BAB I

PENDAHULUAN

PATHOGENESIS, DIAGNOSTIC AND MANAGEMENT OF

TOXOPLASMOSIS
Irma Yuliawati,1 Nasronudin,2

Tropical and Infectious Disease Division-Department of Internal Medicine, Dr.

Soetomo General Hospital-Faculty of Medicine, Universitas Airlangga, Indonesia
Institute of Tropical Disease, Universitas Airlangga, Surabaya, Indonesia

Abstract

Toxoplasma gondii is an obligate intracellular parasite of protozoa groups, can

infect humans and all warm-blooded animals, are found in almost all locations
around the world. Infection generally occurs orally through the consumption of
animal products that are not perfectly cooked infected oocyst, parasite containing
foods in the form of bradyzoite, contact with cat’s feces containing oocysts or
vertical transmission occurring through hematogenous placenta. Toxoplamosis can
occur in acute or chronic. It divided into five categories, namely, toxoplasmosis in
patients immunocompetent, toxoplasmosis in pregnancy, congenital toxoplasmosis,
toxoplasmosis in immunocompromised patients and ocular toxoplasmosis. In each
category of clinical manifestations of toxoplasmosis are often non-specific.
Methods of diagnosis and interpretation are often different for each category.
Toxoplasmosis can be diagnosed through a series of tests such as serology, PCR,
histology parasites and parasite isolation. Treatment management of this disease
requires a long time. Therapy depends on the category of infections as well as
individual therapeutic response. The combination of pyrimethamine with
sulfadiazine is the drug choice for toxoplasmosis.

Keywords

Toxoplasma gondii, toxoplasmosis diagnostic, toxoplasmosis management, PCR,

parasite

3
1.1 Introduction

Introduction Toxoplasmosis is a zoonosis disease causing by Toxoplasma

gondii.Toxoplasma gondii was founded by Nicola and Manceaux in 1908 on
lymphatic and liver of Ctenodactylus gondii in Tunisia Africa and in a rabbit in
Brazil. Toxoplamosis spread around the worldwide and mostly without symptoms.
Generally, infection happen orally from consume animal product that infected
oocyst and not cook properly, food that contain parasit like bradyzoite, contact with
cat’s feces that contain oocyst or vertical spreading in a hematogen from placenta.
Immunocompromised condition such as AIDS object, ferocity and tissue
transplanted resipien have high risk of Toxoplasma infection. Build this disease
diagnostic in clinic and laboratory is very important to determine therapy and
prognosis plan. It is depend on the knowledge about epidemiology, pathogenesis
and clinical manifestation.

1.2 Epidemiologi

Toxoplasma gondii almost can found in worldwide and has been infected
more than 50% human population in the world. About 10–15% inhabitant in United
States shown the positive result in serology check up. Seropositif in HIV-Aids
patients estimate about 10–45%. Checkup result of IgM and IgG anti Toxoplasma
in Indonesia, human about 2–63%, cat 35–73%, pig 11–36%, goat 11–61%, dog
75% and the other livestock under 10%.

1.3 Ethiology

Toxoplasma gondii is a parasite obligate intracellular, there are three type,

tachyzoite (proliferative form), cyst (contain bradyzoite) and oocyst (contain
spozoite). Tachyzoite form look like sickle moon with pointed point, and the other
point about rounded. Length 4–8 micron, width 2–4 micron, has membrane cell and
one nucleus in center. Cyst formed in host cell if tachyzoite who splits have formed
a wall. A cyst has varying size, there is a small that only contain some bradyzoite
and there is a 200 micron contain about 3000 bradyzoite. Cyst in host body can
found in lifetime especially in brain, heart muscle and striated muscle. Constitute

4
rested stage from T. gondii. Oocyst has the shape ovale, 11–14 × 9–11 micron.
Oocyst has a wall, contain one sporoblast that split into two sporoblast. In the next
development, both sporoblast forming wall and being sporocyst. Every sporocyst
contain four spozoite that having size about 82 micron.

1.4 Life cycle and the transmission way

Toxoplasma gondii has two life cycles. Sexual cycle happen on cat as definitive
host, while asexual cycle happen in other mamalia (include in human) and various
bird strain. This life cycle consist of three forms, tachyzoite and bradyzoite that
forming in host mediator and oocyst stage that forming in definitive host epithelial
gut cell. Parasite invades erythrocytes then forming microgamete and macrogamete.
Zygot or oocyst that produced then come out with feces. Oocyst undergo meiosis
outside cat’s body. Oocyst endure for many years in moist condition. Then oocyst
consumed by host mediator and forming tachyzoite inside digestion track that
causing acute infection.

Acute infection can be cronic if tachyzoite change into bradyzoite. Bradyzoite

go into host tissue (brain, heart, muscle and retina) and stay in there for host lifetime
in dorman condition. The changes of tachyzoite stage into bradyzoite depend on
multiplication speed, pH, area temperature and the existence of anti mitochondria
Nitric Oxide (NO) in host body. If human consume meat or dringking water that
contaminate with oocyst so bradiizoit or spozoite that resistance with acid pH and
enzyme digestive will reach gut, invaded epithelial cell and after several hours
change into tachyzoit.

1.5 pathogenesis and immune response

Toxoplasmosis can take an acute or chronic. Acute infection is associated with

proliferative forms (tachyzoite), whereas chronic infections associated with tissue
cyst forms. During the acute process, tachyzoite invades all cells in the body except
host nucleated cells such as red blood cells. Tachyzoite enters the host cell via active
penetration into the host plasmalemma or by phagocytosis. Parasites adhere to
micronema are able to recognize and target cells, produce enzymes to mature

5
rhoptries parasitophorus vacuoles. In vitro replication of intracellular tachyzoite
occur every 6-9 hours. Having collected 64–128 parasites in each cell the parasite
will be out to infect neighboring cells. With the host immune system, can turn into
a subpopulation tachyzoite bradyzoite.

Macrophages, NK cells, fibroblasts, epithelial cells and endothelial cells

become activated by T.gondii infection in the host body, so it can be inhibited
parasite proliferation. Non-specific immune response depends on the ability of IL -
12 produced by macrophages and dendritic cells to stimulate NK cells produce IFN
- γ. TNF - α also increases the ability of IL - 12 to induce NK cells to produce IFN
- γ. IFN -γ inhibit the replication of the parasite because it induces macrophages to
release nitric oxide (NO), which kills the parasite. IFN -γ also increases the activity
of indoleamine 2,3 dioxygenase that destroys tryptophan which is a substance
necessary for the growth of the parasite.

These parasites will induce immunity 4 types of T cells, namely cell-mediated

immune response as T.gondii are intracellular parasites.6 IL - 12 produced by
macrophages also strengthen the work of CD4 + cells producing IFN - γ in. CD8 +
cells also induces the release of IFN - γ, interferon γ (IFN - γ) plays a role in cyst
formation by inhibiting replication in macrophages tachyzoite mice and induce
antigen specific for bradyzoite. The humoral immune system has a small role in the
fight against toxoplasmosis but is of significant importance in the diagnosis of
toxoplasmosis in humans. Antibodies produced by the humoral immune system is
able to kill extracellular T.gondii in and through the activities of its complement
can inhibit parasite multiplication.

Pathogenesis of toxoplasmosis in the immunocompromised host such as HIV -

AIDS patients is influenced by many things, among others, a decrease in CD4 +
cell count, the failure of production of IL - 12, IL - 2 and IFN - γ and cytotoxic
activity of T – Limphocyte is declining. Cells infected with the HIV virus to inhibit
the formation of IL - 12 and IFN - γ, leaving them vulnerable to infection
toxoplasmosis.8 Levels of IFN -γ usually decrease in patients with AIDS and it
could lead to reactivation of chronic toxoplasmosis.

6
1.6 The diagnosis of toxoplasmosis

The diagnosis of toxoplasmosis can be established through a series of tests

such as serology, polymerase chain reaction (PCR), histological examination of the
parasite (imunoperoksidase) and the isolation of the parasite.

a. Serology Test

The combination of serology is often necessary to determine

whether the patient is really infected or not and to determine the acute or
chronic infection lasts. The panel of serological tests or toxoplasma
serological profile (TSP) includes sabin - Fieldman dye test (DT), Double
sandwich IgM enzyme linked immunosorbent assay (ELISA), ELISA IgA,
IgE ELISA and aglutination test (AC/HS test).

IgG can be checked by engineering sabin Fieldman DT (Gold

standard), indirect fluorescent antibody (IFA) or ELISA. IgG appeared in
the first 1–2 weeks of infection and usually can last for years or a lifetime.
However, in immunocompromised patients IgG levels can not be detected.
IgG positive indicates that the patient has been exposed by T.gondii but can
not indicate whether the newly infected patients or long-term infection. IgG
Avidity has been widely used as additional tests to determine if ongoing
infection is acute or chronic. High avidity IgG titer indicates that the
infection lasts approximately 4 months earlier while a low titer indicates
acute infection.

