Dihlorofenolindofenol
DCPIP | |||
---|---|---|---|
IUPAC ime |
| ||
Drugi nazivi | 2,5-cikloheksadien-1-on; dihloroindofenol; | ||
Identifikacija | |||
CAS registarski broj | 956-48-9 | ||
ChemSpider[1] | 10661857 | ||
KEGG[2] | |||
ChEBI | 945 | ||
ChEMBL[3] | CHEMBL500871 | ||
Jmol-3D slike | Slika 1 | ||
| |||
| |||
Svojstva | |||
Molekulska formula | C12H7NCl2O2 | ||
Molarna masa | 268.1 g mol−1 | ||
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala | |||
Infobox references |
2,6-dihlorofenolindofenol (DCPIP) je hemijsko jedinjenje plave boje, koje se koristi kao redoks boja. Oksidovani DCPIP je plav, dok je nakon redukcije formira bezbojna supstanca.
Brzina fotosinteze se može meriti koristeći brzinu kojom se boja ove boje menja (koristeći brzinu DCPIP redukcije) tokom izlaganja svetlosti u fotosintetičkog sistema. Ta reakcija je reverzibilna, te se bezbojni DCPIP može ponovo oksidovati u plavu boju. On se često koristi za merenja elektronskog transportnog lanca biljaka, zbog njegovog većeg afiniteta za elektrone od feredoksina.[4]
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.
- ↑ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.
- ↑ Izawa S. (1970). „Photoreduction of 2,6-dichlorophenolindophenol by chloroplasts with exogenous Mn2+ as electron donor”. Biochim Biophys Acta 197 (2): 328-31. PMID 4984549.