Полихлорированные дифенилы
![]() | В статье не хватает ссылок на источники (см. рекомендации по поиску). |
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/8/85/PCB-labelling.jpg/300px-PCB-labelling.jpg)
Полихлорированные дифенилы (ПХД), или полихлорированные бифенилы (ПХБ), совтол, — группа органических соединений, включающая в себя все хлорозамещённые производные дифенила (1—10 атомов хлора, соединённые с любым атомом углерода дифенила, молекула которого составлена из двух бензольных колец), отвечающие общей формуле C12H10−nCln.
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/49/Polychlorinated_biphenyl_structure.svg/300px-Polychlorinated_biphenyl_structure.svg.png)
Впервые были синтезированы в 1929 году. Особенностями этой группы веществ является диэлектрическая константа 2.5-2.7[1], очень высокая теплопроводность и относительно высокая температура вспышки (от 170 до 380°C), что давало возможность использования для теплоотводения в трансформаторной и емкостной электротехнике[1]. Бесцветные и без запаха, ПХБ также химически стабильны. По этим причинам ПХБ стали добавлять во многие материалы.
Полихлорированные бифенилы (ПХБ) относятся к группе стойких органических загрязнителей (СОЗ), мониторинг которых в воздухе, воде и почве является обязательным в развитых индустриальных странах вследствие их высокой опасности для окружающей среды и здоровья населения.
Физико-химические свойства
[править | править код]![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/e/ef/Impedimentsest%C3%A8rics.png/300px-Impedimentsest%C3%A8rics.png)
Полихлорированные бифенилы — класс соединений с брутто-формулой C12H10-nCln, где n-степень замещения.[2]
Группа конгенеров | Молекулярная масса | Давление паров, Па | Растворимость в воде, мг/дм3 | log Kов |
---|---|---|---|---|
Монохлорбифенил | 188,7 | 0.9—2.5 | 1.21—5.5 | 4.3—4.6 |
Дихлорбифенил | 223,1 | 0.008—0.60 | 0.06—2.0 | 4.9—5.3 |
Трихлорбифенил | 257,5 | 0.003—0.22 | 0.015—0.4 | 0.015—0.4 |
Тетрахлорбифенил | 292,0 | 0.002 | 0.0043—0.01 | 5.6—6.5 |
Пентахлорбифенил | 326,4 | 0.0023—0.051 | 0.004—0.02 | 6.2—6.5 |
Гексахлорбифенил | 360,9 | 0.0007—0.012 | 0.00040—0.0007 | 6.7—7.3 |
Гептахлорбифенил | 395,3 | 0.00025 | 0.000045 | 6.7—7 |
Октахлорбифенил | 429,8 | 0.00006 | 0.0002—0.0003 | 7.1 |
Нонахлорбифенил | 464,2 | — | 0.00018—0.0012 | 7.2—8.16 |
Декахлорбифенил | 498,7 | 0.00003 | 0.000001 | 8.26 |
Насчитывается до 209 отдельных соединений, отличающихся степенью хлорзамещения атомов водорода бензольных колец, а также положением атомов хлора в различных изомерах, что имеет большое биологическое и медицинское значение.
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/1/1e/Dl-PCB_beschriftet.svg/440px-Dl-PCB_beschriftet.svg.png)
Бензольные кольца могут располагаться в одной плоскости (копланарно) или под углом друг к другу (до 90°). Этому способствует отсутствие или монозамещение атомов хлора в ортоположении (2,6,2',6' на рисунке с химической структурой ПХБ)[2].
