
de agua es regulado por la entidad municipal a través de la extensa red de canales y drenes
que recorren el RVSLPV (Pulido y Bermúdez, 2018).
Muestreo en campo y análisis en laboratorio
Las recolectas de macroinvertebrados acuáticos se realizaron en seis lagunas del RVSLPV:
Delicias, Génesis, Marvilla, Mayor, Refugio y Sur, estableciéndose dos estaciones de
muestreo (A y B) dentro de cada laguna (Fig. 1). Las estaciones de muestreo se seleccionaron
según la representatividad y accesibilidad dentro del RVSLPV. Así, se incluyeron lagunas
como Delicias por encontrarse en la zona de recuperación del ANP (SERNANP, 2016) y
estar rodeada por viviendas en casi toda su extensión; además, se encuentra separada del resto
del ANP por una de las principales avenidas del distrito; Génesis, por ser parte del circuito
turístico y su facilidad de acceso; Marvilla, por ser la más próxima al mar, colindar con
viviendas, tener la mayor presencia de aves comparada con las otras lagunas y también ser
parte del recorrido turístico; la laguna Mayor se seleccionó por ser la más extensa y atractiva
para turistas e investigadores; se tomaron muestras en Refugio por encontrarse fuera del
circuito de turístico y lejos de zonas urbanas; y se incluyó a la laguna Sur por su extensión,
ubicación y acceso. Se obtuvieron 5 réplicas en cada estación y se realizaron cuatro campañas
de muestreo (12 de julio, 30 de setiembre y 15 de diciembre del 2017 y 10 de febrero del
2018). Se analizaron un total de 240 muestras.

Se midieron in situ en cada estación y campaña de muestreo (entre las 9 y 14 horas del día,
previo al muestreo de macroinvertebrados) la conductividad eléctrica (CE) y la turbidez
(Turb) con un multímetro modelo KL 1385; el potencial de Hidrógeno (pH) y la temperatura
(T) con un potenciómetro/termómetro modelo KL-009 (III) ATC y el oxígeno disuelto (OD)
mediante un oxímetro portátil HANNA modelo HI9146-04, sumergiendo la sonda a
aproximadamente 5 cm de profundidad.
Las muestras de coleópteros acuáticos se recolectaron en el borde del cuerpo de agua con una
red Surber (250 μm, 30 cm x 30 cm) removiéndo vigorosamente el fondo y sobre la
vegetación sumergida. El área muestreada por estación (considerando las cinco réplicas
tomadas en cada una) fue de 0,45 m2. El material obtenido se fijó en alcohol al 96% y
posteriormente cada muestra se lavó con agua potable en un tamiz de 500 μm de abertura de
malla para eliminar el exceso de detrito fino. Para la identificación taxonómica se utilizaron
un estereomicroscopio marca Zeiz modelo Stemi DV4 con 80X de aumento y un microscopio
compuesto marca Zeiz modelo Primo Star con 400X de aumento. Para la determinación de
las especies se realizaron disecciones del edeago en machos adultos, previamente tratados en
KOH al 10% en baño térmico por 3-4 minutos para limpiar las estructuras de tejido e
impurezas, y se conservaron en microviales con solución de alcohol al 96%. Se utilizaron las
claves taxonómicas de Perkins (1980), Trémouilles (1984), Ferreira-Jr (1995), Hansen
(1995), Miller (2001), White and Roughley (2008), Archangelsky et al. (2009) y Balke et al.
(2017). Los coleópteros acuáticos identificados se depositaron en la colección de
macroinvertebrados bentónicos del Laboratorio de Invertebrados Acuáticos (Labinac),
Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Nacional Mayor de San Marcos (UNMSM).

