Determining and Calculating pH

Table of Contents

1. Introduction
2. Self-Ionization of Water
3. Relating pH and pOH
4. Strong Acids and Strong Bases
5. Weak Acids and Weak Bases
6. References
7. Problems
8. Answers
9. Contributors
The pH of an aqueous solution is the measure of how acidic or basic it is. The pH of an aqueous
solution can be determined and calculated by using the concentration of hydronium ion
concentration in the solution.

Introduction
The pH of an aqueous solution is based on the pH scale which typically ranges from 0 to 14 in
water (although as discussed below this is not an a formal rule). A pH of 7 is considered to be
neutral. A pH of less than 7 is considered acidic. A pH of greater than 7 is then considered basic.
Acidic solutions have high hydronium concentrations and lower hydroxide concentrations. Basic
solutions have high hydroxide concentrations and lower hydronium concentrations.

Self-Ionization of Water
In the self-ionization of water, the amphiprotic ability of water to act as a proton donor and
acceptor allows the formation of hydronium (H3O+) and hydroxide ions (OH). In pure water,
the concentration of hydronium ions equals that of hydroxide ions. At 25 oC, the concentrations
of both hydronium and hydroxide ions equal

1.0107. The ion product of water, Kw, is the

equilibrium condition for the self-ionization of water and is express as follows:

Kw=[H3O+][OH]=1.01014 .

pH: The term pH refers to the "potential of hydrogen ion." It was proposed by Danish
biochemist Soren Sorensen in 1909 so that there could be a more convenient way to

describe hydronium and hydroxide ion concentrations in aqueous solutions since both
concentrations tend to be extremely small. Sorensen defined pH as the negative of the
\logarithm of the concentration of hydrogen ions. In terms of hydronium ion
concentration, the equation to determine the pH of an aqueous solution is:

pH=log[H3O+]

pOH: The pOH of an aqueous solution, which is related to the pH, can be determined by
the following equation:

pOH=log[OH]
This equation uses the hydroxide concentration of an aqueous solution instead of the
hydronium concentration.

Relating pH and pOH

Another equation can be used that relates the concentrations of hydronium and hydroxide
concentrations. This equation is derived from the equilibrium condition for the self-ionization of
water, \K_w\). It brings the three equations for pH, pOH, and \K_w\) together to show that they
are all related to each other and either one can be found if the other two are known. The
following equation is expressed by taking the negative \logarithm of the \K_w\) expression for
the self-ionization of water at room temperature:

Kw=[H3O+][OH]=1.01014
pKw=pH+pOH=14 .
Strong Acids and Strong Bases
The ionization of strong acids and strong bases in dilute aqueous solutions essentially go to
completion. In aqueous solutions of strong acids and strong bases, the self-ionization of water
only occurs to a small extent. Since it only occurs to a small extent, the self-ionization of water is
an insignificant source of hydronium and hydroxide ions. Knowing this, we can say in
calculating hydronium concentration in an aqueous solution of a strong acid that the strong acid
is the main source of hydronium ions. We can also say that in calculating hydroxide
concentration in an aqueous solution of a strong base that the strong base is the main source of
hydroxide ions. This is usually true unless the solutions of strong acids and strong bases are
extremely dilute.

Weak Acids and Weak Bases

Weak acids only partially dissociate in aqueous solutions and reach a condition of equilibrium,
therefore how much they dissociate is given by the equilibrium equation for that acid in solution:

Ka=[H3O+][A][HA]
with

[H3O+] is the Hydronium Concentration

[A] is conjugate base conentration

[HA] is the Weak Acid concentration

Weak bases also only partially dissociate in aqueous solutions and reach a condition of
equilibrium. The equation for the partial dissociation of a base is then the equilibrium equation
for that base in solution:

Kb=[OH][B+][B]
[OH]=HydroxideConcentration
[B+]=Ion
[B]=WeakBase
References
1. Petrucci, Ralph H., Herring, Goeffrey F., Madura, Jeffrey D., and Bissonnette, Carey.
General Chemistry: Principles and Modern Applications. 10th ed. New Jersey: Pearson
Canada, 2011.
2. Kolb, Doris. The pH concept. J. Chem. Educ., 1979, 56 (1), p 49. January 1979. DOI
Link: 10.1021/ed056p49

Problems
1. A solution is 0.055 M HBr. What is the pH of this solution?
2. A solution is 0.00025 M HCl. What is the pH AND pOH of this solution?
3. A solution is 0.0035 M LiOH. What is the pOH of this solution? pH?
4. A solution contains 0.0045 M hydrofluoric acid. What is the pH of this solution? For
hydrofluoric acid, Ka=6.6104.

5. A solution contains 0.0085 M ammonia. What is the pH of this solution? For ammonia:

Kb=1.8105.
Answers
1. Use the pH equation which is: pH=log[H3O+] .
0.055 M HBr, HBr is a strong acid
[H3O+] = 5.5 X 10-2 M
pH = -\log(5.5 X 10-2) = 1.26
2. Use the pH equation pH=log[H3O+] and pKw equation pKw=pH+pOH=14 .
0.00025 M HCl, HCl is a strong acid
[H3O+] = 2.5 X 10-4 M
pH = -\log(2.5 X 10-4) = 3.6
Then solve for the pOH:
pH + pOH = 14
pOH = 14 - pH
pOH = 14 - 3.6 = 10.4
3. Use the pOH equation pH=log[OH] and pKw equation pKw=pH+pOH=14 .
0.0035 M LiOH, LiOH is a strong base
[OH-] = 3.5 X 10-3
pOH = -\log(3.5 X 10-3) = 2.46
Now solve for pH:
pH = 14 - pOH
pH = 14 - 2.46 = 11.54

4. 0.0045 M hydrofluoric acid, hydrofluoric acid is a weak acid.

Use Kaequation Ka=[H3O+][A][HA] and ICE table.
5. 0.0085 M ammonia, ammonia is a weak base.
Use Kb equation Kb=[OH][B+][B] and ICE table.

Temperature Dependence of pH in Solutions

Table of Contents

1. Basis of Dependence
2. Weak Dependence
3. Temperature Dependence of pH for Commonly Used Buffers
4. References
5. Contributors
Typically, the pH of solutions will change as temperature changes. The reasons why depend on
the context, but even a simple solution of a weak acid (HA) will exhibit a (weak) temperature
dependence.

Basis of Dependence
The pH is given by the Henderson-Hasselbalch approximation:

pH=pKa+log[A][HA](1)
where Ka is the equilibrium constant for the acid dissociation reaction

HAH++A(2)
with

Ka=[H+][A][HA](3a)
and

pKa=logKa(3b)
As with all equilibrium constants, Ka is a function of temperature, since it is related to the Gibbs
free energy of reaction (G) by the equation:

G=RTlnKa=2.303RTlogKa=2.303RTpKa(4)
Hence

pKa=G2.303RT(5)
and G is itself given by (under constant pressure and temperature)

G=HTS(6)
with

H is the enthalpy of reaction and

S is the entropy of reaction.

Combining these, we get

pKa=H2.303RTS2.303R(7)
Assuming that

H and G are approximately independent of temperature T (which is not a

bad approximation over a narrow temperature range), then the variation with temperature is
determined exclusively by the sign of H.

Endothermic dissociation: If

H>0, then pKa gets smaller as the temperature gets

larger; this results in an increase in Ka, which means that the reaction favors dissociation
more as temperature increases (in agreement with Le Chtelier's principle). This increases

[H+] and decreases the pH.

Exothermic dissociation: If H>0, then the opposite effect will be observed.

Either way, we expect the pH to depend on temperature (unless If H=0. These arguments can
be extended to strong acids too. Things get complicated when there are multiple chemical
reactions. Biological systems can use enzyme-catalyzed reactions to keep the pH constant even
when T varies (within limits, of course).

Weak Dependence
The general equation for the change of an equilibrium constant is:

d(ln(Keq))dT=HRT2(8)
where

the "d's" mean the change in the natural log of Keq,

the temperature T in Kelvin,

H is the heat of reaction (change of enthalpy),

and R is the gas constant.

Since

pH

is

already

"log"

function

of

Keq

and

the

change

in

Keq_isagaina"log"functionoftheheatofreaction,\(H the change in pH is

not a very sensitive function of temperature. In addition, the heat of the ionization
reaction

H for weak acids (partially dissociated) like acetic acid, formic acid etc. is

very small. To a reasonable approximation for such acids,

H is less than 1-2 kcal per

mol, which is very small. So pH does not change greatly with temperature. More details
can be found in an article in the Journal of Chemical Education, Vol. 48,pg.338, 1971.