Номер по классификации ИЮПАК и позиции хлорзамещенных атомов:[3]
ИЮПАК № | Структура | ИЮПАК № | Структура | ИЮПАК № | Структура | ИЮПАК № | Структура |
---|---|---|---|---|---|---|---|
1 | 2 (монохлор) | 56 | 2,3,3',4 (тетрахлор) | 111 | 2,3,3',5,5' | 166 | 2,3,4,4',5,6 (гексахлор) |
2 | 3 (монохлор) | 57 | 2,3,3',5 (тетрахлор) | 112 | 2,3,3',5,6 | 167 | 2,3',4,4',5,5' |
3 | 4 (монохлор) | 58 | 2,3,3',5' (тетрахлор) | 113 | 2,3,3',5',6 | 168 | 2,3',4,4',5',6 |
4 | 2,2' (дихлор) | 59 | 2,3,3',6 (тетрахлор) | 114 | 2,3,4,4',5 | 169 | 3,3',4,4',5,5' |
5 | 2,3 (дихлор) | 60 | 2,3,4,4' (тетрахлор) | 115 | 2,3,4,4',6 | 170 | 2,2',3,3',4,4',5 |
6 | 2,3' (дихлор) | 61 | 2,3,4,5 (тетрахлор) | 116 | 2,3,4,5,6 | 171 | 2,2',3,3',4,4',6 |
7 | 2,4 (дихлор) | 62 | 2,3,4,6 (тетрахлор) | 117 | 2,3,4',5,6 | 172 | 2,2',3,3',4,5,5' |
8 | 2,4' (дихлор) | 63 | 2,3,4',5 (тетрахлор) | 118 | 2,3',4,4',5 | 173 | 2,2',3,3',4,5,6 |
9 | 2,5 (дихлор) | 64 | 2,3,4',6 (тетрахлор) | 119 | 2,3',4,4',6 | 174 | 2,2',3,3',4,5,6' |
10 | 2,6 (дихлор) | 65 | 2,3,5,6 (тетрахлор) | 120 | 2,3',4,5,5' | 175 | 2,2',3,3',4,5',6 |
11 | 3,3' (дихлор) | 66 | 2,3',4,4' (тетрахлор) | 121 | 2,3',4,5',6 | 176 | 2,2',3,3',4,6,6' |
12 | 3,4 (дихлор) | 67 | 2,3',4,5 (тетрахлор) | 122 | 2',3,3',4,5 | 177 | 2,2',3,3',4',5,6 |
13 | 3,4' (дихлор) | 68 | 2,3',4,5' (тетрахлор) | 123 | 2',3,4,4',5 | 178 | 2,2',3,3',5,5',6 |
14 | 3,5 (дихлор) | 69 | 2,3',4,6 (тетрахлор) | 124 | 2',3,4,5,5' | 179 | 2,2',3,3',5,6,6' |
15 | 4,4' (дихлор) | 70 | 2,3',4',5 (тетрахлор) | 125 | 2',3,4,5,6' | 180 | 2,2',3,4,4',5,5' |
16 | 2,2',3 (трихлор) | 71 | 2,3',4',6 (тетрахлор) | 126 | 3,3',4,4',5 | 181 | 2,2',3,4,4',5,6 |
17 | 2,2',4 (трихлор) | 72 | 2,3',5,5' (тетрахлор) | 127 | 3,3',4,5,5' | 182 | 2,2',3,4,4',5,6' |
18 | 2,2',5 (трихлор) | 73 | 2,3',5',6 (тетрахлор) | 128 | 2,2',3,3',4,4' (гексахлор) | 183 | 2,2',3,4,4',5',6 |
19 | 2,2',6 (трихлор) | 74 | 2,4,4',5 (тетрахлор) | 129 | 2,2',3,3',4,5 (гексахлор) | 184 | 2,2',3,4,4',6,6' |
20 | 2,3,3' (трихлор) | 75 | 2,4,4',6 (тетрахлор) | 130 | 2,2',3,3',4,5' (гексахлор) | 185 | 2,2',3,4,5,5',6 |
21 | 2,3,4 (трихлор) | 76 | 2',3,4,5 (тетрахлор) | 131 | 2,2',3,3',4,6 (гексахлор) | 186 | 2,2',3,4,5,6,6' |
22 | 2,3,4' (трихлор) | 77 | 3,3',4,4' (тетрахлор) | 132 | 2,2',3,3',4,6' (гексахлор) | 187 | 2,2',3,4',5,5',6 |
23 | 2,3,5 (трихлор) | 78 | 3,3',4,5 (тетрахлор) | 133 | 2,2',3,3',5,5' (гексахлор) | 188 | 2,2',3,4',5,6,6' |