IgM can be examined by the technique of double sandwich ELISA,

IFA and immunosorbent agglutination assay (ISAGA). IgM appeared soon
after infection and disappears within a few months. In some cases IgM can
be detected for> 12 years, therefore the serum IgM positive results still need
other tests to determine whether the infection is acute or chronic lasted. The
sensitivity and specificity of serology varies greatly depending on the lab
and the techniques used. A study comparing 6 of tests IgM ELISA found
that sensitivity ranged from 93–100 %, and a specificity of 99.1 % 77,5.

7
 IgA was detected in acute infection in adults and congenital
infection. IgA can exist for approximately 1 year. In the examination of
congenital toxoplasmosis infection is more sensitive IgA. IgE was detected
by ELISA in acute infections in adults and congenital infection and serve as
additional tests to identify acute infection.

Tests AC / HS uses two antigen preparations, namely methanol -

fixed tachyzoites (AC antigen) indicating acute infection and formalin -
fixed tachyzoites (HS antigen) that indicates chronic infection. The ratio of
the AC and HS ratio may indicate acute results, equivalence or non-
reactive.

Serologic tests for toxoplasmosis in immunocompromised patients

often do not provide a diagnosis for IgG levels in these patients is often low
or even undetectable, whereas for the IgM test is often negative.
Examination of antigen in the circulation of patients with AIDS have been
investigated but have low sensitivity. A definitive diagnosis can be
established if the formation tachyzoite obtained on biopsy results.

b. PCR

PCR could detect DNA T.gondii in brain tissue, cerebrospinal fluid,

amniotic fluid, aqueous humor and vitreous fluid and Bronchoalveolar
Lavage (BAL). In patients with toxoplasmic encephalitis sensitivity of PCR
in the CSF of approximately 50-60 %, a specificity of approximately 100
%. PCR on blood samples had a low sensitivity.

c. Histology Examination

Immunoperoxsidase staining technique can show tachyzoite

formation in tissue sections or infected body fluids. Multiple tissue cysts
with necrotic inflammation surrounding areas can indicate the presence of
an acute infection or reactivation of latent infection. This examination is not
routinely performed.

8
 d. Isolation of T. gondii

A definitive diagnosis of toxoplasmosis can be established by

isolation of the parasite from the body fluids (blood, CSF, BAL) or tissue
biopsy. This examination is not practical because of the culture of the
sample takes approximately 6 months.

1.7 Categories of toxoplasmosis

For clinical purposes, toxoplasmosis is divided into five categories, namely (1)
toxoplasmosis in patients immunocompetent, (2) toxoplasmosis in pregnancy, (3)
congenital toxoplasmosis,(4) toxoplasmosis in immunocompromised patients, (5)
ocular toxoplasmosis.

1) Toxoplasmosis in Immunocompetent Patients

1. Clinical Manifestation

Only 10–20% of toxoplasmosis in children and adults who have symptoms.2

In immunocompetent patients with toxoplasmosis often without symptoms or only
mild symptoms and provide non-specific as fever, enlarged lymph nodes, myalgia,
stiff neck, painful swallowing or abdominal pain.

2.Examination Supporting

Examination of IgM and IgG performed for initial evaluation on suspicion of

toxoplasmosis. Parallel examination performed 3–4 weeks after the first
examination. Results of IgM and IgG were negative excluding the diagnosis of
toxoplasmosis. Acute infection occurs when there is an increase in titer of more
than 4 -fold compared to titers at baseline examination. Examination of the panel
such as Toxoplasma Serological Profile (TSP) or IgG avidity to distinguish whether
the infection to occur acute or chronic.

3. Management

Treatment is not necessary in cases of asymptomatic except in children < 5

years.2 Only immunocompetent patients who have symptoms are treated.

9
Pyrimethamine were given 100 mg loading dose, then 25–50 mg / day in
combination with sulfadiazine 2–4 g / day in divided doses 4 times / day for 2–3
weeks or can also be combined with clindamycin 300 mg 4 times / day for 6 weeks.
Sulfadiazine and clindamycin can be replaced with azithromycin 500 mg / day or
750 mg atovaquone 2 times / day. Another alternative that can be given is
Trimethoprim (TMP) of 10 mg / kg / day, sulfamethoxazole (SMX) 50 mg / kg /
day for 4 weeks.

2) Toxoplasmosis in Immunocompromised Patient

1. Clinical Manifestation

In the immunocompromised host such as patients with AIDS, hematologic

malignancies, bone marrow transplant recipients, solid organ transplant (including
the heart, liver, liver, kidney), toxoplasmosis can cause encephalitis,
meningoencephalitis, myocarditis, and pneumonitis.6,9,17 The incidence of
toxoplasmosis in allogenic transplant recipients was 40%, the mortality rate reaches
60–90%. CNS infections occur in 5–10% of transplant recipients.15,17
Toxoplasmic encephalitis (TE) is the most frequent manifestations in
immunocompromised patients.9 In 58–89% of cases occur in sub-acute clinical
manifestations in the form of focal neurologic abnormalities, in 15–25% of cases
with more severe clinical manifestations of seizures and cerebral hemorrhage. Other
clinical manifestations such as loss of consciousness, meningismus, cerebellar
signs, neuropsychiatric disorders, dementia, agitation.

In HIV patients the risk of CNS infection associated with CD4 levels, higher
risk in those who only have the number of CD4 + < 200 cells / mm3 . 15,18 In some
studies noted that for every decrease in CD4 + cells by 50 cells will increase the
risk of TE by 30%, but in the era of HAART (Highly Active Antiretroviral Therapy)
as the current risk and mortality TE decreased due to the improvement of the
immune system.18 Toxoplasmosis in AIDS patients can also attack the lungs, eyes
and other organs. Pulmonary toxoplasmosis (pneumonitis) occurred mainly in
patients with advanced AIDS clinical manifestesi include fever, dyspnea, and cough

10
and is often difficult to distinguish from jeroveci pneumocystic pneumonia. The
mortality rate ranges from 35%.

2.Examination Supporting

Reactivation of chronic infection is the most frequent cause of toxoplasmosis

in immunocompromised patients. IgM and IgG titer increased in reactivation.8
Nonetheless serum anti- Toxoplasma IgM and IgG were negative does not
automatically exclude the diagnosis of toxoplasmosis.15 Isolation of parasites from
the blood, infected body fluids, BAL fluid is a definite diagnosis of toxoplasmosis
infection. Other tests that may be done include PCR assay to detect DNA T.gondii
in the blood or body fluids.2,9 CT scan or MRI should be performed on suspicion
of CNS involvement in T.gondii infection. Overview lesions of multiple ring -
Enhance support the diagnosis of toxoplasmosis.

3.Management

Toxoplasmosis therapy in HIV - AIDS patients were divided into 2 acute

treatment and maintenance therapy. Acute therapy is given for at least 3 weeks and
can be given for 6 weeks if complete response does not occur, the next required
maintenance therapy to prevent relapse.

Primary prophylaxis is recommended in HIVseropositive AIDS where the

number of CD4 + < 100 / mm3 or patients with CD4 < 200 / mm3 were
accompanied by opportunistic infections and malignancies. Regimens used can be
given TMP - SMX (trimethoprim - sulfamethoxazole).8 The dose of TMP - SMX
is one double strength tablet (DS) (160 mg trimethoprim, 800 mg
sulfamethoxazole) 2 times / day (14 DS tablets / week).

In acute infections may be given a combination of pyrimethamine and

sulfadiazine. This regimen is the standard regimen for the treatment of TE.
Pyrimethamine initial dose of 200 mg / day next 50-75 mg / day plus sulfadiazine
4–8 g / day for 6 weeks then referred to a lifelong suppressive therapy or to improve
the immune system.7,8 In some of the studies mentioned combination of
pyrimethamine - clindamycin and trimethoprim - sulfamethoxazole as effective as

11
the use of a combination of pyrimethamine – sulfadiazine.7 Clindamycin can be
given at a dose of 600 mg PO / IV, 4 times / day for 3–6 weeks. The dosage for
suppressive therapy 300–450 mg PO every 6–8 hours.2,21 The combination of
atovaquone with pyrimethamine or sulfadiazine also provide high effectiveness.
These drugs are able to eliminate bradyzoite in experimental animals. Can be
administered at a dose of 750 mg (5 mL) PO when eating for 21 days.2,21 In some
studies this regimen gives good results on the clinical and radiological picture of
77% within 6 weeks of treatment and recurrence rate of 5% in the maintenance
period.8 Maintenance therapy (secondary prophylaxis) can be started after
completion of therapy in the acute phase is given, which used the same regimen as
in the acute phase but with a half dose.

Primary prophylaxis can be stopped if the CD4 count after the use of
antiretroviral (ARV) increased > 200 / mm3 were settled for approximately 3
months, with an examination of the amount of virus negative.8,22 Secondary
prophylaxis was stopped if the patient had undergone treatment of acute and
showed clinical improvement is characterized by loss of the signs and symptoms of
toxoplasmosis and improvement of the immune system after treatment with
HAART are characterized by increased CD4 + > 200 / mm3 were settled for for
about 6 months.

