Tetrahidrobiopterin

Tetrahidrobiopterin
IUPAC ime
	(6R)-2-Amino-6-[(1R,2S)-1,2-dihidroksipropil]-5,6,7,8-tetrahidropteridin-4(1H)-on
Klinički podaci
Podaci o licenci	US FDA: Kuvan;
Kategorija trudnoće	US: C (Mogući rizik) ; ;
Način primene	Oralno
Pravni status
Pravni status	US: ℞-only ;
Farmakokinetički podaci
Poluvreme eliminacije	4 sata (zdrave odrasle osobe); 6–7 sati (PKU pacijenti)
Identifikatori
CAS broj	17528-72-2
ATC kod	A16AX07 (WHO)
PubChem	CID 44257
DrugBank	DB00360
ChemSpider	40270
ChEBI	CHEBI:59560
ChEMBL	CHEMBL1201774
Hemijski podaci
Formula	C9H15N5O3
Molarna masa	241,25 g/mol
	SMILES O=C2\N=C(/NC=1NC[C@@H](NC=12)[C@@H](O)[C@@H](O)C)N; ;
	InChI InChI=1S/C9H15N5O3/c1-3(15)6(16)4-2-11-7-5(12-4)8(17)14-9(10)13-7/h3-4,6,12,15-16H,2H2,1H3,(H4,10,11,13,14,17)/t3-,4+,6-/m0/s1 ; Key:FNKQXYHWGSIFBK-RPDRRWSUSA-N ;

Tetrahydrobiopterin (BH₄, THB, Kuvan, sapropterin) je prirodni esencijalni kofaktor tri hidroksilazna enzima aromatičnih aminokiselina. On se koristi u degradaciji aminokiseline fenilalanina, u biosintezi neurotransmitera serotonina (5-hidroksitriptamina, 5-HT), melatonina, dopamina, norepinefrina (noradrenalina), epinefrina (adrenalina), i deluje kao kofaktor u produkciji azotsuboksida (NO) sintazom azot oksida.^[1]

Istorija

Utvrđeno je da tetrahidrobiopterin deluje kao enzimski kofaktor. Prvi enzim za koji je ustanovljeno da koristi tetrahidrobiopterin je fenilalaninska hidroksilaza (PAH).^[2]

Biosinteza

Tetrahydrobiopterin se biosintetiše iz guanozin trifosfata (GTP) putem tri hemijske reakcije posredovane enzimima GTP ciklohidrolaza I (GTPCH), 6-piruvoiltetrahidropterin sinthaza (PTPS), i sepijapterin reduktaza (SR).^[3]

Reference

^ The role of nitric oxide in the hypothalamic control of LHRH and oxytocin release, sexual behavior and aging of the LHRH and oxytocin neurons; FOLIA HISTOCHEMICA ET CYTOBIOLOGICA; Author: Jarosław Całka; Department of Functional Morphology, Division of Animal Anatomy, University of Warmia and Mazury, Olsztyn, Poland; 2005; page 4^{[мртва веза]}
^ Kaufman, S (1. 2. 1958). „A New Cofactor Required for the Enzymatic Conversion of Phenylalanine to Tyrosine.”. J. Biol. Chem. 230 (2): 931—939. PMID 13525410. Архивирано из оригинала 06. 10. 2008. г. Приступљено 09. 12. 2012.
^ Thony B, Auerbach G, Blau N (2000). „Tetrahydrobiopterin biosynthesis, regeneration and functions”. Biochem J. 347 (1): 1—16. PMC 1220924 . PMID 10727395. doi:10.1042/0264-6021:3470001.

Vidi još

Spoljašnje veze

Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).

[1] The role of nitric oxide in the hypothalamic control of LHRH and oxytocin release, sexual behavior and aging of the LHRH and oxytocin neurons; FOLIA HISTOCHEMICA ET CYTOBIOLOGICA; Author: Jarosław Całka; Department of Functional Morphology, Division of Animal Anatomy, University of Warmia and Mazury, Olsztyn, Poland; 2005; page 4^{[мртва веза]}

[2] Kaufman, S (1. 2. 1958). „A New Cofactor Required for the Enzymatic Conversion of Phenylalanine to Tyrosine.”. J. Biol. Chem. 230 (2): 931—939. PMID 13525410. Архивирано из оригинала 06. 10. 2008. г. Приступљено 09. 12. 2012.

[pmid10727395-3] Thony B, Auerbach G, Blau N (2000). „Tetrahydrobiopterin biosynthesis, regeneration and functions”. Biochem J. 347 (1): 1—16. PMC 1220924 . PMID 10727395. doi:10.1042/0264-6021:3470001.

[1]

[2]

[3]