24 | 2,3,6 (трихлор) | 79 | 3,3',4,5' (тетрахлор) | 134 | 2,2',3,3',5,6 (гексахлор) | 189 | 2,3,3',4,4',5,5' |
25 | 2,3',4 (трихлор) | 80 | 3,3',5,5' (тетрахлор) | 135 | 2,2',3,3',5,6' (гексахлор) | 190 | 2,3,3',4,4',5,6 |
26 | 2,3',5 (трихлор) | 81 | 3,4,4',5 (тетрахлор) | 136 | 2,2',3,3',6,6' (гексахлор) | 191 | 2,3,3',4,4',5',6 |
27 | 2,3',6 (трихлор) | 82 | 2,2',3,3',4 | 137 | 2,2',3,4,4',5 (гексахлор) | 192 | 2,3,3',4,5,5',6 |
28 | 2,4,4' (трихлор) | 83 | 2,2',3,3',5 | 138 | 2,2',3,4,4',5' (гексахлор) | 193 | 2,3,3',4',5,5',6 |
29 | 2,4,5 (трихлор) | 84 | 2,2',3,3',6 | 139 | 2,2',3,4,4',6 (гексахлор) | 194 | 2,2',3,3',4,4',5,5' |
30 | 2,4,6 (трихлор) | 85 | 2,2',3,4,4' | 140 | 2,2',3,4,4',6' (гексахлор) | 195 | 2,2',3,3',4,4',5,6 |
31 | 2,4',5 (трихлор) | 86 | 2,2',3,4,5 | 141 | 2,2',3,4,5,5' (гексахлор) | 196 | 2,2',3,3',4,4',5,6' |
32 | 2,4',6 (трихлор) | 87 | 2,2',3,4,5' | 142 | 2,2',3,4,5,6 (гексахлор) | 197 | 2,2',3,3',4,4',6,6' |
33 | 2',3,4 (трихлор) | 88 | 2,2',3,4,6 | 143 | 2,2',3,4,5,6' (гексахлор) | 198 | 2,2',3,3',4,5,5',6 |
34 | 2',3,5 (трихлор) | 89 | 2,2',3,4,6' | 144 | 2,2',3,4,5',6 (гексахлор) | 199 | 2,2',3,3',4,5,6,6' |
35 | 3,3',4 (трихлор) | 90 | 2,2',3,4',5 | 145 | 2,2',3,4,6,6' (гексахлор) | 200 | 2,2',3,3',4,5',6,6' |
36 | 3,3',5 (трихлор) | 91 | 2,2',3,4',6 | 146 | 2,2',3,4',5,5' (гексахлор) | 201 | 2,2',3,3',4',5,5',6 |
37 | 3,4,4' (трихлор) | 92 | 2,2',3,5,5' | 147 | 2,2',3,4',5,6 (гексахлор) | 202 | 2,2',3,3',5,5',6,6' |
38 | 3,4,5 (трихлор) | 93 | 2,2',3,5,6 | 148 | 2,2',3,4',5,6' (гексахлор) | 203 | 2,2',3,4,4',5,5',6 |
39 | 3,4',5 (трихлор) | 94 | 2,2',3,5,6' | 149 | 2,2',3,4',5',6 (гексахлор) | 204 | 2,2',3,4,4',5,6,6'(октахлор) |
40 | 2,2',3,3' (тетрахлор) | 95 | 2,2',3,5',6 | 150 | 2,2',3,4',6,6' (гексахлор) | 205 | 2,3,3',4,4',5,5',6 (октахлор) |
41 | 2,2',3,4 (тетрахлор) | 96 | 2,2',3,6,6' | 151 | 2,2',3,5,5',6 (гексахлор) | 206 | 2,2',3,3',4,4',5,5',6 (нонахлор) |
42 | 2,2',3,4' (тетрахлор) | 97 | 2,2',3',4,5 | 152 | 2,2',3,5,6,6' (гексахлор) | 207 | 2,2',3,3',4,4',5,6,6' (нонахлор) |
43 | 2,2',3,5 (тетрахлор) | 98 | 2,2',3',4,6 | 153 | 2,2',4,4',5,5' (гексахлор) | 208 | 2,2',3,3',4,5,5',6,6' (нонахлор) |
44 | 2,2',3,5' (тетрахлор) | 99 | 2,2',4,4',5 | 154 | 2,2',4,4',5,6' (гексахлор) | 209 | 2,2',3,3',4,4',5,5',6,6'(декахлор) |
45 | 2,2',3,6 (тетрахлор) | 100 | 2,2',4,4',6 | 155 | 2,2',4,4',6,6' (гексахлор) | ||