Análisis de datos
Luego de evaluar la normalidad de los datos, se utilizaron las pruebas no paramétricas de
Kruskall-Wallis para estimar las diferencias significativas de la riqueza y abundancia entre
estaciones de muestreo y entre lagunas. Se realizó un Análisis de Componentes Principales
(ACP) para determinar las relaciones entre las estaciones de muestreo y las variables
fisicoquímicas del agua, previamente se normalizaron los datos en el software PRIMER-E
Ltd v6.1.6 (Clarke and Gorley, 2006). Se evaluó la similitud biótica entre las estaciones con
el método de agrupamiento jerárquico (Cluster) (Rivera, 2011) y se realizó el análisis de
escalamiento multidimensional no paramétrico (nMDS) agregando la variable “dummy” para
agrupar las estaciones en las que no hubo conteo de organismos (Clarke et al., 2006). Ambos
análisis se trabajaron en el software PRIMER-E Ltd v6.1.6 a partir de los datos transformados
al aplicarles raíz cuadrada. Se graficó la curva de acumulación de especies con los
estimadores no paramétricos Chao1 (basado en abundancia) y Jacknife1 (basado en
incidencia) utilizando el programa PRIMER-E (Clarke and Gorley, 2006). Se evaluó el nivel
de significancia entre las variables bióticas (riqueza y abundancia) y abióticas (variables
fisicoquímicas) a nivel global y por campaña de muestreo, mediante la correlación de
Spearman (por tratarse de datos con distribución no paramétrica) utilizando el programa
Minitab 18.1. Se realizó el Análisis de Correspondencia Canónica (ACC) para determinar el
grado de correlación entre las variables fisicoquímicas y la distribución de los coleópteros
acuáticos entre las estaciones de muestreo; para este análisis los datos se transformaron
previamente aplicándoles la raíz cuadrada; no se consideró a Meridiorhantus calidus, dado
que solo se recolectó un individuo. La significancia estadística de los autovalores obtenidos
en el ACC y las correlaciones entre especies y las variables fisicoquímicas se evaluaron con
la prueba de Montecarlo basadas con 999 permutaciones. Este análisis se realizó en el
programa estadístico Past 3.26 (Hammer et al., 2001).
RESULTADOS
Caracterización fisicoquímica del agua
Los valores de oxígeno disuelto y conductividad eléctrica fueron altos en todas las estaciones
y los valores de pH medidos mostraron tendencia a la alcalinidad, mientras que la temperatura
del agua varió dentro de estrechos rangos en todas las lagunas estudiadas. En general, los
valores de turbidez fueron menores a 100 NTU, con excepción de las estaciones de la laguna
Marvilla (Tabla 2).
La estación con los niveles más altos de CE fue Delicias B (presentó 43 535 µS/cm, casi
cuatro veces el valor promedio de todas las lagunas), donde se evidenció el mayor impacto
antropogénico en el área estudiada, por la gran cantidad de residuos sólidos varados en la
orilla y la pérdida de cobertura vegetal en sus bordes (Fig. 2b). A su vez, resaltan las
estaciones de la laguna Marvilla por presentar los valores más altos, tanto para pH como de
turbidez (Tabla 2).
Composición y estructura de la comunidad de coleópteros acuáticos
Se identificaron 13 especies de coleópteros acuáticos, agrupadas en tres familias, siendo
Dytiscidae la de mayor riqueza con seis especies, seguida por Hydrophilidae con cuatro
especies e Hydraenidae con tres especies. La curva de acumulación de especies observada se
mantuvo próxima a las curvas estimadas, indicando un muestreo representativo (Chao1:
100%; Jacknife1: 92,99%; Fig. 3c). En abundancia, se destacó la familia Hydrophilidae,
mientras que Hydraenidae presentó la menor cantidad de individuos (Tabla 3). En cuanto a
las especies reportadas, se destacan Desmopachria challeti K. B. Miller, 2001 (Dytiscidae) e
Hydraena quechua Perkins, 1980 (Hydraenidae), ya que constituyen nuevos registros para el
Perú. Se encontraron dos morfoespecies dentro del género Enochrus; sin embargo, estas no
pudieron ser identificadas a nivel de especie ante la falta de publicaciones actualizadas para
este grupo de coleópteros en el neotrópico americano.
Se observó una distribución agregada de las especies de coleópteros entre las lagunas y
estaciones. Las lagunas Génesis, Marvilla y Sur no se destacaron ni en riqueza, ni en
abundancia para la comunidad estudiada. La mayor riqueza y abundancia de los Dytiscidae
ocurrió en las estaciones de la laguna Refugio, donde sobresalieron Liodessus sp. y D. challeti
por ser las más abundantes. Con respecto a los Hydrophilidae, tanto su riqueza como su
abundancia fueron mayores en Delicias B y Mayor A. De las tres especies de Hydraenidae,
H. quechua y O. batesoni se encontraron principalmente en Refugio B, mientras que G.
peruvianus alcanzó una mayor distribución, con presencia en nueve de las 12 estaciones.
Las pruebas estadísticas de Kruskal-Wallis evidenciaron diferencias significativas para la
riqueza (rq) y la abundancia (ab) entre estaciones de muestreo (prq=0,005 y pab=0,003) y entre
lagunas (prq=0,010 y pab=0,021), pero no entre campañas de muestreo (prq=0,92 y pab=0,66).
Los resultados del análisis Cluster mostraron que las lagunas evaluadas se asociaron en tres
grupos (Anexo 5), de forma que el grupo de la izquierda (representado por las lagunas
Marvilla y Refugio) alberga una alta riqueza de coleópteros, sobre todo ditiscidos. En el
grupo de la derecha, con 40% de similaridad, se asocian las estaciones de menor riqueza de
coleópteros acuáticos (Sur A y B, Mayor B y Delicias A), con dominio de los hidrofilidos.
Por su parte, el grupo central muestra valores intermedios de riqueza y la presencia de las
tres familias de coleópteros. Con respecto al nMDS, este presentó un stress de 19%, lo que
representa un ordenamiento moderadamente ajustado y muestra gráficamente que no habría
diferencias significativas a nivel temporal (Anexo 6).
La comunidad de coleópteros acuáticos y las variables fisicoquímicas
El ACP explicó el 63,9% de la variación de datos a través de sus dos primeros ejes. El
componente principal 1 (37,6%) presentó correlación negativa con el pH y la turbidez,
mientras que la temperatura del agua y el OD tuvieron correlaciones positivas con el
componente principal 2 (26,2%). Al hacer la evaluación por lagunas, se observó que Marvilla
mostró una clara correlación positiva con la turbidez y el pH; por su parte, la CE estuvo
correlacionada con la laguna Delicias, mientras que, con un patrón menos claro, se observó
una correlación negativa de la laguna Sur con el OD (Fig. 3a).
El análisis de correlación de Spearman no mostró resultados significativos (p<0,05) entre los
factores bióticos (riqueza y abundancia) y los abióticos (variables fisicoquímicas) durante
este estudio (Anexo 4), excepto al evaluar las relaciones por campaña de muestreo, en las
que se encontró la única correlación significativa (p= 0,046) entre la abundancia de
coleópteros y el pH (Rho= -0,585) en la campaña de diciembre del 2017.
Con respecto al ACC, los ejes 1 y 2 recogieron el 79,45% de varianza acumulada, aportando
cada uno el 61,08% y el 18,37%, respectivamente. En la Figura 3c, cuatro de las cinco
variables medidas se relacionan con el lado izquierdo del Eje 1, de las que destaca la CE por
su mayor influencia; además, asociadas a esta variable se encuentran tres especies de
Hydrophilidae: Enochrus sp1, Paracymus y T. lateralis, así como las lagunas Delicias y
Mayor. Por otra parte, en el lado derecho del gráfico, relacionado con valores alcalinos del
pH y registros menores al promedio de temperatura, OD, CE y turbidez, se ubican las
especies de Dytiscidae e Hydraenidae (excepto G. peruvianus), asociadas a la laguna Refugio
(Fig. 3c).
A nivel de especies, se destaca Liodessus por su aparente tolerancia a altos nieles de pH
(9,36) y turbidez (413,33 NTU), ya que fue la especie dominante en la laguna Marvilla al
presentar hasta 52 individuos por estación, mientras que las demás especies alcanzaban
abundancias de entre 1 y 5 individuos en esta misma laguna (Tabla 3).
DISCUSIÓN
Caracterización fisicoquímica del agua
De los factores fisicoquímicos medidos, algunos se destacaron por mostrar valores
relativamente altos, comparados con otros ecosistemas dulceacuícolas. Entre estos se tiene
el oxígeno disuelto. Los altos valores de OD encontrados en este estudio podrían deberse a
los amplios espejos de agua de las lagunas evaluadas, tal como indica Rivera (2011); además,
Metcalf and Eddy (1996) mencionan que hay una relación positiva entre el tamaño del espejo
de agua y el aumento de la concentración de oxígeno ganado por procesos biológicos como
la fotosíntesis y físicos como el intercambio gaseoso. Lo anterior se refuerza con lo reportado
por Seki et al. (1979) al evaluar una floración algal en un lago en Japón; estos autores deducen
que en lagos eutrofizados o hipereutrofizados, el oxígeno disuelto presenta variaciones
importantes dependiendo de la hora, debido a la fotosíntesis y a la respiración vegetal, con la
fotosíntesis como la responsable del aumento del OD por encima de los 60 cm de profundidad
y con los valores más altos al mediodía. Wang et al. (2000) también registraron una fuerte
correlación entre el OD y la abundancia de algas en aguas eutrofizadas, mientras que Zang