Temperature Dependence of pH for Commonly Used Buffers

The apparent pKa, and therefore the pH, of any buffer are temperature dependent.
Consequently, the pH of prepared concentrated buffer solutions will change with temperature.
Buffer System

pKa/20C

pKa /10C

MES

6.15

0.110

ADA

6.60

0.110

PIPES

6.80

0.085

ACES

6.90

0.200

BES

7.15

0.160

MOPS

7.20

0.013

TES

7.50

0.200

HEPES

7.55

0.140

Tricine

8.15

0.210

Tris

8.30

0.310

Bicine

8.35

0.180

Glycylglycine

8.40

0.280

Reference:

Good,

N.E.

(1986)

Biochemistry

,467.

Temperature Dependent of the pH of pure

Water
Table of Contents

1. A word of warning!
2. Contributors
The formation of hydrogen ions (hydroxonium ions) and hydroxide ions from water is an
endothermic process. Using the simpler version of the equilibrium:

H2O(l)H+(aq)+OH(aq)
Hence, the forward reaction, as written, absorbs heat.
According to Le Chtelier's Principle, if you make a change to the conditions of a reaction in
dynamic equilibrium, the position of equilibrium moves to counter the change you have made.
Hence, if you increase the temperature of the water, the equilibrium will move to lower the
temperature again. It will do that by absorbing the extra heat. That means that the forward
reaction will be favored, and more hydrogen ions and hydroxide ions will be formed. The effect
of that is to increase the value of Kw as temperature increases.
The table below shows the effect of temperature on Kw. For each value of Kw, a new pH has
been calculated. It might be useful if you were to check these pH values yourself.

T (C)

Kw (mol2 dm-6)

pH

0.114 x 10-14

7.47

10

0.293 x 10-14

7.27

20

0.681 x 10-14

7.08

25

1.008 x 10-14

7.00

30

1.471 x 10-14

6.92

40

2.916 x 10-14

6.77

50

5.476 x 10-14

6.63

100

51.3 x 10-14

6.14

You can see that the pH of pure water decreases as the temperature increases. Interestingly, the
pOH also decreases.

A word of warning!
If the pH falls as temperature increases, this does not mean that water becomes more acidic at
higher temperatures. A solution is acidic if there is an excess of hydrogen ions over hydroxide
ions (i.e., pH < pOH). In the case of pure water, there are always the same concentration of
hydrogen ions and hydroxide ions and hence, the water is still neutral (pH = pOH) - even if its
pH changes.
The problem is that we are all familiar with 7 being the pH of pure water, that anything else feels
really strange. Remember that to calculate the neutral value of pH from
then the neutral value for pH changes as well.

Kw. If that changes,

At 100C, the pH of pure water is 6.14, which is "neutral" on the pH scale at this higher
temperature. A solution with a pH of 7 at this temperature is slightly alkaline because its
pH is a bit higher than the neutral value of 6.14.
Similarly, you can argue that a solution with a pH of 7 at 0C is slightly acidic, because
its pH is a bit lower than the neutral value of 7.47 at this temperature.

Water Autoionization
Table of Contents

1. Introduction
2. Outside Links
3. Contributors
Water, even pure water, has an amphiprotic nature. This means that a small amount of ions will
form in pure water. Some molecules of H2O will act as acids, each donating a proton to a
corresponding H2O molecule that acts as a base. Thus, the proton-donating molecule becomes a
hydroxide ion, OH-, while the proton-accepting molecule becomes a hydronium ion, H3O+.

Introduction
Water molecules are amphiprotic and can function as both acids and bases. One water molecule
(acting as a base) can accept a hydrogen ion from a second one (acting as an acid). This will be
happening anywhere there is even a trace of water - it does not have to be pure. A hydronium ion
and a hydroxide ion are formed.

However, the hydroxonium ion is a very strong acid, and the hydroxide ion is a very strong base;
in fact, they are the strongest in water. As fast as they are formed, they react to produce water
again. The net effect is that an equilibrium is set up.

2H2O(l)H3O+(aq)+OH(aq)(1)
At any one time, there are incredibly small numbers of hydroxonium ions and hydroxide ions
present. Further down this page, we shall calculate the concentration of hydroxonium ions
present in pure water. It turns out to be 1.00 x 10 -7 mol dm-3 at room temperature. This
equilibrium written in a simplified form:

H2O(l)H+(aq)+OH(aq)(2)
with H+(aq) actually referring to a hydronium ion.
It is important to remember that water contains VERY low concentration of these ions. In the
reversible reaction:

H2Obase 1+H2Oacid 2H3O+acid 1+OHbase 2(4)

the reaction proceeds by far to the left. Pure water will dissociate to form equal concentrations
(here, we are using molarities) of hydronium and hydroxide ions, thus:

[H3O+]=[OH](5)
For this equation, we can find K, the equilibrium constant.

K=[H3O+][OH](6)
At standard temperature and pressure (STP), the equilibrium constant of water, Kw, is equal to

Kw=[H3O+][OH](7)
Kw=[1.0107][1.0107](8)
Kw=1.01014(9)
In this equation [H3O+] is the concentration of hydronium ions, which in a chemical equation is

Ka. The [OH-] is the concentration of hydroxide ions, which in a chemical

equation is the base constant, Kb. If given a pH, then you can easily calculate the [H3O+] by:
the acid constant,

[H3O+]=10pH.(10)
The same formula applies to obtaining [OH-] from the pOH:

[OH]=10pOH(11)
Adding the pH's gives you the pKw

pKw=pH+pOH=14.00(11)
Since the reaction proceeds so heavily to the left, the concentration of these hydroxide and
hydronium ions in pure water is extremely small. When making calculations determining
involving acids and bases in solution, you do not need to take into account the effects of water's
autoionization unless the acid or base of interest is incredibly dilute. However, it is interesting to
note that this water's self-ionization is significant in that it makes the substance electrically
conductive.
Example 1
In the equation depicting the autoionization of water,

H2O+H2OH3O++OH
The reaction proceeds far to the __________.
SOLUTION
left. The concentration of hydroxide and hydronium ions in pure water is very, very small.
Although it is rarely something you need to worry about when looking at acids and bases in
solution,it does help account for certain properties of water such as electrical conductivity.
Example 2
If a solution has a pH of 2.1, determine the concentration of hydroxide ion, [OH-].
SOLUTION
To solve for this, you must first determine the concentration of the hydronium ion, [H3O+]:
[H3O+]

=10-pH

=10-2.1
=7.94 x 10-3
Then, you solve for [OH-] using the Kw constant:
Kw = [H3O+] [OH-]
1.0 x 10-14 = [OH-][7.94 x 10-3]
[OH-] = (1 x 10-14)/ (7.94 x 10-3)

= 1.26 x 10-12
Example 3
If an aqueous solution has a pOH of 11.2, determine the concentration of hydronium ions.
SOLUTION
To solve for this, you must first determine the concentration of the hydroxide ion, [OH-]:
[OH-]=10-pOH
=10-11.2
=6.31 x 10-12
Then, you solve for [H3O+] using the Kw constant:
Kw = [H3O+] [OH-]
1.0 x 10-14 = [H3O+][6.31 x 10-12]
[H3O+]= (1 x 10-14)/ (6.31 x 10-12)=0.00158

References
1. Petrucci, et al. General Chemistry: Principles & Modern Applications. 9th ed. Upper
Saddle River, New Jersey: Pearson/Prentice Hall, 2007.

Outside Links

http://www.chemguide.co.uk/physical/acidbaseeqia/kw.html

Contributors

Katherine Dunn (UCD), Hannah Walker (UCD)

Jim Clark (Chemguide.co.uk)

Buffers
Table of Contents

1. What is a buffer composed of?

2. How does a buffer work?
3. Selecting proper components for desired pH
1. Adding Strong Acids or Bases to Buffer Solutions

4. References
5. Outside Links
6. Contributors

A buffer is a solution that can resist pH change upon the addition of an acidic or basic
components. It is able to neutralize small amounts of added acid or base, thus maintaining the pH
of the solution relatively stable. This is important for processes and/or reactions which require
specific and stable pH ranges. Buffer solutions have a working pH range and capacity which
dictate how much acid/base can be neutralized before pH changes, and the amount by which it
will change.

What is a buffer composed of?

To effectively maintain a pH range, a buffer must consist of a weak conjugate acid-base pair,
meaning either a. a weak acid and its conjugate base, or b. a weak base and its conjugate acid.
The use of one or the other will simply depend upon the desired pH when preparing the buffer.
For example, the following could function as buffers when together in solution:

Acetic acid (weak organic acid w/ formula CH 3COOH) and a salt containing its
conjugate base, the acetate anion (CH3COO-), such as sodium acetate
(CH3COONa)
Pyridine (weak base w/ formula C5H5N) and a salt containing its conjugate
acid, the pyridinium cation (C5H5NH+), such as Pyridinium Chloride.
Ammonia (weak base w/ formula NH 3) and a salt containing its conjugate
acid, the ammonium cation, such as Ammonium Hydroxide (NH 4OH)

How does a buffer work?

