Кальциевые каналы
Кальциевые каналы — семейство ионных каналов, избирательно проницаемых для ионов кальция Ca2+. Часто данный термин синонимичен потенциал-зависимым кальциевым каналам, хотя также существуют и лиганд-зависимые кальциевые каналы[1].
Например, рецептор инозитолтрифосфата (IP3) является лиганд-зависимым кальциевым каналом, и его эндогенным лигандом-агонистом является IP3. Рецептор IP3 находится в мембране эндоплазматического ретикулума и саркоплазматического ретикулума мышц. После связывания с IP3 освобождает ионы кальция из кальциевых депо ретикулума. Появление IP3 в цитоплазме клетки может быть вызвано активацией рецепторов, связанных с G-белками.
Блокаторы кальциевых каналов применяют для лечения повышенного артериального давления, боли, эпилептических приступов[2]. Ведутся их клинические испытания применительно к болезни Паркинсона[2]. Поскольку кальциевые каналы играют важную роль в формировании наркотической зависимости, их ингибиторы перспективны при терапии этого заболевания[2]. Многие блокаторы кальциевых каналов перспективны для лечения психиатрических заболеваний и имеют анксиолитический эффект[2].
Типы каналов
[править | править код]Следующие таблицы содержат сведения о разных типах кальциевых каналов, потенциал- и лигандуправляемых. Приводится информация о биофизических свойствах, расположении, кодирующих генах и функциях.
Потенциалуправляемые
[править | править код]| Тип | Активация | Белок | Ген | Расположение | Функция |
| не указано название статьи | высокопороговые кальциевые каналы (активируется при высоких значениях мембранного потенциала) | не указано название статьи не указано название статьи не указано название статьи не указано название статьи |
CACNA1S CACNA1C CACNA1D CACNA1F |
Скелетные мышцы, кости (остеобласты), вентрикулярные миоциты, дендриты и шипики дендритов нейронов коры мозга | Сокращение сердечной мышцы и гладких мышц[3]. Ответственны за удлинённый потенциал действия в сердечной мышце. |
| не указано название статьи/не указано название статьи | высокопороговые кальциевые каналы | не указано название статьи | CACNA1A | Нейроны Пуркинье в мозжечке / гранулярные клетки мозжечка | высвобождение нейромедиатора[3] |
| не указано название статьи | высокопороговые кальциевые каналы | Cav2.2 | CACNA1B | По всему мозгу | высвобождение нейромедиатора[3] |
| не указано название статьи | промежуточный порог активации | Cav2.3 | CACNA1E | гранулярные клетки мозжечка, другие нейроны | ?[3] |
| не указано название статьи | низкопороговые кальциевые каналы | Cav3.1 не указано название статьи Cav3.3 |
CACNA1G CACNA1H CACNA1I |
нейроны, клетки с пейсмейкерной активностью, кости (остеоциты) | регулярный не указано название статьи[3] |
Лигандуправляемые
[править | править код]- рецептор-управляемые кальциевые каналы (в вазоконстрикции)
- не указано название статьи[4]
| Тип | Активация | Ген | Расположение | Функция |
| Рецептор инозитолтрифосфата (IP3) | IP3 | эндоплазматический ретикулум и саркоплазматический ретикулум | После связывания с IP3 освобождает ионы кальция. Появление IP3 в цитоплазме клетки может быть вызвано активацией рецепторов, связанных с G-белками[3]. | |
| Рианодиновый рецептор | дигидропиридиновые рецепторы Т-трубочек и повышенная концентрация внутриклеточного кальция (Кальцийиндуцированное высвобождение кальция — CICR) | эндоплазматический ретикулум и саркоплазматический ретикулум | Кальцийиндуцированное высвобождение кальция в миоцитах[3] | |
| Двухпоровый канал | ||||
| Катионные каналы спермы | ||||
| каналы, управляемые кальциевыми депо | опосредованно благодаря истощению запасов кальция в эндоплазматическом ретикулуме и саркоплазматическом ретикулуме[3] | плазматическая мембрана |
Примечания
[править | править код]- ↑ Striggow F, Ehrlich B. E. (1996). "Ligand-gated calcium channels inside and out". Curr. Opin. Cell Biol. 8 (4): 490—495. doi:10.1016/S0955-0674(96)80025-1. PMID 8791458.
{{cite journal}}: Неизвестный параметр|month=игнорируется (справка) - ↑ 1 2 3 4 Zamponi G. W. Targeting voltage-gated calcium channels in neurological and psychiatric diseases (англ.) // Nat. Rev. Drug Discov.. — 2016. — Vol. 15. — P. 19-34. — doi:10.1038/nrd.2015.5.
- ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 Rang, H. P. Pharmacology. — Edinburgh : Churchill Livingstone, 2003. — P. 53. — ISBN 0-443-07145-4.
- ↑ Walter F., PhD. Boron. Medical Physiology: A Cellular And Molecular Approach. — Elsevier/Saunders, 2005. — P. 479. — ISBN 1-4160-2328-3.
 | Это заготовка статьи по биологии. Помогите Википедии, дополнив её. |