Zotepin
Zotepin (Nipolept, Losizopilon, Lodopin, Setous) je atipični antipsihotik koji se koristi za tretiranje akutne i hronične šizofrenije. On je u upotrebi u Nemačkoj od 1990. i Japanu od 1982. Zotepin nije odobren za upotrebu u Sjedinjenim Državama.
(IUPAC) ime | |||
---|---|---|---|
2-[(8-hlorodibenzo(b,f)tiepin-10-il)oksi]-N,N-dimetiletanamin | |||
Klinički podaci | |||
AHFS/Drugs.com | Internacionalno ime leka | ||
Identifikatori | |||
CAS broj | 26615-21-4 | ||
ATC kod | N05AX11 | ||
PubChem[1][2] | 5736 | ||
DrugBank | none | ||
ChemSpider[3] | 5534 | ||
UNII | U29O83JAZW | ||
KEGG[4] | D01321 | ||
ChEBI | CHEBI:32316 | ||
ChEMBL[5] | CHEMBL285802 | ||
Hemijski podaci | |||
Formula | C18H18ClNOS | ||
Mol. masa | 331,86 | ||
SMILES | eMolekuli & PubHem | ||
| |||
Farmakoinformacioni podaci | |||
Trudnoća | ? | ||
Pravni status | Nije kontrolisana supstanca, Rx Only. | ||
Način primene | Oralno |
Farmakologija
urediAntipsihotičko dejstvo zotepina je posredovano putem njegovog antagonistnog dejstva na dopaminske i serotoninske receptore. Zotepin ima visok afinitet za D1 i D2 receptore. On takođe utiče na 5-HT2A, 5-HT2C, 5-HT6, i 5-HT7 receptore. Osim toga on je inhibitor norepinefrinskog preuzimanja, što verovatno doprinosi njegovoj efikasnosti protiv negativnih simptoma šizofrenije.[6][7]
Reference
uredi- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.
- ↑ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.
- ↑ Hardman JG, Limbird LE, Gilman AG. (2001). Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics (10 izd.). New York: McGraw-Hill. DOI:10.1036/0071422803. ISBN 0-07-135469-7.
- ↑ Pdr Staff (2009). PDR: Physicians Desk Reference 2010 (Physicians' Desk Reference (Pdr)). Rozelle, N.S.W: Thomson Reuters. ISBN 1-56363-748-0.