Мемантин
| Мемантин | |
|---|---|
| Memaxa, Ebixa, Namenda, Namenda XR. | |
 | |
| Химическое соединение | |
| ИЮПАК |
3,5-диметилтрицикло[3.3.1.13,7]декан-1-амин или 3,5-диметил-адамантан-1-амин |
| Брутто-формула | C12H21N |
| Молярная масса | 179.3 г/моль |
| CAS | 19982-08-2 |
| PubChem | 4054 |
| DrugBank | APRD00221 |
| Состав | |
| Классификация | |
| АТХ | N06DX01 |
| Фармакокинетика | |
| Биодоступн. | ~100 % |
| Метаболизм | Печень (<10 %) |
| Период полувывед. | 60-100 часов |
| Экскреция | Почки |
| Способы введения | |
| перорально | |
| Другие названия | |
| Мемантинол, Меманталь, Мема, Акатинол мемантин, Нооджерон, Марукса. | |
 Медиафайлы на Викискладе | |
Мемантин — NMDA-антагонист, используемый в терапии болезни Альцгеймера (БА), но также проходящий клинические испытания в качестве возможной терапии ряда других состояний, в их числе СДВГ[1], ВИЧ-ассоциированная деменция[2], нистагм[3], рассеянный склероз[4].
Мемантин входит в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов РФ.
В 2018 году мемантин исключён из французского перечня финансируемых правительством лекарств из-за отсутствия доказательств его эффективности[5].
Фармакологическое действие
[править | править код]Мемантин — селективный блокатор N-метил-D-аспартат (NMDA) — глутаматных рецепторов. Механизм действия связан с модулированием глутаматергической передачи, которая опосредует кортико-кортикальные и кортико-субкортикальные взаимосвязи в головном мозге. В серии контролируемых исследований доказана способность мемантина улучшать и стабилизировать когнитивные функции, повседневную активность, уменьшать поведенческие нарушения у пациентов с БА (как на ранней стадии, так и особенно на стадии умеренной и тяжелой деменции). Положительное влияние мемантина на когнитивные функции отмечено и при сосудистой деменции. В открытых исследованиях показана эффективность мемантина при смешанной деменции, деменции с тельцами Леви, алкогольной деменции и корсаковском амнестическом синдроме, лобно-височной деменции. Мемантин — препарат первого выбора при умеренной и тяжелой деменции, но может использоваться и на стадии легкой деменции в качестве монотерапии или в комбинации с ингибиторами холинэстеразы. Долгосрочная эффективность мемантина изучена в меньшей степени.
Для мемантина характерна хорошая переносимость, тем не менее в фазе титрования могут наблюдаться головокружение или спутанность сознания, которые, как правило, носят преходящий характер. Реже отмечаются сонливость, падения, головная боль. В эксперименте показано, что мемантин способен защищать клетки от токсического эффекта возбуждающих аминокислот и тормозить образование нейрофибриллярных клубочков, влияя на метаболизм t-протеина, что является одним из ключевых звеньев патогенеза БА[6].
Фармакокинетика
[править | править код]После приема внутрь быстро и полностью всасывается. Максимальная концентрация в крови достигается в течение 2—6 часов. Элиминация протекает в две фазы: T1/2 составляет, в среднем, в первой фазе 4—9 ч, во второй — 40—65 часов. Выводится преимущественно почками (75—90 %). При нормальной функции почек кумуляции не отмечено.
Побочные действия
[править | править код]При проведении клинических исследований с участием пациентов с деменцией от легкой до тяжелой степени, получавших мемантин (1784 пациента) и плацебо (1595 пациентов), общая частота случаев побочных реакций на мемантин не отличались от таковых на плацебо; побочные реакции были обычно от легкой до умеренной степени тяжести. Наиболее часто встречающиеся побочные реакции с более высоким уровнем проявления в группе мемантина, чем в группе плацебо были: головокружение (6,3 %), головная боль (5.2 %), запор (4.6 %), сонливость (3.4 %), гипертония (4.1 %).
В двойных слепых плацебо-контролируемых исследованиях с участием пациентов с деменцией, получавших «Namenda» (мемантин) и плацебо (940 и 922 пациента, соответственно), наиболее распространенными побочными реакциями (с частотой 5 % и выше, чем в группе плацебо) у пациентов, получавших «Namenda» были головокружение, головная боль, спутанность сознания и запор. Ниже перечислены побочные реакции, которые имели место более чем у 2 % пациентов, получавших «Namenda» с более высоким уровнем проявления чем в группе плацебо.
- Нарушения со стороны психики: спутанность сознания (6 %), сонливость (3 %), галлюцинация (3 %).
- Нарушения со стороны нервной системы: головокружение (7 %), головная боль (6 %).
- Нарушения со стороны сосудов: гипертония (4 %).
- Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: кашель (4 %), одышка (2 %).
- Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: запор (5 %), рвота (3 %).
- Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: боль в спине (3 %).
- Общие расстройства: усталость (2 %), боли (3 %).
