Dopo i primi due appuntamenti, che son stati l’occasione per fare un bilancio a un anno dall’approvazione del Piano Nazionale sulle malattie rare e per sottolineare l’importanza della ricerca nel settore, in questa terza occasione ci si concentrerà sugli strumenti a disposizione per supportare e velocizzare l’attuazione di quanto previsto dal PNMR a favore delle malattie rare. Ne discutiamo con Beatrice Lorenzin, membro della Commissione Bilancio del Senato, Francesco Zaffini, Presidente della Commissione Sanità, Lavoro e Affari Sociali del Senato e Annalisa Scopinaro, Presidente UNIAMO Federazione Italiana Malattie Rare.

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