et al. (2011) encontraron una correlación positiva entre el OD y la clorofila a. Así mismo,
estos valores de OD concuerdan con lo reportado por Peralta (2012) en este mismo ambiente
(el RVSLPV) y por Castillo y Huamantinco (2020) en el Humedal Santa Rosa.
A partir del ACP se pueden destacar dos relaciones entre las lagunas y las variables
fisicoquímicas: (1) Delicias y su fuerte correlación positiva con la CE, lo que se explicaría
por la permanente presión urbana a la que está sometida esta laguna al estar rodeada por
viviendas en casi toda su extensión, pues estudios previos han demostrado que la CE se eleva
en casos de contaminación antropogénica (Matienzo, 2014). Sin embargo, esta alta
conductividad también podría relacionarse a otros factores no evaluados en este estudio. (2)
Marvilla y su fuerte correlación con el pH y la turbidez, lo cual se debería a que esta es la
laguna más próxima al mar y se extiende en paralelo a la orilla de playa, y esto generaría un
aumento en la entrada de sales por escorrentía (Instituto Geológico, Minero y Metalúrgico
[INGEMMET], 2019). Además, Contreras and Kerekes (1993) señalan que en los sistemas
costeros los valores de pH están dados por el intercambio del CO2 atmosférico con los
cuerpos de agua, ya que cuando este interactúa con el agua de mar, resulta en valores
ligeramente alcalinos (Broecker, 1974). Otra característica importante de esta laguna es el
intenso color verde del agua, lo que evidenciaría un proceso de eutrofización, probablemente
relacionado con una floración o bloom de cianobacterias, ya que estas se adaptan fácilmente
a ambientes de pH alcalino (Chorus et al., 2000), tal como lo registró Mendoza (2016) en la
laguna Huacachina. Sería justamente esta floración de cianobacterias la que explicaría los
elevados valores de turbidez, pues Vargas y Romero (2006) indican que el plancton (además
de otros sólidos suspendidos y partículas coloidales) es uno de los responsables de la turbidez
del agua.
Composición y distribución de la comunidad de coleópteros acuáticos
Estudios realizados por Pérez et al. (2014) y Guareschi et al. (2015) en humedales en España
encontraron que las familias de coleópteros acuáticos con mayor riqueza específica en estos
ambientes son Dytiscidae e Hydrophilidae. Las investigaciones de Von Ellenrieder and
Fernández (2000) y Torres et al. (2008) en Argentina, así como de Peralta (2012) y Castillo
y Huamantinco (2020) en Perú, obtuvieron resultados similares.
Los Dytiscidae, además de los Hydraenidae Ochthebius batesoni e Hydraena quechua,
demostraron su preferencia por ambientes de poca profundidad y con vegetación que cubre
gran parte del espejo de agua, como sucedió en la laguna Refugio. Estas condiciones son
favorables no solo para el desarrollo de estos hidraénidos (Perkins, 1980), sino también para
ditíscidos como Liodessus y Desmopachria (Larson et al., 2001).
Las pruebas estadísticas de Kruskal-Wallis para la riqueza, la abundancia y la estructura
comunitaria no mostraron diferencias significativas a nivel temporal entre las estaciones ni
entre las lagunas. De manera general, se esperaría que se verificara alguna variación en la
comunidad de coleópteros acuáticos como consecuencia de cambios en el nivel de agua de
las lagunas, pero dado que estas son extensas (excepto la laguna Refugio), las variaciones en
el nivel de agua parecen no ser suficiente como para ejercer un cambio detectable en la
composición y estructura de la comunidad de coleópteros acuáticos. Además, en Pantanos de
Villa los niveles de agua son regulados por PROHVILLA (autoridad municipal) a través de
canales y drenajes (Pulido y Bermúdez, 2018), por lo que no habría un cambio natural en la
hidrología de estos cuerpos de agua. Por otro lado, recientemente se ha registrado la ausencia
de diferencias significativas a nivel temporal para la comunidad de macroinvertebrados