46 | 2,2',3,6' (тетрахлор) | 101 | 2,2',4,5,5' | 156 | 2,3,3',4,4',5 (гексахлор) | ||
47 | 2,2',4,4' (тетрахлор) | 102 | 2,2',4,5,6' | 157 | 2,3,3',4,4',5' (гексахлор) | ||
48 | 2,2',4,5 (тетрахлор) | 103 | 2,2',4,5',6 | 158 | 2,3,3',4,4',6 (гексахлор) | ||
49 | 2,2',4,5' (тетрахлор) | 104 | 2,2',4,6,6' | 159 | 2,3,3',4,5,5' (гексахлор) | ||
50 | 2,2',4,6 (тетрахлор) | 105 | 2,3,3',4,4' | 160 | 2,3,3',4,5,6 (гексахлор) | ||
51 | 2,2',4,6' (тетрахлор) | 106 | 2,3,3',4,5 | 161 | 2,3,3',4,5',6 (гексахлор) | ||
52 | 2,2',5,5' (тетрахлор) | 107 | 2,3,3',4',5 | 162 | 2,3,3',4',5,5' (гексахлор) | ||
53 | 2,2',5,6' (тетрахлор) | 108 | 2,3,3',4,5' | 163 | 2,3,3',4',5,6 (гексахлор) | ||
54 | 2,2',6,6' (тетрахлор) | 109 | 2,3,3',4,6 | 164 | 2,3,3',4',5',6 (гексахлор) | ||
55 | 2,3,3',4 (тетрахлор) | 110 | 2,3,3',4',6 | 165 | 2,3,3',5,5',6 (гексахлор) |
Применение
[править | править код]ПХБ использовались как диэлектрические жидкости в трансформаторах и конденсаторах, теплоносители (в том числе как хладагенты), смазки, стабилизирущие добавки в гибких поливинилхлоридных (ПВХ) покрытиях электрических проводов и электронных компонентов, как присадки к пестицидам, ингибиторы пламени (ретарданты), гидравлические жидкости, замазки, клеи, мастики, краски, противопылевые (de-dusting) вещества, в беззольной бумаге.
Производство и использование полихлорированных бифенилов: оценка состояния
[править | править код]![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/9/94/PCB-haltiger_Kondensator.jpg/220px-PCB-haltiger_Kondensator.jpg)
Впервые ПХБ были произведены в США компанией «Монсанто» в 1929 году. Это масляные жидкости, не горючие и не проводящие электричество, но хорошо проводящие тепло. ПХБ устойчивы к воздействию кислот и щелочей. Благодаря этим свойствам они нашли широкое применение в качестве диэлектриков в трансформаторах и конденсаторах, как охлаждающие жидкости в теплообменных системах, в гидравлической технике, входят в состав пластификаторов, красок, лаков, смазочных масел, пластмасс, копировальной бумаги, добавок в бытовой химии.
В разных странах они выпускались под разными торговыми названиями:
- Арохлор
- Пиранол
- Инертин в США
- Канехлор
- Сибанол в Японии
- Пирален во Франции
- Делор в Чехословакии
По предварительным данным на 1991 год, в мире было произведено около 1,2 млн т ПХБ, из них 35 % поступило в окружающую среду и лишь 4 % подверглось разложению.