3) Congenital Toxoplasmosis

1. Clinical Manifestation

Cases of congenital toxoplasmosis have been reported in Indonesia. Lazuardi

et al (1989) reported T.gondii antibodies in 44.6% of children with mental
retardation, 44.6 % in children with ocular lesions and 9.5% in children with
common symptoms.1 The risk and severity of congenital toxoplasmosis symptoms
more severe if infection occurs early in pregnancy.23 Classic triad of congenital
toxoplasmosis is chorioretinitis, hydrocephalus, and intracranial calcification. The
involvement of neurological and ocular systems often arise later if not found at the
time of birth. Seizures, mental retardation, and rigidity is the common sequelae.

12
 2.Examination Improving

IgM positive is strong evidence of congenital infection, but a negative IgM

does not exclude the diagnosis. Serum IgA is more sensitive for detecting
congenital toxoplasmosis than IgM.

When symptoms and serological evidence of toxoplasmosis is detected during

pregnancy, infection of the fetus can already be enforced by IgM detection and
isolation of parasites from fetal blood or amniotic fluid at 18 weeks of gestation.
Examination before 20 weeks gestation is difficult to enforce because of the
immunological response of the fetus is still low. PCR on amniotic fluid can more
accurately diagnose infection in the fetus before 20 weeks gestation.9 The
sensitivity of this test is 64% with a negative predictive value of 87.8%, specificity
and positive predictive value of 100%.

Antenatal Ultrasound can identify abnormalities in the fetus is infected.

Approximately 36% of fetuses with abnormalities can be identified. Abnormalities
that can be found are bilaterally symmetrical ventricular dilatation, intracranial
calcification, increased placental thickness, hepatomegaly and ascites.

3.Management

In newborns with toxoplasmosis, can be given a combination of pyrimethamine

1 mg / kg per day for 2 months followed by 1 mg / kg every 2 days for 10 months,
sulfadiazine 50 mg / kg body weight per day, as well as folic acid 5–10 mg 3 times
week to prevent the side effects of pyrimethamine2 . In addition to the provision of
drugs are also required regular follow-up. A complete blood count 1–2 times per
week to daily dosing of pyrimethamine and 1–2 times per month for the dosing of
pyrimethamine performed every 2 days to monitor the toxic effects of the drug.
Also required a complete pediatric examination, including ophthalmologic
examination every 3 months until the age of 18 months and then once a year, as
well as neurological examination every 3–6 months to 1 year of age.

13
4) Ocular Toxoplasmosis

1. Clinical Manifestation

Toxoplasmic chorioretinitis can occur because of congenital or postnatally

acquired infection. Infection occurs in 2/1000 pregnancies America, with an
average of transplacental infection ≤50%.25 Seventy percent of infants with
congenital infection showed a scar on korioretina.24 Symptoms include blurred
vision, scotoma, fotofobi and pain. Of ophthalmology examination obtained focal
necrotizing retinitis formation that resembles a yellowish white cotton, with unclear
boundaries. In congenital infection are often bilateral lesions in infections acquired
while generally unilateral.

2.Examination Improving

Serologic tests are often unhelpful because the diagnosis is often obtained with
the IgG titers were low, often undetectable IgM. Increased levels of IgG 4 times the
initial levels within 4 weeks showed primary infection. Other tests that can be done
is the amplification of parasite DNA from the aqueous or vitreous humor.

3.Management

Treatment depends on several factors such as the location of lesions, degree of

inflammation, the threat of blindness and immune status of the patient. If the
infection is not on the optic disc and macula and is only accompanied by mild
inflammation, treatment is not required.10 Pyrimethamine most effective for this
infection, given the loading dose of 25 mg 3 times / day followed by 25 mg / day.
This drug should be combined with sulfadiazine with further loading dose of 2 g 1
g 4 times / day. Therapy is done for 6-12 weeks. Treatment response was indicated
by the disappearance of a yellowish white spot on the retina, the vitreous becomes
clear and atrophic scars korioretina being demarcated. Another drug option is
clindamycin 300 mg 3-4 times / day for 3-4 weeks, then 150 mg four times / day
for the next 3-4 weeks. Spiramycin is the drug most commonly used and has the
least amount of side effects among other drug options, can be administered in a dose
of 1 g 2 times / day.

14
5) Toxoplasmosis in Pregnancy

1. Clinical Manifestation

Most pregnant women with acute acquired infection do not experience specific
symptoms. Some have symptoms of malaise, subfebris, lymphadenopathy. The
frequency of vertical transmission to the fetus increased with increasing gestational
age.

2.Examination Improving

Examination of IgG and IgM should ideally be done in the first trimester of
pregnancy. Serum IgG and IgMnegative by showing that pregnant women not
infected, face further investigation performed during pregnancy to anticipate the
occurrence of seroconversion.

On the positive results of IgG but negative IgM in pregnancy < 18 weeks
showed an infection occurred in the past, while in gestation > 18 weeks of this result
is difficult to interpret whether the infection is acute or chronic lasted so avidity
required examination. In the results were negative but IgG positive IgM
examination should be repeated in 1–3 weeks later, if the result remains the same
mean positive IgM has no clinical significance, whereas in case of seroconversion
of IgG becomes positive which indicates that the infection occurs during pregnancy
so that the fetus is at high risk affected by congenital toxoplasmosis.

On examination of the IgG and IgM positive follow-up examination to confirm

acute or chronic infections such indispensable avidity test.24 high avidity IgG
indicates that infection occurred > 16 weeks in advance, so that the examination in
the first trimester of pregnancy showed an infection occurs before conception
reduces the risk of transmission and the risk of fetal defects is low.

3.Management

Spiramycin is Drug Of Choice for maternal toxoplasmosis. Dose of 3 g / day

PO in divided doses 24 times / day for 3 weeks, stopped for 2 weeks and then
repeated the cycle of 5 weekly during pregnancy.2,24 If PCR positive amniotic

15
fluid regimens should be replaced with pyrimethamine 50 mg / day and sulfadiazine
3 g / day in 2–3 divided doses for 3 weeks interspersed with the provision of
spiramycin 1 g 3 times / day for 3 weeks or can be given pyrimethamine 25 mg /
day and sulfadiazine 4 g / day in divided doses 2-4 times / day was given until
delivery.

1.8 Prevention

Prevention of toxoplasmosis can be made by cooking the meat until done,

wash your hands thoroughly after handling raw meat, wash vegetables and fruits
before eating, wash clean kitchen equipment after use, pregnant women should
wear gloves when gardening and wash hands afterwards, avoid contact with cat
feces, the primary and secondary prophylaxis should be administered to patients
with AIDS.

1.9 Prognosis

In immunocompromised patients reactivation of chronic toxoplasmosis are

common. Suppressive therapy and improving the immune system may reduce the
risk of recurrent infection. Infants with ocular toxoplasmosis acquired have a good
prognosis and in the next four years have the same development as uninfected
infants. Immunocompetent patients have a good prognosis, lymphadenopathy and
other symptoms disappear within a few weeks after infection. summary Methods of
diagnosis and interpretation are often different for each category. The diagnosis of
toxoplasmosis can be established through a series of tests such as serology, PCR,
histology parasites and parasite isolation. Management the treatment of this disease
requires a long time. Therapy depends on the category of infections as well as
individual therapeutic response. The combination of pyrimethamine with
sulfadiazine is the drug of choice for toxoplasmosis.

1.10 Summary

Methods of diagnosis and interpretation are often different for each

category. The diagnosis of toxoplasmosis can be established through a series of
tests such as serology, PCR, histology parasites and parasite isolation. Management

16
the treatment of this disease requires a long time. Therapy depends on the category
of infections as well as individual therapeutic response. The combination of
pyrimethamine with sulfadiazine is the drug of choice for toxoplasmosis.

17
 BAB II

TINJAUAN PUSTAKA

PATOGENESIS, DIAGNOSTIK dan MANAJEMEN dari

TOXOPLASMOSIS
Irma Yuliawati,1 Nasronudin,2

Tropical and Infectious Disease Division-Department of Internal Medicine, Dr.

Soetomo General Hospital-Faculty of Medicine, Universitas Airlangga, Indonesia
Institute of Tropical Disease, Universitas Airlangga, Surabaya, Indonesia

Abstrak

Toxoplasma gondii merupakan parasit intraseluler obligat dari kelompok

protozoa yang dapat menginfeksi manusia dan seluruh hewan berdarah panas yang
ditemukan hampir di seluruh dunia. Pada umumnya infeksi tersebar secara oral
melalui konsumsi produk hewani yang terinfeksi ookista yang tidak dimasak
sempurna, makanan mengandung parasit dalam bentuk bradizoit, kontak secara
langsung dengan kotoran kucing yang mengandung ookista ataupun terjadi
transmisi vertikal melalui plasenta hematogen. Toksoplasmosis dapat terjadi secara
akut maupun kronik. Toksoplasmosis terbagi menjadi 5 kategori yaitu
toksoplasmosis pada pasien imunokompeten, toksoplasmosis pada masa
kehamilan, toksoplasmosis kongenital, toksoplasmosis pada pasien
imunokompromais dan toksoplasmosis okuler. Pada setiap kategori manifestasi
klinik toksoplasmosis sering tidak spesifik. Metode diagnosa dan interpretasi
seringkali berbeda untuk setiap kategori. Diagnosa toksoplasmosis dapat dipastikan
melalui beberapa macam pemeriksaan seperti serologi, PCR, parasit histologi dan
isolasi parasit. Penatalaksanaan terhadap penyakit ini membutuhkan waktu yang
lama. Proses terapi bergantung pada kategori infeksi seperti halnya terapi respon
individual. Kombinasi pyrimethamine dengan sulfadiazine adalah pilihan obat
untuk toksoplasma.

