Mepivacaine

Mepivacaine
Dữ liệu lâm sàng
AHFS/Drugs.com	Thông tin thuốc cho người dùng
MedlinePlus	a603026
Danh mục cho thai kỳ	C, use w/ caution, may cause fetal bradycardia;
Mã ATC	N01BB03 (WHO) ;
Các định danh
	Tên IUPAC (RS)-N-(2,6-dimethylphenyl)- 1-methyl-piperidine-2-carboxamide;
Số đăng ký CAS	96-88-8;
PubChem CID	4062;
IUPHAR/BPS	7224;
DrugBank	DB00961 ;
ChemSpider	3922 ;
Định danh thành phần duy nhất	B6E06QE59J;
KEGG	D08181 ;
ChEBI	CHEBI:6759 ;
ChEMBL	CHEMBL1087 ;
ECHA InfoCard	100.002.313
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C15H22N2O
Khối lượng phân tử	246.348 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác;
	SMILES O=C(Nc1c(cccc1C)C)C2N(C)CCCC2;
	Định danh hóa học quốc tế InChI=1S/C15H22N2O/c1-11-7-6-8-12(2)14(11)16-15(18)13-9-4-5-10-17(13)3/h6-8,13H,4-5,9-10H2,1-3H3,(H,16,18) ; Key:INWLQCZOYSRPNW-UHFFFAOYSA-N ;
(kiểm chứng)

Mepivacain /mɛˈpɪvəkeɪn/ là thuốc gây tê cục bộ ^[1] của các loại amide. Mepivacaine có khởi phát khá nhanh (nhanh hơn so với Procaine) và thời gian tác dụng trung bình (ngắn hơn so với Procaine) và được bán dưới nhiều tên thương mại bao gồm Carbocaine và Polocaine.

Mepivacaine trở nên có sẵn ở Hoa Kỳ vào những năm 1960.

Mepivacaine được sử dụng trong bất kỳ sự xâm nhập và gây tê tại chỗ.

Nó được cung cấp dưới dạng muối hydrochloride của racemate,^[2] bao gồm R (-) - mepivacaine và S (+) - mepivacaine với tỷ lệ bằng nhau. Hai chất đối kháng này có đặc tính dược động học khác nhau rõ rệt.^[3]

Tham khảo

^ Porto GG, Vasconcelos BC, Gomes AC, Albert D (tháng 1 năm 2007). “Evaluation of lidocaine and mepivacaine for inferior third molar surgery” (PDF). Med Oral Patol Oral Cir Bucal. 12 (1): E60–4. PMID 17195831.
^ Burm AG, Cohen IM, van Kleef JW, Vletter AA, Olieman W, Groen K (tháng 1 năm 1997). “Pharmacokinetics of the enantiomers of mepivacaine after intravenous administration of the racemate in volunteers”. Anesth. Analg. 84 (1): 85–9. doi:10.1097/00000539-199701000-00016. PMID 8989005.
^ Burm, Anton G. L.; Cohen, Imca M. C.; van Kleef, Jack W.; Vletter, Arie A.; Olieman, Wim; Groen, Kees (1 tháng 1 năm 1997). “Pharmacokinetics of the Enantiomers of Mepivacaine After Intravenous Administration of the Racemate in Volunteers”. Anesthesia & Analgesia. 84 (1): 85 – qua journals.lww.com.

[pmid17195831-1] Porto GG, Vasconcelos BC, Gomes AC, Albert D (tháng 1 năm 2007). “Evaluation of lidocaine and mepivacaine for inferior third molar surgery” (PDF). Med Oral Patol Oral Cir Bucal. 12 (1): E60–4. PMID 17195831.

[pmid8989005-2] Burm AG, Cohen IM, van Kleef JW, Vletter AA, Olieman W, Groen K (tháng 1 năm 1997). “Pharmacokinetics of the enantiomers of mepivacaine after intravenous administration of the racemate in volunteers”. Anesth. Analg. 84 (1): 85–9. doi:10.1097/00000539-199701000-00016. PMID 8989005.

[3] Burm, Anton G. L.; Cohen, Imca M. C.; van Kleef, Jack W.; Vletter, Arie A.; Olieman, Wim; Groen, Kees (1 tháng 1 năm 1997). “Pharmacokinetics of the Enantiomers of Mepivacaine After Intravenous Administration of the Racemate in Volunteers”. Anesthesia & Analgesia. 84 (1): 85 – qua journals.lww.com.

[1]

[2]

[3]