RP9

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
RP9
Ідентифікатори
Символи RP9, PAP-1, PAP1, retinitis pigmentosa 9 (autosomal dominant), pre-mRNA splicing factor, RP9 pre-mRNA splicing factor
Зовнішні ІД OMIM: 607331 MGI: 2157166 HomoloGene: 10290 GeneCards: RP9
Пов'язані генетичні захворювання
retinitis pigmentosa 9[1]
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_203288
NM_018739
RefSeq (білок)
NP_976033
NP_061209
Локус (UCSC) Хр. 7: 33.09 – 33.11 Mb Хр. 9: 22.32 – 22.38 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

RP9 (англ. RP9, pre-mRNA splicing factor) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 7-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 221 амінокислот, а молекулярна маса — 26 107[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MSSRPGREDVGAAGARRPREPPEQELQRRREQKRRRHDAQQLQQLKHLES
FYEKPPPGLIKEDETKPEDCIPDVPGNEHAREFLAHAPTKGLWMPLGKEV
KVMQCWRCKRYGHRTGDKECPFFIKGNQKLEQFRVAHEDPMYDIIRDNKR
HEKDVRIQQLKQLLEDSTSDEDRSSSSSSEGKEKHKKKKKKEKHKKRKKE
KKKKKKRKHKSSKSNEGSDSE

Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном цинку. Локалізований у ядрі.

Література

[ред. | ред. код]
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Захворювання, генетично пов'язані з RP9 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:10288 (англ.) . Архів оригіналу за 29 червня 2017. Процитовано 7 вересня 2017.
  5. UniProt, Q8TA86 (англ.) . Архів оригіналу за 29 серпня 2017. Процитовано 7 вересня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]