Пређи на садржај

Хлоралоза

С Википедије, слободне енциклопедије
Хлоралоза
Струцтурал формула оф α-цхлоралосе
Називи
IUPAC назив
1,2-O-[(1R)-2,2,2-Trihloroetan-1,1-diil]-α-D-glukofuranoza
Системски IUPAC назив
(1Р)-1-[(2Р,3аР,4С,5Р,6аР)-2-(Трихлорометил)-тетрахидро-2Х-фуро[2,3-д][1,3]диоксол-5-ил]етане-1,2-диол
Идентификација
3Д модел (Jmol)
Бајлштајн 85418
ChEBI
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.036.363
EC број 240-016-7
КЕГГ[1]
МеСХ Цхлоралосе
  • 7057995
  • 40467114 (2Р,3аР,5Р,6Р)-6-хидрокси-2-метил-фуро-5-ил
  • 27525 (2Р,5Р,6С,6аР)-6-хидрокси-2-метил-фуро-5-ил
  • 16211632 (1Р)-диоxол, (2Р,5Р,6С,6аР)-6-хидрокси-2-метил-фуро-5-ил
  • 186624 (1Р)-диоxол, (3аР,5Р,6С,6аР)-6-хидрокси-фуро-5-ил
  • 2723807 (2Р,3аР,5Р,6С,6аР)-6-хидрокси-2-метил-фуро-5-ил
  • 85991
RTECS ФМ9450000
УНИИ
  • C([C@H]([C@@H]1[C@@H]([C@@H]2[C@H](O1)O[C@@H](O2)C(Cl)(Cl)Cl)O)O)O
Својства
C8H11Cl3O6
Моларна маса 309,52 g·mol−1
Тачка топљења 176 to 182 °C (349 to 360 °F; 449 to 455 K)
Опасности
Опасност у току рада Штетан ако се прогута
Штетан ако се удахне
ГХС графикони Тхе скулл-анд-цроссбонес пицтограм ин тхе Глобаллy Хармонизед Сyстем оф Цлассифицатион анд Лабеллинг оф Цхемицалс (ГХС)Тхе еxцламатион-марк пицтограм ин тхе Глобаллy Хармонизед Сyстем оф Цлассифицатион анд Лабеллинг оф Цхемицалс (ГХС)Тхе енвиронмент пицтограм ин тхе Глобаллy Хармонизед Сyстем оф Цлассифицатион анд Лабеллинг оф Цхемицалс (ГХС)
ГХС сигнална реч Дангер
Х301, Х332, Х336, Х410
П261, П264, П270, П271, П273, П301+310, П304+312, П304+340, П312, П321, П330, П391, П403+233, П405
Сродна једињења
Сродна једињења
Хлорал хидрат
Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa).
ДаY верификуј (шта је ДаYНеН ?)
Референце инфокутије

Хлоралоза (такође позната као а-хлоралоза) је авицид и родентицид који се користи за убијање мишева на температурама испод 15 °Ц. Такође се широко користи у неуронауци и ветеринарској медицини као анестетик и седатив.[4] Било сам или у комбинацији, на пример са уретаном, користи се за дуготрајну, али лагану анестезију.[5]

Хемијски, то је хлоровани ацетални дериват глукозе. Наведен је у Анексу I Директиве 67/548/ЕЕЦ са класификацијом Штетан ()

Хлоралоза делује слично барбитурату на синаптички пренос у мозгу, укључујући моћне ефекте на инхибиторне рецепторе γ-аминобутерне киселине типа А (ГАБААР).[6][7] Структурни изомер хлоралозе, β-хлоралоза (који се у старијој литератури назива и парахлоралоза), је неактиван као ГАБААР модулатор и као општи анестетик.[8]

Хлоралоза се често злоупотребљава због својих авицидних својстава. У Уједињеном Краљевству, заштићене птице грабљивице су убијене помоћу те хемикалије. Легална употреба за контролу птица такође често узрокује смртност грабљивица од секундарног тровања, као и примарно тровање нециљаних врста које једу мамац, на пример, голуба кереру на Новом Зеланду.[9]

Хлоралоза је органско једињење, које садржи 8 атома угљеника и има молекулску масу од 309,528 Da.

Osobina Vrednost
Broj akceptora vodonika 6
Broj donora vodonika 3
Broj rotacionih veza 3
Particioni koeficijent[10] (ALogP) -0,1
Растворљивост[11] (logS, log(mol/L)) -1,9
Поларна површина[12] (PSA, Å2) 88,4

Референце

[уреди | уреди извор]
  1. ^ Јоанне Wиxон; Доуглас Келл (2000). „Wебсите Ревиеw: Тхе Кyото Енцyцлопедиа оф Генес анд Геномес — КЕГГ”. Yеаст. 17 (1): 48—55. дои:10.1002/(СИЦИ)1097-0061(200004)17:1<48::АИД-YЕА2>3.0.ЦО;2-Х. 
  2. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  уреди
  3. ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  4. ^ Silverman J, Muir WW (јун 1993). „A review of laboratory animal anesthesia with chloral hydrate and chloralose”. Lab Anim Sci. 43 (3): 210—6. PMID 8355479. 
  5. ^ Vogler, George A. (2006-01-01), Suckow, Mark A.; Weisbroth, Steven H.; Franklin, Craig L., ур., „Chapter 19 - Anesthesia and Analgesia”, The Laboratory Rat (Second Edition), American College of Laboratory Animal Medicine (на језику: енглески), Burlington: Academic Press, стр. 627—664, ISBN 978-0-12-074903-4, Приступљено 2021-03-21 
  6. ^ R. A. Nicoll & J. M. Wojtowicz (1980). „The effects of pentobarbital and related compounds on frog motoneurons”. Brain Research. 191 (1): 225—237. PMID 6247012. S2CID 21777453. doi:10.1016/0006-8993(80)90325-x. 
  7. ^ K. M. Garrett & J. Gan (1998). „Enhancement of gamma-aminobutyric acidA receptor activity by alpha-chloralose”. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 285 (2): 680—686. PMID 9580613. 
  8. ^ M. D. Krasowski & N. L. Harrison (2000). „The actions of ether, alcohol and alkane general anaesthetics on GABAA and glycine receptors and the effects of TM2 and TM3 mutations”. British Journal of Pharmacology. 129 (4): 731—743. PMC 1571881Слободан приступ. PMID 10683198. doi:10.1038/sj.bjp.0703087. 
  9. ^ „Poisoned bird had enough toxin to 'kill a child'. BBC News (на језику: енглески). 2020-07-26. Приступљено 2020-07-26. 
  10. ^ Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”. J. Phys. Chem. A. 102: 3762—3772. doi:10.1021/jp980230o. 
  11. ^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t. 
  12. ^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e. 

Литература

[уреди | уреди извор]

Спољашње везе

[уреди | уреди извор]