bentónicos en otros humedales costeros cercanos, como los Humedales de Ventanilla
(Román, 2018 y Canales et al., 2022) y Santa Rosa (Castillo y Huamantinco, 2020).
Influencia de las variables fisicoquímicas en la distribución de los coleópteros

acuáticos
Uno de los hallazgos de este estudio es la tolerancia de las especies de Hydrophilidae a los
valores elevados de CE (43 535 µS/cm). La estación que mostró estos registros (Delicias B)
fue la tercera en abundancia de coleópteros acuáticos, de los cuales el 89% fueron
hidrofílidos. Algunos estudios muestran que los valores altos de conductividad eléctrica
afectan la abundancia y riqueza de insectos acuáticos (Braukmann and Böhme, 2011); sin
embargo, las especies de Hydrophilidae de este estudio podrían no solo tolerar sino también
prosperar en estas condiciones. Además, estudios realizados por Kefford et al. (2003) en
Australia, encontraron que los Hydrophilidae presentan una gran tolerancia a los altos niveles
de CE, atribuyéndole a Enochrus una tolerancia >15 000 uS/cm (LC50), lo que coincide con
los resultados encontrados en este estudio.
Por su parte, autores como Juliano (1991) y Epele and Archangelsky (2012) han identificado
el pH como un factor ambiental clave que afecta la distribución espacial de los coleópteros
en algunos hábitats de humedales. Ya en 1986, Eyre et al. habían indicado que el pH y la
conductividad eléctrica son los factores más importantes que afectan la distribución de la
familia Dytiscidae, lo que coincide con los resultados aquí obtenidos; así, en el RVSLPV esta
familia, junto con los Hydraenidae (excepto G. peruvianus), tendieron a prosperar en
ambientes de baja CE y pH relativamente alcalino, comportándose como familias sensibles
a la contaminación (Samir, 2017). No obstante, Kumar et al. (2018) señalan que los ditíscidos
tienen un amplio rango de tolerancia a los valores de pH, pero este varía de acuerdo a la
especie, siendo unas más sensibles que otras. Esto explicaría la correlación positiva
encontrada entre el pH y la abundancia de los coleópteros en general, de los cuales la familia
Dytiscidae fue la más abundante en la campaña de diciembre 2018, a pesar de los altos niveles
de pH.
Es importante mencionar que las especies de Hydraenidae, a diferencia de lo que sucede en
las otras familias, presentarían una respuesta diferenciada, ya que por un lado G. peruvianus
parece ser capaz de colonizar más lagunas (incluso Delicias B que muestra una alta
conductividad eléctrica), mientras que H. quechua y O. batesoni estarían restringidos a
cuerpos de agua someros, con plantas acuáticas sumergidas y algas. Estos resultados
concuerdan con las características abióticas de los ambientes reportados para algunas
especies de Hydraena, como cuerpos de agua permanentes y poco profundos (Delgado et al.,
1992) o aguas estancadas eutróficas y poco oxigenadas (Aguilera y Gerend, 1995).
En la presente investigación, la turbidez también fue un factor particularmente elevado en la
laguna Marvilla. Al respecto, algunos estudios señalan que la floración de cianobacterias y
la turbidez asociada afectan a la comunidad de macroinvertebrados, incluso algunas especies
de cianobacterias producen sustancias toxicas (Robin et al., 2014). De los resultados
mostrados en la Tabla 3 se podría suponer que la elevada turbidez afectaría a los coleópteros
acuáticos, dado que la riqueza y abundancia en esta laguna mostraron valores
comparativamente bajos en relación con los otros sitios de muestreo.
Con respecto al Cluster, se puede inferir, a partir de las observaciones en campo, que las
lagunas en el agrupamiento derecho, en las que predominan los ditíscidos, se distinguen por
la presencia notoria de organismos fotosintéticos, tanto en la superficie como en la columna