18
Kata kunci: Toxoplasma gondii, diagnosa toksoplasma, penatalaksanaan
toksoplasma, PCR, parasit

2.1 Pendahuluan

Toxoplasmosis adalah penyakit zoonosis yang disebabkan oleh Toxoplasma

gondii. Toxoplasma gondii ditemukan oleh Nicola dan Manceaux pada tahun 1908
di limfatik dan hati ctenodactylus gondii di Tunisia Afrika dan pada kelinci di
brazil. Toksoplamosis menyebar ke seluruh dunia dan kebanyakan tanpa gejala.
Umumnya, infeksi terjadi secara oral dari konsumsi produk hewani yang
menginfeksi oocyst yang tidak dimasak dengan benar, makanan yang mengandung
parasit seperti bradyzoite, kontak dengan kotoran kucing yang mengandung oocyst
atau penyebaran vertikal dalam hematogen dari plasenta. Kondisi
immunocompromised seperti AIDS, resipien transplantasi jaringan memiliki resiko
tinggi infeksi toksoplasma. Diagnosa penyakit ini di klinik dan laboratorium sangat
penting untuk menentukan rencana terapi dan prognosis. Ini tergantung pada
pengetahuan tentang epidemiologi, patogenesis dan manifestasi klinis.

2.2 Epidemiologi

Toxoplasma gondii hampir dapat ditemukan di seluruh dunia dan telah

menginfeksi lebih dari 50% populasi manusia di dunia. Sekitar 10-15% penduduk
di Amerika Serikat memberikan hasil positif dalam pemeriksaan serologi.
Seropositif pada pasien HIVAIDS diperkirakan sekitar 10-45%. Pemeriksaan hasil
Toxoplasma anti-IgM dan IgG di Indonesia, manusia sekitar 2-63%, kucing 35-
73%, Babi 11-36%, Kambing 11-61%, Anjing 75% dan ternak lainnya di bawah
10%.

2.3 Etiologi

Toxoplasma gondii adalah parasit obligat intraseluler, ada tiga jenis,

Tachyzoite (bentuk proliferatif), kista (mengandung bradyzoite) dan oocyst
(mengandung sporozoit). Bentuk tachyzoit terlihat seperti bulan sabit dengan titik
runcing, dan titik lain sekitar bulat. Panjang 4-8 mikron, lebar 2–4 mikron, memiliki
sel membran dan satu nukleus di tengah. Kista terbentuk di sel inang jika tachyzoit

19
yang membelah membentuk dinding. Sebuah kista memiliki ukuran yang
bervariasi, ada yang kecil yang hanya mengandung beberapa bradyzoite dan ada
200 mikron yang mengandung sekitar 3000 bradyzoite. Kista dalam tubuh inang
dapat ditemukan seumur hidup terutama di otak, otot jantung dan otot lurik dan
merupakan tahap beristirahat dari T. gondii. Oocyst memiliki bentuk ovale, 11–14
9–11 mikron. Oocyst memiliki dinding, mengandung satu sporoblast yang terbagi
menjadi dua sporoblast. Pada perkembangan selanjutnya, kedua sporoblas
membentuk dinding dan menjadi sporocyst. Setiap sporokista mengandung empat
sporozoit yang memiliki ukuran sekitar 82 mikron.

2.4 Siklus Hidup dan Cara Penularan

Toxoplasma gondii memiliki dua siklus hidup. Siklus seksual terjadi pada
kucing sebagai host definitif, sementara siklus aseksual terjadi di mamalia lain
(termasuk manusia) dan berbagai jenis burung. Siklus hidup ini terdiri dari tiga
bentuk, tachyzoite dan bradyzoite yang terbentuk di host mediator dan tahap oocyst
yang terbentuk di sel-sel usus epitel usus definitif. Parasit menyerang eritrosit
kemudian membentuk microgamete dan macrogamete.

Zygot atau oocyst yang dihasilkan kemudian keluar bersama feses. Oocyst
menjalani meiosis di luar tubuh kucing. Oocyst bertahan selama bertahun-tahun
dalam kondisi lembab. Kemudian oocyst dikonsumsi oleh mediator host dan
membentuk tachyzoite di dalam saluran pencernaan yang menyebabkan infeksi
akut. Infeksi akut dapat menjadi kronis jika perubahan tachyzoit menjadi
bradyzoite. Bradyzoite masuk ke jaringan inang (otak, jantung, otot dan retina) dan
tinggal di sana selama masa hidup host dalam kondisi dorman. Perubahan tahap
tachyzoit menjadi bradyzoite bergantung pada kecepatan bermultiplikasi, pH, suhu
area dan keberadaan anti mitochondria Nitric Oxide (NO) dalam tubuh inang.

Jika manusia mengkonsumsi daging atau minum air yang terkontaminasi

dengan oocyst maka bradyzoit atau sporozoit yang resistan dengan pH asam dan
pencernaan enzim akan mencapai usus, menginvasi sel epitel dan setelah beberapa
jam berubah menjadi tachyzoite.

20
2.5 Patogenesis dan respon imun

Toksoplasmosis bisa menjadi akut atau kronis. Infeksi akut dikaitkan

dengan bentuk proliferatif (tachyzoite), sedangkan infeksi kronis terkait dengan
bentuk kista jaringan. Selama proses akut, tachyzoite menginvasi semua sel dalam
tubuh kecuali sel berinti host seperti sel darah merah.

Tachyzoite memasuki sel inang melalui penetrasi aktif ke dalam

plasmalemma induk atau oleh fagositosis. Parasit menempel pada mikronema
mampu mengenali dan menargetkan sel, menghasilkan enzim untuk rhoptry
Vacuola parasitophorus yang matang. Replikasi in vitro dari takizoit intraseluler
terjadi setiap 6-9 jam. Setelah mengumpulkan 64–128 parasit di setiap sel, parasit
akan keluar untuk menginfeksi sel-sel tetangga. Dengan sistem kekebalan inang, ia
dapat berubah menjadi subpopulasi bradyzoit tachyzoit.

Makrofag, sel NK, fibroblas, sel epitel, dan sel endotel menjadi teraktivasi
oleh infeksi T.gondii dalam tubuh inang, sehingga dapat menghambat proliferasi
parasit. Respon imun non-spesifik tergantung pada kemampuan IL-12 yang
diproduksi oleh makrofag dan sel dendritik untuk menstimulasi sel NK merangsang
produksi sel IFN-y. TNF-a juga meningkatkan kemampuan IL-12 menginduksi sel
NK untuk memproduksi IFN-y. IFN -y menghambat replikasi parasit karena
menginduksi makrofag melepaskan nitric oxide (NO), yang membunuh parasit. IFN
-y juga meningkatkan aktivitas indoleamin 2,3 dioksigenase yang menghancurkan
triptofan yang merupakan zat yang diperlukan untuk pertumbuhan parasit

Parasit ini akan menginduksi imunitas 4 jenis sel T, yaitu respon imun yang
dimediasi sel karena T.gondii adalah parasit intraseluler. IL - 12 yang diproduksi
oleh makrofag juga memperkuat kerja sel CD4 + yang memproduksi IFN-y. Sel
CD8 + juga menginduksi pelepasan IFN-y, interferon y (IFN-y) berperan dalam
pembentukan kista dengan menghambat replikasi pada makrofag tachyzoite mice
dan menginduksi antigen spesifik untuk bradyzoit. Sistem kekebalan humoral
memiliki peran kecil dalam memerangi toksoplasmosis tetapi sangat penting dalam
diagnosis toksoplasmosis pada manusia. Antibodi yang diproduksi oleh sistem

21
kekebalan humoral mampu membunuh ekstraseluler T-gondii dan melalui aktivitas
komplemennya dapat menghambat multiplikasi parasit.

Patogenesis toksoplasmosis pada host immunocompromised seperti pasien

HIV-AIDS dapat dipengaruhi oleh banyak hal, antara lain penurunan jumlah CD4
+, kegagalan produksi IL-12, IL-2 dan IFN-y dan aktivitas sitotoksik T-Limphocyte
menurun. Sel yang terinfeksi virus HIV menghambat IL-12 dan IFN-y, membuat
mereka rentan terinfeksi toksoplasmosis. Kadar IFN-y biasanya menurun pada
pasien dengan AIDS yang dapat menyebabkan reaktivasi toksoplasmosis kronis.

2.6 Diagnosis

Diagnosis toksoplasmosis dapat ditegakkan melalui serangkaian tes seperti

tes serologi, polymerase chain reaction (PCR), pemeriksaan histologis dari parasit
(imunoperoksidase) dan isolasi parasit.

