CTNNBIP1
Giao diện
Bài viết này là một bài mồ côi vì không có bài viết khác liên kết đến nó. Vui lòng tạo liên kết đến bài này từ các bài viết liên quan; có thể thử dùng công cụ tìm liên kết. (tháng 8 2020) |
Protein tương tác beta-catenin 1 (tiếng Anh: Beta-catenin-interacting protein 1) là protein ở người được mã hóa bởi gen CTNNBIP1.[2][3]
Chức năng
[sửa | sửa mã nguồn]Protein mã hóa bởi gen này liên kết với CTNNB1 và ngăn chặn tương tác giữa CTNNB1 và những thành viên thuộc họ TCF (yếu tố phiên mã tế bào T, T-cell transcription factor). Đây cũng là một yếu tố âm tính thuộc con đường tín hiệu Wnt.[2]
Tham khảo
[sửa | sửa mã nguồn]- ^ “Human PubMed Reference:”.
- ^ a b “Entrez Gene: catenin”.
- ^ Tago K, Nakamura T, Nishita M, Hyodo J, Nagai S, Murata Y, Adachi S, Ohwada S, Morishita Y, Shibuya H, Akiyama T (tháng 7 năm 2000). “Inhibition of Wnt signaling by ICAT, a novel beta-catenin-interacting protein”. Genes Dev. 14 (14): 1741–9. PMC 316784. PMID 10898789.
Đọc thêm
[sửa | sửa mã nguồn]- Yochum GS, Cleland R, Goodman RH (2008). “A genome-wide screen for beta-catenin binding sites identifies a downstream enhancer element that controls c-Myc gene expression”. Mol. Cell. Biol. 28 (24): 7368–79. doi:10.1128/MCB.00744-08. PMC 2593444. PMID 18852287.
- Sharma M, Henderson BR (2007). “IQ-domain GTPase-activating protein 1 regulates beta-catenin at membrane ruffles and its role in macropinocytosis of N-cadherin and adenomatous polyposis coli”. J. Biol. Chem. 282 (11): 8545–56. doi:10.1074/jbc.M610272200. PMID 17255093.
- Takeda K, Kinoshita I, Shimizu Y, và đồng nghiệp (2008). “Clinicopathological significance of expression of p-c-Jun, TCF4 and beta-Catenin in colorectal tumors”. BMC Cancer. 8: 328. doi:10.1186/1471-2407-8-328. PMC 2585585. PMID 18992165.
- Wang W, Zhang X, Deng K, và đồng nghiệp (2009). “ICAT as a potential enhancer of monocytic differentiation: implications from the comparative proteome analysis of the HL60 cell line stimulated by all-trans retinoic acid and NSC67657”. Cell Biochem. Funct. 27 (6): 329–37. doi:10.1002/cbf.1576. PMID 19569129.
- Wang WJ, Tang W, Qiu ZY (2009). “Comparative proteomics analysis on differentiation of human promyelocytic leukemia HL-60 cells into granulocyte and monocyte lineages”. Ai Zheng. 28 (2): 117–21. PMID 19550115.
- Reichel O, Mayr D, Durst F, Berghaus A (2008). “E-cadherin but not beta-catenin expression is decreased in laryngeal biopsies from patients with laryngopharyngeal reflux”. Eur Arch Otorhinolaryngol. 265 (8): 937–42. doi:10.1007/s00405-007-0568-6. PMID 18183411.
- Bazas VM, Lukyanova NY, Demash DV, và đồng nghiệp (2008). “Relation between cell-to-cell adhesion and angiogenesis and clinico-morphological prognostic factors in patients with gastric cancer”. Exp. Oncol. 30 (3): 235–9. PMID 18806748.
- Kohler EM, Chandra SH, Behrens J, Schneikert J (2009). “Beta-catenin degradation mediated by the CID domain of APC provides a model for the selection of APC mutations in colorectal, desmoid and duodenal tumours”. Hum. Mol. Genet. 18 (2): 213–26. doi:10.1093/hmg/ddn338. PMID 18854359.