de agua. Tal vez esta característica podría contribuir positivamente al desarrollo de esta
familia de coleópteros. Por el contrario, las lagunas del sector derecho del dendrograma, que
son las de menor riqueza en este estudio, no albergan ditíscidos pero sí hidrofilidos. Tanto la
laguna Delicias A como Mayor B están sujetas a una fuerte presencia humana, representada
por una carretera de alta circulación, así como por fábricas y viviendas. De lo anterior, se
podría inferir que estas condiciones, que van en detrimento de los organismos, efectivamente
afectan la riqueza, pero que algunas especies de hidrofilidos pueden tolerarlas.
Algunos factores que no se midieron en este estudio, como las características morfológicas
de las lagunas y la cobertura vegetal, se consideran en la literatura como de importancia para
las comunidades de coleópteros acuáticos (Yee, 2014). Llama la atención, por los resultados
obtenidos en esta investigación, que la laguna más pequeña y con mayor presencia de
vegetación acuática fuera la que albergara la mayor diversidad y abundancia de ditiscidos e
hidraenidos. Podríamos inferir que, en el área de estudio, las lagunas con un espejo de agua
pequeño, de poca profundidad y con vegetación emergente o sumergida y matas de algas,
ofrecerían un ambiente adecuado para que prosperen algunas familias de escarabajos
acuáticos. Al respecto, diversos autores señalan que la vegetación acuática ofrece lugares de
refugio, oviposición y alimentación; además, los hábitats poco profundos albergarían menos
depredadores, como peces y larvas de odonatos (Valladares et al., 2002; Burghelea et al.,
2008; Yee 2014).
Tal como indicó Batzer (2013), aún falta conocer los patrones predecibles en la relación de
los invertebrados con los factores ambientales en los humedales, y agregaríamos que esta
carencia de información es más patente en Sudamérica, donde no se tiene mucha información
sobre los humedales costeros. Por ello, los estudios en ecología de coleópteros acuáticos y
de otros invertebrados serían muy valiosos como insumo para implementar planes de manejo
y conservación de estos ambientes.
CONCLUSIONES
Se identificaron 13 especies de coleópteros acuáticos, distribuidos en tres familias, siendo
Dytiscidae la de mayor riqueza de especies e Hydrophilidae la más abundante. Se reportan
por primera vez para el Perú las especies Desmopachria challeti K. B. Miller (Dytiscidae) e
Hydraena quechua Perkins (Hydraenidae).
De las variables fisicoquímicas medidas, las que más influyeron en la distribución de los
coleópteros acuáticos en el Refugio de Vida Silvestre Los Pantanos de Villa fueron la
conductividad eléctrica, el potencial de hidrógeno (pH) y la turbidez.
Las especies de Hydrophilidae mostraron tolerancia a elevados valores de conductividad
eléctrica, mientras que las especies de Dytiscidae (excepto Liodessus) e Hydraenidae
prosperaron en condiciones de menores valores de CE y turbidez y con un pH ligeramente
alcalino. Estas condiciones se verificaron en la laguna Refugio que, además, se distinguió
por su pequeño tamaño y su vegetación hidrófila particular.
AGRADECIMIENTOS
A los biólogos y miembros del Labinac-UNMSM, Jorge Peralta y Manuel Silva, por su apoyo
en los análisis estadísticos; a Rodolfo Castillo por su ayuda en las identificaciones
taxonómicas y sus consejos para la elaboración de esta publicación. Al Ing. José Junco (Jefe
Oficina de Investigación Científica y Desarrollo de Proyectos de los Pantanos de Villa en
2017) y al equipo que realizó la recolección de macroinvertebrados: Nataly Concha, Rodolfo
Castillo y Manuel Silva.