A buffer is able to resist pH change because the two components (conjugate acid and conjugate
base) are both present in appreciable amounts at equilibrium and are able to neutralize small
amounts of other acids and bases (in the form of H 3O+ and OH-) when the are added to the
solution.
To clarify this effect, we can consider the simple example of a Hydrofluoric Acid (HF) and
Sodium Fluoride (NaF) buffer. Hydrofluoric acid is a weak acid due to the strong attraction
between the relatively small F- ion and solvated protons (H3O+), which does not allow it to
dissociate completely in water. Therefore, if we obtain HF in an aqueous solution, we establish
the following equilibrium with only slight dissociation (K a(HF) = 6.6x10-4, strongly favors
reactants):

HF(aq)+H2O(l)F(aq)+H3O+(aq)

We can then add and dissolve sodium fluoride into the solution and mix the two until we reach
the desired volume and pH at which we want to buffer. When Sodium Fluoride dissolves in
water, the reaction goes to completion, thus we obtain:

NaF(aq)+H2O(l)Na+(aq)+F(aq)
Since Na+ is the conjugate of a strong base, it will have no effect on the pH or reactivity of the
buffer. The addition of NaF to the solution will, however, increase the concentration of F- in the
buffer solution, and, consequently, by Le Chteliers Principle, lead to slightly less dissociation
of the HF in the previous equilibrium, as well. The presence of significant amounts of both the
conjugate acid, HF, and the conjugate base, F-, allows the solution to function as a buffer. This
buffering action can be seen in the titration curve of a buffer solution.

As we can see, over the working range of the buffer. pH changes very little with the addition of
acid or base. Once the buffering capacity is exceeded the rate of pH change quickly jumps. This
occurs because the conjugate acid or base has been depleted through neutralization. This
principle implies that a larger amount of conjugate acid or base will have a greater buffering
capacity.
If acid were added:

F(aq)+H3O+(aq)HF(aq)+H2O(l)
In this reaction, the conjugate base, F -, will neutralize the added acid, H 3O+, and this reaction
goes to completion, because the reaction of F- with H3O+ has an equilibrium constant much
greater than one. (In fact, the equilibrium constant the reaction as written is just the inverse of

the Ka for HF: 1/Ka(HF) = 1/(6.6x10-4) = 1.5x10+3.) So long as there is more F- than H3O+, almost
all of the H3O+ will be consumed and the equilibrium will shift to the right, slightly increasing
the concentration of HF and slightly decreasing the concentration of F-, but resulting in hardly
any change in the amount of H3O+ present once equilibrium is re-established.
If base were added:

HF(aq)+OH(aq)F(aq)+H2O(l)
In this reaction, the conjugate acid, HF, will neutralize added amounts of base, OH -, and the
equilibrium will again shift to the right, slightly increasing the concentration of F- in the solution
and decreasing the amount of HF slightly. Again, since most of the OH - is neutralized, little pH
change will occur.
These two reactions can continue to alternate back and forth with little pH change.

Selecting proper components for desired pH

Buffers function best when the pKa of the conjugate weak acid used is close to the desired
working range of the buffer. This turns out to be the case when the concentrations of the
conjugate acid and conjugate base are approximately equal (within about a factor of 10). For
example, we know the Ka for hydroflouric acid is 6.6 x 10 -4 so its pKa= -log(6.6 x 10-4) = 3.18.
So, a hydrofluoric acid buffer would work best in a buffer range of around pH = 3.18.
For the weak base ammonia (NH3), the value of Kb is 1.8x10-5, implying that the Ka for the
dissociation of its conjugate acid, NH4+, is Kw/Kb=10-14/1.8x10-5 = 5.6x10-10. Thus, the pKa for
NH4+ = 9.25, so buffers using NH4+/NH3 will work best around a pH of 9.25. (It's always the pKa
of the conjugate acid that determines the approximate pH for a buffer system, though this is
dependent on the pKb of the conjugate base, obviously.)
When the desired pH of a buffer solution is near the pKa of the conjugate acid being used (i.e.,
when the amounts of conjugate acid and conjugate base in solution are within about a factor of
10 of each other), the Henderson-Hasselbalch equation can be applied as a simple approximation
of the solution pH, as we will see in the next section.

Example: HF Buffer

In this example we will continue to use the hydrofluoric acid buffer. We will discuss the process
for preparing a buffer of HF at a pH of 3.0. We can use the Henderson-Hasselbalch equation to
calculate the necessary ratio of F- and HF.

pH=pKa+log[Base][Acid]

3.0=3.18+log[Base][Acid]
log[Base][Acid]=0.18
[Base][Acid]=100.18
[Base][Acid]=0.66
This is simply the ratio of the concentrations of conjugate base and conjugate acid we will need in
our solution. However, what if we have 100 ml of 1 M HF and we want to prepare a buffer using
NaF? How much Sodium Fluoride would we need to add in order to create a buffer at said pH
(3.0)?
We know from our Henderson-Hasselbalch calculation that the ratio of our base/acid should be
equal to 0.66. From a table of molar masses, such as a periodic table, we can calculate the molar
mass of NaF to be equal to 41.99 g/mol. HF is a weak acid with a K a = 6.6 x 10-4 and the
concentration of HF is given above as 1 M. Using this information, we can calculate the amount
of F- we need to add.
The dissociation reaction is:

HF(aq)+H2O(l)F(aq)+H3O+(aq)
We could use ICE tables to calculate the concentration of F- from HF dissociation, but, since Ka is
so small, we can approximate that virtually all of the HF will remain undissociated, so the amount
of F- in the solution from HF dissociation will be negligible. Thus, the [HF] is about 1 M and the
[F-] is close to 0. This will be especially true once we have added more F -, the addition of which
will even further suppress the dissociation of HF.
We want the ratio of Base/Acid to be 0.66, so we will need [Base]/1M = 0.66. Thus, [F-] should
be about 0.66 M. For 100 mL of solution, then, we will want to add 0.066 moles (0.1 L x 0.66 M)
of F-. Since we are adding NaF as our source of F-, and since NaF completely dissociates in
water, we need 0.066 moles of NaF. Thus, 0.066 moles x 41.99 g/mol = 2.767 g.
Note that, since the conjugate acid and the conjugate base are both mixed into the same volume
of solution in the buffer, the ratio of "Base/Acid" is the same whether we use a ratio of the
"concentration of base over concentration of acid," OR a ratio of "moles of base over moles of
acid." The pH of the solution does not, it turns out, depend on the volume! (This is only true so
long as the solution does not get so dilute that the autoionization of water becomes an important
source of H+ or OH-. Such dilute solutions are rarely used as buffers, however.)

Adding Strong Acids or Bases to Buffer Solutions

Now that we have this nice F-/HF buffer, let's see what happens when we add strong acid or base
to it. Recall that the amount of F - in the solution is 0.66M x 0.1 L = 0.066 moles and the amount
of HF is 1.0 M x 0.1L = 0.10 moles. Let's double check the pH using the Henderson-Hasselbalch
Approximation, but using moles instead of concentrations:
pH = pKa + log(Base/Acid) = 3.18 + log(0.066 moles F-/0.10 moles HF) = 3.00
Good. Now let's see what happens when we add a small amount of strong acid, such as HCl.
When we put HCl into water, it completely dissociates into H3O+ and Cl-. The Cl- is the
conjugate base of a strong acid so is inert and doesn't affect pH, and we can just ignore it.
However, the H3O+ can affect pH and it can also react with our buffer components. In fact, we
already discussed what happens. The equation is:

F(aq)+H3O+(aq)HF(aq)+H2O(l)
For every mole of H3O+ added, an equivalent amount of the conjugate base (in this case, F -) will
also react, and the equilibrium constant for the reaction is large, so the reaction will continue
until one or the other is essentially used up. If the F - is used up before reacting away all of the
H3O+, then the remaining H3O+ will affect the pH directly. In this case, the capacity of the buffer
will have been exceeded - a situation one tries to avoid. However, for our example, let's say that
the amount of added H3O+ is smaller than the amount of F- present, so our buffer capacity is NOT
exceeded. For the purposes of this example, we'll let the added H 3O+ be equal to 0.01 moles
(from 0.01 moles of HCl). Now, if we add 0.01 moles of HCl to 100 mL of pure water, we would
expect the pH of the resulting solution to be 1.00 (0.01 moles/0.10 L = 0.1 M; pH = -log(0.1) =
1.0).
However, we are adding the H 3O+ to a solution that has F - in it, so the H 3O+ will all be consumed
by reaction with F-. In the process, the 0.066 moles of F- is reduced:
0.066 initial moles F- - 0.010 moles reacted with H3O+ = 0.056 moles F- remaining
Also during this process, more HF is formed by the reaction:
0.10 initial moles HF + 0.010 moles from reaction of F- with H3O+ = 0.11 moles HF after
reaction
Plugging these new values into Henderson-Hasselbalch gives:
pH = pKa + log (base/acid) = 3.18 + log (0.056 moles F-/0.11 moles HF) = 2.89
Thus, our buffer did what it should - it resisted the change in pH, dropping only from 3.00 to
2.89 with the addition of 0.01 moles of strong acid.

