Ацетил

Ацетил
Називи
	IUPAC назив Etanoil
	Системски IUPAC назив Метилокси угљеник(•)
Идентификација
CAS број	3170-69-2 ;
3Д модел (Jmol)	интерактивна слика;
Абревијација	Ац
Бајлштајн	1697938
ChEBI	ЦХЕБИ:46887 ;
ChemSpider	121499 ;
Гмелин Референца	786
PubChem C ID	137849;
	SMILES C[C]=O; ; ; ; ; ;
Својства
Хемијска формула	C2H3O
Моларна маса	43,05 g·mol−1
Термохемија
Стд енталпија; формирања (ΔfH⦵298)	-15--9 kJ mol-1
Сродна једињења
Сродна једињења	Ацетон; Угљен-моноксид
	Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	верификуј (шта је ?)
	Референце инфокутије

У органској хемији, ацетил је функционална група, ацил са хемијском формулом C ОCH₃. Она се понека обележава симболом Ac^[4] (који се исто тако користи за елемент актинијум). Ацетилна група садржи метил групу везану једноструком везом за карбонил. Карбонилни центар ацил радикала садржи невезани електрон са којим формира хемијску везу са остатком R молекула. У IUPAC номенклатури, ацетил се назива етаноил, мада се тај термин ретко користи. Ацетилна група је компонента многих органских једињења, укључујући неуротрансмитер ацетилхолин, ацетил-ЦоА, ацетилцистеин, и аналгетике ацетаминофен и ацетилсалицилну киселину (боље познату као аспирин).

Референце

^ „Ацетyл”. Цхемицал Ентитиес оф Биологицал Интерест. УК: Еуропеан Биоинформатицс Институте.
^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
^ Hanson, James A. (2001). Functional group chemistry. Cambridge, Eng: Royal Society of Chemistry. стр. 11. ISBN 978-0-85404-627-0.

Hanson, James A. (2001). Functional group chemistry. Cambridge, Eng: Royal Society of Chemistry. стр. 11. ISBN 978-0-85404-627-0.