В СССР полихлорбифенилы производились с 1934 до конца 1995 года. Они выпускались под марками совол, совтол и гексол. Основными производителями соволов были ПО «Оргстекло» (Дзержинск), ПО «Оргсинтез» (Новомосковск) и опытный завод ВНИТИГ (Всесоюзный научно-исследовательский институт гербицидов, Уфа). Трихлордифенилом пропитывали бумагу в конденсаторах марок ЛС, ЛСМ, ЛСЕ (Ленинаканский электротехнический завод, для люминесцентных ламп в 1969—1990 годах), ИС, КС, КСЭ, КСЭК, КСТС, КСП, КСПК, КСШ, КСФ, ФСТ, ДС130-45, ПС, ПСК, РСТ-2, РСТО-2, ГСТ-1-50 (гасящие для метрополитена), ЭС (Усть-Каменогорский конденсаторный завод), ЭСВ, ЭСВП, ЭСВК, БКС, КСК (последние до 1988 года выпускались на НПО «Конденсатор» г. Серпухов). Полихлорбифенилы заливали также в силовые, высоковольтные, импульсные и другие трансформаторы, производившиеся во многих городах России.
Производство ПХБ практически полностью прекращено во всем мире. Для скорейшего экологически безопасного обезвреживания этих веществ в 2001 году большинством европейских стран была подписана Стокгольмская конвенция о стойких органических загрязнителях. Участники этой конвенции приняли на себя обязательства полностью обезвредить имеющиеся в своих странах ПХБ до 2028 года.
Токсические свойства
[править | править код]Доказано многогранное повреждающее воздействие ПХБ на ряд органов и систем вместе со способностью к длительному накоплению в жировой ткани. Обладает ярко выраженным, сильным канцерогенным действием.
Опасность ПХБ для здоровья человека заключается, прежде всего, в том, что они являются мощными иммунодепрессантами ("химический СПИД" - тяжёлый иммунодефицит, вызванный отравлением данной группой ксенобиотиков). Кроме того, поступление ПХБ в организм провоцирует развитие злокачественных новообразований, поражений печени, почек, нервной системы, кожи (нейродермиты, экземы, сыпи). Попадая в организм плода и ребёнка, ПХБ способствуют развитию врождённого уродства (тератогенное действие) и детских патологий (отставание в развитии, снижение иммунитета, поражение кроветворения, врождённые онкологические заболевания, детские злокачественные новообразования).
Токсичность различных конгенеров ПХБ неоднородна, некоторые являются высокотоксичными. Для количественной оценки Всемирной организацией здравоохранения введена система токсических эквивалентов для ПХБ с диоксино-подобным действием[3]:
Тип ПХБ | ИЮПАК № | Структурная формула конгенера | Токсический эквивалент ПХДД |
Орто- не замещенные | 77 | 3,3',4,4' | 0.0005 |
126 | 3,3',4,4',5- | 0.1 | |
169 | 3,3',4,4',5,5'- | 0.01 | |
Моноортозамещенные | 105 | 2,3,3',4,4'- | 0.0001 |
114 | 2,3,4,4',5- | 0.0005 | |
118 | 2,3',4,4',5- | 0.0001 | |
123 | 2',3,4,4',5- | 0.0001 | |
156 | 2,3,3',4,4',5 | 0.0005 | |
157 | 2,3,3',4,4',5'- | 0.0005 | |
167 | 2,3',4,4',5,5'- | 0.00001 | |
189 | 2,3,3',4,4',5,5'- | 0.0001 | |
Диортозамещенные | 170 | 2,2',3,3',4,4',5- | 0.0001 |
180 | 2,2',3,4,4',5,5'- | 0.00001 |
Симптоматика хронической интоксикации зависит от пути поступления в организм[4]:
- Печёночный синдром — фиброз печени, поражение поджелудочной железы, повышение уровней трансаминазы, триглицеридов и холестерина в крови
- Сердечно-сосудистый синдром — артериальная гипотония, миокардиодистрофия, одышка и сердцебиение
- респираторный синдром — поражение верхних дыхательных путей, хронический токсический бронхит
- Поражения кожных покровов — хлоракне, гиперпигментация, гиперкератоз
Возможная токсичность ПХБ, содержащегося в грудном молоке, отслеживается эколого-аналитическими исследованиями индикаторных ПХБ (28,52,101,138,153,180)[4]:
В 2019 году проведено эколого-аналитическое исследование образцов грудного молока 26 женщин, проживающих в Чукотском автономном округе (ЧАО). Возраст женщин от 15 до 44 лет…
…Диапазон концентраций ΣПХБ составил 1.1-430.8, среднее значение ПХБ 74±112 нг/г липидов молока…
Полихлорированные бифенилы обнаружены практически во всех образцах.