Case Study: Buffering Blood

Cell metabolism is based on the same general principle as the combustion of any fuel, whether it
be in the automobile, power plant, or a home furnace. The general combustion reaction is:

CH2O(fuel)+O2CO2+HOH
The same reaction occurs in the cells. The "fuel" comes from food in the form of carbohydrates,
fats, and proteins. The important principle to remember is that oxygen is needed by the cell and
that carbon dioxide is produced as a waste product of the cell. Carbon dioxide must be expelled
from the cells and the body. The lungs serve to exchange the two gases in the blood. Oxygen
enters the blood from the lungs and carbon dioxide is expelled out of the blood into the lungs.
The blood serves to transport both gases. Oxygen is carried to the cells. Carbon dioxide is carried
away from the cells.

Gaseous Diffusion
Partial pressures are used to designate the concentrations of gases. Dalton's Law of Partial
Pressures states that the total pressure of all gases is equal to the sum of the partial pressures of
each gas. For example, the total atmospheric pressure of air is 760 mm Hg. In equation form:
P(total air) = P(O2) + P(N2) + P(CO2) + P(H2O)
760 = 160 + 594.7 + 0.3 +5.0
The partial pressures for oxygen and carbon dioxide in various locations are given in Figure 1.
The movement or exchange of gases between the lungs, blood, and tissue cells is controlled by a
diffusion process. The gas diffusion principle is: A gas diffuses from an area of higher
partial pressure to an area of lower partial pressure.

Oxygen Transport
In the lungs, oxygen diffuses from alveolar air into the blood because the venous blood has a
lower partial pressure. The oxygen dissolves in the blood. Only a small amount is carried as a
physical solution (0.31 ml per 100 ml). The remainder of the oxygen is carried in chemical
combination with the hemoglobin in red blood cells (erthrocytes). Hemoglobin (molecular
weight of 68,000) is made from 4 hemes, a porphyrin ring containing iron and globin, a 4 protein
chains. Oxygen is bound to the iron for the transport process. Hemoglobin (HHgb) behaves as a
weak acid (K = 1.4 x 10-8; pKa = 7.85). Oxyhemoglobin (HHgbO 2) also behaves as a weak acid
(K = 2.5 x 10-7; pKa = 6.6)
Because both forms of hemoglobin are weak acids, and a relationship of the numerical values of
the equilibrium constants, the net reaction for the interaction of oxygen with hemoglobin results
in the following equilibrium:

HHgb+O2HgbO2+H+
If 2 is increased in the blood at the lungs, the equilibrium shifts to the right and H+ ions increase.
Oxyhemoglobin can be caused to release oxygen by the addition of H+ ions at the cells. The

difference in pH (7.44) of arterial blood and venous blood (pH = 7.35) is sufficient to cause
release of oxygen from hemoglobin at the tissue cells.

Problems
1. QUES. Starting with O2, in inhaled air, describe in your own words the sequence of gas
movements from the inhalation of oxygen to the exhalation of carbon dioxide
2. Coba browser baru dengan terjemahan otomatis.Unduh Google ChromeTutup
4. Terjemahan
5.

7.
8. Menentukan dan Menghitung pH
Daftar isi
1. Perkenalan
2. Self-Ionisasi Air
3. Berkaitan pH dan pOH
4. Kuat Asam dan Basa Kuat
5. Lemah Asam dan Basa Lemah
6. Referensi
7. Masalah
8. Jawaban
9. Kontributor

PH larutan air adalah ukuran dari seberapa asam atau dasar itu. PH larutan air dapat
ditentukan dan dihitung dengan menggunakan konsentrasi ion hidronium di konsentrasi
larutan.
Pengantar
PH larutan air didasarkan pada skala pH yang biasanya berkisar 0-14 dalam air
(meskipun seperti dibahas di bawah ini bukan aturan formal). Sebuah pH 7 dianggap
netral. Sebuah pH kurang dari 7 dianggap asam. Sebuah pH lebih besar dari 7 kemudian
dianggap dasar. Larutan asam memiliki konsentrasi tinggi dan konsentrasi hidronium
hidroksida yang lebih rendah. Solusi dasar memiliki konsentrasi hidroksida yang tinggi
dan konsentrasi hidronium rendah.
Self-Ionisasi Air
Dalam diri ionisasi air, kemampuan amphiprotic air untuk bertindak sebagai donor proton
dan akseptor memungkinkan pembentukan hidronium (H3O +) dan ion hidroksida (OH-).
Dalam air murni, konsentrasi ion hidronium sama dari yang ion hidroksida. Pada 25 oC,
konsentrasi dari kedua hidronium dan ion hidroksida sama 1,0 10-7. Produk ion air,
Kw, adalah kondisi ekuilibrium untuk diri ionisasi air dan mengungkapkan sebagai
berikut:
Kw = [H3O +] [OH -] = 1,0 10-14.
pH: pH merujuk pada "potensi ion hidrogen." Hal itu diusulkan oleh ahli biokimia
Denmark Soren Sorensen pada tahun 1909 sehingga mungkin ada cara yang lebih mudah
untuk menggambarkan hidronium dan ion hidroksida konsentrasi dalam larutan air
karena kedua konsentrasi cenderung sangat kecil. Sorensen didefinisikan pH sebagai
negatif dari \ logaritma dari konsentrasi ion hidrogen. Dalam hal konsentrasi ion
hidronium, persamaan menentukan pH dari larutan berair adalah:
pH = -log [H3O +]
pOH: The pOH larutan berair, yang berkaitan dengan pH, dapat ditentukan dengan
persamaan berikut:
pOH = -log [OH-]
Persamaan ini menggunakan konsentrasi hidroksida dari larutan berair bukannya
konsentrasi hidronium.
Berkaitan pH dan pOH
Persamaan lain dapat digunakan yang berhubungan dengan konsentrasi hidronium dan
konsentrasi hidroksida. Persamaan ini berasal dari kondisi ekuilibrium untuk diri ionisasi
air, \ K_w \). Ini membawa tiga persamaan untuk pH, pOH, dan \ K_w \) bersama-sama
untuk menunjukkan bahwa mereka semua berhubungan satu sama lain dan salah satu
dapat ditemukan jika dua lainnya dikenal. Persamaan berikut dinyatakan dengan
mengambil \ logaritma negatif dari \ K_w \) ekspresi untuk diri ionisasi air pada suhu
kamar:
Kw = [H3O +] [OH -] = 1,0 10-14
PKW = pH + pOH = 14.
Asam kuat dan Basa kuat
Ionisasi asam kuat dan basa kuat dalam larutan air encer dasarnya pergi ke selesai. Dalam
larutan air dari asam kuat dan basa kuat, diri-ionisasi air hanya terjadi untuk sebagian
kecil. Karena hanya terjadi untuk sebagian kecil, diri-ionisasi air merupakan sumber
signifikan dari hidronium dan ion hidroksida. Mengetahui hal ini, kita dapat mengatakan
dalam menghitung konsentrasi hidronium dalam larutan asam kuat bahwa asam kuat