A los investigadores Douglas Post del Aquatic Bioassessment Laboratory (California) por su
constante apoyo para las identificaciones de la familia Dytiscidae; a Cheryl Barr, Liliana
Fernández, Patricia Torres y Jennifer Giron, por su ayuda para las identificaciones de la
familia Hydrophilidae. A los revisores anónimos por sus valiosos aportes que mejoraron
significativamente el manuscrito.
Al Vicerrectorado de Investigación y Posgrado VRIP de la Universidad Nacional Mayor de
San Marcos por el financiamiento del proyecto “Evaluación de humedales costeros usando
indicadores biológicos” con código: B17100301, a partir del cual se desprende este trabajo.
CONFLICTO DE INTERESES
Las autoras declaran no tener conflicto de intereses.
PARTICIPACIÓN DE AUTORES
Córdova-Tello: Identificación taxonómica, evaluación estadística, interpretación de
resultados, revisión bibliográfica y redacción.
Huamantinco-Araujo: Concepción y diseño del estudio, toma de datos en campo,
redacción, revisión bibliográfica y revisión del manuscrito.
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TABLAS Y FIGURAS
Figura 1. Ubicación de las estaciones de muestreo en el Refugio de Vida Silvestre Los
Pantanos de Villa.
Figura 2. Estaciones de muestreo (diciembre 2017): a Delicias A; b. Delicias B; c. Génesis
A, d. Génesis B; e-f. Marvilla A; g. Marvilla B; h. Mayor A; i. Mayor B; j. Refugio
A; k. Refugio B; l. Sur A; m. Sur B.

Figura 3. a. Análisis de componentes principales (ACP) de lagunas y variables
fisicoquímicas, b. Curva de acumulación de especies de coleópteros acuáticos, y
c. Análisis de Correspondencia Canónica (ACC) de los coleópteros acuáticos y las

variables fisicoquímicas en el Refugio de Vida Silvestre Los Pantanos de Villa
(Lima, Perú) de julio 2017 a febrero 2018.
Tabla 1. Ubicación, parámetros físicos y unidades de vegetación por estación de muestreo
en el Refugio de Vida Silvestre Los Pantanos de Villa (Lima, Perú). Julio 2017 –
febrero 2018.
Latitud Longitud Extensión* Profundidad*

Unidades de vegetación
(S) (W) (ha) (m)
DELICIAS A 12°12’08” 76°59’31” Totoral
3,53 1,5
DELICIAS B 12°11’57” 76°59’46” Gramadal
GENESIS A 12°12’41” 76°59’12” Totoral
2 0,5 Juncal y gramadal, espejos de

GENESIS B 12°12’42” 76°59’09” agua cubiertos por plantas del
género Hydrocotyle
MARVILLA A 12°13’25” 76°59’21” Gramadal
3,56 1,5
MARVILLA B 12°13’28” 76°59’14” Gramadal
MAYOR A 12°12’32” 76°59’27” Totoral
52 3
MAYOR B 12°12’14” 76°59’35” Totoral
REFUGIO A 12°12’58” 76°59’17” Juncal, gramadal y salicornial
0,1 - Juncal, espejos de agua cubiertos
REFUGIO B 12°12’57” 76°59’16”
por plantas del género Bacopa
SUR A 12°13’09” 76°59’05” Gramadal