В Японии в 1968 году около 16 тысяч человек получили тяжелое отравление рисовым маслом, загрязненным ПХБ и полихлорированными дибензодиоксинами — данный инцидент получил название Болезнь Юшо.
Позднее в Тайване в 1979 году произошел инцидент массового отравления 2000 человек — болезнь Юй-чэн.
Ототоксичен (может ухудшать слух)[5][6].
Производство ПХБ было запрещено в 1970-х годах из-за высокой токсичности большинства родственных ПХБ и смесей. Они классифицируются как стойкие органические загрязнители, которые биоаккумулируются в животных.
Нормирование
[править | править код]Подход к регламентированию загрязнения окружающей среды, основанный на санитарно-гигиенических требованиях к качеству окружающей среды, является основным в России и большинстве стран мира.
Гигиенические нормативы ПХБ, утвержденные в России:
ПДК в воздухе рабочей зоны — 1,0 мг/куб. м, пары, 2 класс опасности (ГОСТ 12.1.005-88; ССБТ. Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны).
ПДК воды в водных объектах хозяйственно-питьевого культурно-бытового водопользования — 0,001 мг/л, 2 класс опасности (СанПиН № 4630-88 «Предельно допустимые концентрации (ПДК) и ориентировочно допустимые уровни (ОДУ) вредных веществ в воде водных объектов хозяйственно-питьевого и культурно-бытового водопользования»).
ПДК в воде рыбохозяйственных водоемов — наличие ПХБ не допускается (Правила охраны поверхностных вод от загрязнения сточными водами, М 12-04-11; Инструкция Министерства мелиорации и водного хозяйства СССР от 16.05.74).
ОДК (ориентировочные допустимые количества) в почве: ПХБ (суммарно) — 0,06 мг/кг; трихлорбифенилов — 0,03 мг/кг; тетрахлорбифенилов — 0,06 мг/кг; пентахлорбифенилов — 0,1 мг/кг.
Гигиенические нормативы ПХБ для атмосферного воздуха населённых мест и допустимые уровни загрязнения кожных покровов не установлены.
ПХБ-содержащее оборудование подвергают специальной маркировке.
Отходы с материалами, содержащими ПХБ, уничтожаются на специальных заводах. Больше всего таких предприятий находится в Западной Европе. Наиболее эффективным методом уничтожения таких отходов является высокотемпературное сжигание.