1. Tes Serologi

Serologi kombinasi sering diperlukan untuk menentukan apakah

pasien benar-benar terinfeksi atau tidak dan untuk menentukan infeksi
akut atau kronis berlangsung. Panel tes serologi atau profil serologi
toksoplasma (TSP) termasuk uji pewarnaan Sabin-Fieldman, IgM
ELISA, IgA ELISA, IgE ELISA dan uji aglutinasi (uji AC / HS) .

IgG dapat diperiksa dengan tehnik sabin Fieldman DT (gold

standart), indirect fluorescent antibody (IFA) atau ELISA. IgG muncul
dalam 1-2 minggu pertama infeksi dan biasanya dapat berlangsung
selama bertahun-tahun atau seumur hidup. Namun, pada pasien yang
mengalami immunocompromised level IgG tidak dapat dideteksi. IgG
positif menunjukkan bahwa pasien telah terpapar oleh T.gondii tetapi
dapat tidak menunjukkan apakah aviditas yang baru terinfeksi secara
luas digunakan sebagai tes tambahan untuk menentukan apakah infeksi
yang berlangsung bersifat kronis. Titer aviditas tinggi menunjukkan

22
 bahwa infeksi berlangsung sekitar 4 bulan sebelumnya sementara titer
rendah menunjukkan infeksi akut.

IgM dapat diperiksa dengan teknik sandwich ELISA ganda, IFA dan
immunosorbent agglutination assay (ISAGA). IgM muncul segera
setelah infeksi dan menghilang dalam beberapa bulan. Dalam beberapa
kasus igM dapat terdeteksi selama lebih dari 12 tahun, oleh karena itu
hasil IgM serum yang positif masih menentukan apakah infeksi tersebut
berifat akut atau kronis. Spesifisitas dan sensitivitas serologi sangat
tergantung pada laboratorium dan teknik yang digunakan. Sebuah studi
yang membandingkan 6 tes IgM ELISA menemukan bahwa sensitivitas
berkisar antara 93-100% spesifisitas 99,1% 77,5.
lgA terdeteksi sebagai infeksi akut pada orang dewasa dan infeksi
bawaan. IgA bisa ada selama kurang lebih 1 tahun. Pada pemeriksaan
infeksi toksoplasmosis bawaan IgA lebih sensitif. IgE terdeteksi dengan
pemeriksaan ELISA pada infeksi akut pada orang dewasa dan infeksi
bawaan dan diperlukan tes tambahan untuk mengidentifikasi infeksi
akut.
Tes serologi untuk toksoplasmosis pada pasien
immunocompromised sering tidak memberikan diagnosis untuk tingkat
IgG pada pasien sehingga seringkali rendah atau bahkan tidak
terdeteksi, sedangkan untuk IgM tes sering negatif. Pemeriksaan
antigen dalam sirkulasi pasien dengan AIDS telah diteliti tetapi
memiliki sensitivitas yang rendah. Diagnosis pasti dapat ditegakkan
jika pembentukan takyzoit diperoleh pada hasil biopsi.

2. PCR

PCR dapat mendeteksi DNA T. gondii di jaringan otak, cairan

serebrospinal, cairan ketuban, aqueous humor dan cairan vitreous dan
Broncoalveolar Lavage (BAL). Pada pasien dengan sensitivitas
ensefalitis toksoplasma PCR di CSF sekitar 50-60%, spesifisitas sekitar
100%. PCR pada sampel darah memiliki sensitivitas yang rendah.

23
 3. Pemeriksaan histologi

Teknik pewarnaan immunoperoxsidase dapat menunjukkan

pembentukan takizoit pada bagian jaringan atau cairan tubuh yang
terinfeksi. Beberapa kista jaringan dengan peradangan nekrotik di
sekitarnya dapat menunjukkan adanya infeksi akut atau reaktivasi
infeksi laten. Pemeriksaan ini tidak rutin dilakukan.

4. Isolasi T. gondii

Diagnosa pasti pada toksoplasmosis dapat ditegakkan dengan isolasi

parasit dari cairan tubuh (darah, CSF, BAL) atau biopsi jaringan.
Pemeriksaan ini tidak praktis karena kultur sampel membutuhkan waktu
sekitar 6 bulan.

2.7 Klasifikasi dan Manifestasi Klinis

Untuk tujuan klinis, toksoplasmosis dibagi menjadi lima kategori, yaitu :

(1) toksoplasmosis pada pasien imunokompeten, (2) toksoplasmosis pada

kehamilan, (3) toksoplasmosis kongenital, (4) toksoplasmosis pada pasien
immunocompromised, dan (5) toksoplasmosis okular.

1. Toksoplasmosis pada Pasien Imunocompetent

1. Manifestasi Klinis
Hanya 10-20% toksoplasmosis pada anak-anak dan orang dewasa yang
memiliki gejala. Pada pasien imunokompeten dengan toksoplasmosis sering
tanpa gejala atau hanya gejala ringan dan non-spesifik seperti demam,
pembesaran kelenjar getah bening, mialgia, leher kaku, nyeri menelan atau
sakit perut.
2. Pemeriksaan Penunjang

IgM dan IgG dilakukan untuk evaluasi awal tentang dugaan

toksoplasmosis. Pemeriksaan ulangan dilakukan 3-4 minggu setelah

24
 pemeriksaan pertama. Hasil IgM dan IgG negatif tidak termasuk diagnosis
toksoplasmosis. Infeksi akut terjadi ketika ada peningkatan titer lebih dari 4
kali lipat dibandingkan dengan titer pada pemeriksaan awal. Pemeriksaan
panel seperti Toxoplasma Serological Profile (TSP) atau aviditas IgG untuk
membedakan apakah infeksi terjadi akut atau kronis.

3. Terapi

Pengobatan tidak diperlukan dalam kasus tanpa gejala kecuali pada

anak-anak < 5 tahun. Hanya pasien imunokompeten yang memiliki gejala
yang diobati. Pirimetamin diberikan dosis awal 100 mg, kemudian 25-50
mg/hari dikombinasikan dengan sulfadiazin 2-4 g / hari dalam dosis terbagi
4 kali / hari selama 2-3 minggu atau dapat juga dikombinasikan dengan
klindamisin 300 mg 4 kali / hari untuk 6 minggu. Sulfadiazin dan
klindamisin dapat diganti dengan azitromisin 500 mg / hari atau atovaquone
750 mg 2 kali/hari. Alternatif lain yang dapat diberikan adalah
Trimethoprim (TMP) 10 mg / kg / hari, sulfametoksazol (SMX) 50 mg / kg
/ hari selama 4 minggu.

2. Toksoplasmosis pada Pasien Immunocompromised

1. Manifestasi Klinis
Pada inang immunocompromised seperti pasien dengan AIDS,
keganasan hematologi, penerima transplantasi sumsum tulang, transplantasi
organ padat (termasuk jantung, hati, hati, ginjal), toksoplasmosis dapat
menyebabkan ensefalitis, meningoensefalitis, miokarditis, dan pneumonitis.
Insiden toksoplasmosis pada penerima transplantasi alogenik adalah 40%,
tingkat mortalitas mencapai 60-90%. Infeksi CNS terjadi pada 5-10% dari
penerima transplantasi. Toxoplasmic encephalitis (TE) adalah manifestasi
yang paling sering pada pasien immunocompromised. Pada 58-89% kasus
terjadi manifestasi klinis sub-akut dalam bentuk kelainan neurologis fokal,
dalam 15-25% kasus dengan manifestasi klinis yang lebih parah dari kejang
dan pendarahan otak. Manifestasi klinis lainnya seperti kehilangan

25
kesadaran, meningismus, tanda serebelum, gangguan neuropsikiatrik,
demensia, agitasi.
Pada pasien HIV risiko infeksi SSP terkait dengan tingkat CD4,
risiko lebih tinggi pada mereka yang memiliki jumlah CD4 + <200 sel /
mm3. Dalam beberapa penelitian mencatat bahwa untuk setiap penurunan
sel CD4 + 50 sel akan meningkatkan risiko TE hingga 30%, tetapi di era
ART (Terapi Antiretroviral Aktif) karena risiko dan kematian TE saat ini
menurun karena peningkatan sistem kekebalan tubuh. Toksoplasmosis pada
pasien AIDS juga dapat menyerang paru-paru, mata dan organ lainnya.
Toksoplasmosis paru (pneumonitis) terjadi terutama pada pasien dengan
manifestesi klinis AIDS lanjutan termasuk demam, dyspnea, dan batuk dan
sering sulit dibedakan dari jerovesci pneumocystic pneumonia. Angka
kematian berkisar dari 35%.
2. Pemeriksaan Penunjang
Reaktivasi infeksi kronis adalah penyebab toksoplasmosis yang paling
sering terjadi pada pasien immunokpromaise. Titer IgM dan IgG meningkat
dalam reaktivasi. Meskipun demikian serum anti-Toxoplasma IgM dan IgG
yang negatif tidak selalu menyingkirkan diagnosis toksoplasmosis. Isolasi
parasit dalam darah, cairan tubuh yang terinfeksi, BAL fluid adalah
diagnosis pasti infeksi toksoplasmosis. Tes lain yang mungkin dilakukan
termasuk uji PCR untuk mendeteksi DNA T.gondii dalam darah atau cairan
tubuh. CT scan atau MRI harus dilakukan dengan dugaan keterlibatan SSP
dalam infeksi T.gondii. Gambaran umum lesi multiple ring-Enhance
mendukung diagnosis toksoplasmosis.
3. Terapi
Terapi toksoplasmosis pada pasien HIV - AIDS dibagi menjadi 2, terapi
akut dan terapi pemeliharaan. Terapi akut diberikan setidaknya selama 3
minggu dan dapat diberikan selama 6 minggu jika tidak ada perbaikan,
selanjutnya diperlukan terapi pemeliharaan untuk mencegah kekambuhan.
Profilaksis primer direkomendasikan pada AIDS seropositif HIV di
mana jumlah CD4 + <100 / mm3 atau pasien dengan CD4 <200 / mm3

