Minoxidil
| Minoxidil Alerta sobre risco à saúde | |
|---|---|
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| Nome IUPAC | 6-Piperidin-1-ylpyrimidine-2,4-diamine 3-oxide 2,6-Diamino-4-piperidino-pirimidina-1-óxido |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| DrugBank | DB00350 |
| Código ATC | C02 |
| Propriedades | |
| Fórmula química | C9H15N5O |
| Massa molar | 209.24 g mol-1 |
| Ponto de fusão |
248 °C [1] |
| Solubilidade em água | muito pouco solúvel (2200 mg·L-1) [1] |
| Solubilidade | pouco solúvel em metanol e propilenoglicol [2] |
| Acidez (pKa) | 4,61 [1] |
| Farmacologia | |
| Via(s) de administração | via oral e via tópica |
| Riscos associados | |
| Frases R | R22 R36/37/38 |
| Frases S | S26 S36 |
| LD50 | 1321 mg·kg?1 (rato p.o.) [1] |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Minoxidil é um fármaco capaz de reduzir a pressão arterial por promover vasodilatação potente e de longa duração.[3] Sua ação hipotensora foi descoberta em 1965 e teve impacto significativo no tratamento da hipertensão arterial pois funciona em casos mais agressivos da doença.[4]
Como provoca hirsutismo, seu metabólito é associado a cremes para tratamento da calvície[3] (mas não a cura) e em casos de alopécia androgenética, não sendo conhecido seu real mecanismo de ação para este fim.[5] É indicado para pessoas com idade inferior a 40 anos e na situação de perda recente dos fios, estimulando o crescimento do cabelo e retardando a calvície.[6]
Uso em mulheres
[editar | editar código-fonte]Em uma revisão sistemática Cochrane[7] sobre tratamentos para queda de cabelo em mulheres, que investigou e mapeou todas as terapias disponíveis e testados (até julho de 2015) por ensaios clínicos randomizados (5290 pacientes, 47 estudos), demonstrou que o minoxidil é um tratamento com evidências de eficácia e segurança. Além disso, o minoxidil a 2% versus 5% não apresentaram diferença significativas em mulheres.
Ver também
[editar | editar código-fonte]Referências
- ↑ a b c d (en) « Minoxidil » em ChemIDplus.
- ↑ Europäische Arzneibuch-Kommission, ed. (2006). Europäische Pharmakopöe 5. Ausgabe. 5.0–5.8. [S.l.: s.n.]
- ↑ a b Rang e Dale. Farmacologia. 5. ed. Elsevier.
- ↑ Hardman JG, Limbird LE, Gilman AG. Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics. 10th ed. New York: McGraw-Hill, 2001. ISBN 0-07-135469-7.
- ↑ Lopes, Antônio Carlos. Diagnóstico e tratamento. Barueri: Manole, 2006
- ↑ MedlinePlus. Minoxidil. Acesso em 25 de setembro de 2013
- ↑ van Zuuren, Esther J; Fedorowicz, Zbys; Schoones, Jan (26 de maio de 2016). «Interventions for female pattern hair loss». Cochrane Database of Systematic Reviews. ISSN 1465-1858. PMC 6457957
. PMID 27225981. doi:10.1002/14651858.cd007628.pub4. Consultado em 30 de janeiro de 2021. Embora a maioria dos estudos incluídos tenha um risco de viés incerto a alto, existe evidência para apoiar a eficácia e segurança do minoxidil tópico no tratamento da alopecia androgenética (evidência de qualidade moderada a baixa). Além disso, não houve diferença de efeito entre o minoxidil 2% e 5% (evidência de qualidade moderada a baixa para a maioria dos desfechos). A finasterida não foi mais eficaz do que o placebo (evidência de baixa qualidade). Os resultados dos estudos que avaliaram dispositivos a laser foram inconsistentes (evidência de qualidade moderada a baixa), mas houve uma melhora na contagem total de cabelos medida a partir da linha de base.
Ligações externas
[editar | editar código-fonte]- Contra a hipertensão e a calvície, um único remédio. E um problema
- Minoxidil - Compound Report Card. The European Bioinformatics Institute (em inglês)
