Quinidina
 |
| Quinidina Alerta sobre risco à saúde | |
|---|---|
| |
| |
| Nome IUPAC | (9S)-6'-methoxycinchonan- 9-ol |
| Outros nomes | (2-ethenyl- 4-azabicyclo [2.2.2] oct- 5-yl)- (6-methoxyquinolin- 4-yl)- methanol, 6'-methoxy- ?-(5-vinyl- 2-quinuclidinyl)- 4-quinoline methanol, (S)- (6-methoxyquinolin- 4-yl) ((2R,4S,5R)- 5-vinylquinuclidin- 2-yl) methanol |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| DrugBank | APRD00136 |
| Código ATC | C01 |
| Propriedades | |
| Fórmula química | C20H24N2O2 |
| Massa molar | 324.41 g mol-1 |
| Farmacologia | |
| Biodisponibilidade | 70-80% |
| Via(s) de administração | Oral |
| Metabolismo | 50-90% Hepatic |
| Meia-vida biológica | 6-8h |
| Excreção | Renal |
| Compostos relacionados | |
| Compostos relacionados | Quinina (estereoisómero) Diidroquinidina (em vez do etenil, etil) Cinchonidina (sem o metoxi) |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
A Quinidina é um fármaco do grupo dos antiarrítmicos da classe I, que é usado no tratamento das Arritmias. É um estereoisómero da quinina, que existe na casca das árvores Cinchona.[1][2]
Usos clínicos
[editar | editar código-fonte]- Controle de arritmias da aurícula como fibrilhação auricular e flutter auricular.
- Por vezes também usada na taquicardia ventricular.
- Malária
Mecanismo de acção
[editar | editar código-fonte]Bloqueia os canais de sódio activos nos miócitos condutores, ou seja bloqueia mais os canais recentemente activos (impedindo batimentos imediatamente seguidos). Bloqueia em grau menor os canais de potássio. Antagoniza os receptores noradrenérgicos (receptores foi tipo alfa do SNA simpático); de modo a reduzirem a atividade contrátil do miocárdio.[2]
Administração
[editar | editar código-fonte]Oral enquanto sal. É metabolizado no fígado pelas oxidases do citocromo p450.
Efeitos clinicamente úteis
[editar | editar código-fonte]Prolonga o intervalo QRS no electrocardiograma, prolongado o potencial de acção. Diminui a frequência cardíaca.[2]
É antagonista fraco dos receptores adrenérgicos (sistema simpático) alfa, produzindo vasodilatação.
Efeitos adversos
[editar | editar código-fonte]Em mais de um terço dos doentes:[2]
- Náuseas, diarreia, vómitos
- Cefaleias, zumbidos, vertigens.
Raramente causa:[2]
- Torsades de pointes.
- Reacções alérgicas.
Interacções com outros fármacos
[editar | editar código-fonte]- Aumenta a toxicidade da digoxina e outros cardioglicosideos.
Referências
- ↑ Bozic B, Uzelac TV, Kezic A, Bajcetic M (18 de junho de 2018). «The Role of Quinidine in the Pharmacological Therapy of Ventricular Arrhythmias 'Quinidine'». Consultado em 8 de agosto de 2019
- ↑ a b c d e «Quinidine Gluconate». WebMD. Consultado em 8 de agosto de 2019