26
disertai dengan infeksi oportunistik dan keganasan. Regimen yang
digunakan dapat diberikan TMP -SMX (trimethoprim-sulfamethoxazole)
.Dosis TMP-SMX adalah satu tablet double strenght (DS) (160 mg
trimetoprim, 800 mg sulfamethoxazole) 2 kali / hari (14 tablet DS/minggu).
Pada infeksi akut dapat diberikan kombinasi pirimetamin dan
sulfadiazin. Regimen ini adalah regimen standar untuk pengobatan TE.
Pyrimethamine dosis awal 200 mg / hari, berikutnya 50-75 mg / hari
ditambah sulfadiazine 4-8 g / hari selama 6 minggu.
Dalam beberapa penelitian disebutkan kombinasi pirimetamin -
klindamisin dan trimetoprim - sulfametoksazol sama efektifnya dengan
penggunaan kombinasi pirimetamin-sulfadiazin. Clindamycin dapat
diberikan dengan dosis 600 mg PO/IV, 4 kali / hari selama 3-6 minggu.
Dosis untuk terapi supresiv 300-450 mg PO setiap 6-8 jam. Kombinasi
atovaquone dengan pyrimethamine atau sulfadiazine juga memberikan
efektivitas tinggi. Obat-obatan ini mampu menghilangkan bradyzoite pada
hewan percobaan. Dapat diberikan dengan dosis 750 mg (5 mL) PO saat
makan selama 21 hari. Dalam beberapa penelitian, regimen ini memberikan
hasil yang baik pada gambaran klinis dan radiologis 77% dalam waktu 6
minggu pengobatan dan tingkat kekambuhan 5% dalam pemeliharaan.
Terapi pemeliharaan (profilaksis sekunder) dapat dimulai setelah terapi di
fase akut diberikan, yang menggunakan regimen yang sama seperti pada
fase akut tetapi dengan setengah dosis.
Profilaksis primer dihentikan jika jumlah CD4 setelah penggunaan
antiretroviral (ARV) meningkat > 200 / mm3 selama kurang lebih 3 bulan,
dengan pemeriksaan jumlah virus negatif. Profilaksis sekunder dihentikan
jika pasien menjalani pengobatan akut dan menunjukkan perbaikan klinis
ditandai dengan hilangnya tanda dan gejala toksoplasmosis dan peningkatan
sistem kekebalan setelah pengobatan dengan ART ditandai dengan
peningkatan CD4 +> 200 / mm3 diselesaikan selama sekitar 6 bulan.

27
3. Toxoplasmosis kongenital
1. Manifestasi Klinis

Kasus toksoplasmosis kongenital telah dilaporkan di Indonesia.

Antibodi T.gondii pada 44,6% anak-anak dengan retardasi mental, 44,6%
pada anak-anak dengan lesi okular dan 9,5% pada anak-anak dengan gejala
umum. Risiko dan keparahan gejala toksoplasmosis kongenital lebih parah
jika infeksi terjadi di awal kehamilan. Trias klasik toksoplasmosis
kongenital adalah korioretinitis, hidrosefalus, dan kalsifikasi intrakranial.
Keterlibatan sistem neurologis dan okular sering muncul kemudian jika
tidak ditemukan pada saat kelahiran. Kejang, keterbelakangan mental, dan
kekakuan adalah gejala sisa umum.

2. Pemeriksaan Penunjang

IgM positif adalah bukti kuat infeksi bawaan, tetapi IgM negatif tidak
selalu menyingkirkan diagnosis. IgA serum lebih sensitif untuk mendeteksi
toksoplasmosis kongenital daripada lgM.

Ketika gejala dan bukti serologis toksoplasmosis terdeteksi selama

kehamilan, infeksi janin sudah dapat ditegakkan dengan deteksi IgM dan
isolasi parasit dari darah janin atau cairan amniotik pada usia kehamilan 18
minggu. Pemeriksaan sebelum usia kehamilan 20 minggu sulit untuk
ditegakkan karena respons imunologis janin masih rendah. PCR pada cairan
ketuban dapat lebih akurat mendiagnosis infeksi pada janin sebelum usia
kehamilan 20 minggu. Sensitivitas tes ini adalah 64% dengan nilai prediksi
negatif 87,8%, spesifisitas dan nilai prediksi positif 100% .

Ultrasonografi dapat mengidentifikasi kelainan pada janin yang

terinfeksi. Sekitar 36% janin dengan kelainan dapat diidentifikasi.
Abnormalitas yang dapat ditemukan adalah dilatasi ventrikel simetris
bilateral, kalsifikasi intrakranial, peningkatan ketebalan plasenta,
hepatomegali dan asites.

28
 3. Terapi

Pada bayi baru lahir dengan toksoplasmosis, dapat diberikan kombinasi

pirimetamin 1 mg / kg per hari selama 2 bulan diikuti oleh I mg / kg setiap
2 hari selama 10 bulan, sulfadiazine 50 mg / kg berat badan per hari, serta
asam folat 5 -10 mg 3 kali seminggu untuk mencegah efek samping
pyrimethamine. Selain pemberian obat-obatan juga diperlukan tindak lanjut
secara teratur. Pemeriksaan darah lengkap 1-2 kali per minggu untuk dosis
harian pirimetamin dan 1-2 kali per bulan, untuk dosis pirimetamin tiap 2
hari sekali, guna memantau efek racun dari obat tersebut. Diperlukan juga
pemeriksaan pediatrik yang lengkap, termasuk pemeriksaan oftalmologis
setiap 3 bulan hingga usia 18 bulan dan sekali setahun, serta pemeriksaan
neurologis setiap 3-6 bulan hingga usia 1 tahun.

4. Okular Toksoplasmosis

1. Manifestasi Klinis

Chorioretinitis toksoplasma dapat terjadi karena infeksi bawaan atau

postnatal. Infeksi terjadi pada 2/1000 kehamilan di Amerika, dengan rata-
rata infeksi transplasenta ≤50%. Tujuh puluh persen bayi dengan infeksi
kongenital menunjukkan bekas luka pada korioretina. Gejala termasuk
penglihatan kabur, skotoma, fotofobi dan nyeri. Dari pemeriksaan
oftalmologi didapatkan pembentukan necrotizing retinitis fokal yang
menyerupai kapas putih kekuningan, dengan batas yang tidak jelas. Pada
infeksi kongenital sering ditemukan lesi bilateral pada infeksi yang didapat
umumnya unilateral.

2. Pemeriksaan Penunjang

Tes Serologis sering tidak membantu karena diagnosis sering

didapatkan dengan titer IgG yang rendah, IgM sering tidak terdeteksi.
Peningkatan kadar IgG 4 kali lipat dari level awal dalam 4 minggu

29
 menunjukkan infeksi primer. Tes lain yang dapat dilakukan adalah
amplifikasi DNA parasit dari aqueous atau vitreous humor.

3. Terapi

Pengobatan tergantung pada beberapa faktor seperti lokasi lesi,

tingkat peradangan, ancaman kebutaan dan sistem kekebalan pasien. infeksi
yang tidak mengenai optik disc dan makula dan hanya disertai dengan
peradangan ringan, pengobatan tidak diperlukan. Pyrimethamine paling
efektif untuk infeksi ini, diberikan dengan dosis awal 25 mg 3 kali / hari,
diikuti dengan dosis lanjutan 25 mg/hari . Obat ini dapat dikombinasi
dengan sulfadiazine dengan dosis 2 g 1 g 4 kali / hari, terapi dilakukan
selama 6-12 minggu. Respon pengobatan ditunjukkan dengan hilangnya
bercak putih kekuningan pada retina, cairan vitreus menjadi jelas dan bekas
luka atrofi korioretina menjadi demarcatecd. Pilihan obat lain adalah
klindamisin 300 mg 3-4 kali sehari selama 3-4 minggu, kemudian 150 mg 4
kali / hari selama 3-4 minggu berikutnya. Spiramisin adalah obat yang
paling umum digunakan dan memiliki paling sedikit efek samping di antara
pilihan obat lain, dapat diberikan dosis I g 2 kali / hari.