5,15 1
SUR B 12°13’06” 76°59’06” Hierbas no graminoideas
*Fuente: SERNANP (2016).
Tabla 2. Variables fisicoquímicas por estación de muestreo en el Refugio de Vida Silvestre
Los Pantanos de Villa (Lima, Perú). Julio 2017 – febrero 2018.
OD CE T Turb
pH
(mg/L) (µS/cm) (°C) (NTU)
DELICIAS A 12,3 ± 4 15 187,5 ± 328,8 26,9 ± 3,9 7,7 ± 0,2 57,6 ± 94
DELICIAS B 12,8 ± 1,8 43 535 ± 7 714,8 26,2 ± 5,6 7,8 ± 0,5 137,3 ± 63,3
GENESIS A 20,4 ± 7,4 4 807,5 ± 126,9 26,2 ± 3,5 8,3 ± 0,3 40,1 ± 25
GENESIS B 7,9 ± 5,9 4 752,5 ± 168,6 25,3 ± 3,8 7,5 ± 0,2 37,4 ± 43,2
MARVILLA A 12,2 ± 2,4 4 387,5 ± 898,1 22,3 ± 2,8 8,9 ± 0,3 413,3 ± 395,7
MARVILLA B 15,9 ± 1,8 5 005 ± 595,1 23,3 ± 2,9 9,4 ± 0,3 361,4 ± 179,4
MAYOR A 13,3 ± 1,1 10 797,5 ± 501,3 26,1 ± 5,2 8,2 ± 0,5 46,8 ± 24,8
MAYOR B 14,5 ± 4,2 11 065 ± 519,8 26,6 ± 5 8,2 ± 0,4 41,9 ± 20,3
REFUGIO A 18,3 ± 3,8 5 940 ± 511 27,3 ± 3,5 8,5 ± 0,2 42,3 ± 21,6
REFUGIO B 5,3 ± 1,7 6 487,5 ± 1 423,3 23,1 ± 2,1 8 ± 0,3 12 ± 19,2
SUR A 12 ± 2,3 15 575 ± 669,6 23,2 ± 2,6 8,1 ± 0,2 84,4 ± 43,1
SUR B 9,2 ± 3,3 15 470 ± 628,3 24,1 ± 3,7 8 ± 0,4 75,9 ± 53,3
OD: Oxígeno disuelto, CE: conductividad eléctrica, T: temperatura del agua, pH: potencial
de Hidrógeno, Turb: turbidez. Se muestra la media y desviación estándar para cada variable
fisicoquímica.
Tabla 3. Composición, riqueza y abundancia de coleópteros acuáticos por estación de
muestreo en el Refugio de Vida Silvestre Los Pantanos de Villa (Lima, Perú).
Julio 2017 – febrero 2018.
Abundancia
Familia Especie DEL GEN MAR MAY REF SUR
Total
A B A B A B A B A B A B
Celina sp. Aubé, 1837 0 0 2 0 0 0 0 0 2 1 0 0 5
Desmopachria challeti K. B. Miller, 2001 N 0 0 2 4 0 5 4 0 56 106 0 1 178
Liodessus sp. Guignot, 1939 0 1 15 0 17 52 25 0 41 112 0 1 264
Dytiscidae Megadytes marginithorax (Perty, 1830) 0 0 0 6 2 0 0 0 11 12 1 3 35
Meridiorhantus calidus (Fabricius, 1792) 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 1
Rhantus sp. Dejean, 1833 0 0 0 0 3 0 3 0 17 20 0 0 43
Total de Dytiscidae 0 1 19 10 22 57 33 0 127 251 1 5 526
Enochrus sp. 1 Thomson, 1859 20 69 9 8 1 0 124 16 15 4 20 8 294
Enochrus sp. 2 Thomson, 1859 0 37 23 13 0 1 23 0 1 26 0 0 124
Hydrophilidae Paracymus sp. Thomson, 1867 5 25 0 1 0 0 116 1 0 1 2 0 151
Tropisternus lateralis (Brullé, 1837) 0 15 0 0 1 0 25 3 1 0 6 31 82
Total de Hydrophilidae 25 146 32 22 2 1 288 20 17 31 28 39 651
Gymnochthebius peruvianus (Balfour-
Browne,1971) 1 16 9 19 0 1 134 0 2 20 18 0 220
Hydraenidae Hydraena quechua Perkins, 1980 N 0 0 2 0 0 0 0 0 0 20 0 1 23
Ochthebius batesoni Blair, 1933 0 1 0 0 0 0 0 0 1 52 0 1 55
Total de Hydraenidae 1 17 11 19 0 1 134 0 3 92 18 2 298
Riqueza específica 3 7 7 6 5 4 9 3 10 11 5 7 13
Abundancia 26 164 62 51 24 59 455 20 147 374 47 46 1475
DEL: Delicias, GEN: Génesis, MAR: Marvilla, MAY: Mayor, REF: Refugio, SUR: Sur.
N
Nuevo registro para el Perú.
Anexos
Anexo 1. Especies de la familia Dytiscidae: a. Celina sp.; b. Liodessus sp.; c. Megadytes

marginithorax; d-f. Desmopachria challeti: d. habitus, e. lóbulo medio del edeago, f.
parámero derecho del edeago (vista del lado interno); g. Rhantus sp.; h. Meridiorhantus
calidus.
Anexo 2. Especies de la familia Hydrophilidae: a. Tropisternus lateralis; b. Paracymus sp.; c-e.

Enochrus sp. 1: c. habitus, d. proyección del mesosterno en vista lateral, e. edeago; f-h:
Enochrus sp. 2: f. habitus, g. giba del mesosterno en vista lateral, h. edeago.
Anexo 3. Especies de la familia Hydraenidae: a. Gymnochthebius peruvianus; b. Ochthebius

batesoni; c-d. Hydraena quechua: c. habitus, d. edeago.
Anexo 4. Correlaciones de Spearman entre variables bióticas y abióticas, julio 2017 a
febrero 2018.
OD CE T pH Turb
Riqueza Rho de Spearman -0.099 0.043 0.187 -0.123 -0.182
Valor p 0.508 0.775 0.207 0.409 0.220
Abundancia Rho de Spearman -0.162 0.175 0.230 -0.166 -0.226
Valor p 0.276 0.240 0.119 0.265 0.126
Anexo 5. Análisis de agrupamiento jerárquico (Cluster) en el Refugio de Vida Silvestre Los
Pantanos de Villa (Lima, Perú) basado en la composición de coleópteros acuáticos. Julio
2017 – febrero 2018.

Anexo 6. Análisis de escalamiento multidimensional no métrico (nMDS) basado en la
comunidad de coleópteros acuáticos en el Refugio de Vida Silvestre Los Pantanos de Villa
(Lima, Perú). Julio 2017 – febrero 2018. Del: Delicias, Gen: Génesis, Mar: Marvilla, May:
Mayor, Ref: Refugio, Sur: Sur.

Efecto de Las Variables Fisicoquímicas en La Comunidad de Coleópteros Acuáticos en Un Humedal Costero, Lima, Perú.