adalah sumber utama dari ion hidronium. Kami juga dapat mengatakan bahwa dalam
menghitung konsentrasi hidroksida dalam larutan basa kuat bahwa basis yang kuat adalah
sumber utama ion hidroksida. Ini biasanya benar, kecuali jika solusi dari asam kuat dan
basa kuat sangat encer.
Lemah Asam dan Basa lemah
Asam lemah hanya sebagian memisahkan dalam larutan air dan mencapai kondisi
keseimbangan, karena itu betapa mereka memisahkan diberikan oleh persamaan
kesetimbangan untuk asam dalam larutan:
Ka = [H3O +] [A -] [HA]
dengan
[H3O +] adalah konsentrasi hidronium
[A-] adalah basa konjugat conentration
[HA] adalah konsentrasi Asam Lemah
Basa lemah juga hanya sebagian memisahkan dalam larutan air dan mencapai kondisi
keseimbangan. Persamaan untuk disosiasi parsial basa kemudian persamaan
kesetimbangan untuk itu dasar dalam larutan:
Kb = [OH -] [B +] [B]
[OH -] = HydroxideConcentration
[B +] = Ion
[B] = WeakBase
Referensi
1. Petrucci, Ralph H., Herring, Goeffrey F., Madura, Jeffrey D., dan Bissonnette, Carey.
Kimia Umum: Prinsip dan Aplikasi Modern. Ed 10. New Jersey: Pearson Kanada 2011.
2. Kolb, Doris. Konsep pH. J. Chem. . Educ, 1979, 56 (1), p 49. Januari 1979. DOI Link:
10.1021 / ed056p49
Masalah
1. Sebuah solusi 0,055 M HBr. Apa pH larutan ini?
2. Sebuah solusi 0,00025 M HCl. Apa pH DAN pOH larutan ini?
3. Sebuah solusi 0,0035 M LiOH. Apa pOH larutan ini? pH?
4. Solusi mengandung 0,0045 asam fluorida M. Apa pH larutan ini? Untuk asam fluorida,
Ka = 6,6 10-4.
5. Sebuah solusi mengandung 0,0085 M amonia. Apa pH larutan ini? Untuk amonia: Kb
= 1,8 10-5.
Jawaban
1. Gunakan persamaan pH yaitu: pH = -log [H3O +].
0,055 M HBr, HBr adalah asam kuat
[H3O +] = 5,5 X 10-2 M
pH = - \ log (5,5 X 10-2) = 1,26
2. Gunakan persamaan pH pH = -log [H3O +] dan PKW persamaan PKW = pH + pOH =
14.
0,00025 M HCl, HCl adalah asam kuat
[H3O +] = 2,5 X 10-4 M
pH = - \ log (2,5 X 10-4) = 3,6
Kemudian memecahkan untuk pOH:
pH + pOH = 14
pOH = 14 - pH

pOH = 14-3,6 = 10,4

3. Gunakan persamaan pOH pH = -log [OH-] dan persamaan PKW = pH + pOH = 14
PKW.
0,0035 M LiOH, LiOH adalah dasar yang kuat
[OH-] = 3,5 X 10-3
pOH = - \ log (3,5 X 10-3) = 2,46
Sekarang memecahkan pH:
pH = 14 - pOH
pH = 14-2,46 = 11,54
4. 0,0045 asam fluorida M, asam fluorida adalah asam lemah.
Gunakan Kaequation Ka = [H3O +] [A -] [HA] dan meja ICE.
5. 0,0085 M amonia, amonia adalah basa lemah.
Gunakan persamaan Kb Kb = [OH -] [B +] [B] dan meja ICE.
Suhu Ketergantungan pH di Solusi
Daftar isi
1. Dasar Ketergantungan
2. Lemah Ketergantungan
3. Suhu Ketergantungan pH untuk Buffer Umum Digunakan
4. Referensi
5. Kontributor
Biasanya, pH solusi akan berubah karena perubahan suhu. Alasan mengapa tergantung
pada konteks, tetapi bahkan solusi sederhana dari asam lemah (HA) akan menunjukkan
(lemah) ketergantungan suhu.
Dasar Ketergantungan
PH diberikan oleh pendekatan Henderson-Hasselbalch:
pH = pKa + log [A -] [HA] (1)
di mana Ka adalah konstanta kesetimbangan untuk reaksi disosiasi asam
HAH ++ A- (2)
dengan
Ka = [H +] [A -] [HA] (3a)
dan
pKa = -logKa (3b)
Seperti dengan semua konstanta kesetimbangan, Ka merupakan fungsi dari temperatur,
karena berhubungan dengan energi bebas Gibbs reaksi (? G) dengan persamaan:
? G = -RTlnKa = -2.303RTlogKa = 2.303RTpKa (4)
Karenanya
pKa = G2.303RT (5)
dan? G yang itu sendiri diberikan oleh (di bawah tekanan konstan dan suhu)
? G = H-TS (6)
dengan
H adalah entalpi reaksi dan
S adalah entropi reaksi.
Menggabungkan ini, kita mendapatkan
pKa = H2.303RT-S2.303R (7)
Dengan asumsi bahwa H dan? G sekitar independen dari T temperatur (yang bukan
pendekatan yang buruk pada rentang temperatur yang sempit), maka variasi dengan suhu

ditentukan secara eksklusif oleh tanda H.

disosiasi endotermik: Jika H> 0, maka pKa semakin kecil karena suhu akan lebih
besar; hasil ini dalam peningkatan Ka, yang berarti bahwa reaksi nikmat disosiasi lebih
sebagai peningkatan suhu (dalam perjanjian dengan prinsip Le Chatelier). Hal ini
meningkatkan [H +] dan menurunkan pH.
disosiasi eksotermik: Jika H> 0, maka efek sebaliknya akan diamati.
Either way, kami berharap pH bergantung pada suhu (kecuali Jika H = 0. Argumen ini
dapat diperpanjang untuk asam kuat juga. Hal rumit ketika ada beberapa reaksi kimia.
Sistem biologis dapat menggunakan reaksi enzim-dikatalisasi untuk menjaga pH konstan
bahkan ketika T bervariasi (dalam batas-batas, tentu saja).
Lemah Ketergantungan
Persamaan umum untuk perubahan konstanta kesetimbangan adalah:
d (ln (Keq)) dT = HRT2 (8)
dimana
yang "d's" berarti perubahan dalam log alami Keq,
T suhu di Kelvin,
H adalah panas reaksi (perubahan entalpi),
dan R adalah konstanta gas.
Karena pH sudah menjadi "log" fungsi Keq dan perubahan Keq_isagaina "log"
functionoftheheatofreaction, \ (H perubahan pH tidak fungsi yang sangat sensitif
temperatur. Selain itu, panas dari H reaksi ionisasi untuk asam lemah (sebagian
dipisahkan) seperti asam asetat, asam format dll sangat kecil. Untuk pendekatan yang
masuk akal untuk asam seperti, H kurang dari 1-2 kkal per mol, yang sangat kecil. Jadi
pH tidak berubah jauh dengan suhu. Lebih Rincian dapat ditemukan dalam sebuah artikel
di Jurnal Pendidikan Kimia, Vol. 48, pg.338 1971.
Suhu Ketergantungan pH untuk Buffer Umum Digunakan
The jelas pKa, dan karena itu pH, buffer setiap tergantung suhu. Akibatnya, pH larutan
buffer terkonsentrasi siap akan berubah dengan suhu.
Buffer Sistem pKa / 20 C pKa / 10 C
MES 6.15 -0,110
ADA 6.60 -0,110
PIPA 6.80 -0,085
ACES 6.90 -0,200
BES 7.15 -0,160
MOPS 7.20 -0,013
TES 7.50 -0,200
HEPES 7.55 -0,140
Tricine 8.15 -0,210
Tris 8,30 -0,310
Bicine 8.35 -0,180
Glycylglycine 8.40 -0,280
Referensi: Baik, timur laut (1986) Biokimia 5, 467.
Suhu Dependent dari pH air murni
Daftar isi
1. Sebuah kata peringatan!