Общий профиль побочных реакций и их частоты для отдельных побочных реакций в субпопуляции пациентов с умеренной до тяжелой степенью болезни Альцгеймера не отличались от показателей профиля и частоты, описанных выше для деменции в целом.
Ссылки
[править | править код]- Accord Healthcare Limited. Memantine Accord 10 mg film-coated tablets // eMC. — 2019. — 4 February.
Эффективность и безопасность
[править | править код]С 2016 года специалисты высказывали сомнения в эффективности мемантина при лечении деменции и болезни Альцгеймера. К 2018 году была выявлена бесполезность этого и нескольких других препаратов, используемых для лечения нейродегенеративных заболеваний. В мае 2018 года во Франции были прекращено использование препарата в рамках государственной медицинской страховки наряду с донепезилом, ривастигмином и галантамином[7][8]. В современном французском руководстве по лечению болезни Альцгеймера мемантин не рекомендуется к применению, как и другие неэффективные препараты с серьёзными побочными эффектами[9].
Вслед за Францией правительственные службы нескольких европейских стран рассматривают вопрос прекращения закупок мемантина[8].
Злоупотребление мемантином
[править | править код]Мемантин является антагонистом NMDA-рецепторов, а значит, его действие отчасти схоже с такими веществами, как кетамин и DXM и способно вызывать диссоциативные состояния. Однако предполагалось, что довольно долгий период полувыведения (60-100 часов) будет препятствием на пути к употреблению мемантина в рекреационных целях. Но начиная с 2010-х годов в социальных сетях стали появляться сообщения о самостоятельных экспериментах людей с употреблением мемантина. Часть людей использовала мемантин в чисто рекреационных целях. По опубликованным в социальных сетях отчётам, эффект от мемантина был схож с эффектом DXM, но ощущался как более слабый и без выраженной эйфории. Значительное количество людей, по собственным словам, использовало мемантин в экспериментальных поисках подходящего средства для терапии тревожности, депрессии, СДВГ и других психических расстройств[10].
Примечания
[править | править код]- ↑ Open-Label Pilot Study of Namenda in Adult Subjects With ADHD and ADHD NOS [1] Архивная копия от 13 июня 2011 на Wayback Machine
- ↑ Schifitto G., Navia B.A., Yiannoutsos C.T., et al. Memantine and HIV-associated cognitive impairment: a neuropsychological and proton magnetic resonance spectroscopy study (англ.) // AIDS : journal. — 2007. — September (vol. 21, no. 14). — P. 1877—1886. — doi:10.1097/QAD.0b013e32813384e8. — PMID 17721095.
- ↑ Corbett J. Memantine/Gabapentin for the treatment of congenital nystagmus (англ.) // Curr Neurol Neurosci Rep[англ.] : journal. — 2007. — September (vol. 7, no. 5). — P. 395—396. — doi:10.1007/s11910-007-0061-z. — PMID 17764629.
- ↑ Villoslada P., Arrondo G., Sepulcre J., Alegre M., Artieda J. Memantine induces reversible neurologic impairment in patients with MS (англ.) // Neurology[англ.] : journal. — Wolters Kluwer[англ.], 2008. — December. — doi:10.1212/01.wnl.0000342388.73185.80. — PMID 19092106.
- ↑ Walsh et al., 2019: «In May 2018 the French minister of health announced the delisting of drug treatments for dementia; payments for memantine and…».
- ↑ Левин О. С. Принципы долговременной терапии деменции // Русский медицинский журнал. — 2007. — 7 ноября (№ 24). — С. 1772. Архивировано 10 июня 2016 года.
- ↑ Prescrire, 2018.
- ↑ 1 2 Walsh et al., 2019.
- ↑ Les Parcours de Soins, 2018, p. 15.
- ↑ Natter J., Michel B. Memantine misuse and social networks: A content analysis of Internet self-reports. (англ.) // Pharmacoepidemiology And Drug Safety. — 2020. — September (vol. 29, no. 9). — P. 1189—1193. — doi:10.1002/pds.5070. — PMID 32602152.
Литература
[править | править код]- Walsh, Sebastian. France removes state funding for dementia drugs : [англ.] / Sebastian Walsh, Elizabeth King, Carol Brayne // BMJ. — 2019. — Vol. 367 (December). — doi:10.1136/bmj.l6930.
- Médicaments de la maladie d'Alzheimer : enfin non remboursables en France! : [англ.] // Prescrire : Rev. — 2018. — Vol. 38, no. 416.
- Guide parcours de soins des patients présentant un trouble neurocognitif associé à la maladie d’Alzheimer ou à une maladie apparentée : [фр.]. — Haute Autorité de Santé, 2018. — Mai. — 35 p.
| Рацетамы | |
|---|---|
| Производные ГАМК | |
| Блокаторы ГАМКА-рецепторов | |
| Производные диметиламиноэтанола | |
| Производные пиридоксина | |
| Нейропептиды и их аналоги | |
| Аминокислоты | |
| Производные 2-меркаптобензимидазола | |
| Витамины и витаминоподобные средства | |
| Производные адамантана | |
 | Для улучшения этой статьи по фармакологии желательно:
|