Инден

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии, проверенной 19 августа 2020 года; проверки требует 1 правка.
Перейти к навигации Перейти к поиску
У этого термина существуют и другие значения, см. Инден (значения).
Инден[1][2]
Общие
Хим. формула C₉H₈
Физические свойства
Состояние бесцветная жидкость
Молярная масса 116,16 г/моль
Плотность 0,9966 г/см³
Поверхностное натяжение 38,9 мН/м
Динамическая вязкость 1,82 мПа·с
Термические свойства
Т. плав. –1,8 ℃
Т. кип. 182,8 ℃
Т. всп. 79,3 ℃
Т. воспл. 650–655 ℃
Энтальпия плавления 83,3 кДж/кг
Химические свойства
pKa 18,5
Оптические свойства
Показатель преломления 1,5765
Структура
Дипольный момент 0,67 Д
Классификация
Номер CAS 95-13-6
PubChem 7219
ChemSpider 6949
Номер EINECS 202-393-6
RTECS NK8225000
ChEBI 41921
SMILES
C1C=CC2=CC=CC=C21
InChI
InChI=1S/C9H8/c1-2-5-9-7-3-6-8(9)4-1/h1-6H,7H2
Безопасность
ПДК 240 мг/м³
R-фразы R10, R65
S-фразы S23, S24/25, S62
H-фразы H226, H304
P-фразы P301+P310, P331
Сигнальное слово Опасно
Пиктограммы СГС Пиктограмма «Пламя» системы СГСПиктограмма «Опасность для здоровья» системы СГС
Приводятся данные для стандартных условий (25 ℃, 100 кПа), если не указано иное.

Инден — полициклический ароматический углеводород с молекулярной формулой С9H8. Структурно представляет собой конденсированные бензольное и циклопентеновое кольца. Легко воспламеняется и полимеризуется.

Получение

[править | править код]

Инден содержится в высококипящей каменноугольной смоле в количестве около 1 %, а также в остаточных маслах после производства олефинов. Промышленное получение индена сводится к ректификации каменноугольной смолы, свободной от фенольных соединений и оснований, с последующей кристаллизацией. Если предварительная экстракция фенола не проводится, то фракцию с высокой концентрацией индена можно получить при азеотропной перегонке с водой фракции фенол — инден. При этом фенол отделяется в виде нижней фракции[3].

Препаративные варианты получения индена заключаются в пиролизе ацетилена при 630 °C или в реакции толуола с ацетиленом при 825—900 °C и пониженном давлении[1].

Физические свойства

[править | править код]

Инден растворим во многих органических растворителях (этанол, диэтиловый эфир, пиридин, четырёххлористый углерод, уксусная кислота), но не растворяется в воде[1].

Химические свойства

[править | править код]

Инден легко полимеризуется при комнатной температуре без освещения, образуя полиинден. Полимеризация ускоряется при добавлении неорганических кислот или кислот Льюиса и при нагревании. Двойная связь циклопентенового цикла склонна к реакциям присоединения, в частности, она бромируется, а также гидрируется водородом в присутствии никелевого катализатора либо натрием в этаноле[1]. Инден может выступать в качестве диенофила в реакции Дильса — Альдера[3].

Инден проявляет свойства слабой кислоты: он конденсируется с карбонильными соединениями с участием CH2-группы, а также образует магнийорганические соединения[1].

В зависимости от условий, при окислении индена могут образовываться дигидроксииндан, гомофталевая кислота либо фталевая кислота[3].

Использование

[править | править код]

Инден применяется для получения кумароно-инденовых смол и ароматических углеводородных резин. Чистый инден используют в синтезе индана, а также для ряда производных, например, эфиров инден-1-карбоновой кислоты, применяемых в качестве акарицидов[3].

Примечания

[править | править код]
  1. ↑ 1 2 3 4 5 Химическая энциклопедия / Гл. ред. И. Л. Кнунянц. — М.: Советская энциклопедия, 1990. — Т. 2. — С. 224.
  2. ↑ Sigma-Aldrich. Indene. Дата обращения: 27 июля 2014.
  3. ↑ 1 2 3 4 Griesbaum K., Behr A., Biedenkapp D., Voges H.-W., Garbe D., Paetz C., Collin G., Mayer D., Höke H., Schmidt R. Hydrocarbons (англ.) // Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. — Wiley, 2013. — P. 46—47. — doi:10.1002/14356007.a13_227.pub2.

Ссылки

[править | править код]
Источник — https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=Инден&oldid=120442556