2. Kontributor
Pembentukan ion hidrogen (ion hidroksonium) dan ion hidroksida dari air adalah proses
endotermik. Menggunakan versi sederhana dari keseimbangan:
H2O (l) H + (aq) + OH- (aq)
Oleh karena itu, reaksi maju, seperti yang tertulis, menyerap panas.
Menurut Prinsip Le Chatelier, jika Anda membuat perubahan ke kondisi reaksi dalam
kesetimbangan dinamis, posisi kesetimbangan bergerak untuk melawan perubahan yang
telah Anda buat. Oleh karena itu, jika Anda meningkatkan suhu air, kesetimbangan akan
bergerak untuk menurunkan suhu lagi. Ini akan melakukan itu dengan menyerap panas
ekstra. Itu berarti bahwa reaksi ke depan akan disukai, dan ion hidrogen lebih banyak dan
ion hidroksida akan terbentuk. Pengaruh itu adalah untuk meningkatkan nilai Kw dengan
meningkatnya suhu.
Tabel di bawah menunjukkan pengaruh suhu pada Kw. Untuk setiap nilai Kw, pH baru
telah dihitung. Hal ini mungkin berguna jika Anda adalah untuk memeriksa pH ini nilai
diri Anda.
T ( C) Kw (mol2 dm-6) pH
0 0,114 x 10-14 7.47
10 0,293 x 10-14 7.27
20 0,681 x 10-14 7.08
25 1,008 x 10-14 7.00
30 1,471 x 10-14 6.92
40 2,916 x 10-14 6.77
50 5,476 x 10-14 6.63
100 51,3 x 10-14 6.14
Anda dapat melihat bahwa pH air murni menurun dengan naiknya suhu. Menariknya,
pOH juga menurun.
Sebuah kata peringatan!
Jika pH jatuh dengan meningkatnya suhu, ini tidak berarti bahwa air menjadi lebih asam
pada temperatur yang lebih tinggi. Sebuah solusi asam jika ada kelebihan ion hidrogen
lebih ion hidroksida (yaitu, pH <pOH). Dalam kasus air murni, selalu ada konsentrasi
yang sama ion hidrogen dan ion hidroksida dan karenanya, air masih netral (pH = pOH) bahkan jika perubahan pH-nya.
Masalahnya adalah bahwa kita semua akrab dengan 7 menjadi pH air murni, yang apa
pun terasa benar-benar aneh. Ingat bahwa untuk menghitung nilai netral pH dari Kw. Jika
yang berubah, maka nilai netral untuk pH berubah juga.
Pada 100 C, pH air murni adalah 6.14, yang merupakan "netral" pada skala pH pada
suhu yang lebih tinggi ini. Sebuah solusi dengan pH 7 pada temperatur ini sedikit basa
karena pH-nya sedikit lebih tinggi dari nilai netral 6.14.
Demikian pula, Anda dapat berpendapat bahwa solusi dengan pH 7 pada 0 C adalah
sedikit asam, karena pH-nya sedikit lebih rendah dari nilai netral 7.47 pada suhu ini.
Air Autoionization
Daftar isi
1. Perkenalan
2. Link luar

3. Kontributor
Air, bahkan air murni, memiliki sifat amphiprotic. Ini berarti bahwa sejumlah kecil ion
akan terbentuk dalam air murni. Beberapa molekul H2O akan bertindak sebagai asam,
masing-masing menyumbangkan proton pada molekul H2O yang sesuai yang bertindak
sebagai basis. Dengan demikian, molekul proton-menyumbangkan menjadi ion
hidroksida, OH-, sedangkan molekul proton-menerima menjadi ion hidronium, H3O +.
Pengantar
Molekul air yang amphiprotic dan dapat berfungsi baik sebagai asam dan basa. Satu
molekul air (bertindak sebagai basis) dapat menerima ion hidrogen dari satu detik
(bertindak sebagai asam). Ini akan terjadi di mana saja bahkan ada jejak air - tidak harus
murni. Sebuah ion hidronium dan ion hidroksida terbentuk.
Namun, ion hidroksonium adalah asam yang sangat kuat, dan ion hidroksida adalah basa
yang sangat kuat; pada kenyataannya, mereka adalah yang terkuat dalam air. Secepat
mereka terbentuk, mereka bereaksi untuk menghasilkan air lagi. Efek bersih adalah
bahwa keseimbangan diatur.
2H2O (l) H3O + (aq) + OH- (aq) (1)
Pada satu waktu, ada sejumlah sangat kecil ion hidroksonium dan ion hidroksida hadir.
Di bagian bawah halaman ini, kita akan menghitung konsentrasi ion hidroksonium yang
ada dalam air murni. Ternyata menjadi 1,00 x 10-7 mol dm-3 pada suhu kamar.
Keseimbangan ini ditulis dalam bentuk yang disederhanakan:
H2O (l) H + (aq) + OH- (aq) (2)
dengan H + (aq) sebenarnya mengacu pada ion hidronium.
Hal ini penting untuk diingat bahwa air mengandung konsentrasi sangat rendah dari ionion ini. Dalam reaksi reversibel:
H2Obase 1 + H2Oacid 2H3O + asam 1 + OH-basis 2 (4)
reaksi hasil jauh ke kiri. Air murni akan terpisah membentuk konsentrasi yang sama (di
sini, kita menggunakan molaritas) dari hidronium dan ion hidroksida, demikian:
[H3O +] = [OH -] (5)
Untuk persamaan ini, kita dapat menemukan K, konstanta kesetimbangan.
K = [H3O +] [OH -] (6)
Pada suhu dan tekanan standar (STP), konstanta kesetimbangan air, Kw, sama dengan
Kw = [H3O +] [OH -] (7)
Kw = [1,0 10-7] [1,0 10-7] (8)
Kw = 1,0 10-14 (9)
Dalam persamaan ini [H3O +] adalah konsentrasi ion hidronium, yang dalam persamaan
kimia adalah konstan asam, Ka. The [OH-] adalah konsentrasi ion hidroksida, yang dalam
persamaan kimia adalah konstan dasar, Kb. Jika diberi pH, maka Anda dapat dengan
mudah menghitung [H3O +] oleh:
[H3O +] = 10-pH. (10)
Rumus yang sama berlaku untuk memperoleh [OH-] dari pOH yang:
[OH -] = 10-pOH (11)
Menambahkan pH ini memberi Anda PKW
PKW = pH + pOH = 14,00 (11)
Sejak reaksi hasil begitu berat ke kiri, konsentrasi ini hidroksida dan ion hidronium di air
murni sangat kecil. Ketika membuat perhitungan menentukan melibatkan asam dan basa

dalam larutan, Anda tidak perlu memperhitungkan efek autoionization air kecuali asam
atau basa dari bunga ini sangat encer. Namun, menarik untuk dicatat bahwa ini air diri
ionisasi adalah signifikan dalam bahwa hal itu membuat substansi elektrik konduktif.
Contoh 1
Dalam persamaan menggambarkan autoionization air,
H2O + H2OH3O ++ OHReaksi hasil jauh untuk __________ tersebut.
SOLUSI
meninggalkan. Konsentrasi hidroksida dan ion hidronium di air murni sangat, sangat
kecil. Meskipun jarang sesuatu yang Anda perlu khawatir tentang ketika melihat asam
dan basa dalam larutan, hal ini membantu menjelaskan sifat tertentu dari air seperti
konduktivitas listrik.
Contoh 2
Jika solusi memiliki pH 2,1, menentukan konsentrasi ion hidroksida, [OH-].
SOLUSI
Untuk mengatasi hal ini, Anda harus terlebih dahulu menentukan konsentrasi ion
hidronium, [H3O +]:
[H3O +] = 10-pH
= 10-2,1
= 7.94 x 10-3
Kemudian, Anda memecahkan [OH-] menggunakan konstan Kw:
Kw = [H3O +] [OH-]
1,0 x 10-14 = [OH -] [7.94 x 10-3]
[OH-] = (1 x 10-14) / (7.94 x 10-3)
= 1,26 x 10-12
Contoh 3
Jika suatu larutan memiliki pOH dari 11,2, menentukan konsentrasi ion hidronium.
SOLUSI
Untuk mengatasi hal ini, Anda harus terlebih dahulu menentukan konsentrasi ion
hidroksida, [OH-]:
[OH -] = 10-pOH
= 10-11,2
= 6.31 x 10-12
Kemudian, Anda memecahkan [H3O +] menggunakan konstan Kw:
Kw = [H3O +] [OH-]
1,0 x 10-14 = [H3O +] [6.31 x 10-12]
[H3O +] = (1 x 10-14) / (6.31 x 10-12) = 0,00158
Referensi
1. Petrucci, dkk. Kimia Umum: Prinsip & Aplikasi modern. 9 ed. Upper Saddle River,
New Jersey: Pearson / Prentice Hall, 2007.
Link luar
http://www.chemguide.co.uk/physical/acidbaseeqia/kw.html
Kontributor
Katherine Dunn (UCD), Hannah Walker (UCD)
Jim Clark (Chemguide.co.uk)
Buffer

