FEV

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
FEV
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи FEV, HSRNAPET-1, ETS transcription factor, FEV transcription factor, ETS family member
Зовнішні ІД OMIM: 607150 MGI: 2449712 HomoloGene: 9706 GeneCards: FEV
Пов'язані генетичні захворювання
синдром раптової дитячої смерті[1]
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_017521
NM_153111
RefSeq (білок)
NP_059991
NP_694751
Локус (UCSC) Хр. 2: 218.98 – 218.99 Mb Хр. 1: 74.92 – 74.92 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

FEV (англ. FEV, ETS transcription factor) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на 2-й хромосомі.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 238 амінокислот, а молекулярна маса — 25 030[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MRQSGASQPLLINMYLPDPVGDGLFKDGKNPSWGPLSPAVQKGSGQIQLW
QFLLELLADRANAGCIAWEGGHGEFKLTDPDEVARRWGERKSKPNMNYDK
LSRALRYYYDKNIMSKVHGKRYAYRFDFQGLAQACQPPPAHAHAAAAAAA
AAAAAQDGALYKLPAGLAPLPFPGLSKLNLMAASAGVAPAGFSYWPGPGP
AATAAAATAALYPSPSLQPPPGPFGAVAAASHLGGHYH

Кодований геном білок за функцією належить до білків розвитку. Задіяний у таких біологічних процесах, як транскрипція, регуляція транскрипції, диференціація клітин, нейрогенез. Білок має сайт для зв'язування з ДНК. Локалізований у ядрі.

Література

[ред. | ред. код]
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Iyo A.H., Porter B., Deneris E.S., Austin M.C. (2005). Regional distribution and cellular localization of the ETS-domain transcription factor, FEV, mRNA in the human postmortem brain. Synapse. 57: 223—228. PMID 15986391 DOI:10.1002/syn.20178
  • Braunreiter C.L., Hancock J.D., Coffin C.M., Boucher K.M., Lessnick S.L. (2006). Expression of EWS-ETS fusions in NIH3T3 cells reveals significant differences to Ewing's sarcoma. Cell Cycle. 5: 2753—2759. PMID 17172842 DOI:10.4161/cc.5.23.3505
  • Rand C.M., Berry-Kravis E.M., Zhou L., Fan W., Weese-Mayer D.E. (2007). Sudden infant death syndrome: rare mutation in the serotonin system FEV gene. Pediatr. Res. 62: 180—182. PMID 17597646 DOI:10.1203/PDR.0b013e3180a725a0

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Захворювання, генетично пов'язані з FEV переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:18562 (англ.) . Процитовано 18 вересня 2017.{{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з параметром url-status, але без параметра archive-url (посилання)
  5. UniProt, Q99581 (англ.) . Архів оригіналу за 22 листопада 2016. Процитовано 18 вересня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]