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Accepted Manuscript ACTA BIOLÓGICA COLOMBIANA

Efecto de las variables fisicoquímicas en la comunidad de coleópteros acuáticos en un

humedal costero, Lima, Perú

To appear in: Acta Biológica Colombiana

Please cite this article as: Córdova-Tello, C. A. y Huamantinco-Araujo, A. A. (2023). Efecto

de las variables fisicoquímicas en la comunidad de coleópteros acuáticos en un humedal

costero, Lima, Perú. Acta Biol Colomb, 28(2), XX-XX. https://doi.org/10.15446/abc.v28n2.99534

Acta Biol Colomb (2023); 28(2): pag–pag

ARTÍCULO DE INVESTIGACIÓN / RESEARCH ARTICLE

EFECTO DE LAS VARIABLES FISICOQUÍMICAS EN LA COMUNIDAD DE

COLEÓPTEROS ACUÁTICOS EN UN HUMEDAL COSTERO, LIMA, PERÚ

Effect of physical-chemical variables on the aquatic Coleoptera community in a

Coastal Wetland, Lima, Peru

Título corto: Coleópteros acuáticos en Pantanos de Villa.

Carolina A. CÓRDOVA-TELLO1*, Ana A. HUAMANTINCO-ARAUJO1

Cercado de Lima, Perú.

* For correspondence: [email protected]

Associate Editor: Gabriel Antonio Pinilla Agudelo

Citation/ citar este artículo como: Córdova-Tello, C. A. y Huamantinco-Araujo, A. A. (2023).

Efecto de las variables fisicoquímicas en la comunidad de coleópteros acuáticos en un

humedal costero, Lima, Perú. Acta Biol Colomb, 28(2), XX-XX.

conoce sobre la diversidad de macroinvertebrados que habitan la zona y qué factores

determinar la composición de la comunidad de coleópteros acuáticos y evaluar sus relaciones

turbidez (Turb). Se identificaron 1475 coleópteros acuáticos agrupados en tres familias y 13

(Dytiscidae) e Hydraena quechua Perkins (Hydraenidae). Los Análisis de Componentes

Principales (ACP) y de Correspondencia Canónica (ACC) mostraron que las variables

especies de Hydrophilidae se asocian a una alta tolerancia a la CE. Por el contrario,

relacionados con valores menores al promedio de T, CE, Turb, OD y una alcalinidad

ligeramente alta, ocurren las especies de Dytiscidae e Hydraenidae (excepto G. peruvianus);

estas requerirían de otras condiciones probablemente relacionadas al tamaño y profundidad

de las lagunas, así como con la diversidad florística.

Palabras clave: Ecología acuática, escarabajos acuáticos, nuevo registro, Pantanos de

Villa, parámetros abióticos

challeti K. B. Miller (Dytiscidae) and Hydraena quechua Perkins (Hydraenidae). Principal

cumplen un rol importante en el mantenimiento y la regulación hídrica de las cuencas

hidrográficas, estuarios y aguas costeras por medio de la regulación de la disponibilidad del

agua, la mitigación del impacto por inundaciones, la absorción de contaminantes y la

retención de sedimentos. Adicionalmente, presentan un gran potencial turístico por su valor

paisajístico y son importantes en el ámbito de la educación y la investigación (Ministerio del

Ambiente [MINAM], 2015), además de actuar como refugio de biodiversidad e influir en el

como de importancia internacional o “Sitios Ramsar” en todo el mundo; 13 de estos se

macroinvertebrados acuáticos y su relación con su entorno abiótico.

Entre los distintos taxones de macroinvertebrados acuáticos, los coleópteros constituyen un

distribución restringidos y alto endemismo, constituyendo buenos indicadores de la

biodiversidad de un territorio (Vergara et al., 2006).

correlaciones entre estos y las distintas variables fisicoquímicas. No obstante, se conoce la

tolereancia de Enochrus a la salinidad (Kefford et al., 2003) y la correlación negativa entre

la riqueza específica de coleópteros y la conductividad eléctrica (Epele and Archangelsky,

comunitaria de los coleópteros acuáticos; además, investigar la relación de esta comunidad

en su hábitat (Marques et al., 2003). En consecuencia, el objetivo de este estudio fue

determinar la composición de la comunidad de coleópteros acuáticos presentes en el Refugio

del agua en la distribución espacial y temporal de esta comunidad.

El presente estudio se realizó en el Refugio de Vida Silvestre Los Pantanos de Villa

(RVSLPV), ubicado al sur de Lima Metropolitana, en el distrito de Chorrillos (Perú), el cual

12°13'18'' S y 76°58'42''- 76°59'42'' W. Según el Mapa Nacional de Ecosistemas del Perú, se

15,6 °C y 25,8 °C y las precipitaciones totales mensuales son de 60 mm en promedio. El sitio

corresponde a una llanura formada por depósitos aluviales moderadamente profundos, de

textura franco-arenosa con problemas de excesiva salinidad (mayor a 16 mmhos/cm). Sus

Nacional de Recursos Naturales [INRENA], 1998).