Daftar isi
1. Apa yang buffer terdiri dari?
2. Bagaimana cara kerja buffer?
3. Memilih komponen yang tepat untuk pH yang diinginkan
1. Menambah Asam Kuat atau Basa ke Buffer Solutions
4. Referensi
5. Link luar
6. Kontributor
Sebuah buffer adalah solusi yang dapat menolak perubahan pH pada penambahan
komponen asam atau basa. Hal ini dapat menetralkan sejumlah kecil asam atau basa
ditambahkan, dengan demikian mempertahankan pH larutan relatif stabil. Hal ini penting
untuk proses dan / atau reaksi yang membutuhkan rentang pH tertentu dan stabil. Larutan
buffer memiliki berbagai bekerja pH dan kapasitas yang menentukan berapa banyak asam
/ basa dapat dinetralkan sebelum perubahan pH, dan jumlah dimana itu akan berubah.
Apa yang buffer terdiri dari?
Untuk secara efektif mempertahankan pH, buffer harus terdiri dari konjugat lemah
pasangan asam-basa, yang berarti baik. asam lemah dan basa konjugasinya, atau b. basa
lemah dan asam konjugasinya. Penggunaan satu atau yang lain hanya akan tergantung
pada pH yang diinginkan ketika mempersiapkan buffer. Misalnya, bisa berfungsi sebagai
buffer ketika bersama-sama dalam larutan berikut:
Asam asetat (asam organik lemah w / rumus CH3COOH) dan garam yang mengandung
basa konjugasinya, asetat anion (CH3COO-), seperti natrium asetat (CH3COONa)
Pyridine (lemah dasar w / rumus C5H5N) dan garam yang mengandung asam konjugat,
yang pyridinium kation (C5H5NH +), seperti Pyridinium Klorida.
Amonia (basa lemah w / rumus NH3) dan garam yang mengandung asam konjugasinya,
kation amonium, seperti Amonium Hidroksida (NH4OH)
Bagaimana cara kerja buffer?
Sebuah penyangga mampu menolak perubahan pH karena kedua komponen (asam
konjugat dan basa konjugasi) keduanya hadir dalam jumlah yang cukup pada
kesetimbangan dan mampu menetralisir sejumlah kecil asam lainnya dan basa (dalam
bentuk H3O + dan OH-) ketika yang ditambahkan ke larutan.
Untuk memperjelas efek ini, kita dapat mempertimbangkan contoh sederhana dari asam
hydrofluoric (HF) dan Sodium Fluoride (NaF) penyangga. Asam fluorida adalah asam
lemah karena daya tarik yang kuat antara ion F- relatif kecil dan proton terlarut (H3O +),
yang tidak memungkinkan untuk memisahkan sepenuhnya dalam air. Oleh karena itu,
jika kita mendapatkan HF dalam larutan berair, kita membangun keseimbangan berikut
dengan hanya sedikit disosiasi (Ka (HF) = 6.6x10-4, sangat nikmat reaktan):
HF (aq) + H2O (l) F- (aq) + H3O + (aq)
Kami kemudian dapat menambah dan melarutkan sodium fluoride ke dalam larutan dan
campuran dua sampai kita mencapai volume yang diinginkan dan pH di mana kita ingin
penyangga. Ketika Sodium Fluoride larut dalam air, reaksi berjalan sampai selesai,
sehingga kita memperoleh:
NaF (aq) + H2O (l) Na + (aq) + F- (aq)
Karena Na + adalah konjugat basa kuat, hal itu tidak akan berpengaruh pada pH atau
reaktivitas buffer. Penambahan NaF untuk solusi akan, bagaimanapun, meningkatkan
konsentrasi F- dalam larutan penyangga, dan, akibatnya, oleh Prinsip Le Chatelier,

menyebabkan sedikit kurang disosiasi HF dalam keseimbangan sebelumnya, juga.

Kehadiran sejumlah besar dari kedua asam konjugasi, HF, dan basa konjugat, F,
memungkinkan solusi untuk berfungsi sebagai penyangga. Tindakan penyangga ini dapat
dilihat pada kurva titrasi larutan penyangga.
Seperti yang kita lihat, selama rentang kerja buffer. perubahan pH yang sangat kecil
dengan penambahan asam atau basa. Setelah kapasitas buffer terlampaui laju perubahan
pH cepat melompat. Hal ini terjadi karena asam konjugasi atau basa telah habis melalui
netralisasi. Prinsip ini menyiratkan bahwa jumlah yang lebih besar dari asam konjugat
atau basa akan memiliki kapasitas buffer yang lebih besar.
Jika asam ditambahkan:
F- (aq) + H3O + (aq) HF (aq) + H2O (l)
Dalam reaksi ini, basa konjugat, F, akan menetralisir asam menambahkan, H3O +, dan
reaksi ini berjalan sampai selesai, karena reaksi dari F- dengan H3O + memiliki konstanta
kesetimbangan yang jauh lebih besar dari satu. (Bahkan, konstanta kesetimbangan reaksi
seperti yang tertulis hanya kebalikan dari Ka untuk HF: 1 / Ka (HF) = 1 / (6.6x10-4) =
1.5x10 + 3.) Selama ada lebih F - dari H3O +, hampir semua H3O + akan dikonsumsi
dan kesetimbangan akan bergeser ke kanan, sedikit meningkatkan konsentrasi HF dan
sedikit penurunan konsentrasi F-, tetapi mengakibatkan hampir tidak ada perubahan
jumlah H3O + hadir sekali ekuilibrium adalah didirikan kembali.
Jika dasar ditambahkan:
HF (aq) + OH- (aq) F- (aq) + H2O (l)
Dalam reaksi ini, asam konjugasi, HF, akan menetralisir jumlah tambahan dari dasar, OH,
dan kesetimbangan akan bergeser lagi ke kanan, sedikit meningkatkan konsentrasi Fdalam larutan dan mengurangi jumlah HF sedikit. Sekali lagi, karena sebagian besar OHdinetralkan, sedikit perubahan pH akan terjadi.
Kedua reaksi dapat terus bergantian bolak-balik dengan sedikit perubahan pH.
Memilih komponen yang tepat untuk pH yang diinginkan
Buffer berfungsi terbaik ketika pKa dari konjugat asam lemah digunakan dekat dengan
jangkauan kerja yang diinginkan dari buffer. Ini ternyata menjadi kasus ketika
konsentrasi asam konjugasi dan basa konjugasi yang kira-kira sama (dalam waktu sekitar
faktor 10). Sebagai contoh, kita tahu Ka untuk asam hydroflouric adalah 6.6 x 10-4 jadi
pKa = -log (6,6 x 10-4) = 3.18. Jadi, buffer asam fluorida akan bekerja terbaik dalam
berbagai penyangga sekitar pH = 3,18.
Untuk basa lemah amonia (NH3), nilai Kb adalah 1.8x10-5, menyiratkan bahwa Ka
untuk disosiasi asam konjugasinya, NH4 +, adalah Kw / Kb = 10-14 / 1.8x10-5 = 5.6x1010. Dengan demikian, pKa untuk NH4 + = 9,25, sehingga buffer menggunakan NH4 + /
NH3 akan bekerja terbaik di sekitar pH 9,25. (Itu selalu pKa asam konjugasi yang
menentukan pH perkiraan untuk sistem penyangga, meskipun ini tergantung pada pKb
basa konjugat, jelas.)
Ketika pH yang diinginkan dari larutan buffer dekat pKa asam konjugat yang digunakan
(yaitu, ketika jumlah asam konjugasi dan basa konjugasi dalam larutan berada dalam
tentang faktor 10 dari satu sama lain), persamaan Henderson-Hasselbalch bisa diterapkan
sebagai pendekatan sederhana dari pH larutan, seperti yang kita akan melihat pada bagian
berikutnya.