- Seo E, Jho EH (2007). “Axin-independent phosphorylation of APC controls beta-catenin signaling via cytoplasmic retention of beta-catenin”. Biochem. Biophys. Res. Commun. 357 (1): 81–6. doi:10.1016/j.bbrc.2007.03.117. PMID 17418091.
- Ladeiro Y, Couchy G, Balabaud C, và đồng nghiệp (2008). “MicroRNA profiling in hepatocellular tumors is associated with clinical features and oncogene/tumor suppressor gene mutations”. Hepatology. 47 (6): 1955–63. doi:10.1002/hep.22256. PMID 18433021.
- Zhang H, Xue Y (2008). “Wnt pathway is involved in advanced gastric carcinoma”. Hepatogastroenterology. 55 (84): 1126–30. PMID 18705344.
- Wang HX, Tekpetey FR, Kidder GM (2009). “Identification of WNT/beta-CATENIN signaling pathway components in human cumulus cells”. Mol. Hum. Reprod. 15 (1): 11–7. doi:10.1093/molehr/gan070. PMID 19038973.
- Matono H, Oda Y, Nakamori M, và đồng nghiệp (2008). “Correlation between beta-catenin widespread nuclear expression and matrix metalloproteinase-7 overexpression in sporadic desmoid tumors”. Hum. Pathol. 39 (12): 1802–8. doi:10.1016/j.humpath.2008.05.005. PMID 18715618.
- Wang L, O'Leary H, Fortney J, Gibson LF (2007). “Ph+/VE-cadherin+ identifies a stem cell like population of acute lymphoblastic leukemia sustained by bone marrow niche cells”. Blood. 110 (9): 3334–44. doi:10.1182/blood-2007-01-068122. PMC 2200915. PMID 17638851.
- von Koch CS, Gulati M, Aldape K, Berger MS (2002). “Familial medulloblastoma: case report of one family and review of the literature”. Neurosurgery. 51 (1): 227–33, discussion 233. doi:10.1097/00006123-200207000-00035. PMID 12182422.
- Wang L, Li H, Zhang Y, và đồng nghiệp (2009). “HINT1 inhibits beta-catenin/TCF4, USF2 and NFkappaB activity in human hepatoma cells”. Int. J. Cancer. 124 (7): 1526–34. doi:10.1002/ijc.24072. PMC 2667231. PMID 19089909.
- Chen Y, Bodles AM (2007). “Amyloid precursor protein modulates beta-catenin degradation”. Journal of Neuroinflammation. 4: 29. doi:10.1186/1742-2094-4-29. PMC 2231348. PMID 18070361.
- Kastritis E, Murray S, Kyriakou F, và đồng nghiệp (2009). “Somatic mutations of adenomatous polyposis coli gene and nuclear b-catenin accumulation have prognostic significance in invasive urothelial carcinomas: evidence for Wnt pathway implication”. Int. J. Cancer. 124 (1): 103–8. doi:10.1002/ijc.23917. PMID 18844223.
- Turbiner J, Moreno-Bueno G, Dahiya S, và đồng nghiệp (2008). “Clinicopathological and molecular analysis of endometrial carcinoma associated with tamoxifen”. Mod. Pathol. 21 (8): 925–36. doi:10.1038/modpathol.2008.49. PMID 18500270.
- Ewing RM, Chu P, Elisma F, và đồng nghiệp (2007). “Large-scale mapping of human protein-protein interactions by mass spectrometry”. Mol. Syst. Biol. 3 (1): 89. doi:10.1038/msb4100134. PMC 1847948. PMID 17353931.
Liên kết ngoài
[sửa | sửa mã nguồn]- MeSH CTNNBIP1+protein,+human
- Vị trí bộ gen CTNNBIP1 ở người và thông tin chi tiết về gen CTNNBIP1 có sẵn trên UCSC Genome Browser.
Bài viết này kết hợp văn bản từ Thư viện Y khoa Quốc gia Hoa Kỳ, nằm trong domain công cộng.