5. Toksoplasmosis pada Kehamilan

1. Manifestasi Klinis

Sebagian besar wanita hamil dengan infeksi akut tidak mengalami

gejala spesifik. Beberapa memiliki gejala malaise, subfebris, limfadenopati.
Frekuensi transmisi vertikal ke janin meningkat dengan bertambahnya usia
kehamilan.

2. Pemeriksaan Penunjang

Pemeriksaan IgG dan IgM baiknya dilakukan pada trimester pertama

kehamilan. IgG dan IgM serum negatif menunjukkan bahwa wanita hamil
tidak terinfeksi, untuk penyelidikan lebih lanjut yang dilakukan selama
kehamilan untuk mengantisipasi terjadinya serokonversi.

30
 Pada hasil IgG positif tetapi IgM negatif pada kehamilan <18 minggu
menunjukkan infeksi telah terjadi sebelumnya, sedangkan pada kehamilan
> 18 minggu hasil ini sulit untuk menginterpretasikan apakah infeksi
tersebut berlangsung akut atau kronis sehingga diperlukan aviditas
pemeriksaan. Apabila IgG negatif, tetapi pemeriksaan IgM positif maka
pemeriksaan IgG harus diulangi dalam 1-3 minggu kemudian, jika hasilnya
tetap sama berarti IgM positif tidak memiliki signifikansi klinis, sedangkan
dalam kasus serokonversi IgG menjadi positif yang menunjukkan bahwa
infeksi terjadi selama kehamilan sehingga janin berisiko tinggi terkena
toksoplasmosis kongenital.

3. Terapi

Spiramycin adalah Obat Pilihan untuk toksoplasmosis ibu. Dosis 3 g /

hari PO dalam dosis terbagi 24 kali / hari selama 3 minggu, dihentikan
selama 2 minggu dan kemudian diulangi siklus 5 mingguan selama
kehamilan. Jika regimenn cairan amniotik positif PCR harus diganti dengan
pirimetamin 50 mg / hari dan sulfadiazin 3 g / hari dalam 2-3 dosis terbagi
selama 3 minggu diselingi dengan pemberian spiramisin 1 g 3 kali / hari
selama 3 minggu atau dapat diberikan pirimetamin 25 mg / hari dan
sulfadiazin 4 g / hari dalam dosis terbagi 2-4 kali / hari diberikan sampai
terjadi perbaikan.

2.8 Pencegahan

Pencegahan toxoplasmosis dapat dilakukan dengan memasak daging

sampai matang, cuci tangan secara menyeluruh setelah mengolah daging mentah,
cuci sayuran dan buah-buahan sebelum makan, cuci peralatan dapur bersih setelah
digunakan, ibu hamil harus mengenakan sarung tangan saat berkebun dan mencuci
tangan sesudahnya, hindari kontak dengan kotoran kucing, profilaksis primer dan
sekunder harus diberikan kepada pasien dengan AIDS.

31
2.9 Prognosa

Pada pasien immunocompromised, reaktivasi toksoplasmosis kronis sering

terjadi. Terapi supresif dan meningkatkan sistem kekebalan tubuh dapat
mengurangi risiko infeksi berulang. Bayi dengan toksoplasmosis okular yang
diperoleh memiliki prognosis yang baik dan dalam empat tahun ke depan memiliki
perkembangan yang sama seperti bayi yang tidak terinfeksi. Pasien yang
immunocompetent memiliki prognosis yang baik, limfadenopati dan gejala lainnya
hilang dalam beberapa minggu setelah infeksi.

2.10 Ringkasan
Metode diagnosis dan interpretasi sering berbeda untuk setiap kategori.
Diagnosis toksoplasmosis dapat ditegakkan melalui serangkaian tes seperti
serologi, PCR, parasit histologi dan isolasi parasit. Manajemen penanganan
penyakit ini membutuhkan waktu yang lama. Terapi tergantung pada kategori
infeksi serta respons terapeutik individu. Kombinasi pirimetamin dengan
sulfadiazin adalah obat pilihan untuk toksoplasmosis.

32
 BAB III
TELAAH JURNAL

3.1 Fokus Penelitian

Toxoplasmosis merupakan penyakit zoonosis yaitu penyakit pada hewan

yang dapat ditularkan ke manusia. Penyakit ini disebabkan oleh sporozoa yang
dikenal dengan nama Toxoplasma gondii, yaitu suatu parasit intraselluler yang
banyak terinfeksi pada manusia dan hewan peliharaan. Penderita toxoplasmosis
sering tidak memperlihatkan suatu gejala klinis yang jelas sehingga dalam
menentukan diagnosis penyakit toxoplasmosis sering terabaikan dalam praktek
dokter sehari-hari. Review ini mengulas tentang cara perjalanan penyakit,
mendiagnosa, dan penatalaksanaan Toxoplasmosis. Fokus utama dalam jurnal
ini jelas yaitu untuk mempelajari cara mendiagnosa dari Toxoplasmosis.

3.2 Gaya dan Sistematika Penulisan

Sistematika penulisan disusun dengan rapi. Komponen jurnal ini terdiri dari
pendahuluan, pembahasan dan kesimpulan. Tata bahasa dalam literatur cukup
mudah dipahami dan sesuai dengan kaidah bahasa.

3.3 Penulis
Afiliasi penulis 1 :
Irma Yuliawati,
Afiliasi penulis 2 :
Nasronudin

3.4 Judul
“PATHOGENESIS, DIAGNOSTIC AND MANAGEMENT OF TOXOPLASMOSIS”
Judul tersebut sudah cukup jelas dan tidak ambigu.

33
3.5 Pendahuluan

Kelebihan:

Pendahuluan adalah ringkasan singkat tentang isi dari artikel ilmiah, tanpa
penambahan tafsiran atau tanggapan penulis. Pendahuluan dalam jurnal ini sudah
mencakup masalah utama yang diteliti serta tujuan atau fokus pada artikel review.
Oleh karena jurnal ini bersifat “systematic review”, pendahuluan dari jurnal ini
sudah memaparkan isi jurnal secara umum.

3.6 Masalah dan Tujuan

Manajemen penanganan penyakit ini membutuhkan waktu yang lama. Terapi

tergantung pada kategori infeksi serta respons terapeutik individu. Penelitian ini
dilakukan dengan tujuan untuk mengetahui perjalanan penyakit, cara mendiagnosa
dan penatalaksanaan toxoplasmosis dengan mudah dan konkrit.

3.7 Literatur/Tinjauan Pustaka

Penulisan tinjauan ini berbasis pada pencarian secara sistematis. Tahun

publikasi pada artikel ini adalah January–April 2015. Penelusuran terbatas pada
publikasi berbahasa Inggris, dan artikel yang relevan ditinjau lalu dipilih.
3.8 Populasi dan Sampel

Populasi pasien adalah rujukan sekunder dari konsultan rumah sakit, yakni
spesialis syaraf dan Penyakit dalam. Sampel nya adalah rujukan sekunder dari
konsultan rumah sakit, yakni spesialis syaraf dan Penyakit dalam. Rentang usia 20-
83 tahun, dengan bias pada perempuan dan laki-laki dari 53% hingga 47%.
Toxoplasma gondii hampir dapat ditemukan di seluruh dunia dan telah menginfeksi
lebih dari 50% populasi manusia di dunia.

3.9 Metode

Peneliti melakukan tinjauan sistematis terhadap studi yang berfokus pada

penilaian untuk mendiagnosa Toxoplasmosis.

34
3.10 Kesimpulan jurnal

Toksoplasma terbagi menjadi 5 kategori yaitu toksoplasmosis pada pasien

imunokompeten, toksoplasma pada masa kehamilan, toksoplasma kongenital,
toksoplasma pada pasien imunokompromais dan toksoplasma okuler. Pada setiap
kategori manifestasi klinik toksoplasma sering tidak spesifik. Metode diagnosa dan
interpretasi seringkali berbeda untuk setiap kategori. Diagnosa toksoplasma dapat
dirumuskan melalui beberapa seri pengujian seperti serologi, PCR, parasit histologi
dan isolasi parasit. Penatalaksanaan perlakuan terhadap penyakit ini membutuhkan
waktu yang lama. Proses terapi bergantung pada kategori infeksi seperti halnya
terapi respon individual. Kombinasi pyrimethamine dengan sulfadiazine adalah
pilihan obat untuk toksoplasma..

3.11 Checklist Telaah Kritis

Checklist Telaah Kritis

Artikel Review Sistematik dan Meta Analisis

A. Menilai Validitas
1. Apakah pertanyaan penelitian didefinisikan dengan jelas dan spesifik? Artikel
ini: Ya (√) Tidak( ) Tidak jelas( )
Komentar:
Artikel ini menyatakan dengan jelas pertanyaan penelitian. Judul artikel
menggambarkan tujuan penulisan secara umum, yaitu “toxoplasmosis, review
article”. Pada pendahuluan ditekankan bahwa artikel ini mengeksplor tanda-gejala,
etiologi, dan penatalaksanaan toxoplasmosis ,mendeskripsikan karakteristik dari
studi ini (misalnya, gejala klinis, etiologi, patofisiologi, pendekatan diagnosis dan
penatalaksanaan), mengevaluasi hasil intervensi, dan menilai kepastian bukti
adanya badan studi intervensi yang ada. Review dari jenis ini terutama ditujukan
untuk membimbing dan menginformasi. Tujuan sekunder adalah untuk
mengidentifikasi kesenjangan dalam database yang ada sehingga bisa merangsang
usaha penelitian masa depan yang bertujuan untuk mengembangkan penelitian baru
dan intervensi komunikasi yang lebih efektif untuk populasi ini.