Contoh: HF Buffer
Dalam contoh ini kita akan terus menggunakan buffer asam fluorida. Kami akan
membahas proses untuk mempersiapkan penyangga HF pada pH 3.0. Kita dapat
menggunakan persamaan Henderson-Hasselbalch untuk menghitung rasio yang
diperlukan dari F- dan HF.
pH = pKa + log [Basis] [Acid]
3.0 = 3.18 + log [Basis] [Acid]
login [Basis] [Acid] = - 0,18
[Basis] [Acid] = 10-,18
[Basis] [Acid] = 0,66
Ini hanyalah rasio konsentrasi basa konjugat asam konjugat dan kita akan membutuhkan
dalam larutan kami. Namun, bagaimana jika kita memiliki 100 ml 1 M HF dan kami
ingin mempersiapkan buffer menggunakan NaF? Berapa banyak Sodium Fluoride akan
kita perlu menambahkan dalam rangka menciptakan penyangga di kata pH (3,0)?
Kita tahu dari perhitungan Henderson-Hasselbalch kami bahwa rasio basa / asam kami
harus sama dengan 0,66. Dari tabel massa molar, seperti tabel periodik, kita dapat
menghitung massa molar NaF untuk menjadi sama dengan 41,99 g / mol. HF adalah asam
lemah dengan Ka = 6,6 x 10-4 dan konsentrasi HF diberikan di atas sebagai 1 M. Dengan
menggunakan informasi ini, kita dapat menghitung jumlah F- kita perlu menambahkan.
Reaksi disosiasi adalah:
HF (aq) + H2O (l) F- (aq) + H3O + (aq)
Kita bisa menggunakan tabel ICE untuk menghitung konsentrasi F- dari HF disosiasi,
namun, karena Ka sangat kecil, kita dapat mendekati bahwa hampir semua HF akan tetap
terdisosiasi, sehingga jumlah F- dalam larutan dari HF disosiasi akan diabaikan. Dengan
demikian, [HF] adalah sekitar 1 M dan [F] dekat 0. Ini akan menjadi terutama berlaku
setelah kami telah menambahkan lebih F-, penambahan yang bahkan akan lebih menekan
disosiasi HF.
Kami ingin rasio Base / Asam menjadi 0,66, jadi kita perlu [Basis] / 1M = 0,66. Dengan
demikian, [F] harus sekitar 0,66 M. Untuk 100 mL larutan, maka, kita akan ingin
menambahkan 0,066 mol (0,1 L x 0,66 M) dari F-. Karena kita menambahkan NaF
sebagai sumber kami F-, dan sejak NaF benar-benar memisahkan air, kita perlu 0,066 mol
NaF. Dengan demikian, 0,066 mol x 41,99 g / mol = 2,767 g.
Perhatikan bahwa, karena asam konjugat dan basa konjugat keduanya dicampur ke dalam
volume yang sama dari solusi dalam buffer, rasio "Base / Asam" adalah sama apakah kita
menggunakan rasio "konsentrasi dasar lebih konsentrasi asam , "OR rasio" mol dasar
lebih mol asam. " PH larutan yang tidak, ternyata, tergantung pada volume! (Hal ini
hanya berlaku selama solusinya tidak bisa begitu encer bahwa autoionization air menjadi
sumber penting dari H + atau OH-. Larutan encer tersebut jarang digunakan sebagai
buffer, namun.)
Menambahkan Asam Kuat atau Basa ke Buffer Solutions
Sekarang bahwa kita memiliki ini bagus F- / HF penyangga, mari kita lihat apa yang
terjadi ketika kita menambahkan asam kuat atau basa untuk itu. Ingat bahwa jumlah Fdalam larutan adalah 0.66M x 0,1 L = 0,066 mol dan jumlah HF 1,0 M x 0.1L = 0,10 mol.
Mari kita periksa pH dengan menggunakan Henderson-Hasselbalch Approximation,
tetapi menggunakan mol bukannya konsentrasi:
pH = pKa + log (Base / Asam) = 3,18 + log (0,066 mol F / 0.10 mol HF) = 3,00

Baik. Sekarang mari kita lihat apa yang terjadi ketika kita menambahkan sejumlah kecil
asam kuat, seperti HCl. Ketika kita menempatkan HCl ke dalam air, itu benar-benar
terdisosiasi menjadi H3O + dan Cl-. The Cl- adalah basa konjugat dari asam kuat
sehingga inert dan tidak mempengaruhi pH, dan kami hanya bisa mengabaikannya.
Namun, H3O + dapat mempengaruhi pH dan juga dapat bereaksi dengan komponen
penyangga kami. Bahkan, kita sudah membahas apa yang terjadi. Persamaan adalah:
F- (aq) + H3O + (aq) HF (aq) + H2O (l)
Untuk setiap mol H3O + menambahkan, jumlah yang setara dengan basa konjugat (dalam
hal ini, F) juga akan bereaksi, dan konstanta kesetimbangan untuk reaksi besar, sehingga
reaksi akan berlanjut sampai satu atau yang lain pada dasarnya digunakan sampai . Jika
F- digunakan sebelum bereaksi pergi semua H3O +, maka sisa H3O + akan
mempengaruhi pH langsung. Dalam hal ini, kapasitas buffer akan telah terlampaui situasi seseorang mencoba untuk menghindari. Namun, untuk contoh kita, mari kita
mengatakan bahwa jumlah menambahkan H3O + lebih kecil dari jumlah F- ini, sehingga
kapasitas buffer kami TIDAK terlampaui. Untuk keperluan contoh ini, kita akan
membiarkan H3O menambahkan + sama dengan 0,01 mol (0,01 mol HCl). Sekarang, jika
kita menambahkan 0,01 mol HCl 100 mL air murni, kita akan mengharapkan pH larutan
yang dihasilkan menjadi 1,00 (0,01 mol / 0.10 L = 0,1 M; pH = -log (0,1) = 1,0).
Namun, kami menambahkan H3O + untuk solusi yang memiliki F di dalamnya, sehingga
H3O + semua akan dikonsumsi oleh reaksi dengan F. Dalam proses tersebut, 0,066 mol F
berkurang:
0,066 mol awal F- - 0.010 mol direaksikan dengan H3O + = 0,056 mol F- tersisa
Juga selama proses ini, lebih HF dibentuk oleh reaksi:
0.10 awal mol HF + 0,010 mol dari reaksi F dengan H3O + = 0,11 mol HF setelah reaksi
Memasukkan nilai-nilai baru ke Henderson-Hasselbalch memberikan:
pH = pKa + log (base / asam) = 3,18 + log (0,056 mol F / 0.11 mol HF) = 2,89
Dengan demikian, penyangga kami melakukan apa yang seharusnya - itu menolak
perubahan pH, menjatuhkan hanya 3,00-2,89 dengan penambahan 0,01 mol asam kuat.
Studi Kasus: Buffering Darah
Metabolisme sel didasarkan pada prinsip umum yang sama seperti pembakaran bahan
bakar apapun, apakah itu di mobil, pembangkit listrik, atau tungku rumah. Reaksi
pembakaran umum adalah:
CH2O (BBM) + O2 CO2 + HOH
Reaksi yang sama terjadi dalam sel. "Bahan bakar" berasal dari makanan dalam bentuk
karbohidrat, lemak, dan protein. Prinsip penting untuk diingat adalah bahwa oksigen yang
dibutuhkan oleh sel dan karbon dioksida dihasilkan sebagai produk limbah dari sel.
Karbon dioksida harus dikeluarkan dari sel dan tubuh. Paru-paru berfungsi untuk bertukar
dua gas dalam darah. Oksigen memasuki darah dari paru-paru dan karbon dioksida diusir
keluar dari darah ke paru-paru. Darah berfungsi untuk mengangkut kedua gas. Oksigen
dibawa ke sel. Karbon dioksida dilakukan jauh dari sel.
Difusi gas
Tekanan parsial digunakan untuk menunjuk konsentrasi gas. Hukum Dalton dari Tekanan
Parsial menyatakan bahwa tekanan total semua gas adalah sama dengan jumlah dari
tekanan parsial masing-masing gas. Sebagai contoh, total tekanan atmosfer udara adalah
760 mm Hg. Dalam bentuk persamaan:

P (Total udara) = P (O2) + P (N2) + P (CO2) + P (H2O)

760 = 160 + 594,7 + 0,3 5,0
Tekanan parsial oksigen dan karbon dioksida di berbagai lokasi diberikan dalam Gambar
1. Gerakan atau pertukaran gas antara paru-paru, darah, dan sel-sel jaringan dikendalikan
oleh proses difusi. Prinsip difusi gas adalah: gas A berdifusi dari daerah tekanan parsial
lebih tinggi ke daerah tekanan parsial lebih rendah.
Oksigen Transportasi
Di paru-paru, oksigen berdifusi dari udara alveolar ke dalam darah karena darah vena
memiliki tekanan parsial yang lebih rendah. Oksigen larut dalam darah. Hanya sejumlah
kecil dilakukan sebagai solusi fisik (0,31 ml per 100 ml). Sisa oksigen yang dibawa
dalam kombinasi kimia dengan hemoglobin dalam sel darah merah (erthrocytes).
Hemoglobin (berat molekul 68.000) terbuat dari 4 hemes, cincin porfirin yang
mengandung zat besi dan globin, 4 rantai protein. Oksigen terikat pada besi untuk proses
transportasi. Hemoglobin (HHgb) berperilaku sebagai asam lemah (K = 1,4 x 10-8; pKa
= 7,85). Oksihemoglobin (HHgbO2) juga berperilaku sebagai asam lemah (K = 2,5 x 107; pKa = 6,6)
Karena kedua bentuk hemoglobin adalah asam lemah, dan hubungan nilai-nilai numerik
dari konstanta kesetimbangan, reaksi bersih untuk interaksi oksigen dengan hasil
hemoglobin dalam kesetimbangan berikut:
HHgb + O2HgbO2 + H +
Jika 2 meningkat dalam darah di paru-paru, kesetimbangan bergeser ke kanan dan ion H
+ meningkat. Oksihemoglobin dapat disebabkan untuk melepaskan oksigen dengan
penambahan ion H + pada sel. Perbedaan pH (7,44) dari darah darah arteri dan vena (pH
= 7.35) cukup untuk menyebabkan pelepasan oksigen dari hemoglobin pada sel-sel
jaringan.
Masalah
1. Ques. Dimulai dengan O2, di udara yang dihirup, menjelaskan dalam kata-kata Anda
sendiri urutan gerakan gas dari menghirup oksigen ke pernafasan karbon dioksida