УР-АК49

УР-АК49
IUPAC име
	3-циклохексил-N-[(3-1H-имидазол-4-илпропиламино)(имино)метил]пропанамид
Идентификатори
ATC код	none
ChemSpider	21486130
ChEMBL	CHEMBL486974
Синоними	UR-AK49
Хемијски подаци
Формула	C16H27N5O
Моларна маса	305,417 g/mol
	SMILES c1c(nc[nH]1)CCCNC(=N)NC(=O)CCC2CCCCC2; ;
	InChI InChI=1S/C16H27N5O/c17-16(19-10-4-7-14-11-18-12-20-14)21-15(22)9-8-13-5-2-1-3-6-13/h11-13H,1-10H2,(H,18,20)(H3,17,19,21,22) ; Key:QBGKYFYOFBXHFM-UHFFFAOYSA-N ;

UR-AK49 је лек који се користи у научним истраживањима, и који делује као потентан антагонист за неуропептид Y / панкреасном полипептидном рецептору Y₄, и који је такође парцијални агонист хистаминских рецептора Х₁ и Х₂.^[1] UR-AK49 је чист антагонист на Y₄ без парцијалног агонистног дејства, и мада је само незнатно селективнији за Y₄ у односу на сродне Y₁ и Y₅ рецепторе, као први не-пептидни Y₄ антагонист очекује се да ће UR-AK49 бити користан у испитивањима тог рецептора и његове улоге у телу.^[2]

Литература

^ Xие СX, Краус А, Гхораи П, Yе QЗ, Елз С, Бусцхауер А, Сеиферт Р (2006). „Н1-(3-цyцлохеxyлбутаноyл)-Н2-[3-(1Х-имидазол-4-yл)пропyл]гуанидине (УР-АК57), а потент партиал агонист фор тхе хуман хистамине Х1- анд Х2-рецепторс” (ПДФ). Тхе Јоурнал оф Пхармацологy анд Еxпериментал Тхерапеутицс. 317 (3): 1262—8. ПМИД 16554355. дои:10.1124/јпет.106.102897.
^ Зиемек Р, Сцхнеидер Е, Краус А, Цабреле C, Бецк-Сицкингер АГ, Бернхардт Г, Бусцхауер А (2007). „Детерминатион оф аффинитy анд ацтивитy оф лигандс ат тхе хуман неуропептиде Y Y4 рецептор бy флоw цyтометрy анд аеqуорин луминесценце”. Јоурнал оф Рецептор анд Сигнал Трансдуцтион Ресеарцх. 27 (4): 217—33. ПМИД 17885919. дои:10.1080/10799890701505206.

Спољашње везе

Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење
у вези са темама из области медицине (здравља).

[pmid16554355-1] Xие СX, Краус А, Гхораи П, Yе QЗ, Елз С, Бусцхауер А, Сеиферт Р (2006). „Н1-(3-цyцлохеxyлбутаноyл)-Н2-[3-(1Х-имидазол-4-yл)пропyл]гуанидине (УР-АК57), а потент партиал агонист фор тхе хуман хистамине Х1- анд Х2-рецепторс” (ПДФ). Тхе Јоурнал оф Пхармацологy анд Еxпериментал Тхерапеутицс. 317 (3): 1262—8. ПМИД 16554355. дои:10.1124/јпет.106.102897.

[pmid17885919-2] Зиемек Р, Сцхнеидер Е, Краус А, Цабреле C, Бецк-Сицкингер АГ, Бернхардт Г, Бусцхауер А (2007). „Детерминатион оф аффинитy анд ацтивитy оф лигандс ат тхе хуман неуропептиде Y Y4 рецептор бy флоw цyтометрy анд аеqуорин луминесценце”. Јоурнал оф Рецептор анд Сигнал Трансдуцтион Ресеарцх. 27 (4): 217—33. ПМИД 17885919. дои:10.1080/10799890701505206.

[1]

[2]