Pirazol
| Pirazol Alerta sobre risco à saúde | |
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| Nome IUPAC | Pyrazole |
| Outros nomes | 1,2-diazole |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| ChemSpider | |
| SMILES |
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| Propriedades | |
| Fórmula molecular | C3H4N2 |
| Massa molar | 68.07 g/mol |
| Ponto de fusão |
66–68 °C[1] |
| Ponto de ebulição |
186–188 °C[1] |
| Solubilidade em água | solúvel[2] |
| Solubilidade | solúvel em etanol e éter[2] |
| Riscos associados | |
| Frases R | R22, R36/38 |
| Frases S | - |
| Compostos relacionados | |
| Compostos com anel aromático simples relacionados | Imidazol (1,3-diazol) Pirrol (apenas um N no anel) Isoxazol (um O no lugar de um N) Piridazina (hexagonal, dois N) Indazol (um anel benzênico fundido ao anel pentagonal) |
| Compostos relacionados | Pirazolidina (saturado) Fomepizol (4-metil-pirazol) |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Pirazol é heterociclo aromático de cinco membros que possui grande importância na síntese orgânica. Devido a sua particularidade, é muito utilizado como base para síntese de novos compostos com diversaas finalidades.
Nos últimos anos os compostos derivados do pirazol estão sendo testados para ações antibacterianas, antifúngicas, anticâncer, antidepressivas, antiinflamatórias, antituberculose, antioxidantes e antivirais.
Referências
- ↑ a b «Sicherheitsdatenblatt (Merck)» (PDF)
- ↑ a b Thieme Chemistry, ed. (2009). RÖMPP Online - Version 3.5. Stuttgart: Georg Thieme Verlag KG
1.«Sicherheitsdatenblatt (Merck)» (PDF)
2.Thieme Chemistry, ed. (2009). RÖMPP Online - Version 3.5. Stuttgart: Georg Thieme Verlag KG 3.https://www.mdpi.com/1420-3049/23/1/134/htm