35
2. Apakah studi-studi yang dilibatkan dalam review menggunakan desain yang
sesuai untuk menjawab pertanyaan yang diajukan? Desain studi-studi yang
dilibatkan dalam review haruslah sesuai dengan jenis pertanyaan yang diajukan.
Artikel ini: Ya(√ ) Tidak( ) Tidak jelas( )
Komentar:
Artikel ini melibatkan studi yang relevan untuk menjawab pertanyaan yang
diajukan yaitu studi tentang tanda-gejala, etilogi dan penatalaksanaan low back
pain.
Apakah layak untuk dilanjutkan? Ya(√ ) Tidak( )
3. Apakah strategi pencarian artikel yang relevan dinyatakan dengan jelas?
Artikel ini: Ya(√) Tidak( ) Tidak jelas( )
Komentar:
Strategi pencarian artikel dalam artikel review ini relevan dan jelas. Sumber
yang digunakan dalam artikel ini menggunakan beberapa database dari Google
yakni Pencarian sistematis. Tahun publikasi tidak dibatasi, tapi pencariannya
terbatas pada artikel jurnal berbahasa Inggris.

4. Apakah dilakukan penilaian terhadap kualitas studi-studi yang dilibatkan dalam

review?
Artikel ini: Ya() Tidak(√) Tidak jelas()
Komentar:
Pada artikel ini, tidak disampaikan secara jelas sistem penilaian terhadap
kualitas dan bobot studi yang diambil dan dijelaskan bahwa artikel ini mengambil
studi yang memuatdiagnosis low back pain yang telah direview dan telah dilihat
relevansinya.
Apakah validitas artikel ini baik? Ya(√) Tidak ( )

36
B. Menilai hasil
1. Apakah hasil yang diinginkan konsisten antar studi-studi yang dilibatkan?
Artikel ini: Ya(√) Tidak( ) Tidak jelas( )
Komentar:
Secara umum, Hasil diklasifikasikan untuk menunjukkan diagnosis dan
terapi yang tepat yang disajikan oleh penulis. Dalam banyak kasus, data disajikan
dalam bentuk narasi saja.

C. Menilai relevansi
1. Kesamaan populasi studi dengan populasi lokal
Jurnal ini menggunakan literatur yang dipublikasikan dalam bahasa inggris
di Google. Populasi studi yang dilakukan beragam karena berasal dari banyak jurnal
dengan populasi yang berasal dari berbagai populasi lokal.
2. Keuntungan
Keuntungan dari evidence ini adalah praktisi kesehatan lebih memahami
tentang tanda-gejala, etiologi dan penatalaksanaan toxoplasmosis.
3. Pilihan pasien
Sasaran dari jurnal ini adalah dokter praktisi kesehatan.
4. Ketersediaan
Ketersediaan instrumen yang dimaksudkan adalah ketersediaan instrumen
untuk mengenali tanda-gejala, etiologi dan tatalaksana toxoplasmosis.
5. Biaya
Sasaran dari jurnal ini praktisi kesehatan sehingga tidak ada kaitan dengan
biaya pengobatan pasien.

37
 DAFTAR PUSTAKA

1. Chahaya (2003). Epidemiologi “Toxoplasma Gondii”. Bagian kesehatan

lingkungan FakultasKesehatan Masyarakat Universitas Sumatera Utara, hlm 1–
13.
2. Hokelek M 2009). Toxoplasmosis. Available at: http://www.
emedicine.medscape.com/article/229969. Accessed: February 6, 2010
3. Nicolle C & Manceaux L. (1908). Sur une infection a corps de Leishman (ou
organismes voisins) du gondi. C R Seances Acad. Sci., 147: 763–766.
4. Yellita (2004). Mekanisme interaksi Toxoplasma gondii dengan sel host.
Pengantar falsafah sains Institut Pertanian Bogor, hal 1–12
5. Demar M, Ajzenberg D, Maubon D, Djossou F, Panchoe D, Punwasi D (2007).
Fatal outbreak of human Toxoplamosis along the mahoni river epidemiological,
clinical, and parasitological aspects. Clin Infect Dis, 45: e88–95.
6. Waree P (2008). Toxoplamosis pathogenesis and immune respone. Thammasat
Medical Journal, 8: 487–95.
7. BeckerJ,SinghD,SinertRH(2010).Toxoplasmosis.Availableat:http://www.emed
icine.medscape.com/article/787505. Accessed on October 28, 2010
8. Subauste C (2006). Toxoplamosis and HIV in HIV inSite knowledge base
chapter. UCSF HIV inSite, pp 1–13.
9. Montoya JG (2002). Laboratory diagnosis of Toxoplasma gondii infection and
Toxoplamosis. J Infect Dis, 185: S73–82.
10. Mechain B, Garin YJ, Camel JD, Gangneun FR, Derouin F (2000). Lack of
utility of specific immunoglogulin G antibody avidity for serodiagnosis of
reactivated Toxoplamosis in immunocompromise patients. Clin Diagn Lab
Immunol, 7: 703–05.
11. Montoya JG, Liesenfeld O (2004). Toxoplasmosis. Lancet, 363: 1965–76.
12. Marcolino P, Silva DA, Leser PG, Camargo ME, Mineo JR (2000). Molecular
markers in acute and chronic phases of human Toxoplamosis: determination of

38
 immunoglobulin G avidity by western blotting. Clin Diagn Lab Immunol, 7:
384–89
13. Jarreau P (2010). Serological response to parasitic and fungal infections in
Clinical Immunology, Serology a Laboratory Perspective, eds. Stevens CD, FA
Davis Company USA, pp 328–40.
14. Wilson M, Schantz PM, Nutman P, Tsang VC (2002). Clinical
imunoparasitology in Manual of clinical laboratory immunology 6th ed. Eds
Rose NR, Hamilton RG, ASM press Washington DC, pp 547–57.
15. Walker M, Zunt JR (2005). Parasitic central nervous system infections in
imunocompromised hosts. Clin infect Dis, 40: 1005–15.
16. Hidalgo HF, Bulabois CE, Pinchart MP, Hamidfar R, Garban F (2008).
Diagnosis of toxoplasmois after allogenic stem cell transplantation: results of
DNA detection and serological techniques. Clin Infect Dis, 49: e9–15 106
Indonesian Journal of Tropical and Infectious Disease, Vol. 5. No. 4 January–
April 2015: 100–106
17. Belanger F, Derouin F, Keros LG, Meyer L (1999). Incidence and risk factor of
Toxoplamosis in a cohort of human immunodeficiency virus-Infected patients
1988-1995. Clin Infect Dis, 575–81.
18. Antinori A, Larussa D, Cingolani A, Lorenzini P, Bossolasco S, Finazzi MG
(2004). Prevalence, associated factors, and prognostic determinants of AIDS
related toxoplasmic encephalitis in the era of advanced highly active
antiretroviral therapy. Clin infect Dis, 39: 1681–91.
19. Ribera E, Sola AF, Juste C, Rovira A, Romero FJ, Gil LA, Ruiz I (1999).
Comparison of high and low dose of trimethoprimsulfamethoxazole for primary
prevention of toxoplasmic encephalitis in human immunodeficiency virus-
infected patients. Clin infect Dis, 29: 1461–6.
20. Djakovic OD, Milenkovic V, Nikolic A, Bobic B, Grujic J (2002). Efficacy of
atovaquone combined with clindamycin against murine infection with a
cystogenic (Me49) strain of Toxoplasma gondii. J Antimicrob Chemother, 50:
981–987.

39
21. Kaplan JE, Holmes KH, Masur H (2002). Guideline for preventing opportunistic
infections among HIV-infected persons recommendation of the U.S. Public
Health Service and the Infectious Diseases Society of America. MMWR
Recomm, 51: 1–53.
22. Lazuardi S, Srisasi G, Ismael S, Hendarto SK, Soctomenggolo (1989).
Toksoplasmosis congenital. MKI1989; 39: 464–72.
23. Ajzenberg D, Cogne N, Paris L, Bessieres MH, Thulliez Pfilliseti D (2002).
Genotype of 86 Toxoplasma gondii isolates associated with human congenital
Toxoplamosis, and correlation with clinical findings. J Infect Dis, 186: 684–9.
24. Montoya JG, Remington JS (2008). Management of Toxoplasma gondii
infection during pregnancy. Clin infect Dis, 47: 554–66.
25. Yamamoto JH, Vallochi AL, Silveira C, Filho JK, Nussenblatt RB, Neto EC
(2000). Discrimination between patients with acquired Toxoplamosis and
congenital Toxoplamosis on the basis of the immune response to parasite
antigens. J Infect Dis, 181: 2018–22.

40