Цитрулин

Цитрулин
	2-Амино-5-(карбамоиламино)пентаноинска киселина
Идентификација
ЦАС регистарски број	627-77-0 , 13594-51-9 Р , 372-75-8 С
ПубЦхем	833, ; 637599 Р, ; 9750 С
ЦхемСпидер	810 , 553200 Р , 9367 С
УНИИ	29ВТ07БГДА
ЕИНЕЦС број	211-012-2
ДругБанк	ДБ00155
КЕГГ	Д07706
МеСХ	Цитруллине
ЦхЕБИ	18211
ЦхЕМБЛ	ЦХЕМБЛ444814
ИУПХАР лиганд	722
Бајлштајн	1725417, 1725415 Р, 1725416 С
Гмелин Референца	774677 С
3ДМет	Б01217
Јмол-3Д слике	Слика 1; Слика 2
СМИЛЕС
	НЦ(CCC[нХ]:ц(:[нХ2]):[о])ц(:[о]):[оХ] НЦ(ЦЦЦНЦ(Н)=О)C(О)=О
ИнЦхИ
	ИнЦхИ=1С/Ц6Х13Н3О3/ц7-4(5(10)11)2-1-3-9-6(8)12/х4Х,1-3,7Х2,(Х,10,11)(Х3,8,9,12) ; Код: РХГКЛРЛОХДЈЈДР-УХФФФАОYСА-Н
Својства
Молекулска формула	C6Х13Н3О3
Моларна маса	175.19 г мол−1
Агрегатно стање	Бели кристали
Мирис	Без мириса
лог П	−1,373
пКа	2,508
Базност (пКб)	11,489
Термохемија
Стандардна моларна ентропија Со298	254,4 Ј К−1 мол−1
Специфични топлотни капацитет, C	232,80 Ј К−1 мол−1
Сродна једињења
Сродна алканоинске киселине	Н-Ацетиласпартинска киселина; Ацеглутамид; Н-Ацетилглутаминска киселина; Пивагабин;
Сродна једињења	Бромизовал; Карбромал;
	(шта је ово?) (верификуј) ; Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање (25 °Ц, 100 кПа) материјала
	Инфобоx референцес

Органско једињење цитрулин је α-аминокиселина. Име једињења потиче од лат. цитруллус за лубеница, из које је први пут изоловано 1914. Финална идентификација је урађена 1930.^[7] Његова хемијска формула је Х₂НЦ(О)НХ(ЦХ₂)₃ЦХ(НХ₂)ЦО₂Х. Он је кључни интермедијер у циклусу уреје, метаболичком путу којим животиње излучују амонијак.

Референце

↑ „Цитруллине - Цомпоунд Суммарy”. ПубЦхем Цомпоунд. УСА: Натионал Центер фор Биотецхнологy Информатион. 16. 9. 2004.. Идентифицатион. Приступљено 1. 5. 2012.
↑ Ли Q, Цхенг Т, Wанг Y, Брyант СХ (2010). „ПубЦхем ас а публиц ресоурце фор друг дисцоверy.”. Друг Дисцов Тодаy 15 (23-24): 1052-7. ДОИ:10.1016/j.drudis.2010.10.003. ПМИД 20970519. едит
↑ Еван Е. Болтон, Yанли Wанг, Паул А. Тхиессен, Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy 4: 217-241. ДОИ:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
↑ Хеттне КМ, Wиллиамс АЈ, ван Муллиген ЕМ, Клеињанс Ј, Ткацхенко V, Корс ЈА. (2010). „Аутоматиц вс. мануал цуратион оф а мулти-соурце цхемицал дицтионарy: тхе импацт он теxт мининг”. Ј Цхеминформ 2 (1): 3. ДОИ:10.1186/1758-2946-2-3. ПМИД 20331846. едит
↑ Јоанне Wиxон, Доуглас Келл (2000). „Wебсите Ревиеw: Тхе Кyото Енцyцлопедиа оф Генес анд Геномес — КЕГГ”. Yеаст 17 (1): 48–55. ДОИ:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
↑ Гаултон А, Беллис Љ, Бенто АП, Цхамберс Ј, Давиес M, Херсеy А, Лигхт Y, МцГлинцхеy С, Мицхаловицх D, Ал-Лазикани Б, Оверингтон ЈП. (2012). „ЦхЕМБЛ: а ларге-сцале биоацтивитy датабасе фор друг дисцоверy”. Нуцлеиц Ацидс Рес 40 (Датабасе иссуе): Д1100-7. ДОИ:10.1093/nar/gkr777. ПМИД 21948594. едит
↑ Феарон, Wиллиам Роберт (1939). „Тхе Царбамидо Диацетyл Реацтион: А Тест Фор Цитруллине”. Биоцхемицал Јоурнал 33 (6): 902–907.

Повезано

Цитрулинемија

Вањске везе

Портал Хемија

[1] „Цитруллине - Цомпоунд Суммарy”. ПубЦхем Цомпоунд. УСА: Натионал Центер фор Биотецхнологy Информатион. 16. 9. 2004.. Идентифицатион. Приступљено 1. 5. 2012.

[2] Ли Q, Цхенг Т, Wанг Y, Брyант СХ (2010). „ПубЦхем ас а публиц ресоурце фор друг дисцоверy.”. Друг Дисцов Тодаy 15 (23-24): 1052-7. ДОИ:10.1016/j.drudis.2010.10.003. ПМИД 20970519. едит

[3] Еван Е. Болтон, Yанли Wанг, Паул А. Тхиессен, Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy 4: 217-241. ДОИ:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[4] Хеттне КМ, Wиллиамс АЈ, ван Муллиген ЕМ, Клеињанс Ј, Ткацхенко V, Корс ЈА. (2010). „Аутоматиц вс. мануал цуратион оф а мулти-соурце цхемицал дицтионарy: тхе импацт он теxт мининг”. Ј Цхеминформ 2 (1): 3. ДОИ:10.1186/1758-2946-2-3. ПМИД 20331846. едит

[5] Јоанне Wиxон, Доуглас Келл (2000). „Wебсите Ревиеw: Тхе Кyото Енцyцлопедиа оф Генес анд Геномес — КЕГГ”. Yеаст 17 (1): 48–55. ДОИ:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.

[6] Гаултон А, Беллис Љ, Бенто АП, Цхамберс Ј, Давиес M, Херсеy А, Лигхт Y, МцГлинцхеy С, Мицхаловицх D, Ал-Лазикани Б, Оверингтон ЈП. (2012). „ЦхЕМБЛ: а ларге-сцале биоацтивитy датабасе фор друг дисцоверy”. Нуцлеиц Ацидс Рес 40 (Датабасе иссуе): Д1100-7. ДОИ:10.1093/nar/gkr777. ПМИД 21948594. едит

[7] Феарон, Wиллиам Роберт (1939). „Тхе Царбамидо Диацетyл Реацтион: А Тест Фор Цитруллине”. Биоцхемицал Јоурнал 33 (6): 902–907.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]