Влияние на окружающую среду
[править | править код]![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/60/Nonachlorobiphenyl.svg/179px-Nonachlorobiphenyl.svg.png)
ПХБ устойчивы к гидролизу и биотрансформации в воде, но при фотолизе на солнечном свету ПХБ могут в процессе ряда последовательных реакций образовывать диоксины, гораздо более токсичные загрязнители по сравнению с ПХБ. В почву ПХБ могут попадать не только с отходами в индустриальных районах, но и при использовании осадочного ила, в качестве удобрений. Полагают, что до настоящего времени в окружающую среду поступило до 80 % общего количества ПХБ, произведенного во всем мире, причем, большая часть этого количества попала в пресные и морские воды. Возможно образование ПХБ из хлорорганических пестицидов (ДДТ) и верхних слоях атмосферы под влиянием ультрафиолетовых лучей. Разложение хлороорганических пестицидов до простейших бифенилов может происходить и в морской воде. За многолетний период интенсивного использования ПХБ в промышленности во многих странах мира огромные количества этих соединений внесены в окружающую среду, и в настоящее время загрязнение этими ксенобиотиками затрагивает всю биосферу. Наряду с хлорорганическими пестицидами, ПХБ являются наиболее распространенными продуктами, загрязняющими воду в природных водоемах. Считается, что концентрация ПХБ в незагрязнённых пресных водах не должна превышать 0,5 нг/л, а умеренно загрязнённых 50 нг/л. Пороговая концентрация трихлорбифенила, изменяющая органолептические свойства воды, составляет 0,13 мг/л. Будучи устойчивыми соединениями, ПХБ кумулируются в объектах окружающей среды и передаются через пищевые цепи. Водные организмы — гидробионты, рыбы, моллюски, ракообразные — накапливают ПХБ. Содержание хлорированных углеводородов, в частности, ПХБ в мясе и печени рыб может достигать несколько десятков мг/кг. Даже однократное загрязнение ПХБ донных отложений может приводить к постоянному локальному загрязнению водных организмов в течение длительного времени (до нескольких лет) после того, как произошло это загрязнение.
Основные источники ПХБ
[править | править код]К возможным объектам нахождения ПХБ можно отнести следующие:
- электротехническое оборудование (конденсаторы, трансформаторы и др.)
- предприятия-производители ПХБ;
- предприятия-производители электротехнического оборудования с ПХБ;
- полигоны размещения промышленных отходов;
- полигоны размещения бытовых отходов;
- несанкционированные свалки;
- предприятия по переработке лома цветных и чёрных металлов;
- гидравлическое и другое оборудование на различных промышленных и военных объектах.
См. также
[править | править код]Примечания
[править | править код]- ↑ 1 2 PCB Transformers and Capacitors from management to Reclassification to Disposal . chem.unep.ch 55, 63. United Nations Environmental Program. Дата обращения: 30 декабря 2014. Архивировано из оригинала 21 июня 2003 года.
- ↑ 1 2 Persistent organic pollutants (POPS) in the Far Eastern Region: seas, organisms, human. — 2020. — ISBN 978-5-7444-4891-2. — doi:10.24866/7444-4891-2/12-61.
- ↑ 1 2 3 Chapter 5.10 Polychlorinated biphenyls(PCBs) . euro.who.int 2—5. WHO Regional Office for Europe, Copenhagen, Denmark, 2000. Дата обращения: 12 сентября 2021. Архивировано 21 января 2022 года.
- ↑ 1 2 Гумовская, Ю.П. Стойкие органические загрязняющие вещества(СОЗ) в организме человека: опыт России и бывших советских республик / Ю.П. Гумовская, А.В. Полевщиков, В.Ю. Цыганков … [и др.]. — 2020. — ISBN 978-5-7444-4891-2. — doi:10.24866/7444-4891-2/283-316.
- ↑ Пьер Кампо, Кэти Маген, Стефан Габриэль, Анжела Мёллер, Эберхард Нис, Мария Долорес Соле Гомес и Эско Топпила. Ухудшение слуха при воздействии промышленного шума и химикатов. Обзор = Combined exposure to Noise and Ototoxic Substance (англ.) / Эусебио Риал Гонсалес и Джоанна Коск-Биенко (ред). — Люксембург: Европейское агентство по безопасности и гигиене труда, 2009. — 63 p. — ISBN 978-92-9191-276-612. — doi:10.2802/16028. Архивировано 9 декабря 2023 года. P. Campo, K. Maguin, S. Gabriel, A. Möller, E. Nies, M. Dolores, S. Gómez, E. Toppila. Combined Exposure to Noise and Ototoxic Substances (англ.) / E.R. González, J. Kosk-Bienko. — Luxembourg: European Agency for Safety and Health, 2009. — 62 p. — (Literature reviews). — ISBN 978-92-9191-276-6. — doi:10.2802/16028.
