Рестриктивна кардіоміопатія
Зовнішній вигляд
Рестриктивна кардіоміопатія | |
---|---|
Спеціальність | кардіологія |
Класифікація та зовнішні ресурси | |
МКХ-11 | BC43.2 |
МКХ-10 | I42.5 |
OMIM | 115210, 609578 і 612422 |
DiseasesDB | 11390 |
MedlinePlus | 000189 |
eMedicine | med/291 |
MeSH | D002313 |
Рестриктивна кардіоміопатія — форма кардіоміопатії, що зустрічається найчастіше у дітей. Проявляється ендоміокардіальним фіброзом та ендокардіальним фіброеластозом. Цим обом захворюванням властивий фіброз ендокарду з його потовщенням, що супроводжується утрудненням випороження порожнин серця, розвитком гіпертрофії міокарду, а потім серцевої недостатності без дилатації серця. При ендоміокардіальному фіброзі, окрім ендокарду, уражаються й внутрішні шари міокарду.
Захворювання починається у дитячому або юнацькому віці зі скарг на слабкість, втомлюваність. У подальшому розвивається серцева, часто правошлуночкова недостатність.
- (рос.)Бутко, О., & Кіношенко, К. (2017). Рестриктивна кардіоміопатія. Ліки України, (7(213), 33–40. https://doi.org/10.37987/1997-9894.2017.7(213).222364
Це незавершена стаття з кардіології. Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її. |