- ↑ Ann-Christin Johnson and Thais C. Morata. 142. Occupational exposure to chemicals and hearing impairment (The Nordic Expert Group for Criteria Documentation of Health Risks from Chemicals) (англ.) / Kjell Torén ed. — Arbete och Hälsa, Vetenskaplig skriftserie 2010; 44 (4) ISSN 0346-7821. — Gothenburg, Sweden: University of Gothenburg, 2010. — 190 p. — (Arbete och Hälsa / Work and Health). — ISBN 978-91-85971-21-3. Архивировано 11 мая 2023 года. PDF Архивная копия от 24 мая 2023 на Wayback Machine
- Полихлорированные бифенилы (ПХБ)
- http://www.dioxin.ru/history/pcb.htm Архивная копия от 19 июля 2012 на Wayback Machine
Ссылки
[править | править код]- ПРИКАЗ ГОСКОМЭКОЛОГИИ РФ ОТ 13.04.99 N 165 О РЕКОМЕНДАЦИЯХ ДЛЯ ЦЕЛЕЙ ИНВЕНТАРИЗАЦИИ НА ТЕРРИТОРИИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРОИЗВОДСТВ, ОБОРУДОВАНИЯ, МАТЕРИАЛОВ, ИСПОЛЬЗУЮЩИХ ИЛИ СОДЕРЖАЩИХ ПХБ, А ТАКЖЕ ПХБ СОДЕРЖАЩИХ ОТХОДОВ
- http://www.dioxin.ru/doc/prikaz165.htm Архивная копия от 17 июня 2013 на Wayback Machine
- https://web.archive.org/web/20160304142047/http://ukrm.ru/content/view/359/1/ - утилизация конденсаторов с ПХБ
- Электрические конденсаторы и конденсаторные установки. Справочник под ред. Г. С. Кучинского. М., Энергоатомиздат, 1987 г.
- Стокгольмская конвенция о стойких органических загрязнителях
- Кухарчик, Т. И. Полихлорированные бифенилы в электрооборудовании [Текст] / Т. И. Кухарчик, С. В. Какарека, П. В. Цытик ; Министерство природных ресурсов и охраны окружающей среды Республики Беларусь, Национальная академия наук Беларуси, Институт проблем использования природных ресурсов и экологии. — Минск : 2003.
- Газохроматографический метод определения полихлорированных бифенилов в рыбе и рыбной продукции [Текст] / Н. В. Буневич [и др.] // Перспективы производства продуктов питания нового поколения : материалы международной научно-практической конференции. — Минск, 2005
- Кухарчик, Т. И. Рекомендации по предотвращению загрязнения окружающей среды полихлорированными бифенилами [Текст] / Т. И. Кухарчик, С. В. Какарека, В. С. Хомич ; Министерство природных ресурсов и охраны окружающей среды Республики Беларусь, Институт проблем использования природных ресурсов и экологии Национальной академии наук Беларуси. — Минск : 2006.
- Федорова, Т. А. Методика одновременного определения остаточных количеств полихлорированных бифенилов и хлорорганических пестицидов в продуктах животноводства с помощью газожидкостной хроматографии [Текст] / Т. А. Федорова, О. В. Шуляковская, Е. Н. Баркатина // Совершенствование технологий и оборудования пищевых производств : сборник докладов VI Международной научно-практической конференции (г. Минск, 2-3 октября 2007 г.) : в 2-х частях. — Несвиж, 2007. Ч.2.
- Кухарчик, Т. И. Трансформация природных компонентов ландшафтов в результате утечек полихлорированных бифенилов [Текст] / Т. И. Кухарчик, Т. Л. Лапко //Антропогенная трансформация ландшафтов : сборник научных статей / Министерство образования Республики Беларусь, Учреждение образования «Белорусский государственный педагогический университет имени Максима Танка». - Минск : [БГПУ], 2012.
![]() | В другом языковом разделе есть более полная статья Polychlorinated biphenyl (англ.). |